草酸反式环己二胺铂临床前及临床应用研究进展

草酸反式环己二胺铂是一种新型第三代铂类化合物，已在体内外试验中发现其具有抗多种肿瘤细胞株，包括耐药细胞株活性作用。单一或联合用药治疗多种类型肿瘤已显示出良好的应用前景，尤其是与氟尿嘧啶、四氢叶酸联合治疗包括对氟尿嘧啶耐药的晚期结直肠癌患者取得了令人瞩目的疗效。本文就其作用机制、抗瘤活性谱、毒性及临床疗效进行综述。     

动脉注射以吡柔比星为主的药物治疗消化道肿瘤

动脉注射以吡柔比星为主的药物治疗消化道肿瘤林钧华李国安宋明志于尔辛上海医科大学附属肿瘤医院肝癌病房（上海市２０００３２）自１９９７年５月起，试用深圳万乐药业有限公司生产的吡柔比星（ＴＨＰ－ＡＤＭ，ＴＨＰ－Ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ）为主的化疗药物治疗消化道...     

三氧化二砷对结肠癌细胞抑制作用的实验研究

砷剂是治疗恶性肿瘤的化疗药物，１９世纪Ｆｏｗｌｅｒ′ｓ液曾被应用于白血病的治疗［１］。中国传统医学也有砒石（主要成分为Ａｓ２Ｏ３）治疗乳腺癌等肿瘤。以前对砷剂的研究主要局限于致癌、致畸、致突变上。近年来由于Ａｓ２Ｏ３在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）治疗的临床和基础研究上取得很大进展［２，３］。但关于Ａｓ２Ｏ３对实体肿瘤作用的研究报道很少。作者采用结肠癌ＬＯＶＯ细胞株作为对象，来研究Ａｓ２Ｏ３对结肠癌的抑制效应，探讨应用于大肠癌临床治疗的可能性。材料与方法１“癌灵一号”，成分０１％Ａｓ２Ｏ３，…     

鱼藤素抗肿瘤作用机制研究进展

鱼藤素是一种天然的鱼藤酮类化合物。对正常细胞的毒副作用小,具有高效低毒的特点。在多种肿瘤细胞和动物模型中均证实具有较强的肿瘤化学预防、抗肿瘤及化疗増敏作用。研究鱼藤素抗肿瘤作用机制可为恶性肿瘤的诊治提供新策略。     

奥沙利铂周围神经系统毒性的预防与治疗

周围神经毒性是奥沙利铂的临床剂量限制性毒性,随着对其机制的认识,临床上已有一些预防和治疗其毒性的药物,目前报道有预防和治疗作用的药物有镁盐、钙盐、卡马西平、阿米硫定、谷胱甘肽和加巴喷丁等。现就奥沙利铂神经毒性临床预防和治疗药物的进展做一综述。     

奥沙利铂周围神经系统毒性的预防与治疗

周围神经毒性是奥沙利铂的临床剂量限制性毒性,随着对其机制的认识,临床上已有一些预防和治疗其毒性的药物,目前报道有预防和治疗作用的药物有镁盐、钙盐、卡马西平、阿米硫定、谷胱甘肽和加巴喷丁等。现就奥沙利铂神经毒性临床预防和治疗药物的进展做一综述。     

姜黄素的癌化学预防作用

癌化学预防是降低肿瘤发生率的有效途径，天然产物尤其是食物中的微量成分是理想的药源之一，姜黄素是姜科植物姜黄的主要成分，有较强的肿瘤防治作用，本文对姜黄素的癌化学预防作用及其机制的研究进展作了一概述。     

视黄醇类化合物与乳腺癌防治

视黄醇类化合物与乳腺癌防治贺兰湘（综述）张先林（审阅）关键词视黄醇类乳腺肿瘤预防治疗中图号Ｒ７３７９Ｒ７３０视黄醇类化合物（ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ，以下简称视黄族）是视黄醇及其天然的、合成的各种衍生物的总称。视黄醇（即维生素Ａ）是人体所必需的物质之一...     

肿瘤浸润,转移与UPA和PAI—1的关系

探索肿瘤转移的分子生物学机制已成为当前人们研究的热点。ＵＰＡ／ＵＰＡＲ系统与纤溶酶原作用，激活局部纤溶机制，导致肿瘤的浸润转移，ＵＰＡ的生理性抑制剂ＰＡＩ－１在其中起到调节作用。ＰＡＩ－１能否作为一种抑制肿瘤转移的作用物，尚待进一步研究。本文就肿瘤浸润转移与ＵＰＡ及ＰＡＩ－１的关系作一综述。     

肿瘤的免疫基因治疗（一）：细胞因子基因治疗研究现状

肿瘤的细胞因子基因治疗研究内容和临床试用项目占肿瘤基因治疗之首，根据应用途径和原理不同，可将其分为五种类型，本文介绍了这五种类型的细胞因子基因治疗的原理及其抗肿瘤效果，尤其是对细胞因子基因转染瘤苗的作用机制及影响因素进行了较详尽的综述。     

乳腺癌内科治疗的再认识

近４０年来，肿瘤的治疗已进入综合治疗的时代，内科治疗在综合治疗中的地位日趋重要。化学治疗的发展历史较短，单独应用在多数肿瘤尚处于姑息性治疗的水平，但对于某些肿瘤已取得相当高的治愈率。因此多数学者认为，化疗正从姑息治疗向根治水平过渡。根据对肿瘤免疫学的认识，新一代的生物反应调节剂（ＢＲＭ）正在临床试用，随着基因工程的发展，目前已有可能提供大量高纯度的各种细胞因子，特别是干扰素、白细胞介素和集落刺激因子，为肿瘤治疗开拓了新途径。特别令人鼓舞的是目前有６０余项基因治疗正在进行临床试验。这表明内科治疗在…     

泰索帝治疗非小细胞肺癌

泰索帝是半合成的紫杉类抗肿瘤新药，本文在阐述泰索帝的化学结构、作用机制、药代动力学Ⅰ期临床试用结果的基础上，综述了泰索帝单药治疗非小细胞肺癌的疗效，与顺铂和去甲长春花碱等联合化疗治疗非小细胞肺癌的Ⅱ临床结果，以及主要的不良反应，提示泰索帝是一个很有前途的抗肿瘤新药。     

拓扑特肯治疗晚期复发性卵巢癌研究现状

拓扑特肯是半合成的喜树碱类抗肿瘤新药，本文在阐述拓扑特肯的化学结构，作用机制，药代动力学，Ⅰ期临床试用结果，基本用药方案的基础上，综述了拓扑特肯单药治疗晚期复发性卵巢癌Ⅱ期临床结果，Ⅲ期临床与紫杉醇疗效比较，主要不良反应及处理以及新的拓扑特肯用药方案及其联合用药研究现状，提示该药是一个有前途的抗肿瘤新药。     

MGMT表达与脑肿瘤化疗耐药的研究进展

化疗是恶性脑肿瘤的重要辅助治疗手段之一，然而，临床效果尚不理想。肿瘤对化疗药物的耐药是影响化疗效果的重要原因。DNA修复蛋白O4-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(O6-methylguanine—DNA—methyltransferase，MGMT)在肿瘤耐药中的作用比较明确。近年来，对此酶作用机制的研究，以及寻找通过抑制MGMT表达和／或其活性来提高甲基化类抗肿瘤药物的作用，以改善肿瘤患者治疗效果的研究，取得了喜人的进展。     

重复暂时性去动脉化治疗无法切除的原发性肝癌

对无法手术切除的原发性肝癌行重复暂时性去动脉化治疗方法的临床效果了前瞻性的实验研究。作者将４０例无法手术切除的ＨＣＣ病例随机分为两组，分别采用ＲＴＤ和肝动脉结扎治疗，在术后随访的１年时间内定期行肝功能，ＡＦＰ以及Ｂ超和ＣＴ检查，同时注意治疗后病人主观感觉的变化以及术后生存时间的长短，结果表明，ＲＴＤ组病人的临床效果显著优于ＨＡＬ组，表现在前组病人的肿瘤体积明显缩小，ＡＦＰ水平降低，主诉症状好转 ，     

选择性环氧合酶2抑制剂对肿瘤放化疗增敏作用研究进展

环氧合酶2(COX-2)与肿瘤关系密切.临床前期研究显示,选择性COX-2抑制剂能增强肿瘤的放射敏感性作用和化疗药物的抗肿瘤活性,选择性COX-2抑制剂有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径.     

肿瘤患者化疗药物所致脱发的防治研究进展

化疗药物所致脱发是肿瘤综合治疗中较常见的毒副反应,会对肿瘤患者产生一定的心理困扰,从而影响肿瘤患者治疗依从性。但ＣＩＡ发生的机制尚不明确,缺乏明确的防治规范与共识。本文通过对ＣＩＡ的发生机制、影响因素及物理干预、药物治疗、基因治疗等防治手段的研究进展进行综述,为肿瘤患者化疗药物所致脱发的防治提供新选择及今后研究思路。     

恶性黑色素瘤的卡介苗治疗

 卡介苗(简称BCG)是免疫治疗的一种方法，认为属于非特异性自动免疫，最初用於动物移植肿瘤的预防及治疗，近年报道日益增多，国际上还有BCG专题讨论会。到目前为止，理论研究还不完备，临床试用尚未标准化。一般认为BCG对恶性黑色素瘤(简称MM)及白血病的疗效较好，本文将BCG治疗MM的近况作一综述。     

沙利度胺抗肿瘤作用研究进展

沙利度胺(TLD)早期被作为一种止吐剂用于治疗妊娠呕吐，但由于严重的致畸作用而被禁用。随后研究发现TLD可治疗由免疫失调引起的多种疾病。近期研究发现TLD在血液系统肿瘤尤其是多发性骨髓瘤(MM)的治疗中显示出明显疗效，对实体肿瘤也有一定治疗作用，但其作用机制尚不完全明了。     

选择性环氧合酶2抑制剂对肿瘤放化疗增敏作用研究进展

环氧合酶2(COX-2)与肿瘤关系密切.临床前期研究显示,选择性COX-2抑制剂能增强肿瘤的放射敏感性作用和化疗药物的抗肿瘤活性,选择性COX-2抑制剂有可能为肿瘤预防和治疗提供新方法和途径.