扶正和胃合剂联合OLF方案治疗晚期胃癌30例

目的:观察健脾、理气、化湿类中药配伍联合OLF方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分成两组,治疗组30例用扶正和胃合剂(党参、猪苓、白术、茯苓等)加化疗药物,对照组30例单纯用西药化疗药物,2组化疗方案相同。结果:治疗组和对照组有效率分别为43.33%和36.67%,治疗组半年生存率和1年生存率分别为76.67%和43.33%,对照组半年生存率和一年生存率分别为36.67%和10%。提示:扶正和胃合剂联合OLF方案治疗晚期胃癌虽未能明显增强肿瘤局部近期疗效,但能明显改善患者症状,延长患者生存期。     

中西药合用治疗药物性肝炎40例观察

目的:观察中西药合用治疗药物性肝炎的疗效.方法:对照组用复方丹参注射液,Vc、能量合剂、肌苷治疗,治疗组加用当飞利肝宁胶囊治疗.结果:两组症状、体征均改善,比较无显著性差异(P＞0.05),但治疗组ALT、AST、TBIL恢复明显优于对照组(P＜0.01).结论:中西药合用治疗药物性肝炎效果明显.     

理气平胃合剂治疗脾胃湿热型慢性胃炎30例临床分析

目的观察理气平胃合剂治疗脾胃湿热证型慢性胃炎的疗效。方法选择2012年2月—2013年2月迁安市中医医院收治的60例慢性胃炎患者,随机分为对照组30例,治疗组30例,治疗组平胃合剂+西药,对照组西药治疗疗效的对比分析。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组,理气平胃合剂治疗脾胃湿热证慢性胃炎的疗效优于对照组。结论理气平胃合剂治疗脾胃湿热证慢性胃炎疗效确切,有推广价值。     

扶正肃肺合剂联合吉非替尼治疗肺脾气虚型肺腺癌36例临床观察

目的:观察扶正肃肺合剂联合分子靶向药吉非替尼治疗肺脾气虚型肺癌的临床疗效.方法:将72例肺脾气虚型肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各36例.对照组采用口服靶向药物吉非替尼治疗,治疗组在对照组治疗基础上,予以扶正肃肺合剂治疗,两组均连续治疗4周后评价疗效.结果:在瘤体大小控制方面,治疗组总有效率为66.67％(24/36...     

活血疏肝汤合利加隆治疗药物性肝炎疗效观察

目的:观察活血疏肝汤合利加隆治疗药物性肝炎的疗效。方法:对照组用复方丹参注射液及能量合剂等治疗,治疗组在与对照组治疗相同的基础上加用活血疏肝汤合利加隆口服。结果:两组患者症状、体征的恢复无显著性差异,但治疗组ALT、AST、TBIL的恢复明显优于对照组(P<0．01)。结论:活血疏肝汤舍利加隆治疗药物性肝炎效果明显,用药安全。     

扶正理气合剂抗酒精性肝纤维化的实验研究

目的 探讨复方中药扶正理气合剂对洒精性肝纤维化的预防机制和效果.方法 雄性SD大鼠80只,随机分为正常组、模型组、复方丹参组和扶正理气合剂组.以乙醇灌胃诱导大鼠肝纤维化模型,复方丹参组造模同时给予复方丹参灌胃,扶正理气合剂组造模同时给予扶正理气合剂灌胃,共16周.16周后处死大鼠取肝组织标本,光镜观察肝组织的病理变化,放射免疫法测定血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 ①模型组多数正常小叶结构破坏或消失,由汇管区和中央静脉伸出粗大胶原纤维条索分割肝小叶,肝细胞索排列紊乱,肝细胞明显水肿,广泛脂肪变性.纤维隔内有大量淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞等浸润.与模型组比较,两个用药组肝小叶结构破坏明显减轻,肝脏胶原纤维增生亦明显减轻,纤维条索疏松变窄.肝细胞水肿好转,炎细胞浸润减少.②Masson染色胶原纤维面积比较:模型组胶原面积比正常组显著增加(P＜0.05),复方丹参组和扶正理气合剂组胶原面积较模型组均减轻(P＜0.05),扶正理气合剂组与复方丹参组比较无显著差异(P＞0.05).③与模型组比较,复方丹参组、扶正理气合剂组MDA下降(P＜0.01)、SOD升高(P＜0.05).结论 扶正理气合剂抗纤维化作用可能与其抗脂质过氧化作用有关.     

理气平胃合剂治疗慢性浅表性胃炎脾胃湿热证126例临床研究

目的观察理气平胃合剂治疗慢性胃炎脾胃湿热证的疗效。方法将252例经日本Olympus GIF.V180电子胃镜检查确诊为慢性浅表性胃炎,中医辨证属于脾胃湿热证的病人,随机分为治疗组126例与对照组126例。治疗组给予理气平胃合剂治疗,对照组给予西药奥美拉唑治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为85.7%。2组比较,经统计学处理P0.05,提示治疗组疗效优于对照组;结论理气平胃合剂治疗慢性胃炎脾胃湿热证具有显著疗效,降低复发率。     

扶正抗癌合剂联合卡培他滨治疗31例晚期胃癌临床观察

目的:探讨扶正抗癌合剂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期客观疗效和安全性。方法:将88例入选病例随机分为治疗Ⅰ组(31例,扶正抗癌合剂、卡培他滨联合治疗)、治疗Ⅱ组(28例,扶正抗癌合剂治疗)和对照组(29例,卡培他滨治疗),观察其疗效和安全性。.结果:治疗Ⅰ组近期客观疗效和不良反应的发生率均明显优于治疗Ⅱ组和对照组(P<0.01),而治疗Ⅱ组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正抗癌合剂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效肯定、安全性较好。     

扶正抗癌合剂治疗中晚期肝癌的临床研究

目的 观察扶正抗癌合剂治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 将46例中晚期肝癌随机分为服用扶正抗癌合剂的治疗组及服用金龙胶囊的对照组,3月后观察疗效及生存时间.结果 治疗组的有效率级稳定率优于对照组（P＜0.05）.治疗组的平均生存时间长于对照组（P＜0.05）.结论 扶正抗癌合剂在改善患者的临床症状、提高生存质量、延长生存期方面,有着较好的效果.     

苦参素联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝炎疗效评价

目的：探讨苦参素和还原型谷胱甘肽对药物性肝炎的,临床疗效。方法：采用前瞻性研究,对2008年6月-2010年5月诊断为抗结核药物性肝炎160例患者随机分为治疗组80例和对照组80例,治疗组予苦参素和还原型谷胱甘肽治疗,对照组进行常规护肝治疗,治疗4周对疗效进行统计学分析。结果：结核药物性肝炎大多发生于强化期内,治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）。结论：苦参素和还原型谷胱甘肽治疗可明显改善药物性肝炎表现及恢复肝功能作用,对于结核药物性肝炎有较好疗效,而且I临床应用安全。     

益肺通络方联合化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的:观察和评价益肺通络方联合化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法:将131例患者随机分为2组。治疗组79例,采用益肺通络方联合化疗方案治疗;对照组52例,采用单纯化疗方案治疗。2组疗程均为3月。结果:疗程结束时,治疗组在痰菌阴转率、肺部X线病灶吸收、空洞闭合、临床症状改善以及免疫功能改善情况均优于对照组,其中,2组痰菌培养阴转率及肺部X线病灶吸收有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:采用益肺通络方联合化疗方案治疗耐多药肺结核可以促进痰菌阴转及肺部病灶吸收,近期疗效有效且安全,为耐多药肺结核患者中西医结合治疗提供新方案奠定了前期基础,具有临床推广应用前景。     

增免调肝解毒汤治疗无症状型乙型肝炎病毒携带者90例疗效观察

目的　观察增免调肝解毒汤治疗无症状型乙型肝炎病毒携带者的临床疗效。方法　无症状型乙型肝炎病毒携带者 1 40例随机分为 2组。治疗组 90例口服增免调肝解毒汤 ,每日 2次 ;对照组 5 0例口服益肝灵 ,每次 2片 ,每日 3次。 2组均 2个月为 1个疗程 ,连续治疗 2个疗程统计疗效。结果　治疗组乙型肝炎病毒表面抗原 (HBsAg)阴转率 85 .6% ,乙型肝炎病毒e抗原 (HBeAg)阴转率 91 .9% ,乙型肝炎病毒e抗体(抗 HBe)阴转率 80 .0 % ,乙型肝炎病毒核心抗体 (抗 HBc)阴转率 81 .1 % ;对照组HBsAg阴转率 8.0 % ,HBeAg阴转率 1 8.2 % ,抗 HBe阴转率 1 6.7% ,抗 HBc阴转率 1 6.0 %。 2组HBsAg、HBeAg、抗 HBe、抗 HBc阴转率比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。 2组丙氨酸氨基转移酶 (ALT)轻度异常患者治疗后ALT改善情况治疗组优于对照组 ( P <0 .0 1 )。结论　增免调肝解毒汤治疗无症状型乙型肝炎病毒携带者疗效确切。     

复方甘草酸苷联合甲硫氨酸维B1治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）联合甲硫氨酸维B1治疗慢性乙型肝炎的l临床疗效。方法：对我院2008年1月至2009年10月诊断为慢性乙型肝炎的120例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例用美能联合甲硫氨酸维B1,对照组60例用硫普罗宁联合甲硫氨酸维Bl,两组进行疗效对比分析。结果：两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）,在症状、体征的改善方面差异也有显著性田〈0．05）。治疗组疗效显著优于对照组。结论：美能联合甲硫氨酸维B1治疗慢性乙型肝炎具有较高疗效,而且临床应用安全。     

救肝汤系列治疗病毒性肝炎的临床研究

目的：观察救肝汤系列治疗急慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法：采用救肝汤1、2号共治疗急慢性肝炎100例,并与中西药治疗95例作对照,观察治疗后其对临床疗效,临床症状,肝功能,HBV－M的变化以及抑制肝纤维化的作用。结果：治疗组临床疗效优于对照组,在改善临床症状,恢复肝功能,HBeAg阴转以及抗肝纤维化方面均有明显优势,结论：救肝汤系列对治疗急慢性病毒性肝炎具有明显的疗效。     

甘草酸二铵肠溶胶囊预防抗结核药物性肝损伤疗效观察

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊防治抗结核药物性肝损伤的疗效。方法将135例肺结核患者随机分为治疗组和对照组,均给予常规2HRZE／4HR化疗方案治疗;治疗组同时给予甘草酸二铵肠溶胶囊,对照组给予护肝片预防肝损伤。结果治疗组肝功能损害的发生率为4．35％,对照组为22．73％,两组具有统计学差异（P〈0．05）。结论甘草酸二铵肠溶胶囊可预防抗结核药物性肝损伤。     

丹参注射液对慢性乙型肝炎肝硬化患者血栓前状态的影响

目的：研究丹参注射液对慢性乙型肝炎肝硬化血栓前状态（PTS）的治疗作用。方法：将存在PTS的慢性乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组和对照组．每组49例。治疗组在对照组保肝治疗的基础上加用丹参注射液，两组疗程均为4周。结果：治疗前后比较．治疗组PTS各项指标测定值差异均有显著性意义（均P〈0．01）；两组间比较，PTS各项指标差值差异亦有显著性意义（均P〈0.01）。结论：丹参注射液对慢性乙型肝炎肝硬化PTS有较好的治疗作用。     

穴位注射灯芯灸联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 :寻求提高干扰素 (IFN)治疗慢性乙型肝炎 (CHB)疗效的有效方法。方法 :95例CHB随机分为两组 ,均采用同剂量IFN肌注。疗程前 3个月治疗组同时另予胸腺肽注射液穴位注射、灯芯灸 ,对照组仅同时另予胸腺肽肌肉注射。观察比较两组患者肝功能、HBeAg、HBV DNA变化情况及整体应答率。结果 :治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1或P <0 0 2 5)。结论 :联合胸腺肽穴位注射、灯芯灸能显著提高IFN治疗CHB的疗效     

自制扶正抗痨膏联合西药治疗浸润型肺结核病对照观察

[目的]观察自制扶正抗痨膏联合西药治疗浸润型肺结核病疗效。[方法]将我院门诊就诊或住院病人80例,分成两组,对照组和治疗组,80例均服用西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加用自制扶正抗痨膏。两组均以6个月为1疗程,治疗1疗程进行疗效判定。[结果]治疗组总有效率100.00%,对照组总有效率97.50%,治疗组优于对照组。[结论]在西医治疗的基础上加用自制扶正抗痨膏,效果好于单纯使用西药治疗。     

消臌软坚丸治疗肝炎肝硬化腹水88例临床观察

目的:探讨中药复方消臌软坚丸治疗肝炎肝硬化腹水的临床疗效.方法:对133例肝炎肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗方法,治疗组(88例)在西医对症治疗的基础上加用中药复方消臌软坚丸,对照组(45例)予西医常规对症处理.观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能、影像学、腹水消退时间、不同程度腹水疗效及远期随访疗效,并进行安全性观察.结果:治疗组在缓解临床症状与体征、改善肝功能及影像学结果、缩短腹水消退时间,以及对重度腹水疗效、控制远期腹水复发等方面均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),且无明显不良反应.结论:复方消臌软坚丸对肝炎肝硬化腹水疗效确定,腹水消退迅速,安全平稳,且远期疗效肯定.