β-连环素及E-钙粘附素在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨在正常卵巢组织、良性、交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中β-连环素及E-钙粘附素的表达及与临床病理特征间的相关性。方法采用免疫组织化学法检测正常卵巢,良性、交界性卵巢上皮性肿瘤、上皮性卵巢癌中β-连环素、E-钙粘附素的表达情况,并结合卵巢癌的病理分级和临床分期对其表达进行分类和统计分析。结果β-连环素在上皮性卵巢癌组织中的异常表达较正常卵巢及良性、交界性卵巢上皮性肿瘤明显升高（均P〈0.05）,而在交界性、良性及正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在有淋巴结转移者异常表达亦高于无淋巴结转移者（P〈0.05）。E-钙粘附素在上皮性卵巢癌的异常表达明显高于正常卵巢组织、良性、交界性卵巢上皮性肿瘤（P〈0.05）,E-钙粘附素异常表达在上皮性卵巢癌的不同组织学分化、临床分期、病理学类型及有无淋巴结转移间均有差异（P〈0.05）。结论β-连环素、E-钙粘附素在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,二者在上皮性卵巢癌中表达呈正相关,联合检测可更好地评价上皮性卵巢癌,为临床诊断及治疗提供理论依据。     

β-连环素、上皮钙粘附素和Wnt-1在非小细胞肺癌的表达及其意义

目的 探讨β-连环素(β-cat)、上皮钙粘附素(E-cd)和Wnt-1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学(SP法)检测63例NSCLC肿瘤组织中β-cat、E-cd和Wnt-1蛋白的表达。结果 低分化组中β-cat、E-cd的异常表达率均高于高分化组(P<0.01);在伴有淋巴结转移的原发灶E-cd异常表达率高于无转移的原发灶(P<0.05);E-cd膜表达下降和正常的两组病例中,前者β-cat的异常表达率高于后者(P<0.01);细支气管肺泡癌中Wnt-1的表达率高于鳞状细胞癌和腺癌(P<0.01),高分化组中Wnt-1的表达高于低分化组(P<0.05)。结论 β-cat、E-cd和Wnt-1在NSCLC的发生、分型、分化程度、浸润和转移中起重要作用,β-cat和E-cd的协同作用可能影响着NSCLC的发生、发展。     

上皮性钙粘附素及其mRNA在上皮性卵巢肿瘤中的表达

目的：检测E-钙粘附素(E-cd)蛋白及其mRNA在上皮性卵巢肿瘤中的表达，并研究它们与上皮性卵巢癌(EOC)临床分期、组织分化及转移、预后的关系。方法：以免疫组化SABC法及核酸原位杂交法检测44例EOC、8例交界性上皮性卵巢肿瘤及18例良性上皮性卵巢肿瘤石蜡切片中E-cd及其mRNA的表达，并用统计学方法分析它们在EOC不同临床病理参数组中表达水平的差异。结果：E-cd及E-cd mRNA在EOC中的表达明显低于它们在交界性及良性肿瘤中的表达，且与EOC的病理分级显著相关，E-cd与组织类型、有无腹水及预后显著相关。结论：检测E-cd的表达有助于了解上皮性卵巢肿瘤生物学行为，可作为评价EOC预后的重要指标。     

上皮-钙粘附素在胃癌组织中的表达及其意义

本实验以38例胃癌手术切除的标本，应用免疫组织化学方法(S-P法)，对上皮-钙粘附素(E-Cad)在胃癌组织及正常胃组织中的表达进行了观察。结果显示E-Cad在所有正常胃粘膜上皮组织中均见表达；而在胃癌组织中，E-Cad的表达则呈现不同程度的改变，包括保留表达、异质性表达，消失表达；且与胃癌的大体类型，分化程度，生长方     

广谱钙粘附素与β-连环素在肺纤维化小鼠气道上皮损伤及修复中的表达

运用免疫组织化学方法检测实验性肺纤维化小鼠不同时期气道上皮广谱钙粘附素(Pan-cadherin,Pan-cd)、β-连环素(β-catenin,β-cat)及PCNA的表达.结果发现,随肺纤维化进展,小气道上皮Pan-cd与β-cat表达强度均减弱,且同步性地出现下调-恢复-下调的动态变化,Pan-cd由正常的胞膜型进而出现胞浆-胞膜-胞浆型的改变,同时,小气道上皮细胞PCNA表达增强,且呈动态变化.提示小气道上皮的反复损伤与修复过程可能参与了肺纤维化的形成.     

β-连环素和E-钙粘素在肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨β-连环素与E-钙粘素在肝癌中的表达及与临床病理学的意义.方法 采用S-P免疫组化法检测β-连环素及E-钙粘素在72例肝癌的表达.结果 在肝癌中β-连环素（76.4%）和E-钙粘素异常表达（61.1%）均明显高于癌周组织与肝硬化（P＜0.001）.β-连环素或E-钙粘素异常表达在肝癌中分化呈明显相关（P＜0.001）.E-钙粘素异常表达在门静脉有无癌栓中呈明显相关（P＜0.01）.结论 β-连环素与E-钙粘素异常表达可能参与肝癌发生、发展，并与肝癌的临床生物特性有一定关系.     

广谱钙粘附素与β—连环素在肺纤维化小鼠气道上皮损伤及修复中的表达

运用免疫组织化学方法检测实验实验性肺维化小鼠不同时气道上皮广播变钙粘附素（Pan-cadherin,Pan-cd)，β－catenin,β－cat)及PCNA的表达，结果发现，随肺纤维化进展，小气道皮皮Pan-cd与β-cat表达强度均减弱，且同步地出现下调－恢复－下调的动态变化，Pan-cd由正常的胞膜型进而出现胞浆－胞膜－胞浆型的改变，同时，小气道上皮细胞PCNA表达增强，且呈动态变化，提示：小气道上皮的反复缶伤与修复过程可能参与了肺纤维化的形成，气道上皮细胞PCNA表达增强，且呈动态变化，提示：小气道上皮的反复损伤与修复过程可能参与肺纤维化的形成。     

丙戊酸对体外培养的卵巢癌细胞上皮性钙粘附素表达的影响

目的：探讨丙戊酸(valproic acid,VPA)对人卵巢癌细胞株SKOV3细胞上皮性钙粘附素（E cadherin）表达的影响。方法：将VPA以不同浓度(0、1、2、3、4、5?mmol/L)不同作用时间(24、48、72?h)作用于SKOV3细胞,相差显微镜下观察细胞形态的变化；用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖；用流式细胞仪测定细胞周期动力学变化；用免疫细胞化学方法检测E cadherin蛋白表达情况；用流式细胞术测定SKOV3细胞E cadherin蛋白含量。结果：①3?mmol/L作用48?h后SKOV3细胞形态出现明显变化；②不同浓度(0、1、2、3、4、5?mmol/L)VPA作用不同时间(24、48、72?h)后, SKOV3细胞增殖活性比较,差异有统计学意义(P<0.05) ；不同浓度(0、1、2、3、4、5?mmol/L)VPA作用不同时间(48、72?h)后,首先引起细胞周期分布的改变,随剂量的加大和用药时间的延长,凋亡率逐渐升高；③3?mmol/L VPA作用48?h后,与对照相比，SKOV3细胞浆中的棕色颗粒明显增多；④VPA作用48?h后, SKOV3细胞E cadherin蛋白含量明显增多(P<0.05)。结论：VPA可以抑制SKOV3的生长，并且在蛋白水平上调卵巢癌细胞分泌E cadherin。     

原发鼻咽癌及其颈淋巴结转移癌中上皮钙粘附素和连环素的表达

目的 检测上皮钙粘附素（Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ，Ｅ－ｃａｄ）和连环素（β－ｃａｔｅｎｉｎ，β－ｃａｔ）复合物在鼻咽癌原发肿瘤及其颈淋巴结转移癌中的表达，探讨其在鼻咽癌转移中的作用。方法 随机选择１６例鼻咽癌患者鼻咽部肿瘤及其颈淋巴结转移癌活检组织标本，利用免疫组化方法检测癌细胞中Ｅ－ｃａｄ和β－ｃａｔ表达，非参数秩和检验。结果 １６例原发鼻咽癌皆表达Ｅ－ｃａｔ和β－ｃａｔ，但各例癌细胞阳性表达率和鼻     

HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌及其转移灶的表达及意义

目的 通过检测HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达情况,探讨其表达与上皮性卵巢癌的组织学类型、临床分期、组织学分级、肿瘤转移等的关系及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测20例正常卵巢组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤、35例交界性卵巢上皮性肿瘤、56例上皮性卵巢癌及其转移灶中HER2/neu蛋白的表达情况.结果 HER2/neu蛋白在正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、交界性卵巢上皮性肿瘤、上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为5.0%、10.0%、14.3%、44.6%,过表达率分别为0、0、2.9%、21.4%,HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率、过表达率与正常卵巢、良性卵巢上皮性、交界性卵巢上皮性肿瘤组织比较差异均有统计学意义(P＜0.05).HER2/neu蛋白在浆液性囊腺癌、黏液性囊腺癌、内膜样癌的阳性表达率比较差异无统计学意义(P＞0.05);HER2/neu蛋白在FIGO Ⅲ、Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与Ⅰ、Ⅱ期比较,差异有统计学意义(P＜0.05);HER2/neu蛋白在高、中分化上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与低分化上皮性卵巢癌组织比较,差异无统计学意义(P＞0.05);HER2/neu蛋白在残留癌≤2 cm的上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率与残留癌＞2 cm的比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 HER2/neu蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,其检测可作为评价上皮性卵巢癌预后的一个指标.     

P_(16)蛋白在卵巢上皮性肿瘤的表达及临床意义

目的 :探讨P16蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义。方法 :采用SP免疫组化法检测P16蛋白在 82例卵巢上皮性肿瘤组织 (良性 2 0例 ,恶性癌 6 2例 )及 1 5例正常卵巢组织常规石蜡标本的表达。结果 :P16蛋白在卵巢上皮性癌中检出率为 5 3 2 % ,低于良性卵巢瘤 90 0 %及正常组织 93 3% (P <0 0 1 )。不同分化程度卵巢癌之间P16蛋白的阳性率无显著差别 (P >0 0 5 ) ,P16蛋白表达与临床分期及预后有关 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 )。结论 :P16蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤的发生、发展中起作用 ,P16的缺失表达与卵巢癌的进展和预后不良有关。     

卵巢上皮性肿瘤中YKL-40的表达及意义

目的研究在卵巢上皮性肿瘤组织中YKL-40的表达,探讨它在卵巢上皮性肿瘤恶性进展的作用、机制及其临床意义。方法采用免疫组化两步法检测5例正常卵巢组织、18例良性、14例交界性和33例恶性卵巢上皮性肿瘤中YKL-40的表达。结果YKL-40的表达水平随卵巢浆液性肿瘤恶性程度的增加而表达增高。YKL-40的表达与病理分级密切相关,但与临床分期无相关性。结论检测YKL-40的表达可作为预测卵巢癌预后的有价值的指标。     

E-cadherin在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的探讨上皮性钙黏附素(epithilial-cadherin,E-cd)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素-过氧化物酶连接法(S-P法)检测E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达。结果 E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移及有无腹水密切相关(P0.05),而与卵巢癌病理类型无关(P0.05)。结论 E-cd蛋白表达与上皮性卵巢癌发生发展及转移密切相关,检测其表达情况对判断肿瘤的分化、临床进展有一定的参考价值。     

卵巢上皮性癌中血管内皮生长因子-C和酪氨酸激酶受体B表达与微淋巴管密度的关系

目的：探讨血管内皮生长因子-C(VEGFC)、失巢凋亡抑制因子酪氨酸激酶受体B(TrkB)在卵巢上皮性癌淋巴管形成和淋巴结转移中的作用、与临床病理生物学行为间的关系及两蛋白表达的相关性。方法采用免疫组织化学检测106例原发性卵巢上皮性癌、40例交界性上皮性肿瘤及40例良性上皮性肿瘤组织中VEGF-C和TrkB蛋白的表达,并测定肿瘤组织中微淋巴管密度。结果 VEGF-C在卵巢癌中的表达率为82．1%(87/106),明显高于良性肿瘤组35．0%(14/40)和交界性肿瘤组52．5%(21/40),差异有统计学意义(P<0．05);TrkB在卵巢癌中的表达率为74．5%(79/106),明显高于良性肿瘤组7．5%(3/40)和交界性肿瘤组27．5%(11/40),差异有统计学意义(P<0．05);D2-40标记的瘤内淋巴管密度( MLVD)在卵巢癌组为(14．25±3．57),明显高于良性肿瘤组(8．87±4．46)和交界性肿瘤组(11．74±5．32)(P<0．05)。在卵巢癌组中,VEGF-C和TrkB蛋白的表达呈正相关(r=0．574,P<0．05),VEGF-C、TrkB的表达与瘤组织内MLVD数呈正相关(r分别为0．488,0．510,P<0．05)。在肿瘤分化越低、临床分期越高、脉管内有癌栓及有淋巴结转移的卵巢癌组织中,TrkB和VEGF-C蛋白的阳性率越高,MLVD数越多(P<0．05)。结论 VEGF-C可能与TrkB在卵巢癌的发生发展过程中发挥着协调作用,促进卵巢癌中淋巴管形成及淋巴结的转移,联合检测VEGF-C、TrkB及MLVD可作为判断卵巢癌恶性程度、侵袭、预后的重要指标。     

CD24在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达及临床意义

目的:通过卵巢浆液性肿瘤中CD24表达情况的检测,从分子粘附方面研究卵巢浆液性交界性肿瘤的发生、发展情况,并检测CD24对于卵巢浆液性交界性及恶性肿瘤的预后判断。方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)检测卵巢浆液性交界性肿瘤患者20例及浆液性恶性肿瘤20例、良性肿瘤12例中CD24蛋白表达。结果:CD24在卵巢交界性肿瘤表达阳性率为55%,明显高于良性肿瘤(0%),并低于恶性肿瘤(85%,P=0.0384)。在浆液性恶性肿瘤中,CD24胞浆表达情况与肿瘤分级显著相关(P=0.0153)。结论:CD24在卵巢浆液性肿瘤的发生发展中是有一定作用的,CD24可以间接反映肿瘤的预后。     

卵巢上皮性癌组织中雌激素受体亚型的表达

目的探讨雌激素受体（estrogen receptor,ER）亚型ERα及ERβ蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其与临床病理学因素及生存的关系。方法应用免疫组化法对118例卵巢上皮性癌组织进行ERα及ERβ检测,对其中10例ERα及ERβ阳性表达的冰冻组织标本,应用激光捕获显微切割技术（1aser capture micodissection,LCM）捕获卵巢癌细胞,应用Western印迹分析方法检测其蛋白表达水平。结果118例卵巢上皮性癌组织中ERα表达为0级32例（27．1％）,1级表达20例（16．9％）,2级表达17例（14．4%）,3级表达49例（41．5％）;ERβ表达为0级表达1例（0．8％）,1级表达7例（5．9%）,2级表达13例（11％）,3级表达97例（82．2％）。ERα蛋白表达在卵巢癌患者不同的年龄、组织学类型、FIGO分期、组织分化程度以及残余肿瘤大小问差异无统计学意义（P〉0．05）;ERβ蛋白表达在卵巢癌患者的年龄、FIGO分期、残余肿瘤大小间差异无统计学意义（P〉0．05）,在不同组织分化程度间差异有统计学意义,低分化者显著高于中、高分化者（P〈0．05）;总生存率在ERα表达各组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）,在ERβ表达各组间比较差异有统计学意义,强表达组生存期明显缩短（P〈0．05）。Western印迹结果与免疫组化结果一致。结论卵巢上皮性癌组织以ERβ表达为主,ERβ蛋白表达与组织分化程度有关。     

Snail和E-cadherin在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与上皮-间叶转化的关系

目的:探讨上皮-间叶细胞转变(EMT)的标记分子Snail和E-cadherin在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌恶性生物学行为的相关性.方法:采用免疫组化方法分别检测45例卵巢上皮性癌组织中Snail和Ecadherin的表达状况,并分析其与卵巢癌主要临床病理参数之间的关系.结果:45例卵巢癌组织中Snail阳性...     

抑癌基因p16及Rb在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其意义

目的:研究抑癌基因p16和Rb基因在卵巢肿瘤中的表达情况,探讨p16和Rb基因与卵巢肿瘤的生物学行为之间是否存在相关关系。方法:应用免疫组化SP法检测p16和Rb在71例卵巢上皮性肿瘤(包括30例良性囊腺瘤,10例交界性腺瘤和31例卵巢癌)的表达情况。结果:几乎所有处于分裂期的细胞都没有p16蛋白表达,说明当进入到M期时p16就不再发挥功能,已经完全被分解灭活。p16蛋白在良性囊腺瘤,交界性囊腺瘤和卵巢癌中的表达缺失率分别为0%,10%及32.3%,在交界性肿瘤与恶性肿瘤间比较无显著性差异(P>0.05),良性肿瘤与恶性肿瘤间、良性肿瘤与交界性肿瘤间比较有极显著差异(P<0.01)。Rb的表达在良性囊腺瘤,交界性囊腺瘤和卵巢癌中的表达阳性率分别为0%,48.4%和60%,在交界性肿瘤与恶性肿瘤间比较无显著性差异(P>0.05),在良性肿瘤与交界性肿瘤间、良性肿瘤与恶性肿瘤间比较有极显著差异(P<0.01)。p16及Rb表达水平均与卵巢癌的组织学分级无关。结论:p16纯合缺失及Rb突变可能与恶性转化有关,很有可能与卵巢癌的发生和早期行为有关。p16和Rb在卵巢良性、交界性和恶性腺瘤中的表达并不存在一逐渐增加或减少的趋势,提示在卵巢肿瘤的发生过程中没有从良性发展为交界性再发展成恶性肿瘤的阶段性过程,认为卵巢交界性肿瘤是完全独立于卵巢癌的一种类型的卵巢肿瘤,其发生机制及生物学行均与卵巢癌不同。     

肝癌中ADAM10、EGFR和E-cadherin的表达分析及其与临床病理关系的研究

目的探讨ADAM10、EGFR和E-cadherin在肝细胞癌组织中的表达及意义.方法运用免疫组化法和实时定量PCR检测ADAM10、EGFR和E-cadherin在肝癌组织中的表达,并分析及其与临床病理关系的研究.结果 EGFR和ADAM10在肝癌和癌旁组织中均有表达,但在癌组织中EGFR和ADAM10的阳性表达率显著高于癌旁组织,而E-cadherin表达低于癌旁组织（P〈0.05）.ADAM10、EGFR和E-cadherin在肝癌组织中的表达与门静脉癌栓形成、肝内转移、分化程度、肿瘤大小及肿瘤转移有关.结论 ADAM10、EGFR和E-cadherin的检测对了解肝癌的发生发展,指导治疗和判断预后有重要意义.