肠病性肢端皮炎一例报告

肠病性歧端皮炎是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,主要发生于婴幼儿,其特征为特殊的胜口周围及四肢未端皮炎、脱毛、慢性腹泻.并可出现发育迟滞,营养不良等表现.我科在1990年2月19日收治一患儿,报告如下:患儿男性,出生七个月,因面部、双侧臀部、会阴及双手、足部红斑、糜烂四个月入院治疗.患儿出生后三个月在会阴及双侧臀部出现片状红斑,     

肠病性肢端皮炎2例报告

肠病性肢端皮炎(Acrodermatitisenteropathica,简称AE)属常染色体隐性遗传性疾病。临床表现为躯体孔口周围皮损、顽固性腹泻、毛发脱落三大主要症状。1942年Daubott首先对本病命名,并认为与锌代谢紊乱有关,直至1973年Moynohan等用锌治疗以来,才引起重视。我们最近遇到2例,报告如下。     

肠病性肢端皮炎1例

患儿,男,14个月,主因发热7天、吐泻1天于2008年10月1日入院。患儿7天前无明显诱因出现发热,体温最高达40℃,热型不详,无咳嗽、流涕、呕吐、腹泻及抽搐,于当地诊所输液治疗后体温可降至正常,停药后复升。1天前患儿出现呕吐,呕吐物为胃内容物,量不多,伴腹泻,为黄色稀便,共两次,为求进一步诊治入院。患儿自发病以来,     

肠病性肢端皮炎1例

患儿,男,18个月,自生后第3天起出现肛周溃烂,4个月后头面部、四肢、口鼻耳周皮肤亦出现溃烂,伴畏光、纳差、腹泻、烦躁、脱发,有时低热。因皮疹加重、拒乳10天于1984年11月4日入院。体检:体温38℃,发育营养差,除心尖部可闻及Ⅱ级收缩期     

1例肠病性肢端皮炎的护理

肠病性肢端皮炎（acrodermatitis enteropathica，AE），目前认为AE与遗传性缺锌有关的常见染色体隐性遗传病。60%～70％的病例有家族史。是以口腔周围及肢端慢性皮炎、顽固性腹泻、生长发育障碍、免疫功能降低等为主要表现的对婴幼儿期危害较重的疾病。我科收治的1例肠病性肢端皮炎的患儿经治疗好转出院，现将其介绍如下。     

1例肠病性肢端皮炎的护理

肠病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica,AE),目前认为AE与遗传性缺锌有关的常见染色体隐性遗传病。60%～70%的病例有家族史[1]。是以口腔周围及肢端慢性皮炎、顽固性腹泻、生长发育障碍、免疫功能降低等为主要表现的对婴幼儿期危害较重的疾病。我科收治的1例肠病性肢端皮炎的患儿经治疗好转出院,现将其介绍如下。1病例介绍患儿,女,50d,于入院前16d,双足皮肤均潮红,既而出现大豆大小的水疱,水疱破溃后无脓液,皮肤破损处呈红色溃疡面,逐渐波及双下肢,臀部及双手、前臂处等,同时伴有腹泻,每日10余次,患儿牛乳喂养,奶量减少,偶呕吐胃内…     

肠病性肢端皮炎的护理要点

肠病性肢端皮炎好发于婴幼儿,多认为与缺锌有关。本文重点介绍其护理要点,强调在补锌治疗的同时,注意加强皮肤、眼、口腔的护理,合理喂养,积极预防交叉感染及密切观察病情变化是做好本病护理工作的关键。     

一家3例同患肠病性肢端皮炎

患者，女，１４岁，学生。因反复皮肤红斑、腹泻、脱发１４年，水疱１１年，加重２年于１９９７年４月收住我科。患者生后３月无明确诱因于四肢肢端、耳后、口眼周围、臀部出现红斑，逐渐变为暗红褐色肥厚性斑块；同时伴脱发和腹泻，每日数次水样便。１１进修医生年前，...     

婴儿肠病性肢端皮炎10例临床分析

肠病性肢端皮炎为一种少见的,以婴幼儿皮肤损害,脱发、腹泻为特征的遗传性皮肤病,其原因与缺锌有关。现将我院1990年～1996年住院治疗的10例总结分析如下。     

1例成年肠病性肢端皮炎患者的护理

患者男性，20岁，出生后105d时双侧大腿及肛周出现米粒大小的水疱，后出现口角浸渍糜烂、口唇红肿、头皮黄色痂皮、手掌沿掌纹浸渍，经常腹泻。于当地医院就诊，查血锌水平低，诊断为“肠病性肢端皮炎”。     

连续性肢端皮炎一例

患者男,64岁,主因手足起脓疱伴瘙痒8年于2010年6月11日就诊于我院皮肤科。患者于8年前因右手拇指被刺扎伤,于当地县医院行3次手术取刺,均未取出。3～4年后,右手掌、手指开始出现脓疱,深在,疱壁较厚,伴瘙痒红肿,起初脓疱     

慢性萎缩性肢端皮炎2例报告

慢性萎缩性肢端皮炎(ACA)常见于北欧、中欧和东欧国家,国内甚少报道,现报告2例。病例报告例1:女,19岁,江苏淮安籍,1986年4月3日就诊。童年始手足背等皮肤萎缩,冬季手背色紫及干燥皲裂伴痒痛感,至今未明显扩展;双手手指变短及活动受限,余无全身不适。     

肢端肥大症性心肌病一例报告

目的探讨肢端肥大症性心肌病的临床特点、发病机制及预后。方法对我院收治的肢端肥大症性心肌病1例的临床资料进行回顾性分析,并结合文献进行分析。结果本例因反复胸闷1年余,加重伴双下肢水肿半个月入院。发现指趾增粗、增大12年,当地医院曾诊断为扩张型心肌病。入院后行垂体MR检查示垂体大腺瘤;行心脏彩色多普勒超声检查示全心增大,右心功能不全;查血生长激素及胰岛素样生长因子-1增高。根据症状、体征、医技检查诊断为垂体大腺瘤,肢端肥大症性心肌病。予药物治疗后心功能不全症状好转出院。结论肢端肥大症性心肌病临床少见,早期发现并诊断肢端肥大症对临床有效防治心肌病变具有重要意义。     

急性缺血性肠病(附四例报告)

肠系膜血管供血不足引起肠管急性缺血,属急性内脏缺血综合征,常发生于动脉、静脉或近肠管的末稍部位,引起肠管广泛性坏死、肠穿孔、急性腹膜炎、代谢性酸中毒、休克。临床以腹痛、便血为主要表现,病情严重,进展迅速,遗误时机,可导致死亡,不可忽视。现附四例报告并参照国内外文献,探讨其定义、病因、病理、临床表现、诊断及治疗等问题。     

葡萄膜炎并毁损性肢端皮炎1例

1病历要 女，73岁。右眼红痛、视力下降5a，左眼雾视1a。左眼多在右眼发病时出现症状。右眼50a前曾患角膜炎，双手食指拇指变形、脱皮、瘙痒不适37a。曾在多家医院行抗炎对症治疗，时又复发。入院检查：视力：右：无光感，左：0．6；眼压（双）：10mmHg。右眼角膜中下部瘢痕，瞳孔膜闭。左眼角膜后圆形羊脂状KP（＋＋）、色素沉着点3～4个，瞳孔不能散大，呈直立肾形。双眼底未见明显异常改变。左手拇指未节缺失，残端变形，脱屑；右手食指、小指未端残缺；双手皮肤已愈，无溃烂、渗液，色泽红润，白细胞自身抗体（＋）。入院诊断：（1）慢性虹睫炎（双）；（2）角膜白斑（右）；（3）毁损性肢端皮炎（双）。     

糖尿病肠病的护理(附6例报告)

糖尿病肠病(Diabetes enteropathy)是糖尿病人中晚期的主要并发症之一。近年来,随着消化、内分泌、纤维结肠镜技术的进展,对其诊断有较大的提高。并发现糖尿病肠病的发生率及死亡率有增高趋势,已引起广泛重视。现将我院近年来收治的6例护理体会介绍如下。临床资料 6例中,女性4例,男性2例。年龄最小26岁,最大59岁,平均年龄47岁。3例治疗好转出院,1例入院10日死亡,2例出院后在其他医院死亡。其临床情况见附表。     

婴儿肢端脓疱病诊治分析（附10例报告）

婴儿肢端脓疱病是一种以婴儿肢端反复发作无菌性、浅表性小脓疱为特征的临床上少见的皮肤病。近几年来作者在门诊工作中陆续遇到10例疥疮患病前后的患儿发生婴儿肢端脓疱病的病例，现报告如下。     

糖尿病性骨关节病(附9例报告)

糖尿病并发骨关节改变远较其它并发症少见,但随着糖尿病治疗方法的改进和病人生命的延长其发病率似有增高的趋势,现将我们所遇之9例并综合国内文献8例,共17例加以分析讨论。