高效液相色谱法测定苦参素注射液的含量

建立了高效液相色谱法测定苦参素注射液含量；该法能将氧化苦参碱与氧化槐果碱分离，氧化苦参碱在0．04～0．12mg／ml范围，呈良好的线性关系。     

高效液相色谱法测定苦参素分散片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定苦参素分散片含量的方法。方法 以Phenomenex C₁₈柱为固定相;流动相0.02mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(pH3.5)-甲醇(90∶10);流量1.0ml·min^-1;检测波长220nm。结果 氧化苦参碱与氧化槐果碱分离良好,氧化苦参碱在0.04～0.16mg·ml^-1浓度范围内呈良好的直线关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=9)。结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参素分散片的含量

目的建立高效液相色谱法测定苦参素分散片含量的方法。方法以PhenomenexC18柱为固定相;流动相0.02mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH3.5)甲醇(90∶10);流量1.0ml·min-1;检测波长220nm。结果氧化苦参碱与氧化槐果碱分离良好,氧化苦参碱在0.04～0.16mg·ml-1浓度范围内呈良好的直线关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.78%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时分离测定氧化苦参碱、槐定碱、槐胺碱、苦参碱、槐果碱

目的：建立高效液相色谱法同时分离测定氧化苦参碱、槐定碱、槐胺碱、苦参碱、槐果碱5种生物碱。方法：色谱柱为Waters XTerra^TM RP C18（3．9mm×150mm，5μm），流动相为0．01mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH8．5）～甲醇（78：22），流速1．0mL·min^-1，检测波长为220nm。结果：5种生物碱在上述色谱条件下达到完全的基线分离。氧化苦参碱在2．1～207．0μg·mL^-1（r=0．9999）、槐定碱在10．2—204．1μg·mL^-1（r：0．9999）、槐胺碱在10．1—201．3μg·mL^-1（r=0．9999）、苦参碱在5．0～201．8μg·mL^-1（r=0．9999）、槐果碱在5．0～201．5μg·mL^-1（r=0．9999）的浓度范围内线性良好。结论：本方法简便易行，可用于含该类生物碱的生药与制剂的分析。     

RP-HPLC法同时测定复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量

目的建立复方苦参注射液中氧化槐果碱、氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法Hy-persil ODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈水磷酸(体积比为10.00∶30.00∶65.00∶0.05,含33 mmol.L-1的SDS),检测波长为210 nm,柱温为室温。结果氧化槐果碱质量浓度在2.52~50.4 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为98.2%,RSD为1.8%(n=9);氧化苦参碱质量浓度在17.44~174.4 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为99.5%,RSD为2.2%(n=9);苦参碱质量浓度在1.96~39.20 mg.L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 7(n=6),平均回收率为102.3%,RSD为2.0%(n=9)。结论测定方法可作为复方苦参注射液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苦参素滴丸中氧化苦参碱的含量

目的建立苦参素滴丸中的氧化苦参碱的HPLC含量测定法。方法采用HPLC法,以Krom asil C8(150mm×4.6mm×5.0μm)为色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(含磷酸2mL/L)-甲醇-高氯酸钠(850mL∶150mL∶1.0g)为流动相,检测波长为215nm。结果氧化苦参碱的量在1.28~1.92μg范围内线性良好,回收率为99.94%,RSD为0.19%。结论该方法简便、可靠,适用苦参素滴丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定苦参素胶囊中氧化苦参素的含量.方法:以Ultrasphere-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分离柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L-1磷酸二氢钾(25:75),检测波长210 nm.结果:氧化苦参素在9.4～94 mg·L-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.日内及日间差均小于3%,平均回收率为98.3%.结论:本法简便,可用于苦参素胶囊质量控制.     

RP-HPLC测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的:建立测定苦参素注射液中氧化苦生碱含量的方法。方法:色谱柱为Phenomsil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92:8),检测波长220 nm,流速1.0 ml·min(-1)。结果:氧化苦参碱的线性范围为50～400μg·ml~(-1)(r=0.999 9)平均回收率为98.65%,RSD=1.50%。结论:该法简便,快速,准确。     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的 建立苦参素注射液的含量测定方法.方法 以氧化苦参碱,氧化槐果碱为对照品,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 氧化苦参碱在0.604～1.412μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,n=6.平均加样回收率为99.7%,RSD=0.26%,阴性对照无干扰.结论 该方法结果准确,重复性好,可以作为苦参素注射液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定碘昔兰注射液的含量

目的建立用HPLC法测定碘昔兰注射液含量的方法。方法采用IntersilNH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(87:13)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为245nm,柱温为30℃。结果碘昔兰对照品在0.12～30μg范围内线性关系良好,回归方程为A=35.911C 0.7928,R2=0.9999。平均回收率为100.6%,RSD为0.60%。结论本方法简便快捷、结果准确,可用于碘昔兰注射液的含量测定。     

HPLC测定氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质

目的：建立氧化苦参碱氯化钠注射液含量及有关物质测定方法。方法：反相高效液相色谱法测定氧化苦参碱的含量及有关物质，外标法定量，分析几种色谱条件下的分离效果，确定最佳分离条件。结果：氧化苦参碱的测定线性范围O．032～O．8mg／ml，r=O．9998，平均回收率100．59／6，RSD 0．6％(n=9)，精密度RSD 0．6％(n=9)。结论：该方法适合于氧化苦参碱氯化钠注射液中氧化苦参碱的含量测定及有关物质检查。     

苦豆子提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化

目的 研究苦豆子药用植物提取过程中氧化苦参碱与苦参碱、氧化槐果碱与槐果碱的相互转化。方法 采用不同提取溶媒(水及55%乙醇)、不同pH及不同提取时间3个因素,HPLC测定苦豆籽、苦豆草植物中氧化苦参碱与苦参碱,氧化槐果碱与槐果碱的含量。结果 随着提取时间的增加,氧化型生物碱转化为还原型生物碱的量随之增大;提取溶剂对苦豆子中生物碱转化的影响无明显差异;随着提取时间的增加,氧化苦参碱与苦参碱总量呈缓慢下降的趋势,氧化槐果碱与槐果碱总量也呈缓慢下降的趋势。结论 氧化型生物碱与还原型生物碱转化趋势可为苦豆子生物碱质量控制提供依据,也可为工业化提取苦豆子生产工艺提供依据。     

HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

目的：建立HPLC法测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量。方法：采用C8柱为固定相；乙腈：1％H3PO4(9：220)为流动相；检测波长220nm；柱温为室温。结果：线性范围0．0162～0.1293mg／ml。R=0．9990。此方法分离效果好，操作简便，快捷，重现性好，可作为质控方法。     

HPLC法测定安乃近注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定安乃近注射液含量的方法。方法采用BDSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液-甲醇(70∶30)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为265nm。结果安乃近在1.225~8.164μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9。结论本方法结果准确,重现性较好。     

奥硝唑注射液的HPLC测定

建立了奥硝唑注射液的HPLC测定法。采用Lichrospher-C18色谱柱，以甲醇－水（30：70）为流动相，检测波长318nm。方法平均回收率为99．43％，RSD为0．51％。方法简便快速，结果准确。     

苦参总碱注射液中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量及其在制剂中的均一性

采用薄层扫描法测定苦参总碱中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱３种主要成分在注射液中的含量．     

HPLC法测定紫杉醇微乳型注射剂的含量

采用高效液相色谱法测定紫杉醇微乳型注射剂中紫杉醇的含量。色谱柱为Phenomenex ODS3,流动相为甲醇-乙腈-水(40∶30∶30),流速为1 ml.min-1,柱温为40℃,检测波长为227 nm,内标物为炔诺酮。在100~1000μg.ml-1浓度范围内,紫杉醇浓度与紫杉醇/炔诺酮峰面积比之间具有良好的线性关系,r=0.9999。加样回收率为99.77%,RSD为0.54%。本方法可靠,准确。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量

目的 :测定刺五加注射液中紫丁香苷的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以梯度洗脱。色谱柱为ShimpackCLCC18柱 (15 0mm× 6mm ,5 μm ,日本岛津 ) ;流动相A为水 ,流动相B为甲醇 ,梯度条件为 0→ 40min ,A :0 %→ 30 % ;流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 6 7nm。结果 :测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为0 77%。结论 :方法准确可靠 ,适合于刺五加注射液中紫丁香苷的含量测定。