藏药铁棒锤-诃子药对配伍的减毒存效作用研究

目的：探究铁棒锤配伍诃子对铁棒锤毒性与药效的影响。方法：通过小鼠急性毒性实验,比较铁棒锤配伍诃子、铁棒锤单用的小鼠LD50(半数致死量)差异;通过醋酸扭体实验、热板法实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验,比较铁棒锤与诃子配伍前后的抗炎镇痛效果差异。结果：铁棒锤的LD50为1.257 g·kg-1,铁棒锤与诃子配伍后未能测出半数致死量,只测出了最大给药量为7 g·kg-1,诃子与铁棒锤配伍后显著降低了铁棒锤的毒性;与空白组相比,铁棒锤组(8.7mg·kg-1)、配伍组(8.7mg·kg-1+8.7mg·kg-1)均能够有效地减少小鼠扭体次数,提高小鼠的痛阈值,减轻小鼠耳肿胀程度,铁棒锤与诃子配伍保留了铁棒锤的抗炎镇痛效果。结论：诃子与铁棒锤配伍能够减轻铁棒锤的毒性,保留铁棒锤的抗炎镇痛效果,起到了减毒存效的作用。     

钩吻配伍玉叶金花对大鼠脏器组织病理形态改变及扭体镇痛实验研究

目的研究钩吻与玉叶金花配伍后能否降低毒性保持镇痛药效。方法将SD大鼠分为空白对照组、钩吻组(0.36 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.36 g·kg-1+14.4 g·kg-1),灌胃给药7 d后取心、肝、脾、肺、肾,采用HE染色法检测大鼠各组织病理学改变。将昆明小鼠分成空白对照组、吲哚美辛组(0.01 g·kg-1)、钩吻组(0.27 g·kg-1)、钩吻与玉叶金花配伍组(0.27 g·kg-1+7.12 g·kg-1),各组灌胃给药30 min后腹腔注射0.6%醋酸溶液,记录15 min内出现扭体潜伏时间、次数,并计算镇痛率。结果钩吻组肺泡间隔明显增宽,部分肺泡腔呈实变状并且充有大量炎性细胞;脾脏皮质内有多量含棕褐色色素的巨噬细胞并可见巨核细胞;肝脏内有多量炎性细胞浸润,肝小叶内个别肝细胞坏死,核固缩;肾小球毛细血管数目减少,球囊腔扩张,并且肾小球局部多量炎性细胞浸润;心肌间质增宽,局部小灶性心肌细胞变性,少量炎性细胞浸润。而钩吻与玉叶金花配伍组病理表现均明显减轻,结构趋于正常空白对照组。与空白对照组相比,吲哚美辛组、钩吻组及其配伍组均能显著减少15 min内醋酸所致的小鼠扭体次数,扭体反应时间也明显延长。结论钩吻与玉叶金花配伍后可降低毒性,又能保持镇痛药效。     

苍耳子不同提取物及其与辛夷配伍的动物实验研究

目的:将苍耳子不同提取物及与辛夷配伍后灌胃给予动物,观察其毒性反应及抗炎作用,并进行比较.方法:急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其最大耐受量(MTD),抗炎实验采用二甲笨致小鼠耳肿胀实验.结果:苍耳子水提取物和醇提取物小鼠灌胃给药的MTD大于60g生药/kg,其与辛夷配伍后小鼠灌胃给药的MTD大于180g生药/kg;苍耳子不同提取物及其与辛夷配伍后对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用.结论:苍耳子不同提取物与辛夷配伍后给予动物,动物体重增长要高于单纯的苍耳子不同提取物,说明苍耳子与辛夷配伍后毒性有所减小.苍耳子不同提取物与辛夷配伍后的抗炎作用也优于单纯的苍耳子不同提取物,进一步说明苍耳子与辛夷配伍后有增效减毒作用.     

人尿提取物抗肿瘤活性研究

目的　研究人尿提取物的抗肿瘤活性。方法　从人尿中提取到一种小肽混合物UAP(uricantitumorpeptides) ,用细胞计数法和MTT法测定UAP对 3种人肿瘤细胞SMMC772 1,MKN4 5和U937生长的抑制作用 ,并对其进行体内实验和急性毒性实验。结果　人尿中的提取物UAP对体外培养的SMMC772 1,MKN4 5和U937细胞具有抑制作用 ,但对人正常白细胞HNL(humannormalleucocyte)无明显抑制作用 ,体内实验表明UAP对小鼠HAC肝癌 ,小鼠LEWIS肺癌和小鼠S180 肉瘤瘤体生长有明显抑制作用。急性毒性试验显示其的毒性作用很低 ,LD50 =2 137 13mg·kg-1。结论　人尿中此种小肽提取物在体外体内实验中均有明显的抑瘤作用     

制何首乌和白蒺藜对小鼠毒性作用的实验研究

目的：研究制何首乌和白蒺藜对小鼠的毒性作用。方法：通过测定制何首乌和白蒺藜的半数致死量及最大耐受量来评价两种药物的急性毒性。将实验小鼠分为空白组、制何首乌组、白蒺藜组及制何首乌伍用白蒺藜组,按临床常用剂量灌胃2周后观察两药单用及伍用后对小鼠肝脏的毒性作用。结果：小鼠对制何首乌和白蒺藜的最大耐受倍数均大于100,表明两药毒性甚小。各实验组小鼠血清ALT、AST、ALP、TBA测定及肝脏指数与空白组无明显差异;各组小鼠肝脏外观及病理观察均基本正常。结论：制何首乌和白蒺藜对小鼠无急性毒性作用,两药按临床常用剂量单用或伍用时亦无急性肝脏毒性。     

洛芬待因的镇痛效应及急性毒性试验

本文以小鼠醋酸扭体法和热板法、大鼠甩尾法测定洛芬待因的镇痛效果。实验表明，洛芬待因镇痛效果确实，与单方药效学比较，洛芬待因的两组份有较好的药效协同作用。为了解该药的安全性，还采用对大、小鼠灌胃给药法，测定了其急性毒性，结果表明洛芬待因的毒性作用主要表现为胃肠道反应，两组份毒性作用未相加。     

选奇汤滴丸的药效学

目的：观察选奇汤滴丸止痛效果和毒性。方法：镇痛实验采用小鼠热板法和应用醋酸所致小鼠扭体反应，观察选奇汤滴丸高、中、低剂量对疼痛的抑制作用，并设对照组比较。急性毒性实验检测1d最大耐受量。结果：选奇汤滴丸各剂量组均能抑制小鼠因热刺激和化学刺激所引起的疼痛反应，与对照组比较差异有显著性。急性毒性实验所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡。结论：选奇汤滴丸具有镇痛作用，且无明显不良反应。     

洛芬待因的镇痛效应及急性毒性试验

本文以小鼠醋酸扭体法和热板法、大鼠甩尾法测定洛芬待因的镇痛效果，实验表明，洛芬待因镇痛效果确定，与单方药效学比较，洛芬待因的两组份有较好的药效协同作用。为了解该药的安全性，还采用对大，小鼠灌胃给药法，测定了其急性毒性，结果表明洛芬待因的毒性作用主要表现为胃肠道反应，两组份毒性作用未相加。     

紫菀、款冬及其配伍的毒性及药效学研究

目的：观察紫菀、款冬水煎液单用及配伍后的毒性及止咳、祛痰、平喘作用的影响,探讨二者配伍关系。方法：急性毒性实验采用小鼠口服给药后测定半数致死量（LD50）或最大给药量（MTD）;肝损伤实验在紫菀及款冬单味药30g/kg、配伍60g/kg下连续给药15d后测定肝重系数,血清中谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（AKP）和肝组织匀浆液中乳酸脱氢酶（LDH）、碱性磷酸酶（AKP）的含量及肝脏病理组织学检查。通过小鼠氨水及SO2引咳、气管酚红排泌、家鸽气管纤毛运动及豚鼠离体气管条收缩实验观察药物的止咳、祛痰、平喘作用。结果：紫菀的LD50为54.1g/kg,能够显著升高血清及肝匀浆中各项生化指标的含量和肝重系数,导致肝组织形态明显改变。款冬的最大耐受量为136g/kg。配伍后紫菀引起的肝损伤显著减轻。单味药和配伍均有减少小鼠氨水和SO2引咳次数,促进气管酚红排泌,延长气管纤毛墨汁移动距离,缓解组胺及乙酰胆碱所致气管痉挛的作用,配伍后作用更强。结论：紫菀水煎液口服有较强的急性毒性和致肝损伤作用。紫菀与款冬配伍后毒性降低,符合相畏、相杀配伍关系。紫菀及款冬配伍后能够显著提高止咳、祛痰、平喘作用,亦符合相须、相使配伍关系。     

咳喘固本丸急性毒性的实验研究

目的研究咳喘固本丸的急性毒性,确定咳喘固本丸用药的安全性。方法应用咳喘固本丸提取液给小鼠灌胃,测定小鼠最大给药量,观察小鼠出现的急性毒性反应。结果灌药1周后,实验小鼠体质量变化与各个脏器指数变化无统计学差异(P0.05)。结论咳喘固本丸毒性很小,安全性好,可供临床和实验研究。     

麝香祛痛气雾剂的抗炎镇痛作用与毒理学考察

目的:研究麝香祛痛气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察麝香祛痛气雾剂的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察麝香祛痛气雾剂的镇痛作用。观察家兔一次性局部给药的急性毒性和皮肤刺激性,观察豚鼠给药的皮肤致敏性。结果:麝香祛痛气雾剂局部皮肤给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用;对家兔和豚鼠无明显急性毒性反应、刺激性和致敏作用。结论:麝香祛痛气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,无明显毒性、刺激性和致敏性。     

Influence of 50-nm polystyrene particles in inducing cytotoxicity in mice co-injected with carbon tetrachloride, cisplatin, or paraquat

The toxicity of nanomaterials has yet to be fully investigated. In particular, the interactions between nanomaterials and therapeutic drugs require further study. We investigated whether nano-sized polystyrene particles affect drug-induced toxicity. The particles, which are widely used industrially, had diameters of 50 (NPP50), 200 (NPP200) or 1000 (NPP1000) nm. The toxic chemicals tested were carbon tetrachloride, cisplatin (a popular anti-tumor agent), and a widely used herbicide, paraquat. Mice were treated intraperitoneally with either carbon tetrachloride (0.01 ml/kg), cisplatin (100 micromol/kg) or paraquat (50 mg/kg), with or without intravenous administration of polystyrene particles. All treatments in the absence of the nanoparticles were non-lethal and did not result in severe toxicity. However, when mice were injected with paraquat or cisplatin together with polystyrene particles, synergistic, enhanced toxicity was observed in mice injected with NPP50. These synergic effects were not observed in mice co-injected with NPP200 or NPP1000. These findings suggest that further evaluation of the interactions between polystyrene nano-particles and drugs is a critical prerequisite to the pharmaceutical application of nanotechnology.     

XK的镇痛作用及急性毒性的时间药理学研究

目的研究XK对小鼠的急性毒性、药效学及药动学的昼夜节律性。方法小鼠分别在0400、0800、1200、1600、2000和2400灌胃XK后,观察其急性死亡率,用热板法、扭体法了解XK镇痛作用的时间变化,同时用高效液相色谱法测定不同时间点的血药浓度。结果XK对小鼠的急性毒性呈明显的昼夜节律,毒性作用的峰值在明中期;镇痛作用存在昼夜节律性差异,但作用峰值在明中后期,这恰是血药浓度的达峰时间。结论XK有良好的镇痛作用,其急性毒性和镇痛作用均呈现昼夜节律性,急性毒性与血药浓度的昼夜节律性有关。     

奥沙普秦凝胶剂的体外渗透性及药效学

目的:研究奥沙普秦凝胶剂体外经皮渗透性及体外释药情况,观察其抗炎镇痛作用。方法:采用Franz扩散池,进行奥沙普秦凝胶剂体外渗透性和释放度实验。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿、醋酸扭体法和甲醛致痛法模型,观察奥沙普秦凝胶剂的抗炎、镇痛作用,同时考察了奥沙普秦凝胶剂皮肤用药的急性毒性、致敏性和刺激性。结果:奥沙普秦凝胶剂对角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿均有明显的抑制作用,对醋酸、甲醛所致小鼠炎症性疼痛有明显抑制作用。急性毒性、致敏性和刺激性实验结果表明奥沙普秦凝胶剂皮肤用药无明显的毒性、致敏性及刺激性。结论:皮肤是奥沙普秦凝胶剂透皮吸收的主要屏障。奥沙普秦凝胶剂具有抗炎镇痛作用,无明显的不良反应。     

萘普待因的镇痛效应和急性毒性作用

目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED50)值分别为1.49和4.96mg·kg -1 ,甩尾法的ED50 值分别为0.34和0.67g·kg-1 ,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50)值大、小鼠分别为0.31和1.78g·kg-1。结论··:萘普待因具有较好的镇痛作用和量效关系 ,而且可待因和萘普生在复方中表现出较好的镇痛协同作用 ,但毒性并没有加强     

Pharmacologic activity of 1-lupinylquinoxalin-2(1H)-ones, 3,6-disubstituted

Five 1-lupinyl-3R'-6R"-quinoxalin-2(1H)-ones were tested in mice for acute toxicity, explorative activity inhibition, analgesic activity and for antagonism against physostigmine, strychnine and pentylentetrazol (cardiazol). As reference compounds were used chloropromazine, morphine, atropine and diazepam respectively. All tested compounds inhibit the explorative activity and exhibit high analgesic activity. Compound (I) protects completely the animals from physostigmine toxicity, while compound (IV) antagonizes, although only slightly, all the toxicants tested.     

金艾康合并化学药物治疗肿瘤临床疗效观察

目的：探讨金艾康（汉防己甲素片）合用化学药物治疗肿瘤的临床增效作用。方法：通过比较治疗组与对照组（金艾康合并化学药物者为治疗组,单用化学药物者为对照组,每组各为３０例）的总缓解率与毒副反应来评价金艾康对化疗药物的增效作用。结果：治疗组与对照组的总缓解率分别为８０％与６６．７％,其中部分毒副反应如消化道反应与肢端订木症状等治疗组明显低于对照组。结论：金艾康具有对化学药物治疗肿瘤增效作用,其作用机理可     

中药蒲黄提取液的镇痛作用研究

目的观察不同蒲黄提取液的镇痛作用，并考察蒲黄提取液的急性毒性反应。方法用水煎醇沉法、乙醇回流法等提取蒲黄的有效成分，以小鼠为实验对象，用热板法和扭体法测其镇痛作用。通过大剂量给药，观察小鼠毒性反应。结果蒲黄提取液对小鼠化学刺激和物理刺激致痛都有明显的镇痛作用，蒲黄醇提液的镇痛作用更加明显。急性毒性实验测不出蒲黄的LD50。结论蒲黄的乙醇提取液有显著的镇痛作用，大剂量未见明显小鼠急性毒性反应。     

Meloxicam (Mobic): a review of its pharmacological and clinical profile

Meloxicam (Mobic) is a new nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) derived from enolic acid, exhibiting selectivity for cyclooxygenase (COX)-2 over COX-1. Meloxicam has shown potent anti-inflammatory and analgesic activity together with low gastrointestinal toxicity in animal models. It is a potent inhibitor not only of acute exudation in adjuvant arthritis in the rat, but also of bone and cartilage destruction. The therapeutic range of meloxicam in the rat, with regard to inhibition of adjuvant arthritis, was several times greater than that of other NSAIDs. Meloxicam in therapeutic doses was found to have no effect on bleeding time or platelet aggregation in healthy volunteers. In clinical studies, meloxicam has shown reliable efficacy against rheumatoid arthritis, osteoarthritis, lumbago (low back pain), scapulohumeral periarthritis, and neck-shoulder-arm syndrome with low gastrointestinal toxicity.     

黄芩苷联合帕拉米韦体内外抗甲型H1N1流感病毒作用

目的评价黄芩苷与帕拉米韦联合用药体内外抗甲型H1N1流感病毒作用。方法体外试验中,以甲型H1N1流感病毒感染MDCK细胞,黄芩苷与帕拉米韦联合用药,终点稀释法检测细胞上清液病毒滴度;体内试验中,以甲型H1N1流感病毒感染BALB/c小鼠,黄芩苷灌胃,帕拉米韦肌肉注射,两者联合给药,观察试验小鼠存活情况及体重变化。试验结果以MacSynergyⅡ软件分析两种药物体内外联合作用结果。结果细胞试验中,黄芩苷与帕拉米韦联用抗甲型H1N1流感病毒在95%置信区间内的协同值为3.2,表现为相加作用;小鼠试验中,黄芩苷与帕拉米韦联用,对提高感染流感病毒小鼠的存活率和抑制其体重下降表现为显著协同作用,协同值分别为69.0和105.2。结论黄芩苷与帕拉米韦联合抗流感作用比单独使用效果好,在临床上具有重要的应用价值。