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目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以浸膏量、浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,筛选驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1+1型澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g.mL-1)澄清剂B溶液,再加入1.0%(g.mL-1)澄清剂A溶液;澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V);反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃;反应时间均为2h。结论:该工艺简便、可行,可为实际生产提供理论依据。 相似文献
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目的:优选丝瓜络中利尿成分的最佳提取工艺。方法:通过大鼠尿量选择合适的提取方法;以大鼠24h尿量、丝瓜络总提取物百分率的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、回流时间和乙醇用量为影响因素进行正交试验,优选提取丝瓜络利尿成分的最佳工艺。结果:醇回流法为最合适的提取方法。乙醇浓度对评价指标有显著影响,回流时间及乙醇用量对评价指标无显著影响。最佳提取工艺为用70%的乙醇回流提取2次,第1次加8倍量乙醇提取1.5h,第2次加8倍量乙醇提取1h。结论:该方法简便、科学,可为开发丝瓜络的药理作用、临床应用提供理论依据。 相似文献
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驱虫斑鸠菊对酪氨酸酶活性影响的测定 总被引:6,自引:0,他引:6
白癜风是常见的局限性色素减退性皮肤病,其病因复杂难以治疗,国内外尚无理想的治疗药物,新疆维吾尔族医生用驱虫斑鸠菊治疗白癜风取得明显效果。本文通过测定驱虫斑鸠菊在体外对酪氨酸酶活性的影响,探讨其治疗白癜风病的作用机理。1材料1.1仪器UV-365分光光度计(日本岛津);低温高速离心机(吉林离心机)。1.2试剂DL—多巴和酪氨酸酶(美国Sigma公司):氯化铜(上海化学试剂厂)。1.3药材驱虫斑鸠菊(新疆自治区药材公司提供)。2实验方法2.1驱虫斑鸠菊提取液的制备用70%的乙醇将驱虫斑鸠菊种子浸泡24小时,回流提取两次,合… 相似文献
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目的优选舒筋通络颗粒最佳提取工艺。方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选最佳提取工艺。结果舒筋通络颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5h,提取3次,每次1.5h。结论优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产。 相似文献
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目的 建立驱虫斑鸠菊中微量元素的测定方法。方法 采用亚硝酸-过氧化氢(HNO3-H2O2)高压消解罐法消化处理样品,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定驱虫斑鸠菊中铜(Cu)、锌(Zn)、铁(Fe)、钙(Ca)、镁(Mg)、锰(Mn)、锶(Sr)等7种微量元素。结果 该方法的RSD(n=9)在0.78%~3.01%内,元素回收率在94.67%~112.70%,测定结果较理想。结论 该方法简便,快速准确,适于分析测定驱虫斑鸠菊中微量元素,测定结果表明驱虫斑鸠菊中含有丰富的Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr元素,对今后研究其药理作用有重要意义。 相似文献
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目的:探讨驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗白癜风的临床效果。方法选取本院自2011年6月~2013年6月收治的86例白癜风患者随机分为观察组与参考组,各为43例,给予两组患者常规药物治疗,观察组患者在常规治疗基础上同时采用驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93%,参考组患者治疗总有效率为74.4%,数据比较差异有统计学意义( P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应,比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论在常规治疗的基础上采用驱虫斑鸠菊点状皮下注射治疗,效果显著,起效快,安全性高,具有显著的临床价值。 相似文献
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维药驱虫斑鸠菊化学成分、质量控制及其药理活性的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
维药驱虫斑鸠菊为菊科斑鸠菊属植物驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica Willd.)的干燥成熟种子,是维吾尔族常用药材,主产于中国新疆和巴基斯坦等地。由于其对于白癜风等皮肤病的治疗有独特的疗效,近年来受到越来越多的关注。驱虫斑鸠菊中主要化学成分为倍半萜及其二聚体、黄酮、甾体等类成分。由于产地独特的地理环境和气候,形成了较为独特的化学成分,倍半萜类成分主要为榄香烷型,该类型倍半萜在菊科其他属中较为少见;并且大多数分离得到的倍半萜在8位上连接有较为少见的2-(羟甲基)丙烯酰基。驱虫斑鸠菊的质量控制及药理活性也有报道。本文对驱虫斑鸠菊的化学成分、质量控制及药理活性进行系统归纳整理,以期为该药材的开发利用提供参考。 相似文献
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驱虫斑鸠菊提取物抑制恶性黑色素瘤A375细胞增殖的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨驱虫斑鸠菊提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞的增殖以及对其酪氨酸酶活性和黑色素含量的影响。方法四甲基噻唑氮蓝比色法测定对A375细胞抑制作用;显微法观察细胞形态;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量。结果在一定质量浓度范围(1~40mg.L-1)内随着驱虫斑鸠菊提取物质量浓度增加可抑制黑色素瘤细胞的增殖;驱虫斑鸠菊提取物质量浓度小于10mg.L-1,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加的趋势;大于20mg.L-1时,显示一定的细胞毒性作用。结论驱虫斑鸠菊提取物能显著抑制恶性黑色素瘤A375细胞的增殖,在一定质量浓度范围内(1~40mg.L-1)有浓度依赖关系(P<0.05)。 相似文献
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Zafar Iqbal Muhammad Lateef Abdul Jabbar Muhammad Shoaib Akhtar Muhammad Nisar Khan 《Pharmaceutical biology》2013,51(8):563-567
AbstractThis paper describes comparative in vitro. and in vivo. anthelmintic activities of Vernonia anthelmintica. (L.) Willd. (Compositae) seeds and levamisole. In vitro. studies revealed higher anthelmintic effects (p ≥ 0.05) of crude methanol extract (CME) as compared with crude aqueous extract (CAE) of V. anthelmintica. seeds on live Haemonchus. contortus. as evident from their mortality. For in vivo. studies, seeds of V. anthelmintica. were administered as crude powder (CP), CAE, and CME to sheep naturally infected with mixed species of gastrointestinal nematodes. In vivo., maximum reduction (73.9%) in fecal egg counts per gram (EPG) was recorded in sheep treated with V. anthelmintica. CAE at 3 g kg?1 body weight on day 5 post-treatment (PT) followed by CP at 3 g kg?1 (55.6%) on day 3 PT. However, CME did not exhibit anthelmintic activity in vivo.. It was found that whereas V. anthelmintica. seeds possess anthelmintic activity against nematodes, it was not comparable to levamisole (97.8% to 100% reduction in EPG). It may be suggested that further research on a large scale be carried out with a large number of animals on higher doses than those used in the current study; for the identification of active principles; and for standardization of the doses and toxicity studies for drug development. 相似文献
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Ablajan Turak 《Journal of Asian natural products research》2018,20(4):313-320
Three new elemanolides, named vernonilides D (1), E (2), and F (3), along with four known sesquiterpenoids, including two elemanolides (4, 5), a guaianolide (6), and a germacranolide (7) were isolated from the seeds of Vernonia anthelmintica. The structures of them were elucidated based on 1D and 2D NMR experiments and comparison with published data. Cytotoxicity of the compounds against four human tumor cell lines was assayed. 6 showed strongly inhibitory effect against HCT-15 and PC-3 cell lines with IC50 values of 0.56 and 0.69 μM, respectively. The new compounds showed moderate cytotoxicity against four cell lines with IC50 values ranging from 9.1 to 28.1 μM. 相似文献
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目的研究驱虫斑鸠菊的血清药物化学。方法通过比较驱虫斑鸠菊提取物、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,确定灌服驱虫斑鸠菊后大鼠血中移行成分。结果经多次重复试验后,确定血清的处理方法为每100μL大鼠血清加入1 mL乙腈沉淀蛋白。驱虫斑鸠菊提取物给药组大鼠血清的HPLC图谱与不给药组空白血清对比有明显不同。含药血清中出现12个移行成分,其中有6个成分含量较高,且与提取物HPLC图谱在相同保留时间出峰,可能为原形成分,4种成分可能为代谢物。结论本研究确定了驱虫斑鸠菊的血中移行成分,为阐明驱虫斑鸠菊治疗白癜风药效物质成分奠定了基础。 相似文献