益肾调督养心针法治疗脑卒中后失眠症25例临床观察

目的:观察益肾调督养心针法治疗脑卒中后失眠症的临床疗效。方法:将50例患者随机分成针刺组、药物组各25例,针刺组采用益肾调督养心针法,药物组给予安定片睡前口服,共治疗4周。用睡眠障碍改善有效率和匹茨堡睡眠质量指数进行疗效评定。结果:治疗后2组患者睡眠改善总有效率的差异有非常显著意义,匹茨堡评分差异有显著性意义。结论:益肾调督养心针法能够改善脑卒中后失眠症患者睡眠、生活质量,远期疗效稳定。     

多囊卵巢综合征患者的睡眠质量及其影响因素分析

目的评价多囊卵巢综合征(PCOS)患者的睡眠质量,并分析其可能存在的影响因素。方法纳入PCOS患者47例为PCOS组,月经规律的健康女性29名作为对照组。采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表(包括主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物的使用、日间功能障碍)评价两组睡眠质量。同时测定患者生化指标[包括游离睾酮(FT)、血卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、孕酮(PROG)及空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)]水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。利用逐步回归分析方法探究影响睡眠质量的因素。结果与对照组比较,PCOS组中LH/FSH、PRL、PROG、FT、HOMA-IR水平均升高(P 0. 05,P 0. 01),呼吸不畅、打鼾症状、主观睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分及PSQI总分更高(P 0. 05,P 0. 01)。LH/FSH及FT水平升高和PSQI分数升高呈正相关(F=10. 97,4. 39,P=0. 0015,0. 0396)。BMI正常PCOS患者PSQI指数为(7. 310±3. 037),BMI异常患者PSQI指数为(6. 667±4. 000),二者比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 PCOS患者较月经规律的健康女性睡眠质量更差。LH/FSH比值偏高、FT偏高和睡眠质量降低有关。     

通督调神针刺对脑梗死患者脑血流、睡眠质量的影响

目的：评估通督调神针刺对脑梗死患者脑血流及睡眠质量的影响。方法：选取2018年5月-2020年6月单县中医医院收治的脑梗死患者98例,将其随机均分为观察组（49例）和对照组（49例）。观察组执行常规治疗联合通督调神针刺治疗,对照组执行常规治疗;观察两组干预前后脑血流指标[大脑后动脉（Posterior Cerebral Artery,PCA）、椎动脉（Vertebral Artery,VA）及基底动脉（Basilar Artery,BA）的收缩期峰值血流速度（Vs）及阻力指数（Resistance Index, RI）]、睡眠状况、神经功能缺损情况、日常生活能力、神经损伤标志物[血清S-100钙结合蛋白β(S-100β)及神经元特异性烯醇化酶（Neuron-Specific Enolase,NSE）]水平。结果：治疗后,观察组的PCA、VA及BA的Vs水平和Barthel指数（BI）评分均高于对照组（P <0.05）;总失眠率、美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS）评分和血清S-100β蛋白、N...     

通督调神针法配合中医护理对脑卒中后睡眠障碍的影响

目的:观察通督调神针法配合护理干预对脑卒中后睡眠障碍患者的影响。方法:将脑卒中后睡眠障碍患者76例分为对照组和治疗组各38例。对照组服用艾司唑仑改善睡眠,治疗组采用通督调神针法并配合护理干预。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,并观察临床疗效。结果:治疗后2组患者PSQI评分比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者PSQI中的7个评分项目数值较对照组有所下降(P0.05)。结论:通督调神针法配合中医护理干预可有效改善脑卒中后患者睡眠障碍。     

调神法针刺治疗对脑卒中患者血压及睡眠质量的影响观察

目的观察醒脑调神法针刺对脑卒中患者血压、睡眠质量的影响,为临床治疗该病开辟新思路。方法将120例脑卒中患者随机分为试验组60例与对照组60例。对照组患者给予基础西药治疗,试验组患者则给予具有醒脑功用的调神针刺疗法治疗,观察2组患者治疗后血压、睡眠质量改善情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者血压均明显降低(P均0.05),且试验组患者血压明显低于对照组(P0.05);试验组患者的睡眠质量改善率为98.33%,对照组为83.33%,试验组患者显著高于对照组(P0.05);试验组患者的不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的25.00%(P0.05)。结论应用调神针刺疗法治疗脑卒中,可有效控制血压,明显改善患者的睡眠质量,减少不良反应,具有较好的应用前景。     

李平通督调神针法改善失眠症患者睡眠及心理状态的临床研究

目的:评价李平通督调神针法对失眠症患者睡眠与心理状态的改善作用,探讨通督调神针法治疗失眠症的机制。方法:以30例失眠症患者作为研究对象,予通督调神针法针刺百会、水沟、风府、神庭等穴,每日1次,连续治疗14 d。比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及症状自评量表(SCL-90)积分变化情况,对PSQI减分率与SCL-90减分率进行相关性分析。结果:1针刺治疗后,除在入睡时间方面得分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)外,PSQI其他各项因子得分及PSQI总分与治疗前比较均降低,差异均有统计学意义(P0.05)。2患者在人际关系敏感、抑郁、焦虑方面得分及SCL-90总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),SCL-90其他各项目积分与治疗前比较均有所降低,但差异无统计学意义(P0.05)。3患者PSQI减分率与SCL-90减分率呈直线正相关(P0.05),相关系数r=0.460。4通督调神针法治疗失眠症总有效率为86.7%,其中临床痊愈16.7%(5/30),显效10%(3/30),有效60%(18/30),无效13.3%(4/30)。结论:通督调神针法能改善失眠症患者睡眠及心理状态,对睡眠及心理状态的良性调节作用可能是其治疗失眠的重要机制。     

通督调神针法治疗失眠临床研究

目的：观察通督调神针法治疗失眠的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 84 例失眠患者分为观 察组与对照组各 42 例。对照组采用传统毫针刺法治疗,观察组在对照组基础上加用通督调神针法治疗。比较 2 组临床疗效及治疗前后睡眠状况自评量表（SRSS）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候积分 及血清去甲肾上腺素（NA）、5-羟色胺（5-HT）、乙酰胆碱（ACh）水平。结果：治疗后,观察组总有效率 95.24%,高于对照组 85.71%（P＜0.05）。2 组观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困 难、多梦易醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水平升高（P＜0.05）;观察组治疗后 SRSS 评分、PSQI 评分、血清 NA 水平及入睡困难、多梦易 醒、体乏无力、头晕目眩、心悸健忘、神疲食少中医证候积分均低于对照组（P＜0.05）,血清 5-HT、ACh 水 平高于对照组（P＜0.05）。结论：通督调神针法治疗失眠疗效确切,能够有效改善患者睡眠质量,调节血清 NA、5-HT、ACh 水平。     

调督安神针刺法治疗原发性失眠患者睡眠质量临床观察

目的观察"调督安神"针刺法对原发性失眠患者睡眠质量的影响。方法该研究采取单盲法、随机对照试验设计,将72例原发性失眠患者分为治疗组和对照组。治疗组以"调督安神"针刺法为治疗原则进行针刺治疗,对照组为安慰剂假针刺治疗,均取穴百会、神庭、印堂、神门、安眠、三阴交。两组均每次治疗30 min,每周3次,连续4周。该研究采取意向性分析法(Intention to Treat,ITT)进行统计分析,分别在治疗前、治疗2周、治疗4周以及治疗结束后2周、4周时应用体动记录仪(w Acti Sleep-BT)对患者进行睡眠质量的评估,包括睡眠效率(SE),觉醒次数(SA),总睡眠时间(TST)等客观指标。结果与治疗前相比,两组患者的睡眠状况都有不同程度的改善。配对t检验显示,治疗组的SE、SA指标治疗第4周后开始差异有统计学意义(P <0.001),TST指标治疗第2周后差异有统计学意义(P <0.001)。单因素协方差分析(ANCOVA)表明,与对照组相比,治疗组的SE、TST指标分别在治疗第2周(P <0.05,P <0.001),治疗第4周(P <0.001)、随访...     

益肾调督针法对脑卒中后抑郁患者的疗效评价及生存质量的影响

目的:观察益肾调督针法治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效,评价益肾调督针法治疗脑卒中后抑郁症的临床价值。方法:将60例符合纳入标准的脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组以益肾调督方法取穴,采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项)和中医证候量表评定两种治疗方法的疗效,采用Barthel指数评分(ADL)评定患者生存质量的变化。结果:两组治疗后HAMD、中医证候量表评分及Barthel指数评分(ADL)与治疗前比较差异均有显著差异(P<0.05),提示经治疗,两组患者抑郁证候均明显改善;益肾调督针法对PSD患者ADL的改善明显(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:益肾调督针法治疗脑卒中后抑郁症疗效确切,能全面改善患者的抑郁症状,改善患者的生存质量。     

调神法针刺治疗脑卒中患者血压及睡眠质量影响的临床观察

【摘 要】目的：分析调神法针刺治疗对脑卒中患者血压及睡眠质量的影响。方法：选取１００例脑卒中患者,随机分为对照组和观察组各５０例。对照组采用常规药物治疗,观察组则进行调神法针刺治疗,比较两组治疗前后血压水平、睡眠质量及不良反应发生率。结果：治疗前两组血压差异无统计学意义 （Ｐ＞０.０５）,治疗后观察组血压控制水平明显优于对照组,差异具有统计学意义 （Ｐ＜０.０５）;观察组睡眠质量改善率为９８.００％,高于对照组的８２.００％,差异具有统计学意义 （Ｐ＜０.０５）;观察组不良反应发生率为４.００％,低于对照组３０.００％,差异具有统计学意义 （Ｐ＜０.０５）。结论：采用调神法针刺治疗可有效改善脑卒中患者血压状况及睡眠质量,值得临床推广。     

睡眠障碍流行病学调查分析

目的:了解睡眠障碍的发生率和严重程度.方法:对随机抽样的某市385人进行了匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)问卷调查.结果:①PSQI量表总分≥7分有82人,发生率为21.30%;5～6分有106人,发生率为27.53% .②现职干部中处于临界失眠状态的人数明显多于退休干部.③在入睡时间、睡眠效率、药物催眠因子均分上,现职...     

腹针治疗失眠症的临床研究

目的:通过观察腹针在改善失眠症患者匹兹堡睡眠指数总分及7个睡眠因子评分方面的疗效和安全性,探讨腹针与常规针刺相比在治疗失眠症方面的疗效和优势。方法:将纳入病例分为腹针组30例,常规针刺组30例,假腹针组30例。治疗前后及结束后1个月观察匹兹堡睡眠量表总分及7个睡眠因子评分的变化,并监测相关的安全性指标。结果:(1)腹针组及常规针刺组在治疗后及随访1个月匹兹堡总分数和各项睡眠因子分数均有较明显降低,经统计学处理,P<0.05,假腹针组治疗后及随访1个月匹兹堡总分和睡眠因子分数无明显降低,P>0.05。(2)腹针组和常规针刺组比较,治疗后及随访1个月匹兹堡总分变化,经统计学处理,无明显差别,P>0.05。(3)7个睡眠因子中,睡眠质量、入睡时间及睡眠障碍3个因子,腹针组和常规针刺组的评分比较,在治疗后及随访1个月时,经统计学处理,腹针组的变化较明显低于常规针刺组,P<0.05。结论:腹针对睡眠总体情况的改善并不明显优于常规针刺,但腹针在某些睡眠因子的改善方面优于常规针刺。而且腹针具有痛苦小、处方及操作相对规范的优点,适宜在临床推广。     

细火针治疗失眠临床观察

目的:观察细火针治疗失眠的临床疗效。方法:选取2012年3月—2013年3月重庆三峡医药高等专科学校附属中医分院针灸科门诊治疗的失眠患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予常规针刺治疗,治疗组给予细火针针刺治疗。结果:治疗组有效率为89.65%,痊愈率为27.58%,对照组有效率为82.14%,痊愈率为14.28%,两组有效率比较,无统计学意义(P0.05),两组痊愈率比较,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后PSQI评分优于对照组(P0.05)。结论:细火针治疗失眠疗效显著。     

腹针改善慢性失眠症患者睡眠质量及生存质量临床研究

目的探讨腹针对慢性失眠症患者睡眠质量及生存质量的改善作用。方法将90例患者随机分戍研究组和对照组,研究组采用腹针结合催眠药物治疗,对照组给予单纯催眠药物口服,10次为1个疗程。选用匹兹堡睡眠质量指数表（PSQI）及SF-36问卷作为评定工具,分别在治疗前、治疗结束后即刻及2周评价。结果2组在治疗结束即刻总有效率、PSOI总分值及SF-36健康问卷评分比较差异有统计学意义;治疗结束后2周,2组PSQI睡眠质量、睡眠效率、日间功能、催眠药物四因子分值及SF-36问卷评分比较差异有统计学意义。结论腹针疗法可通过调节人体内环境平衡而治疗慢性失眠症,有效改善患者的睡眠质量,提高患者的生存质量,减少催眠药物的不良反应。     

针刺对缺血性卒中后吞咽障碍患者生活质量的影响

目的 观察针刺对缺血性卒中后吞咽障碍患者生活质量的影响。方法 将66例吞咽障碍患者随机分为3组,针刺组（23例）接受电针治疗,对照组（18例）接受康复训练配合穴位经皮电刺激疗法,安慰针刺组（25例）接受康复训练配合穴位安慰针刺治疗。3组患者均每天治疗1次,疗程20次。观察3组患者治疗前后吞咽障碍特异性生活质量量表积分变化。 结果 治疗后针刺组总有效率为69.6％,对照组总有效率为50.0％,安慰针刺组总有效率为64.0％, 3组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05）;针刺组在患者总体情况、进食持续时间、身体不适发生的频率、情绪变化、进食的愿望、社交功能、疲劳及睡眠、精神健康等方面改善优于其他两组（P<0.05）。 结论 针刺能够提高缺血卒中后吞咽障碍患者的生活质量。     

针刺改善美沙酮维持治疗门诊患者睡眠质量的随机对照研究

目的 探讨针刺治疗改善美沙酮维持治疗(methadone maintenance treatment,MMT)患者睡眠质量的疗效和安全性。方法 采用随机双盲对照设计,将75例低睡眠质量［匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)总分≥8分］的MMT门诊患者随机分为针刺组(38例)和伪针刺组(37例)。两组患者均维持原有的MMT治疗;针刺组行针刺治疗,取穴百会、神门(双)、神庭、三阴交(双)和四神聪穴;伪针刺组行非穴点浅刺(取针刺组穴位旁5mm处);均每周5次,连续8周。于治疗前和治疗第2、4、6、8周末进行PSQI评分;比较两组治疗第8周末低睡眠质量的检出率和针刺不良反应发生率。结果 整体上针刺组的PSQI评分明显低于伪针刺组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗第8周末,针刺组低睡眠质量的检出率(60.53%,23/38)低于伪针刺组(83.78%,31/37),差异有统计学意义(P<0.05)。针刺组和伪针刺组不良反应发生率分别为5.26%(2/38)和2.70%(1/37),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针刺疗法能安全有效地改善MMT门诊患者的睡眠质量。     

疏肝调神针法针刺对睡眠剥夺模型大鼠神经递质的影响

目的:探讨疏肝调神针法针刺对睡眠剥夺大鼠神经递质的影响。方法:采用改良小平台水环境间断剥夺睡眠法复制失眠大鼠模型。将Wistar大鼠分为正常组、模型组、针刺组、西药组,针刺组分别针刺相应穴位,每次20 min,每日1次,共治疗7 d。西药组腹腔注射地西泮。观察各组大鼠一般状况,检测各组大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、氨基丁酸(GABA)的含量。结果:与正常组比较,模型组大鼠的皮质、丘脑内的5-HT 5-HIAA、GABA含量显著降低,DA、NE含量上升,与正常组相比差异有统计学意义(P0.05);与模型组比较,针刺组和西药组大鼠的脑组织5-HT、5-HIAA及GABA含量上升,NE含量降低,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝调神针法针刺可能是通过增加了脑内的5-HT合成及代谢水平,增加GABA的含量,降低NE含量,从而改善睡眠剥夺大鼠失眠症状。     

早期针刺治疗对中风患者生活质量的长期影响

目的 研究早期针刺治疗对中风患者生活质量的长期影响.方法 选择80例脑中风患者随机分为针刺组和对照组,各40例.两组患者均接受西医常规治疗,针刺组待生命体征稳定48h后进行针刺治疗2周.分别于入选时、针刺结束和病程6个月时评估汉化版SF-36、功能独立量表（function independent measure,FIM）和美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）.结果 针刺结束后评估发现,除FIM的认知功能、SF-36的躯体疼痛和生理功能外,针刺组在其他各项目的得分均优于对照组,差异有显著性（P＜0.05）.在病程6个月时,两组在FIM的得分继续提高,针刺组在SF-36的情感职能、社会功能和精神健康方面的得分显著高于对照组（P＜0.05）,在NIHSS、FIM的运动和认知、SF-36的其他各项目得分,两组间差异均无显著性（P＞0.05）.结论 早期针刺能够提高中风患者躯体、心理和社会功能;在长期预后上,由针刺带来的益处出现不同程度的下降,但在心理和社会功能等生活满意度方面仍有一定疗效.     

颊针疗法对阻塞性睡眠呼吸暂停合并代谢综合征的影响

目的：探讨颊针疗法对阻塞性睡眠呼吸暂停合并代谢综合征患者及日常生命质量的影响。方法：选取2020年10月至2021年3月广州中医药大学第二附属医院收治的阻塞性睡眠呼吸暂停及代谢综合征的患者76例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。对照组饮食锻炼指导,常规针灸,观察组在对照组的基础上采用颊针疗法,2组患者均持续干预3个疗程。比较治疗前、治疗后2组患者最大代谢当量(METmax)、最大摄氧量(VO2max)、6 min步行试验(6 MWT)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及左室射血分数(LVEF),比较2组患者治疗前后情况。结果:治疗后1个月,2组患者METmax、VO2max较治疗前升高(P<0.05),且观察组METmax、VO2max高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,6 MWT评分较治疗前明显增高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);治疗2个月后PSQI得分明显下降(P<0.05),观察组PSQI评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后1个月,2组患者LVEF较治疗前升高(P<0.05),且观察组LVEF评分高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.208,P=0.022)。结论:颊针疗法可改善阻塞性睡眠呼吸暂停合并代谢综合征患者的心肺功能、生命质量,提高运动耐力及LVEF,且安全可靠,值得推广应用。     

茉莉花挥发油调控睡眠质量的实验研究

目的观察茉莉花挥发油睡眠质量的调控效应,探讨其镇静催眠的作用基础。方法选取志愿者45人为受试者,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)为睡眠质量的判定标准,比较受试者使用茉莉花挥发油前后睡眠质量的改变。结果 45人为受试者中17有睡眠障碍,使用茉莉花挥发油干预后减少至8人,而且有睡眠障碍组与无睡眠障碍组各项PSQI因子均有显著差异,在茉莉花挥发油干预后,无睡眠障碍组中,入睡时间、睡眠时间以及PSQI总分有改善;有睡眠障碍组使用挥发油后,PSQI各因子分除睡眠效率因子外,均有显著改善;进一步将有睡眠障碍组采用茉莉花挥发油干预后的指标与无睡眠障碍组比较,其中睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍因子等指标与无睡眠障碍组比较无显著差异。结论茉莉花挥发油可较好改善睡眠质量。