民航飞行人员外周血淋巴细胞的胞质分裂阻滞微核率

[目的 ]用胞质分裂阻滞微核法观察宇宙辐射对民用航空飞行人员外周血淋巴细胞微核率的影响。 [方法 ]采集 15 0名健康飞行人员和 32名地面对照人员的外周静脉血 ,在含植物血凝素 (PHA)的RPMI 16 40培养基中 37℃培养38～ 44h ,加入细胞松弛素 B继续培养至 72h。经低渗、固定、涂片、染色 ,每例观察 5 0 0个双核淋巴细胞中的微核。 [结果 ]飞行人员的双核淋巴细胞微核率 (MNF) ( 16 15‰± 0 33‰ )、微核细胞率 (MNCF) ( 13 6 6‰± 0 2 1‰ )与地面人员的MNF( 11 48‰± 0 5 0‰ )、MNCF( 10 42‰± 0 5 7‰ )相比 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。飞行人员的MNF、MNCF与年飞行小时呈线性相关 ,MNF、MNCF随飞行人员的工龄、累积飞行小时和年龄呈反相变化。飞行人员经一个月的休假后 ,MNF、MNCF均低于连续飞行组 ,与连续飞行组比较 ,两组间差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,但近一个月未飞行组的MNF、MNCF仍显著高于地面组。在去除年龄、性别等影响因素后 ,没有发现吸烟增加飞行人员的微核。无论飞行组还是地面组 ,男女性别间微核差异无显著性 (P >0 0 5 )。 [结论 ]宇宙辐射可能引起民航飞行人员染色体损伤。胞质分裂阻滞微核法能够灵敏的反映近期内飞行负荷的差别 ,可作为近期辐射损伤的监测指标     

胞质分裂阻滞微核法对AT细胞高辐射敏感性的研究

目的 研究源于毛细血管扩张性共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的辐射敏感性.方法本实验以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)为对照,采用胞质分裂阻滞微核法(Cytokinesis-Block micronucleus method),在AT细胞和GM细胞经60Co γ射线0、1、2、3、4 Gy照射后,观察比较AT细胞和GM细胞之间微核率及微核细胞率的差异,并分别进行曲线拟合.结果在1、2、3、4 Gy剂量照射下,AT细胞微核率及微核细胞率均明显高于GM细胞,其差异有非常显著性 (P＜0.01),并且两者微核率及微核细胞率均与剂量呈正相关,均可拟合成剂量效应直线方程y=a bx,微核率及微核细胞率直线回归方程斜率AT细胞明显大于GM细胞(P＜0.01).结论辐射敏感性AT细胞显著高于GM细胞,AT患者AT细胞具有高辐射敏感性.     

淋巴细胞胞质分裂阻滞微核法与常规法的对比

人外周血淋巴细胞微核作为检测人群遗传毒性影响的指标,在国内应用较多。在射线接触中胞质分裂阻滞微核试验（ＣＢ）法已有成功的应用,但对于化学因素,ＣＢ法能否提高这一指标的敏感性和稳定性,则报道不多。为此,我们进行了本研究。一、材料与方法１．血样：取自３例...     

一种多观察终点的生物检测方法-胞质分裂阻滞微核试验

应用于职业暴露人群早期遗传损伤的生物监测要求灵敏、快速、简便、易行和费用低。但迄今为止,还没有一种方法能完全满足这些要求。目前应用较多的用于检测DNA损伤和染色体损伤方法均为一种方法观察一个试验终点。而观察多个终点时需将几种方法组合,从而增加了工作量。目前发展     

饮用水中二溴乙酸遗传毒性研究

二溴乙酸 (DBA)是饮用水氯化消毒副产物中的一种 ,属于氯乙酸类 ,臭氧消毒也可产生。本次试验采用Ames试验、程序外DNA合成 (UDS)试验、小鼠体内微核试验、NIH3T3细胞微核试验对其遗传毒性进行了研究。在Ames试验中 ,TA10 0菌株在加与不加S9的情况下均表现出致突变性。在大鼠肝细胞UDS试验中 ,DBA表现出明显的DNA损伤作用 ,导致程序外合成增加。在小鼠体内微核试验中 ,DBA在一定剂量范围内可引起染色体损伤。在NIH3T3细胞微核试验中 ,DBA可诱导细胞微核数增加。上述结果表示 ,DBA具有明确的DNA损伤作用。     

氟化钠的体外遗传毒性

[目的]研究氟化钠对小鼠淋巴瘤细胞(L5178Y TK+/-3.7.2c)微核的影响及其对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)细胞染色体畸变及细胞凋亡的影响. [方法]以灭菌注射用水为阴性对照,采用胞质分裂阻滞微核细胞组学试验法,并以丝裂霉素(0.1 μg/mL)为阳性对照,研究氟化钠3个浓度组(100、75与50 μg/mL)对L5178Y TK+/-3.7.2c细胞总微核率、核分裂指数、核质桥发生率、核芽突发生率与含核突芽的双核细胞数/含Ⅰ型微核与含Ⅱ型微核的双核细胞数值的影响.以空白细胞为阴性对照,丝裂霉素(0.2 μg/mL)为阳性对照,氟化钠以600、360、216和130 μg/mL的浓度作用于CHL细胞,以观察其对CHL细胞致突变的作用.用流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测氟化钠对CHL细胞凋亡的影响. [结果]与阴性对照组的相比:①阳性对照组(丝裂霉素,0.1 μg/mL)和75、100 μg/mL氟化钠组L5178Y TK+/-3.7.2c细胞微核率明显升高(P＜0.05),且氟化钠三个浓度的氟化钠染毒组细胞核质桥发生率、含核突芽的双核细胞数/含Ⅰ型微核与含Ⅱ型微核的双核细胞数值均升高(P＜0.01);②阳性对照组(丝裂霉素,0.2 μg/mL)CHL细胞畸变率明显升高(P＜0.05);氟化钠各染毒组畸变率差异无统计学意义(P＞0.05),其早期凋亡率随染毒浓度的增加而上升(r=0.814,P＜0.05). [结论]氟化钠对L5178Y TK+/-3.7.2c细胞染色体具有损伤作用,对CHL细胞没有致突变作用,可以诱导CHL细胞的早期凋亡,呈现剂量相关性.     

水厂水源水及出厂水有机提取物的遗传毒性

为评价枣庄某地区生活饮用水和水源水中有机提取物(organic extract substance,OES)的遗传毒性,于2011年10月采集该地区某水厂的水源水及出厂水水样,并提取OES.将48只健康10周龄清洁级雄性昆明小鼠随机分为5组,分为阴性对照( 5％ DMSO)组及0.2、1 L/ml水源水和出厂水OES染毒组,采用灌胃方式进行染毒;并设阳性对照[10 mg/ml环磷酰胺(CP),分别于实验第40、42天采用腹腔注射方式染毒]组,每组8只.染毒容量为10ml/kg,每天1次,连续染毒6周.采用胞质分裂阻滞微核试验和慧星试验分别检测染色体和DNA的损伤情况.结果显示,与阴性对照组和相同水样低剂量组比较,1 L/ml水源水和出厂水OES染毒组小鼠外周血淋巴细胞的双核细胞率和核分裂指数均较低(P＜0.05);DNA的尾长、头尾光密度比及Olive尾矩均较高(P＜0.05);而小鼠外周血淋巴细胞的微核率仅略有增高(P＞0.05),未见显著性差异.提示水源水和饮用水中OES皆具有一定的致DNA损伤能力,并抑制细胞分裂,未发现引起明显的染色体损伤.     

温室土壤有机提取物遗传毒性研究

[目的]检测温室土壤中有机提取物的遗传毒性作用. [方法]以小鼠为实验动物,共分5组:阴性对照组(二甲亚砜)、阳性对照组(环磷酰胺)及土壤有机提取物低、中、高剂量组,染毒剂量分别为5、15和30g土壤干重/(kg小鼠体重·d),染毒方式为每日灌胃1次,连续染毒4周.用胞质分裂阻滞微核细胞试验和彗星试验分别检测有机提取物所致小鼠外周血淋巴细胞的染色体损伤作用和外周血细胞的DNA损伤作用. [结果]有机提取物剂量与微核率具有较明显的剂量-效应关系,显著高于阴性对照组;随着有机提取物作用剂量的增加,彗星尾长、尾部DNA含量和Olive尾矩显著升高. [结论]温室土壤中有机提取物可以诱使小鼠发生染色体和DNA损伤.     

氯乙烯遗传毒性及其基准剂量在职业接触限值中的应用

目的探讨氯乙烯累积暴露造成的遗传毒性效应及其可能的影响因素,建立氯乙烯接触与遗传损伤效应间的剂量-反应关系,并估算氯乙烯致遗传毒性的基准剂量值。方法选择上海某氯碱化工厂氯乙烯作业工人为氯乙烯接触组(229人),对照组138人,使用调查问卷收集个人健康信息,采用胞质分裂阻滞微核评价外周血淋巴细胞DNA损伤;计算基准剂量(BMD),推算基准剂量的95%低限水平(BMDL)。结果对照组微核计数值为(1.23±0.11)‰,接触组微核计数值为(3.73±0.16)‰,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);氯乙烯累积接触量与微核率之间存在剂量-反应关系,得到BMD10的范围在7.20～9.64 mg/(m3.年),基准剂量下限值介于1.71～3.614mg/(m3.年)之间[2.86 mg/(m3.年)]。将工作年限按40年计,氯乙烯的时间加权平均阈限值应为0.072 mg/(m3.年)。结论氯乙烯作为确定的致癌物质,氯乙烯累积接触量与氯乙烯作业工人微核率之间存在相互关联;基于遗传毒性的职业接触限值的研究,有助于推动以保护职业有害物质接触人群为目标的职业安全制度的修订。 更多还原     

微核试验对东湖水中有机物遗传毒性的评价

目的　了解武汉东湖水源水及自来水中非挥发性有机物遗传毒性状况。方法　采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果　无论是自来水还是水源水均可不同程度地诱导小鼠骨髓细胞微核率升高 ,并且有剂量反应关系。平水期、丰水期的有机提取物细胞微核率高于枯水期。结论　东湖水中非挥发性有机提取物对小鼠骨髓微核细胞具有遗传毒性     

应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧90d喂养对小鼠遗传毒性作用

[目的]应用微核实验和彗星电泳实验评价氯化镧亚慢性染毒致小鼠遗传毒性作用. [方法]将100只SPF级ICR小鼠随机分为5组:4个氯化镧染毒组和1个对照组,每组20只,雌雄各半.5个剂量组分别以灌胃的方式给予不同浓度的氯化镧溶液(0、10、20、50和100 mg/kg).每周染毒6次,连续染毒13周后,取小鼠外周血进行彗星实验及镧含量的测定,取小鼠骨髓观察骨髓细胞微核率. [结果]镧染毒剂量达50 mg/kg时,彗星细胞的尾长及尾部DNA含量与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),小鼠骨髓细胞微核率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).4个氯化镧染毒组血液中均有不同程度的镧的蓄积,与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05). [结论]稀土镧元素可以在血液中蓄积,具有一定的遗传毒性.     

Genotoxicity in cell lines induced by chronic exposure to water-soluble fullerenes using micronucleus test

Objectives Nanomaterials have numerous potential benefits for society, but the effects of nanomaterials on human health are poorly understood. In this study, we aim to determine the genotoxic effects of chronic exposure to nanomaterials in various cell lines. Methods Chinese hamster ovary (CHO) cells, human epidermoid-like carcinoma (Hela) cells and human embryonic kidney 293 (HEK293) cells were treated with the water-soluble fullerence C₆₀(OH)₂₄ for 33–80 days. Cell proliferation, cytotoxic analysis and micronucleus tests were performed. Results When treated with C₆₀(OH)₂₄ (0, 10, 100, or 1000 pg/ml) for 33 days, both the HEK293 and Hela cells showed increased cell proliferation, but cellular lactate dehydrogenase (LDH) activity was not affected. After long-term exposure (80 days) to C₆₀(OH)₂₄ (0, 10, 100, or 1000 pg/ml), the CHO, Hela and HEK293 cells showed increased genotoxicity on the micronucleus test. Conclusion This study suggests that nanomaterials, such as C₆₀(OH)₂₄, have genotoxic effects.     

克百威及其代谢产物的小鼠骨髓红细胞微核试验研究

[目的]利用微核试验研究克百威及其4种代谢产物的遗传毒性。[方法]分别以0．1、0．2、0．4mg/kg3个不同剂量水平的克百威及其代谢产物3-羟基呋喃丹、3-酮基呋喃丹、呋喃酚和亚硝基呋喃丹腹腔注射染毒健康小鼠，24h后以同样剂量再次注射染毒，6h后脱颈椎处死动物，制片，观察并计数嗜多染红细胞的微核率，进行统计分析。[结果]克百威、呋喃酚及3-酮基呋喃丹小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核实验为阴性结果，高剂量处理组微核率分别为1．3‰、3．25‰和3．62‰，与阴性对照组(1．83‰)差异无显著性；而高剂量组3-羟基呋喃丹(7．00‰)和三个剂量组的亚硝基呋喃丹(微核率分别为3．62‰、5．00‰、7．85‰)均有明显微核效应。[结论]克百威、呋喃酚和3-酮基呋喃丹在受试剂量下微核试验阴性，3-羟基呋哺丹和亚硝基呋喃丹微核试验阳性，提示可能对染色体具有突变效应。     

氯化饮水中有机提取物对大鼠和人肝肿瘤细胞(HepG2)的遗传毒性及脂质过氧化作用

氯化消毒是城市饮水消毒常用的标准方法,然而氯化水中的有机物反应可生成一系列氯化副产物。许多研究表明,某些氯化副产物能诱发细菌突变,对哺乳动物有遗传毒性作用;流行病学调查表明,饮水氯化与人类某些癌症的发病率增加有关。Ｄ湖是武汉市重要的饮用水水源,自六十年代起,Ｄ湖就因为严重的有机物污染而变为“富营养化”湖。已有研究表明,Ｄ湖湖水及其氯化自来水的提取物具有致突变性［１］,饮用Ｄ湖自来水人群的肝、胃和肠癌死亡率明显高于对照人群［２］。本文研究了Ｄ湖氯化饮水提取物诱发体内和体外ＤＮＡ损伤的毒性作用以及对…     

室内常见气传真菌代谢提取物的遗传毒性研究

目的 探讨室内常见气传真菌代谢提取物的致突变性。方法 分别采用以基因突变为测试终点的Ames试验、以DNA损伤为UDS试验及染色体损伤为终点的体外细胞微核试验,对其进行了系统研究。结果 Ames试验结果显示部分室内气传真菌代谢提取物是一种间接致突变物质,UDS试验结果表明其具有DNA损伤作用,体外细胞微核试验显示其具有染色体损失作用。结论 部分室内常见气传真菌代谢提取物具有一定的遗传毒性。     

甲基叔丁基醚遗传毒性研究

甲基叔丁基醚（ＭＴＢＥ）是一种新型的汽油添加剂，被用来提高汽油辛烷值和减少汽车尾气中有害物质的排放。我们采用Ａｍｅｓ试验、程序外ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验和细胞微核试验等反映不同遗传学终点的系列试验，检测了国产ＭＴＢＥ的遗传毒性。在Ａｍｅｓ试验（ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株）中，在加和不加Ｓ－９的情况下，ＭＴＢＥ均未表现出致突变性。大鼠肝细胞ＵＤＳ试验显示，ＭＴＢＥ具有轻微的ＤＮＡ损伤作用。在ＮＩＨ３Ｔ３细胞微核试验中，ＭＴＢＥ呈现阴性结果。上述结果提示，ＭＴＢＥ在ＤＮＡ水平具有一定的遗传毒性     

甲基叔丁基醚对整体染毒小鼠的遗传毒性研究

目的 探讨国产甲基叔丁基醚的遗传毒性作用.方法 对小鼠经呼吸道染毒20天,染毒剂量分别为108、1440、4968mg/m³,分别进行单细胞凝胶电泳试验、DNA交联试验和微核试验.结果 甲基叔丁基醚可引起整体染毒小鼠肝、肾、肺细胞的DNA单链断裂,可引起4968mg/m³剂量组动物微核率的增加,不引起肝细胞DNA的交联.结论 甲基叔丁基醚在DNA水平和染色体水平有一定的遗传毒性作用.     

Genotoxicity Evaluation of an Urban River on Freshwater Planarian by RAPD Assay

The aim of this study was to evaluate the genotoxic potential of an urban river – the Wei River in Xinxiang, China using randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) assay in planarians. The results showed that the total number of polymorphic bands and varied bands in RAPD patterns of treated planarians decreased with the water sample site far away from the sewage outlet of a factory. In addition, the genome template stability of treated groups decreased and the degree of the decline was negatively related to the distance between the sample site and the sewage outlet, suggesting that the Wei River water had genotoxicity effects on planarians and strengthening the management of the Wei River was necessary. Furthermore, this work also indicated that RAPD assay in planarians was a very promising test for environmental monitoring studies.