佐匹克隆和阿普唑仑治疗失眠症临床疗效观察

目的观察佐匹克隆治疗失眠症的疗效。方法将96例失眠症患者随机分为两组,治疗组59例,对照组37例。治疗组患者每晚睡前口服国产佐匹克隆7．5mg,对照组每晚睡前口服阿普唑仑0．4mg,观察2周。对患者的睡眠状况（包括入睡时间、总睡眠时间、觉醒次数）和日间情况（包括头痛、乏力、思睡）进行评定。结果佐匹克隆和阿普唑仑均能改善患者睡眠状况,但日间情况治疗组明显优于对照组。结论失眠症患者服用佐匹克隆后睡眠状况明显改善,且不良反应少,患者易接受.     

右旋佐匹克隆与佐匹克隆治疗失眠症的对照研究

【目的】探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性。【方法】102例失眠症患者随机分为两组,分别予以右旋佐匹克隆与佐匹克隆治疗,疗程2周。采用睡眠障碍量表（SDRS）、副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。【结果】治疗2周,右旋佐匹克隆组的有效率为80．4％,佐匹克隆组的有效率为76．5％,两组的差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】右旋佐匹克隆治疗失眠症安全有效。     

度洛西汀联合右佐匹克隆治疗老年脑卒中后抑郁的疗效观察

目的探讨度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁的临床疗效与不良反应。方法将70例脑卒中后抑郁（PSD）患者分成研究组和对照组各35例。治疗组患者予度洛西汀与右佐匹克隆片,对照组患者予度洛西汀与劳拉西泮片,连续服用3周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD-17项）、神经功能缺损评分表（NIHSS）、睡眠障碍量表（SDRS）减分率评定疗效,副反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果两组均有显著疗效,研究组和对照组的总有效率分别为88.67%和85.71%,差异无统计学意义（P〉0.5）;两组TESS评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论度洛西汀联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠、抑郁疗效确切,不良反应较少。     

右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症对照研究

目的：探讨右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症患者的疗效和安全性。方法将90例失眠症患者随机分为右佐匹克隆组和劳拉西泮组,每组45例,晚睡前分别口服右佐匹克隆、劳拉西泮治疗,观察2周,随访1周,随访期逐渐停用镇静催眠药。采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,右佐匹克隆组治疗1周末较劳拉西泮组下降更显著（P＜0．01）,治疗2周末右佐匹克隆组有效率为71．1％,劳拉西泮组为68．9％,两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。治疗后右佐匹克隆组不良反应发生率显著低于劳拉西泮组（P＜0．01）。停药1周后右佐匹克隆组反弹性失眠率显著低于劳拉西泮组（P＜0．05）。结论右佐匹克隆与劳拉西泮治疗失眠症疗效显著,总体疗效相当,但右佐匹克隆起效快,安全性更高,停药后反弹性失眠率较低。     

右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价

目的 探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效.方法 将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例.两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周.治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观...     

佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症对照研究

目的探讨佐匹克隆联合中医针灸治疗原发性失眠症的临床效果。方法将62例原发性失眠症患者随机分为治疗组30例,对照组32例,两组均口服佐匹克隆治疗,治疗组联合中医针灸治疗,观察4周。采用匹兹堡睡眠质量指数、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表进行测评分析。结果治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数总分较治疗前显著下降（P〈0．01）;治疗4周末治疗组匹兹堡睡眠质量指数总分显著低于对照组（P〈0．05）。结论佐匹克隆联合针灸治疗原发性失眠症患者能显著提高临床疗效,优于单用佐匹克隆治疗。     

右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究

目的 探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性.方法 将106例失眠症患者随机分为两组,每组53例,研究组口服右旋佐匹克隆治疗,对照组口服佐匹克隆治疗,观察2周.于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗2周末,研究组总有效率83.0%,对照组为81.1%,两组差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当,安全性高,依从性好.     

慢性失眠症应用右佐匹克隆与艾司唑仑治疗的临床分析

目的:分析慢性失眠症应用右佐匹克隆与艾司唑仑治疗的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年11月福建龙岩人民医院收治的慢性失眠症患者94例为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组主要为右佐匹克隆治疗,观察组主要采用右佐匹克隆、艾司唑仑治疗,比较2种治疗方式的效果。结果:观察组患者睡眠效率、睡眠障碍、睡眠时间、入睡时间、睡眠药物、日间功能、睡眠质量均优于对照组,差异有统计学意义(t=20. 437、49. 175、52. 193、174. 929、121. 743、122. 354、80. 085,P 0. 05);观察组患者各不良反应4. 26%(2/47)显著少于对照组17. 02%(8/47),差异有统计学意义(χ~2=4. 028,P 0. 05)。结论:慢性失眠症患者采用右佐匹克隆以及艾司唑仑进行治疗时可有效提升患者睡眠质量降低睡眠障碍提升整体效果,控制各不良状况,有临床应用价值。     

右佐匹克隆联合阅读疗法对失眠症患者心理健康与睡眠质量的影响

目的：探讨右佐匹克隆联合阅读疗法对失眠症患者心理健康与睡眠质量的影响。方法将68例失眠症患者分为两组,均口服右佐匹克隆,治疗组联合阅读疗法治疗,观察12周。治疗前后采用症状自评量表评定心理健康状况,匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠质量。结果失眠症患者症状自评量表总分与匹兹堡睡眠质量指数总分呈显著正相关（P＜0．01）;治疗组治疗各时点症状自评量表总分、躯体化、抑郁、焦虑、附加因子分及匹兹堡睡眠质量指数总分、各因子分均显著低于对照组（ P＜0．05或0．01）,治疗12周末治愈率显著高于对照组（ P＜0．05）。对照组在治疗第12周匹兹堡睡眠质量指数总分有回升趋势。结论睡眠质量与心理健康状况密切相关,两者相互作用、相互影响,右佐匹克隆联合阅读疗法能显著改善失眠症患者的心理健康状况和睡眠质量,疗效持久,优于单纯药物治疗。     

佐匹克隆与地西泮治疗睡眠障碍的临床观察

目的观察对比佐匹克隆及地西泮在治疗失眠症中的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2011年2月符合失眠症诊断的90例门诊患者随机分为2组:佐匹克隆组45例,地西泮组45例。2组均为睡前15～30min服药,地西泮组每晚口服地西泮5mg,佐匹克隆组每晚口服佐匹克隆3.75mg。服药2周后对2组患者睡眠改善的疗效及不良反应进行评价与比较。结果佐匹克隆治疗失眠的入睡时间评分低于地西泮〔(0.8±0.3)vs(0.9±0.5)分,P<0.05〕,残留效应评分低于地西泮〔(0.5±0.4)vs(1.4±0.5)分,P<0.05〕。2种药品延长总睡眠时间和改善觉醒次数方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆用于失眠安全、有效,不良反应低于地西泮。     

针刺与艾司唑仑治疗失眠症对照观察

目的 探讨针刺治疗失眠症的临床疗效.方法 将60例失眠症患者随机分为两组,每组30例,观察组经中医辨证后予以针刺加安慰剂治疗,对照组口服艾司唑仑治疗.观察4周.于治疗前后采用匹兹堡睡眠问卷评定临床疗效,同时记录不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠问卷总分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期两组间比较均无显著性差异(P＞0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 针刺与口服艾司唑仑片治疗失眠效果均显著,且疗效相当,但针刺治疗不良反应轻微,安全性更高,依从性更好.     

佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症对照研究

目的：探讨佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症患者的临床疗效和安全性。方法将100例失眠症患者随机分为研究组51例,对照组49例,研究组口服佐匹克隆治疗,对照组口服奥沙西泮治疗,观察4周。于治疗前后采用睡眠障碍评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末,研究组显效率86．3％、总有效率96．1％,对照组分别为77．6％、93．9％,两组临床疗效比较差异无显著性（χ2＝1．31,P＞0．05）。研究组不良反应发生率为9．8％,对照组为42．8％,研究组显著低于对照组（χ2＝14．19,P＜0．01）。结论佐匹克隆与奥沙西泮治疗失眠症疗效显著,总体疗效相当,但佐匹克隆安全性更高,依从性更好,更适用于初次就诊的失眠症患者。     

益眠达片联合佐匹克隆治疗老年失眠症的疗效观察

目的观察益眠达片联合佐匹克隆片治疗老年失眠症的临床疗效。方法 80例老年失眠症患者随机分为治疗组40例、对照组40例。完成观察的71例,治疗组37例,对照组34例。治疗组益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75 mg/d口服,对照组单纯给予佐匹克隆片7.5 mg/d口服,分别在治疗前、后2、4周进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并进行临床疗效评价。结果两组PSQI评分各分项分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前与治疗后2周、4周,两组PSQI评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);治疗4周末,两组PSQI各分项评分的降低与治疗2周末比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论益眠达片3.0 g/d联合佐匹克隆片3.75mg/d治疗老年失眠症,临床疗效与佐匹克隆片7.5 mg/d疗效相当,益眠达片可减少佐匹克隆用量,减轻不良反应。     

加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症临床观察

目的:观察加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片对失眠症的临床效果。方法:失眠患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。对照组口服艾司唑仑片30 d,治疗组口服艾司唑仑片15 d,自拟加味菖蒲郁金汤治疗30 d。观察两组患者总体疗效和睡眠质量。结果:治疗后总体有效率对照组为84%,治疗组为有效率94%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分各项目低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗失眠症疗效显著。     

右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS评分的影响分析

目的探讨右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症患者血清5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及焦虑自评量表(SAS)评分的影响。方法选取该院2017年10月至2018年10月收治的失眠症患者94例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者服用佐匹克隆治疗,观察组患者采用右佐匹克隆治疗,连续治疗4周。观察两组患者治疗疗效及不良反应,分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、SAS评价两组患者治疗前后睡眠质量以及焦虑状态;采用ELISA法检测患者治疗前后血清5-HT与BDNF水平。结果两组患者的临床治疗有效率差异无统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的PSQI评分、SAS评分均降低,血清5-HT、BDNF水平均升高,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的PSQI评分、SAS评分低于对照组,血清5-HT、BDNF水平高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论右佐匹克隆与佐匹克隆对失眠症的治疗效果相当,可升高血清5-HT、BDNF水平,提高患者睡眠质量,减低患者焦虑情绪。     

右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗肋骨骨折手术后睡眠障碍的临床疗效

目的：就肋骨骨折手术患者的睡眠问题给予解决,重点讨论右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗效果。方法：选取2021年1月至2023年5月厦门市第五医院收治的肋骨骨折手术患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组采用右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,比较干预结果。结果：从数据可见,观察组患者的不良情绪改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者睡眠质量较好,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)以及睡眠质量量表(SRSS)评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。最后,观察组患者疼痛度视觉模拟评分法(VAS)比较低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：针对肋骨骨折手术患者,实施右佐匹克隆片与艾司唑仑片治疗,不仅改善了患者的睡眠质量,对患者的不良心态和情绪问题给予了解决对策,具备一定推广和应用价值。     

右佐匹克隆治疗原发性高血压伴失眠的疗效观察

目的探讨右佐匹克隆治疗原发性高血压伴失眠的临床疗效。方法选择2013年7月~2014年4月在我院及综合医院高血压科治疗的原发性高血压伴失眠患者78例,随机分为观察组与对照组,每组39例,对照组采用艾司唑仑片治疗,观察组给予右佐匹克隆片治疗,14d为一个疗程,比较两组患者治疗前后的睡眠质量。结果 (1)治疗结束后,两组患者的匹兹堡睡眠质量指数评分均明显改善,与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05),但观察组改善更为明显,与对照组相比,组间差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者的收缩压和舒张压在治疗后均有所改善,其中对照组改善情况不明显,与治疗前无明显差异,观察组与治疗前相比,对照组治疗后相比均存在统计学差异(P<0.05)。结论右佐匹克隆可以有效改善患者睡眠质量,控制血压,效果良好,值得推广。     

安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床观察

目的观察安魂定志汤联合佐匹克隆治疗老年失眠症的临床效果。方法选取我院2017年3月～2018年3月收治的失眠症老年患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。给予对照组佐匹克隆治疗,给予观察组安魂定志汤联合佐匹克隆治疗,对比两组患者中医症候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及临床疗效。结果治疗后,两组中医症候积分、PSQI、SAS、SDS评分均有明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安魂定志汤联合佐匹克隆用于治疗失眠症老年患者,疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善其不良情绪,对保障患者睡眠质量具有积极作用。     

神经阻滞疗法与艾司唑仑片口服治疗失眠症的对照研究

[目的]比较神经阻滞疗法与艾司唑仑片口服治疗失眠症的疗效.[方法]将128例失眠患者随机分为神经阻滞组和艾司唑仑组各64例,神经阻滞组采用神经阻滞疗法(星状神经节阻滞+双枕大神经阻滞),每日一次,15 d为一疗程,艾司唑仑组每晚睡前30 min口服艾司唑仑片,剂量分别为2 mg、4 mg、6 mg,最大剂量不超过6 m...     

养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床研究

目的:观察养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠的临床疗效。方法:将符合诊断标准的70例患者随机分成2组,对照组35人,口服右佐匹克隆片(文飞)2 mg,每晚1次;治疗组35人,在对照组基础上服用天王补心丹(8 g/次,早晚各1次),治疗周期均为4周,观察患者治疗前后睡眠改善情况。结果:治疗组总体疗效好于对照组(P0.05),治疗组与对照组睡眠相关指标比较有显著性差异(P0.05),2组PSQI量表维度分析差异有统计学意义(P0.05)。结论:滋阴养血代表方天王补心丹联合右佐匹克隆疗效优于单纯右佐匹克隆治疗,临床上可用养血滋阴安神法治疗老年阴虚血少型失眠。