清热润燥口服液澄清制备工艺研究

目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备.     

小儿清热止咳口服液澄清工艺比较

目的:优选小儿清热止咳口服液的澄清工艺.方法:比较高速离心法、乙醇沉淀法、ZTC1+1Ⅲ型天然澄清剂法3种澄清工艺对小儿清热止咳口服液中收膏率、麻黄碱和黄芩苷相对含量的影响.结果:乙醇沉淀法为最佳澄清工艺,其工艺条件为药液浓度比1∶1,加95％乙醇调至含醇量60％,冷藏放置6h.结论:优选的澄清工艺稳定,可行.     

ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于清热口服液除杂的对比研究

将ＴＣ１＋１天然澄清剂（工艺１）与乙醇（工艺２）用于清热口服液的除杂,结果表明,工艺１除杂能够得到澄清液体且减少有效成分的损失,经临床对比,工艺１制得的清热口服液治疗上感发热的总有效率高于工艺２。     

小儿清热止咳口服液质量标准探讨

对１９９５年版《中国药典》小儿清热止咳口服液质量标准中的鉴别（２）进行了改进，使提取更完全、斑点分离更好、显色更明显。     

参芝安神口服液澄清工艺研究

目的考察Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂在参芝安神口服液中的澄清效果。方法以澄清剂用量比(A)、温度(B)、时间(C)、转速(D)为考察因素,以蛋白去除率、多糖保留率及浊度为考察指标,通过正交试验进行工艺优化。结果最佳澄清工艺为:澄清剂用量比(A)2%:1%,温度(B)80℃,时间(C)120 min,转速(D)150 r/min结论Ⅲ型ZTC1+1天然澄清剂能有效改善参芝安神口服液澄明度,主要澄清机制为絮凝作用。     

ZTC1+1天然澄清剂处理蚁宝口服液的工艺研究

采用ＺＴＣ１＋１天然澄清剂ＺＴＣ－Ⅲ型处理蚁宝口服液的浓缩药液,解决了成品的澄明度问题。ＴＣＬ和含量测定等质量检测表明,该处理方法对成品质量无影响。该处理方法有别于ＺＴＣ－Ⅲ的使用说明,拓展了ＺＴＣ－Ⅲ。     

ZTC1＋1天然澄清剂处理玉屏风口服液的工艺研究

目的研究ZTC1 1-Ⅱ天然澄清剂处理玉屏风口服液的最佳工艺。方法以多糖保留率、黄芪甲苷保留率、药液澄清度为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件。结果优选出的最佳工艺条件是:提取液浓缩至1∶10,5%澄清剂用量,按先B组分后加A组分的次序以100 r.m in-1的搅拌速度进行。结论ZTC1 1-Ⅱ天然澄清剂的澄清工艺可作为玉屏风口服液的除杂工艺。     

小儿清热止咳口服液中麻黄碱含量的HPLC测定

小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,2000版<中国药典>一部有收载,但未规定含量测定项目,因处方中含有麻黄,我们选择产品中的麻黄碱作为含量测定项目.文献报道盐酸麻黄碱含量测定方法相应有毛细管气相色谱法[1]、滴定法[2]、高效液相色谱法[3～6]、分光光度法[7]等,经比较我们采用高效液相色谱法.     

小儿清热止咳口服液中石膏的含量测定

目的:建立小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙含量测定方法。方法:先将样品炭化后灰化,然后应用EDTA络合滴定法测定二水硫酸钙的含量。结果:3批不同的小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙的质量浓度分别为1.033,2.172,1.872 g.L-1。平均回收率为97.35%,RSD 1.21%。结论:方法操作简便,可用于小儿清热止咳口服液中二水硫酸钙的含量测定。     

ZTC1+1天然澄清剂在赤芍药材除杂工艺中应用研究

目的:研究ZTC1+1天然澄清剂用于赤芍药材除杂方法。方法:采用单因素实验设计方法对ZTC1+1天然澄清剂的影响因素进行考察,并得出最佳因素组合与醇沉方法进行对比。结果:ZTC1+1天然澄清剂的除杂效果要比醇沉好。结论:采用ZTC1+1天然澄清剂对中药水提液除杂是一个较好的方法,该方法有方便、经济、除杂效果好、安全等优点。     

ZTC1+1天然澄清剂与乙醇用于黄芪精口服液除杂的对比研究

ZTC1 1天然澄清剂是一种新型食品添加剂 ,由 A、B两组分组成 ,两组分依次加入 ,先与药液中的可溶性大分子形成复合物 ,进而形成絮状物 ,以达到除杂的目的。作者将黄芪精口服液用澄清剂及乙醇工艺处理 ,通过对黄芪甲苷的含量测定及留样观察 ,表明工艺 1 (前者 )优于工艺 2 (后者 )。1　仪器及试药LC- 4A液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外可见检测仪 ,C- R4A数据处理机 (日本岛津 ) ;试剂均为分析纯 ;黄芪甲苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;黄芪药材(江苏扬子江药业集团 ) ;ZTC1 1澄清剂 (天津正天成澄清技术有限公司 )。2　方法与结果2 .1　…     

强力感冒冲剂两种澄清工艺对比研究

强力感冒冲剂是根据临床协定处方研制的一种抗病毒感冒制剂,处方由大青叶、板蓝根、黄芩、金银花、黄芪、连翘等组成,原澄清工艺为水提取乙醇沉淀法,我们将ZTC1 1天然澄清剂应用于该冲剂的澄清工艺中,对两种工艺处理的药液中的黄芩甙、绿原酸、黄芪甲甙、靛玉红等含量进行了对比研究,结果表明新工艺优于旧工艺。1　实验仪器与试剂CS-930双波长薄层扫描仪(日本岛津);UV-754分光光度计(上海第三分析仪器厂);TG328B电光分析天平(上海天平仪器厂);PHS-10A型数学式pH/离子计(浙江萧山伊士曼仪器制造公司);黄芪甲甙、靛玉红(中国药品生物制…     

小儿清热止咳口服液治疗急性病毒性上呼吸道感染40例

我院药学研究所于1999年研制成小儿清热止咳口服液,通过对40例急性病毒性上呼吸道感染患儿的临床观察,认为该药有较好的清热、止咳及消炎作用。现报告如下:1　临床资料　　遵照随机分配原则,取门诊临时静点及住院的3岁以下患有急性上呼吸道感染且体温38℃以上,有咳嗽症状、血常规符合病毒感染特点的患儿共40例,其中男23例,女17例;平均年龄1岁零9个月。对照组相同条件患儿77人,男42人,女35人;平均年龄1岁零10个月,并将对照组随机分成二组,即对照1组和对照2组。对照1组37人,对照2组40人,三组间性别、年龄差异无显著性。三组患儿在治疗前均做血…     

小儿清热止咳冲剂药效学研究

 目的：研究小儿清热止咳冲剂的药理作用。方法：对体外解热、镇咳、祛痰、抗炎等药效学进行试验。结果：小儿清热止咳冲剂能抑制酵母菌引起的大鼠体温升高,减少氨水引发小鼠咳嗽次数,并延长咳嗽潜伏期,增加小鼠气管酚红排出量,抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,抑制小鼠腹腔毛细血管通透性。结论：小儿清热止咳冲剂保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、祛痰、抗炎作用。     

反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷

目的：采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Luna C18柱4．6&#215;150mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）;紫外277nm检测。结果：在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂巾其它成分能有效分离。黄芩苷在50μg／ml-150μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0．99996,平均回收率97．43％。结论：该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。     

ZTC-Ⅲ型天然澄清剂在中风安口服液制备中的应用

中风安口服液为由水蛭、黄芪等中药材组成的用于预防和治疗中风的纯中药制剂.因水蛭的水提液中含有动物蛋白,放原醇沉工艺需48 h以上方可除去.ZTC为一新型天然澄清剂,由A、B两组分组成.本文采用其为澄清剂用于沉淀工序,应用正交试验方法,探索和优化了其应用方案,并与原醇沉工艺进行了对比.结果证明:前者能有效地保留动物药材中的有效成分,质量稳定,且工艺简便易行、生产周期缩短、成本降低.     

固相萃取RP-HPLC法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量

小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根等7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,用于小儿外感引起的发热恶寒、咳嗽痰黄、咽喉肿痛等.2000年版中国药典一部有收载[1],但未规定含量测定项目.麻黄碱和黄芩苷为处方中的主要活性成分,黄芩苷具有抗菌消炎和抗变态反应的活性,并与麻黄碱有协同作用.     

复方北芪口服液的澄清工艺研究

目的:确定复方北芪口服液的澄清工艺.方法:采用了4种澄清方法进行比较.结果:4种方法均可以使提取液澄清.结论:壳聚糖澄清法和ZTC澄清法具有可行性.     

HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分

目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE)。方法:利用毛细管区带电泳-紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道,25 mmol.L^-1硼砂缓冲液(pH 8.60)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在0.004~0.225,0.024~1.50,0.021~1.33 mg.mL-1线性关系良好,三者加样回收率分别为98.3%,98.4%,97.1%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。     

高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法:HPLC,C18柱,乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶100)为流动相,检测波长为210 nm。结果:线性范围为0.202~1.01μg,平均回收率99.24%,RSD为2.16%(n=5)。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。