马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血的临床疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特在短暂性脑缺血发作方面的临床疗效。方法将80例短暂性脑缺血患者随机分为两组,观察组和对照组各40例。观察组患者静脉滴注马来酸桂哌齐特,对照组患者静脉滴注血栓通注射液,对两组患者治疗后的短暂性脑缺血发作停止时间、例数以及治疗前后的血液流变学变化、血常规、尿常规、肝肾功能以及副反应进行观察和比较。结果观察组患者24h内短暂性脑出血发作控制率和总有效率分别为62．5％和95．0％,显著高于对照组（P〈0．05）;观察组患者治疗后的血液黏度以及血小板黏附率显著低于治疗前和对照组治疗后（P〈0．05）;两组间副反应发生率分别为12．5％和15．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论马来酸桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作能有效改善患者血流动力学变化,疗效显著且无严重不良反应发生,值得临床推广。     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照...     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.     

桂哌齐特联合丹参注射液治疗老年椎-基底动脉短暂性脑缺血所致眩晕的疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液对老年患者短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将62例短暂性脑缺血患者随机分为两组。对照组:采用丹参注射液10mL加入到250mL生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,疗程为14d;治疗组:在对照组洽疗的基础上加用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入250mL生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,疗程同对照组。于治疗前及治疗14d后抽取空腹肘静脉血测定血流动力学指标,分别统计两组患者治疗前、后各项指标的变化。结果治疗组有效率为96.7%,对照组80.6%,两组比较有显著性差异。治疗组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度及纤维蛋白原定量均显著下降。结论马来酸桂哌齐特能显著改善短暂性脑缺血患者症状及血流动力学指标,推荐临床上广泛应用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察马来酸桂哌齐特(充林澳)治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：治疗组46例，用马来酸桂哌齐特注射液治疗；对照组34例，用复方丹参注射液治疗。检测治疗前后患者血液流变学指标。结果：治疗组总有效率(91．31％)显著高于对照组(61．76％)(P＜0．01)；治疗组血粘度亦较对照组显著下降(P＜0．01)。结论：马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有显著疗效；并通过降低血粘度而预防脑梗死的发生和发展。     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足的效果观察

目的 观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法 将81例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,即丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗组（n=41）和丹红注射液对照组（n=40）,两组的治疗时间均为14d,观察两组治疗前后的血液流变学变化及临床症状、疗效。结果 治疗组总有效率为95．12％、显效率为68．29％,对照组总有效率为75．00％、显效率为40．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标变化均比对照组明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液能改善患者的血液黏稠度和椎-基底动脉供血,对椎-基底动脉供血不足患者有较好的疗效。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死的疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液对糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择60例糖尿病合并脑梗死,随机治疗组和对照组。治疗组30例应用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,对照组30例应用丹参400mg加入生理盐水250mL中静脉滴注,两组均1次/d,共15d,观察疗效并测定患者血液流变学的变化。结果治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),P<0.01,治疗组血液流变学指标在治疗后较对照组下降明显(P<0.01)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗糖尿病合并脑梗死疗效确切。     

疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法选取2014年1月—2016年1月延安市人民医院收治的短暂性脑缺血发作患者132例,随机分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,320 mg加入生理盐水500 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注疏血通注射液,6 m L加入生理盐水250 m L,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后血浆黏滞度(CP)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAR)和ABCD评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.94%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CP、HCT、FIB和PAR显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标降低程度比对照组更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组ABCD评分显著低于对照组,且其改善值优于对照组,两组ABCD评分变化比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作具有较好的临床疗效,可有效改善患者血液流变学相关指标,降低早期发生脑梗死的风险,具有一定的临床推广应用价值。     

桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死66例

目的:观察桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:急性脑梗死129例,分为桂哌齐特组及对照组。桂哌齐特组66例,给予桂哌齐特:320 mg加入氯化钠注射液500 mL,iv,gtt,qd×21 d;对照组63 例,给予复方丹参注射液30 mL加入氯化钠注射液500 mL中,iv,gtt,qd×21 d。治疗前、治疗后对2组病人进行神经功能缺损程度评分,并进行疗效比较。结果:桂哌齐特组总有效率91％,对照组81％;与对照组疗效比较经Ridit分析,差异有非常显著意义(P<0．01)。结论:桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且疗效优于复方丹参。     

桂哌齐特治疗脑梗死64例

目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果.方法:128例脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特注射液160 mg,静滴,qd;对照组用血塞通注射液500mg,静滴,qd;疗程28 d,观察疗效.结果:治疗前后神经功能缺损评分结果显示:两组均有降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学差异(P＜0.01);治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,70.3%,治疗组明显高于对照组(P＜0.01);治疗前后两组血液流变学各项指标均有改善,治疗组改善更明显(P＜0.01).结论:桂哌齐特治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应.     

桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法将临床诊断的椎-基底动脉供血不足患者60例随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予奥扎格雷联合桂哌齐特注射液治疗;对照组30例仅用丹参注射液治疗。治疗效果按患者症状、体征变化来判断疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足患者疗效较好,安全性好。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效及对血流速度的影响。方法将132例椎．基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组各66例。治疗组患者给予马来酸桂哌齐特联合阿魏酸钠注射液治疗,对照组给予胞二磷胆碱注射液联合阿魏酸钠注射液治疗的患者进行临床疗效及治疗前后经颅多普勒超声（TCD）检查血流速度的变化。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）,治疗组在治疗后TCD检查血流速度有明显变化（P〈0．05或P〈0．01）,且无明显副作用。结论马来酸桂派齐特注射液治疗椎．基底动脉供血不足疗效明显,提高血流速度明显。     

银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗对降低糖尿病足危害性的影响

目的研究银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗糖尿病足患者的临床疗效和血液流变学的关系，探讨其对糖尿病足危害性的影响。方法54例糖尿病足患者随机分为三组，治疗组予以银杏达莫联合马来酸桂哌齐特治疗，对照治疗组仅用银杏达莫治疗j对照组未经治疗。观察治疗前后踝臂指数（ABI）、经皮氧分压（TcPO2）和血液流变学的变化。结果两组治疗后ABI和TcPO2较治疗前有明显改善，但治疗组降低较对照组更显著；两组治疗后血液流变学指标均有明显改善，与治疗前比较差异具有显著性，但治疗组的改善更为明显（P〈0．05）；而对照组的各项指标未见改善，并有明显肢端坏疽出现。结论银杏达莫联合马来酸桂哌齐特可显著改善糖尿病足的临床症状，改善血液流变学指标，明显降低糖尿病足的危害性，故可作为糖尿病足常规防治方案之一。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

桂哌齐特治疗稳定型心绞痛41例疗效观察

目的观察桂哌齐特治疗稳定型心绞痛的临床效果及安全性。方法将82例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各41例，两组均给予常规治疗，在此基础上，治疗组加用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注，对照组加用丹参注射液静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的临床疗效和心电图疗效均显著优于对照组（P均〈0．05）。两组治疗后的心绞痛发作次数及硝酸甘油用量比较，治疗组低于对照组，差异有极显著性（P〈0.001）。治疗组未见明显不良反应。结论桂哌齐特是治疗稳定型心绞痛安全有效的药物。     

马来酸桂哌齐特治疗糖尿病肾病临床疗效评估

目的评价马来酸桂哌齐特（CM）治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。对照组执行常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上给予CM静脉滴注7d，分别在治疗前、治疗后测定尿量、尿白蛋白和血压，并与对照组进行比较。结果①治疗组的尿量比对照组明显增多，差异具有统计学意义（P〈0．05）；②CM治疗组尿白蛋白及血压和对照组相比差异无统计学意义（P=0．08，P=0．12）。结论马来酸桂哌齐特能明显增加糖尿病肾病患者的尿量，缓解临床症状，但未能降低尿白蛋白及血压。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析

目的 评价马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效. 方法检索并选取国内公开发表的有关马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验文献,采用Jadad 评分法进行质量评价,运用Meta 分析进行统计分析. 结果 7项研究经Meta分析结果 显示,马来酸桂哌齐特注射液治疗组在减少心绞痛发作次数、改善缺血性心电图方面均优于对照组. 结论 Meta分析结果 显示马来酸桂哌齐特注射液对不稳定型心绞痛有一定疗效,尚需要设计严格、大样本的随机对照试验加以证实.