羧甲基壳聚糖温敏凝胶的制备及其毒性实验

背景:与壳聚糖相比,羧甲基壳聚糖的水溶性提高,且安全、无毒、无害,具有成膜性、保湿性、生物相容性好的特点,是一种良好的药物载体。目的:自制羧甲基壳聚糖温敏凝胶,了解其对小鼠肺成纤维细胞L929的毒性作用。方法:利用羧甲基壳聚糖与甘油磷酸盐互配,制备羧甲基壳聚糖温敏凝胶。采用四甲基偶氮唑盐法测定50,10,2,0.4,0.08倍的羧甲基壳聚糖温敏凝胶浸提液对体外培养L929细胞的细胞毒性,并设定阳性与阴性对照组。测定加样后24,48,72,96h的A值,计算细胞相对增殖率,评定细胞毒性等级。结果与结论:各组细胞不同时间点相对增殖率均在103%～228%之间,各浓度羧甲基壳聚糖温敏凝胶材料浸提液的细胞毒性均为0级。提示羧甲基壳聚糖温敏凝胶对L929细胞无毒性作用,且有良好的生物相容性,在牙周病治疗中具有潜在的应用价值。     

羧甲基壳聚糖用作防止术后粘连的研究

本研究合成制备了N-羧甲基壳聚糖（N-CMC）、O-羧甲基壳聚糖（O-CMC）和N,O-羧甲基壳聚糖（N,O-CMC）;研究了它们的凝血性、体外酶解、抑菌性、对细胞生长的影响、对胶原合成的作用等生物特性;评价了它们的动物体内防粘连效果.研究结果表明,与N-CMC和N,O-CMC相比,O-CMC具有良好的凝血性,良好的生物降解性,轻微的抑菌活性,适度的抑制成纤维细胞增殖作用,轻微的抑制表皮细胞增殖作用,能抑制成纤维细胞胶原合成的能力,显示较好的防止术后粘连的效果,有希望成为新一代术后防止粘连材料.     

羧甲基壳聚糖温敏凝胶诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化北大核心

背景:壳聚糖生物材料能够诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化,壳聚糖衍生物羧甲基壳聚糖是否也能够诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化尚不清楚。目的:探讨羧甲基壳聚糖温敏凝胶对骨髓间充质干细胞向神经细胞分化的影响及其可能的机制。方法:取传至3代的大鼠骨髓间充质干细胞用不同质量浓度(0,50,100,150,200,500 g/L)羧甲基壳聚糖温敏凝胶浸提液培养,对照组不添加羧甲基壳聚糖温敏凝胶浸提液。MTT法检测不同质量浓度羧甲基壳聚糖温敏凝胶浸提液对骨髓间充质干细胞增殖的影响,Western blot检测150 g/L羧甲基壳聚糖温敏凝胶浸提液对骨髓间充质干细胞NSE、Nestin、GAFP、Vimentin、NF-M、MAP-2、β3-tubulin以及Notch通路信号分子Notch1,Jag1表达水平的影响。结果与结论:(1)羧甲基壳聚糖温敏凝胶浸提液促进骨髓间充质干细胞增殖,在质量浓度为150 g/L时,增殖率达到最高水平;(2)150 g/L羧甲基壳聚糖温敏凝胶组NSE、Nestin、GAFP、Vimentin、NF-M、MAP-2、β3-tubulin的蛋白表达水平明显高于对照组,表明羧甲基壳聚糖温敏凝胶能够诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化;(3)羧甲基壳聚糖温敏凝胶组Notch1和Jag1的蛋白表达水平明显低于对照组,表明其在诱导分化过程中能抑制Notch信号通路的活性。     

壳聚糖／魔芋葡甘聚糖共混膜细胞毒性和机械性能研究

目的利用天然高分子材料壳聚糖（CS）和魔芋葡甘聚糖（KGM）制备两者含量不同比例的生物膜,测定其细胞毒性和机械性能。方法流延法制备CS与KGM含量不同比例的混合膜。并将其与人脐带间充质干细胞联合培养,观察其细胞毒性：测定其断裂伸长率、拉伸强度及吸水率。结果CS/KGM含量比例分别为3：0、2：1、1：1和1：2制备的8种共混膜,具有良好的细胞毒性：膜平均厚度0．110mm,拉伸强度为35．84～48．17MPa,断裂伸长率为4．84％-6．25％,吸水率均随着CS含量增加而增加。结论CS／KGM含量比为3：0、2：1、1：1和1：2制备的共混膜,都具有良好的细胞毒性,初步具备了引导组织再生膜的基本性能。     

玉米壳纤维增强壳聚糖基水凝胶应用于软骨组织工程支架的潜力

文题释义：纤维素纤维：在天然单子叶植物叶脉中存在的一种叶子纤维,是由纤维素与各种营养物质结合生成的丝状或絮状物,对于植物具有支撑、连接、包裹、充填等作用。纤维素纤维具有极大的抗拉强度和耐腐蚀性,从天然植物中提取纤维素纤维,将其嵌入基质材料中作为增强纤维并形成一种绿色生物复合材料,能显著增强基质材料的力学性能。 糖胺聚糖：是重复二糖单位构成的线性无分支长链多糖,其中二糖重复单元由糖苷键连接的氨基已糖和糖醛酸组成。糖胺聚糖是软骨细胞外基质糖类成分的总称,常见的糖胺聚糖包括透明质酸、硫酸皮肤素、硫酸角质素、硫酸软骨素等。糖胺聚糖上的羧酸和硫酸酯基团会使细胞外基质形成固定的负电荷密度,因此与滑液相互作用时产生渗透压。这种液体的滞留和溶胀作用,以及整齐排列的胶原纤维对糖胺聚糖施加的结构限制(即限制其位移并使其紧密堆积)是软骨组织具有极高力学强度的原因。背景：如何增强水凝胶的力学性能是软骨组织工程领域的一个研究热点。课题组前期采用柠檬酸对壳聚糖水凝胶进行改性,显著提升了改性后的水凝胶在湿态下的拉伸和压缩力学性能。 目的：观察用天然玉米壳来源的纤维素纤维增强柠檬酸改性壳聚糖水凝胶的力学提升效果,以及其作为软骨组织工程支架的潜力。 方法：采用冷冻-解冻法分别制作柠檬酸改性壳聚糖水凝胶与纤维素纤维/柠檬酸改性壳聚糖复合水凝胶(其中纤维素纤维与柠檬酸改性壳聚糖的质量比分别为1∶1和2∶1),表征这些水凝胶的结构与力学性能。将兔软骨细胞接种于3种水凝胶表面,通过活死细胞染色、CCK-8检测、扫描电镜等方法分析水凝胶的细胞相容性,通过胶原免疫荧光染色与糖胺聚糖定量检测分析水凝胶促软骨细胞功能表达的能力。结果与结论：①随着纤维素纤维加入比例的增加,柠檬酸改性壳聚糖水凝胶的孔隙率、平衡溶胀率、降解速率逐渐降低,干态或湿态下的抗压强度、杨氏模量逐渐升高;②活死细胞染色显示,接种7 d后软骨细胞在3种水凝胶表面增殖良好;③CCK-8检测显示,随着纤维素纤维加入比例的增加,柠檬酸改性壳聚糖水凝胶中的细胞增殖逐渐降低;④扫描电镜观察显示,柠檬酸改性壳聚糖水凝胶上的软骨细胞保持椭圆形,呈单个、稀疏地分布在水凝胶片层表面;在纤维素纤维/柠檬酸改性壳聚糖复合水凝胶上的软骨细胞多数呈完全铺展的形貌;⑤接种28 d后,随着纤维素纤维加入比例的增加,柠檬酸改性壳聚糖水凝胶上软骨细胞的Ⅰ型胶原表达逐渐降低,Ⅱ型胶原表达逐渐升高,而糖胺聚糖含量无明显变化;⑥结果表明,纤维素纤维/柠檬酸改性壳聚糖复合水凝胶具有较好的机械强度,有作为软骨组织工程支架的应用潜力。ORCID: 0000-0001-5813-4819(方妤露) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

羧甲基壳聚糖温敏凝胶对人牙周膜细胞增殖活性的影响

目的通过观察羧甲基壳聚糖温敏凝胶作用于人牙周膜细胞的增殖活性来确定最佳作用浓度,为羧甲基壳聚糖温敏凝胶应用于牙周组织工程提供理论依据。方法人牙周膜细胞原代及传代培养。将灭菌后的羧甲基壳聚糖（CMCS）和甘油磷酸盐（GP）按一定比例配制成不同浓度梯度的羧CMCS温敏凝胶。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测其对人牙周膜细胞增殖的作用,测定加药后48h、72h、96h的吸光度值（OD值）,并进行统计学分析。结果加样培养48h时,15％浓度组0D值高于其它4个实验组及对照组;加样72h、96h后,5个实验组0D值均高于对照组;15％浓度组OD值高于它4个实验组;10％、20％浓度组OD值高于2％、50％浓度组;以上差异均有统计学意义。结论羧甲基壳聚糖温敏凝胶在2％～50％浓度范围内均可有效促进人牙周膜细胞的增殖,浓度为15％时促进效果最佳,越接近最佳浓度,促进增殖和分化的效果越明显。     

羧甲基壳聚糖冲洗液预防大鼠术后腹膜粘连

背景：开腹手术后常造成腹膜粘连,给患者带来极大的痛苦,至今仍没有发现一种有效的药物或方法能够完全预防腹膜粘连,羧甲基壳聚糖是具有优良生物相容性和生物降解性,是理想的预防腹腔粘连的生物材料。 目的：研究羧甲基壳聚糖防粘连冲洗液预防大鼠术后腹膜粘连的效果,探讨其防粘连的作用机制。 方法：取56只成年雄性Wistar大鼠建立盲肠刮伤/腹壁缺损的动物手术模型,随机分为4组,分别以生理盐水、医用透明质酸、医用几丁糖和羧甲基壳聚糖防粘连冲洗液涂布于盲肠刮伤面及腹壁缺损处。术后2,3周进行粘连分级和病理组织观察,同时测定转化生长因子β1表达、血液中白细胞数量及羟脯氨酸含量。 结果与结论：透明质酸组、几丁糖组粘连分级评分结果优于生理盐水组(P < 0.05),羧甲基壳聚糖组粘连分级评分结果明显优于生理盐水组(P < 0.01)。血常规、苏木精-伊红染色和转化生长因子β1免疫组织化学染色结果显示,羧甲基壳聚糖防粘连冲洗液与医用透明质酸和医用几丁糖一样具有较好的组织相容性,可通过降低转化生长因子β1的表达、减少羟脯氨酸的合成,抑制腹腔粘连发生的程度和范围。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：     

基于再生纤维素皮肤修复材料的制备及其性能

背景：再生纤维素膜具有很好的吸湿性和机械强度且生物降解性优良,但其韧性较差,有研究结果表明再生纤维素膜干膜的伸长率不足15%。 目的：制备复合型2,3-二醛纤维素/胶原蛋白膜,并检测其机械性能、溶胀性能、透湿性和保水率等性能。 方法：采用高碘酸钠氧化改性制备2,3-二醛纤维素/胶原蛋白膜,采用红外光谱和扫描电子显微镜观察其形态结构,并检测其机械性能、溶胀性能、透湿性和保水率,同时以再生纤维素膜、2,3-二醛纤维素膜为对照;将对数生长期小鼠胚胎成纤维细胞株接种于2,3-二醛纤维素/胶原蛋白膜上培养,1,3,5 d后采用MTT法检测细胞增殖。 结果与结论：红外光谱证实胶原蛋白成功固化到2,3-二醛纤维素膜表面;扫描电镜显示,2,3-二醛纤维素/胶原蛋白膜具有疏松的多孔结构,胶原蛋白的固定使材料表面部分具有多孔网络结构,孔隙率为93.4%。2,3-二醛纤维素/胶原蛋白膜的机械性能、溶胀率、透湿性均强于2,3-二醛纤维素膜、再生纤维素膜(P < 0.05),3组之间保水率差别不大。小鼠胚胎成纤维细胞在再生纤维素/胶原蛋白膜表面黏附紧密,形态伸展并呈现出不断增殖的趋势。表明2,3-二醛纤维素/胶原蛋白膜具有良好的机械性能、溶胀性能、透湿性及保水率,以及细胞相容性。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

壳聚糖-羧甲基壳聚糖复合膜的研制及其生物相容性评价

壳聚糖膜降解较慢^[1]，为了加快其降解速度，研制了壳聚糖-羧甲基壳聚糖复合膜(以下简称复合膜)并进行了生物学评价。结果表明，该复合膜具有很好的生物相容性，可以满足体内植入膜的基本要求。     

羧甲基壳聚糖钙的制备及其性质结构分析(英文)

背景:羧甲基壳聚糖是壳聚糖改性得到的水溶性衍生物,具有多种生物活性,是金属离子的良好配体,可以与Ca2+进行络合配制一种新型生物材料。目的:研究羧甲基壳聚糖钙盐的制备方法,并对其性质结构进行分析。方法:羧甲基壳聚糖与氯化钙溶液反应生成羧甲基壳聚糖与钙的配合物,进行溶解度、羧甲基化度、旋转黏度、钙含量的测定,以及红外光谱、紫外光谱分析。结果与结论:配合物钙含量在15%左右,与羧甲基壳聚糖相比其溶解度、红外光谱和紫外光谱都产生了改变。制备出的羧甲基壳聚糖与Ca2+的配合物,通过一系列性质结构分析,初步证明为一种新型含钙化合物。     

羧甲基壳聚糖作为植入可降解缓释微球辅料的实验研究

羧甲基壳聚糖作为一种高分子材料 ,具有良好的组织相容性和生物可降解性。本实验试图利用羧甲基壳聚糖作为植入环丙沙星微球的缓释辅料 ,并探索这一剂型的制备工艺、结构形态和体外释药特性。首先我们采用乳化交联技术制备微球 ;然后用扫描电子显微镜、红外光谱、及示差热分析等方法研究微球的结构和形态 ;建立体外持续流动释放系统初步检测微球的体外释放特性。实验结果发现 :微球的结构和形态受制备工艺条件如温度、离子强度、搅拌速度等因素的影响 ;一定工艺条件下制备的环丙沙星微球的体外释放时间可达 7d以上 ,释放行为符合 Higuchi方程。因此 ,我们认为 :羧甲基壳聚糖可作为环丙沙星可降解植入微球的缓释辅料 ;乳化交联技术是制备这一微球的有效方法 ,工艺简单、稳定     

细菌纤维素/聚乙烯醇/聚丙烯酰胺复合水凝胶的性能表征北大核心

背景:随着高分子水凝胶材料应用领域的扩展而对其性能提出了更高要求,研制和开发性能更为优良的高分子水凝胶材料已成为目前的研究热点。目的:比较细菌纤维素改性前后的聚乙烯醇/聚丙烯酰胺水凝胶的力学性能,为其用于伤口敷料提供理论依据。方法:实验利用细菌纤维素为增强材料,采用冷冻-熔融法,在细菌纤维素网络中引入聚乙烯醇/聚丙烯酰胺水凝胶,制备了细菌纤维素/聚乙烯醇/聚丙烯酰胺复合水凝胶,采用红外光谱、扫描电镜、热重分析、力学性能测试等手段对凝胶的结构和性能进行表征。结果与结论:①通过扫描电镜和红外光谱图可以看到聚乙烯醇和聚丙烯酰胺结合到了细菌纤维素上,说明制备出了细菌纤维素/聚乙烯醇/聚丙烯酰胺复合水凝胶;②细菌纤维素增强复合凝胶的热稳定性、拉伸强度明显提高,而断裂伸长率较细菌纤维素增强前下降;③聚丙烯酰胺浓度为1.0%时,复合水凝胶的拉伸强度和断裂伸长率最大分别为331.79 kPa和105.33%,聚乙烯醇浓度为3.5%时,复合水凝胶的断裂伸长率最大为46.25%,而拉伸强度随聚乙烯醇浓度的增加而增加;④结果表明,细菌纤维素的引入明显提高了水凝胶材料的力学性能,增强了其稳定性,该复合水凝胶有望用作伤口敷料。     

三种角膜内皮细胞载体膜片的性质研究

以壳聚糖分别与硫酸软骨素、羧甲基壳聚糖、透明质酸按一定比例制备出共混膜，研究了膜片的透光性、吸水率、渗透性、力学性质、表面结构、红外图谱等物理性质。以共混膜为载体培养兔角膜内皮细胞，从而筛选出了透明度高，亲水性好，机械性能优异，最适合内皮细胞贴附生长的壳聚糖．硫酸软骨素共混膜片，并对其生物降解性、生物相容性等性质进行了研究。为了提高壳聚糖．硫酸软骨素共混膜片的通透性，在膜片制备过程中加入不同剂量的醋酸盐作为扩孔剂，结果表明当加入一定量的醋酸盐为扩孔剂时，膜片的通透性提高。     

可注射性纳米粒/凝胶复合物缓释SDF-1α体系促进颅骨再生的研究

目的 采用壳聚糖(CS)为主要原料制备可缓释基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的纳米粒,将其与壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)水凝胶复合,通过持续释放SDF-1α诱导大鼠颅骨再生修复情况.方法 分别制备SDF-1α/壳聚糖/羧甲基壳聚糖纳米粒(SDF-1α/CS/CMCSNPs)和CS/β-GP水凝胶,将S...     

羧甲基壳聚糖在口腔组织工程中的应用北大核心

背景:作为天然生物材料壳聚糖的一种衍生物,羧甲基壳聚糖具有独特的水溶性、成膜性、缓释性,在组织工程领域具有广阔的应用前景。目的:综述羧甲基壳聚糖相较于壳聚糖的优势以及在口腔组织再生方面的应用。方法:利用计算机检索PubMed、中国知网数据库相关文献,中文检索词“羧甲基壳聚糖AND组织工程,羧甲基壳聚糖AND口腔医学”,英文检索词“carboxymethyl chitosan AND tissue engineering,carboxymethyl chitosan AND(dentistry OR stomatology)”,检索时限为2006年1月至2021年10月,通过阅读和分析文献进行初步筛选,以排除重复文献和低相关性文献,最终纳入文献51篇进行结果分析。结果与结论:羧甲基壳聚糖作为一种具有良好生物相容性、可降解的无毒材料,在骨组织再生、牙体组织再生、牙周组织再生方面已取得理想的进展。羧甲基壳聚糖相比壳聚糖具有更好的水溶性、成膜性和离子结合性,这极大扩展了其在口腔组织工程的应用。羧甲基壳聚糖单独使用可发挥抗菌效果,促细胞增殖、分化,或是作为支架材料、水凝胶、改性材料与生物活性成分和生长因子联合使用均达到了预期的实验效果。     

纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥的生物相容性与体内降解研究

对制备的纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥的生物相容性及体内降解情况进行研究,为临床提供实验依据。参照GB/T16886医疗器械生物学评价标准和要求,对纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥进行急性细胞毒性试验、溶血试验、热源试验、急性全身毒性试验及体内植入试验等系列体内外生物学试验研究,以进行有效的生物相容性和安全性评价。纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥的溶血率小于国家规定的5%,在体外不引起溶血反应;浸提液注入动物体内后无死亡,活动进食正常;无细胞毒性反应;热原试验动物体温升高均在0.7℃以下,3只兔体温升高值的总数〈1.5℃,无致热作用;材料植入体内初期有轻度炎症反应,随植入时间延长逐渐减轻,材料也逐渐降解吸收。纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥具有良好的生物相容性和降解性能,具有临床开发应用前景。     

纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥的生物相容性与体内降解研究

对制备的纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥的生物相容性及体内降解情况进行研究,为临床提供实验依据.参照GB/T16886医疗器械生物学评价标准和要求,对纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥进行急性细胞毒性试验、溶血试验、热源试验、急性全身毒性试验及体内植入试验等系列体内外生物学试验研究,以进行有效的生物相容性和安全性评价.纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥的溶血率小于国家规定的5％,在体外不引起溶血反应;浸提液注入动物体内后无死亡,活动进食正常;无细胞毒性反应;热原试验动物体温升高均在0.7℃以下,3只兔体温升高值的总数＜1.5℃,无致热作用;材料植入体内初期有轻度炎症反应,随植入时间延长逐渐减轻,材料也逐渐降解吸收.纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖-海藻酸钠复合骨水泥具有良好的生物相容性和降解性能,具有临床开发应用前景.     

卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球的制备及性能CSCD

背景:卡马西平药物剂型存在设计不足或缺陷,导致该药吸收不规则,个体间药代动力学差异大,治疗浓度范围窄,临床上需要进行治疗药物监测。目的:制备卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球,评价其性能。方法:以壳聚糖、海藻酸钠和Fe3O4纳米粒为主要载体材料,采用离子凝胶法成功将抗癫痫药卡马西平载入卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球,并采用L9(34)正交试验设计优化凝胶小球处方组成及制备工艺,通过扫描电镜法、红外光谱法对凝胶小球的表面形态及内部结构进行表征,并检测其超顺磁性、溶胀度和体外释放性能。结果与结论:最佳制备工艺条件为:壳聚糖浓度0.5%,海藻酸钠浓度1.5%,氯化钙浓度2.0%,磁载比为1∶2。所得凝胶小球形状圆整,表面光滑,平均包封率为94.36%,载药量为25.05%,粒径为1.0-2.0mm。卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球具有超顺磁性,溶胀度与介质pH关联,在模拟胃液中2h,累积释放率达22.77%,转移到模拟肠液中24h后,累积释放率达91.63%。表明卡马西平pH/磁双重敏感性凝胶小球处方组成合理,制备工艺可行,具有明显的pH敏感性和磁敏感性,控释性能良好。     

羧甲基壳聚糖温敏凝胶对人牙周膜细胞骨向分化的影响

目的将羧甲基壳聚糖温敏凝胶作用于人牙周膜细胞,通过观察细胞的碱性磷酸酶活性来确定促进其骨向分化的最佳浓度,为羧甲基壳聚糖温敏凝胶应用于牙周组织再生领域提供理论依据。方法人牙周膜细胞原代及传代培养。将灭菌后的羧甲基壳聚糖（CMCS）和甘油磷酸盐（GP）按一定比例配制成2％、10％、15％、20％、50％5个浓度梯度的羧CMCS温敏凝胶。采用动力学方法（ALP法）检测不同浓度的CMCS温敏凝胶浸提液对NIH3T3细胞骨向分化的影响,测定加药后24h、48h、72h的吸光度值（OD值）,并进行统计学分析。结果24h后,实验组间及与对照组相比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。加样48h、72h后,15％浓度组OD值最高,其次分别为10％、2％浓度组,差异均有统计学意义（P〈O．05）;15％浓度组OD值与20％、50％浓度组相比较,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论羧甲基壳聚糖温敏凝胶在2％～50％浓度范围内均可有效促进人牙周膜细胞的增殖和骨向分化,浓度为15％时促进效果最佳,越接近最佳浓度,促进细胞骨向分化的效果越明显。     

不同壳聚糖材料预防腹膜粘连的动物研究

为探讨不同壳聚糖材料对预防大鼠腹膜粘连的作用及机理,将240只大鼠分成两大组:壳聚糖凝胶组(A组)和壳聚糖/明胶共混膜组(B组)。A组144只随机分成3组,各组再分成对照组和实验组,用不同的方法致腹膜粘连,实验组用壳聚糖凝胶来预防粘连。B组96只,随机分成4组,每组24只,均行创伤法致腹膜粘连处理,其中1组为对照组,其余3组的创面分别用不同明胶含量的壳聚糖膜覆盖。术后2 w、4 w评定粘连程度并取相应组织作病理学检查。实验表明:(1)壳聚糖凝胶对创伤及缺血所致的腹膜粘连有明显的预防作用;(2)壳聚糖膜和壳聚糖/明胶共混膜都可加重腹膜粘连。