纳米羟基磷灰石/阿司匹林/聚乙烯醇/明胶/海藻酸钠水凝胶支架的制备与表征

背景：阿司匹林是经典非类固醇抗炎药物,合适剂量的阿司匹林可调节免疫、促进成骨。制备出可缓释阿司匹林、调控骨缺损区免疫微环境和加速骨缺损修复的骨组织工程材料是目前的研究热点。目的：制备可调控免疫微环境和加速骨缺损修复的新型水凝胶支架。方法：制备含有质量分数0%,10%和20%纳米羟基磷灰石的纳米羟基磷灰石/阿司匹林/聚乙烯醇/明胶/海藻酸钠水凝胶支架,对水凝胶支架的微观结构、孔隙率、化学成分、晶相结构、药物缓释性能、力学性能、溶胀性能和降解性能进行表征。通过细胞增殖和细胞毒性实验评价水凝胶支架的生物相容性。结果与结论：(1)扫描电镜和孔隙率检测结果表明,0%,10%纳米羟基磷灰石组水凝胶支架具有更仿生的层级多孔结构、孔隙通联性和孔隙率;(2)傅里叶红外光谱和X射线衍射结果表明,水凝胶支架内各原料以物理、化学双交联方式结合,且不会破坏纳米羟基磷灰石的晶相结构;(3)力学性能结果表明,10%纳米羟基磷灰石组水凝胶支架具有最佳的压缩模量和压缩强度;(4)药物释放性能结果显示,随着纳米羟基磷灰石质量的增加,水凝胶支架的阿司匹林累计释放率降低,但是药物突释率降低、缓释时间延长;(5)溶胀性能和降解...     

聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶软骨植入材料的研究

研究了用于人工关节软骨假体的聚乙烯醇水凝胶和羟基磷灰石复合材料的结构与性能，系统讨论了含水量、羟基磷灰石含量等对其拉伸强度，压缩强度，黏弹性、润滑性等生物力学性能的影响，观察和比较了复合材料的徽观形貌。研究表明羟基磷灰石在聚乙烯醇水凝胶中分散均匀，良好相容，使复合材料的力学强度和润滑性能提高。     

聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶修复膝关节软骨缺损的组织相容性

背景：将羟基磷灰石与聚乙烯醇水凝胶复合之后应用于软骨缺损修复中,可在软骨连接部位产生良好的生物活性,有效促进骨细胞的生长,提高植入材料的稳定性和生物活性。 目的：观察聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶修复兔膝关节软骨缺损的组织相容性。 方法：取20只新西兰大白兔,随机分为空白对照组(n=6)与实验组(n=14),构建单侧膝关节软骨缺损模型,空白对照组不予以修复,实验组予以聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶修复。术后4,8,12周获取膝关节标本进行大体观察及组织学观察。 结果与结论：空白对照组关节软骨面在术后12周内始终未得到修复,软骨下缺损存在肉芽组织充填现象,组织学也未见明显修复。实验组术后4周可见聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶填充于缺损处,与周围软骨组织之间连接紧密,且存在清晰的界限,未出现细胞长入情况;至12周时,聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶呈白色、半透明状,表面平坦,与周围软骨组织之间存在清晰界限,两者交界面存在软骨细胞大量增殖现象,与周围组织发生紧密结合,二者之间无间隙,底部与软骨下骨紧密连接,并存在骨样组织长入。表明聚乙烯醇羟基磷灰石复合水凝胶修复兔膝关节软骨缺损具有良好的组织相容性。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

壳聚糖/聚乳酸/羟基磷灰石/聚乙烯醇复合材料骨支架的制备及表征

背景:制备可降解材料骨组织工程支架,应用于修复骨肉瘤造成的骨缺损是当前骨组织工程研究热点.目的:确定壳聚糖/聚乳酸/羟基磷灰石/聚乙烯醇复合材料的配比,优化骨支架力学性能.方法:基于挤出式3D打印技术制备壳聚糖/聚乳酸/羟基磷灰石/聚乙烯醇骨支架,以最大抗压强度为评价指标,设计正交实验,以乙酸浓度(1.5％,2％,2....     

聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物水凝胶的制备及表征

背景：交联水凝胶主要是使大分子链形成网状结构,网固交联基质,这样所得的水凝胶力学性能和透明性相对较差。 目的：采用自由基聚合机制制备聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物水凝胶。 方法：以聚乙烯醇分子作为主链,聚乙烯醇分子中羟基为接枝点,共价接入丙烯酰胺单体。考察反应温度、时间、单体用量和引发剂用量对产物接枝率的影响,通过红外光谱表征聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物共聚物的化学结构。 结果与结论：接枝聚合反应最佳反应条件：引发剂浓度0.04 mol/L、丙烯酰胺/聚乙烯醇(侧羟基)摩尔比6∶1、在40 ℃条件下反应4 h。经过FTIR分析,确认丙烯酰胺与聚乙烯醇发生了聚合反应;经过平衡溶胀测试,分析了接枝聚合物与聚乙烯醇的溶胀率随温度的变化关系,进一步证实了接枝聚合反应的发生,验证了接枝聚乙烯醇/丙烯酰胺接枝共聚物具有明显的温敏性能。      

羟基磷灰石/环氧树脂复合材料的制备与性能

用硅烷偶联剂对羟基磷灰石(HA)粉末进行表面改性,用改性后的HA粉末制备了HA/环氧复合材料。结果表明:硅烷偶联剂使HA在环氧树脂中的分散性明显改善。HA含量为4 0 wt%的复合材料具有良好的体外生物活性和生物相容性,并且其弯曲模量与生物骨接近,但强度低于生物骨,需要通过其它方式进行增强。     

沉淀法原位复合聚乙烯醇(PVA)/羟基磷灰石(HA)水凝胶的结构与性能研究

研究了制备聚乙烯醇(PVA)，羟基磷灰石(HA)复合水凝胶的沉淀法原位复合技术，对该法制备的复合水凝胶的力学强度、结晶性能和微观形貌进行了分析，并与物理共混法加以比较。结果表明，沉淀法原位复合技术可在PVA水凝胶基体中合成得到粒度细，分散好的晶相HA陶瓷微粒，复合后水凝胶的结晶度和拉伸强度比之基体试样均有大幅度提高。     

纳米羟基磷灰石/胶原复合材料的制备及生物学评价

低温下,水热合成的纳米羟基磷灰石浆液与中性胶原溶胶混合,升温使羟基磷灰石晶体与胶原自组装形成复合凝胶,经洗涤、冻干,获得羟基磷灰石/胶原复合材料。采用XRD,FTIR和TEM对复合材料的特性进行研究,结果表明:羟基磷灰石晶体尺寸为16nm×40nm;复合材料的晶相组成,羟基磷灰石晶体大小、胶原纤维的结构等都与天然骨相似。采用骨髓嗜多染细胞微核实验、致敏实验、以及细胞毒性实验对复合材料进行生物相容性评价。小鼠骨髓微核率为1.6±0.9,与阴性对照组无显著性差异,和阳性对照组有显著性差异。最大剂量法实验表明复合材料无致敏作用。滤膜扩散实验证明复合材料无细胞毒性。复合材料骨内植入的组织学分析表明,4周时,在材料和骨组织的界面处有新骨生成,12周时,界面处有大量的新骨形成。皮下植入44周后,材料降解成碎片,纤维组织长入材料降解区域。本研究制备的纳米羟基磷灰石/胶原复合材料具有体内降解和促进骨形成的能力。不具有致染色体畸变作用、皮肤致敏作用和细胞毒性,是一种生物相容性良好的潜在的骨替换材料。     

医用镍钛形状记忆合金羟基磷灰石涂层的制备及其生物活性

背景：目前多采用等离子喷涂技术在钛及其合金表面涂覆羟基磷灰石涂层,制备成复合材料。但由于羟基磷灰石与钛合金基体的热膨胀系数相差较大,涂层在冷却过程中易产生脱落。 目的：在医用镍钛形状记忆合金表面制备致密、均匀的羟基磷灰石生物陶瓷涂层,利用动物实验考查镍钛/羟基磷灰石涂层材料的生物相容性。 方法：利用阴极旋转法在低温条件下从含钙、磷离子的电解水溶液中在镍钛形状记忆合金表面沉积了磷酸钙涂层,经碱处理获得羟基磷灰石涂层。分析工艺参数对涂层结构的影响。利用动物植入实验对该复合材料的生物活性进行研究,并与镍钛/羟基磷灰石与Ca₃(PO₃)₂•2H2O混合涂层复合材料、医用镍钛形状记忆合金、医用钛合金进行对比。 结果与结论：电化学沉积-碱处理方法适合在镍钛形状记忆合金表面制备羟基磷灰石生物活性陶瓷涂层,沉积电压、温度对涂层结构有强烈影响。4种不同材料植入动物体内后周围均出现不同程度的组织增生,在骨膜组织切片中都可见软骨细胞且有骨小梁形成,涂覆有羟基磷灰石涂层的植入材料组织反应较轻,相应的组织切片中所显示出的软骨细胞、骨小梁数量最多,分布均匀,表明羟基磷灰石涂层提高了医用镍钛形状记忆合金的生物活性。         

碳纳米管/羟基磷灰石复合材料的制备研究

通过研究球磨工艺、超声分散工艺以及超声分散结合滴定工艺三种制备CNTs/HAp复合粉体的工艺,认为以纯超声分散工艺效果最佳.根据DSC曲线确定了两种烧结曲线.经冷压成型、冷等静压成型,600℃真空热处理结合真空或Ar保护无压烧结制备出了CNTs/HAp复合材料.加入CNTs后CNTs/HAp复合材料的弯曲强度与断裂韧性都有提高,但提高的幅度不同.通过TEM、SEM观察了复合材料的粉体及断口情况,确定出了一个合理的CNTs/HAp复合材料的制备工艺.     

快速溶胶-凝胶法制备纳米级羟基磷灰石

目的以四水硝酸钙和五氧化二磷为原料,无水乙醇为溶剂采用溶胶-凝胶法合成纳米羟基磷灰石.方法利用TG-DTA曲线分析凝胶的特性,利用XRD和FTIR研究干凝胶烧结后的组成变化,并采用TEM观察合成粉体的形貌与尺寸.结果经700℃焙烧可得到最大粒径25nm左右,分散良好的纳米羟基磷灰石.加入聚乙二醇(PEG)作络合剂,可得到粒径25nm左右,尺寸分布均匀的纳米羟基磷灰石.结论采用该溶胶-凝胶法可以合成颗粒大小均匀,分散性好的纳米羟基磷灰石粉体.该法的优点是无需调节pH值,且无需剧烈搅拌和长时间的水解即可成胶,HA的合成周期较短,所得纳米粉体的稳定性好.     

快速溶胶-凝胶法制备纳米级羟基磷灰石

目的以四水硝酸钙和五氧化二磷为原料，无水乙醇为溶剂采用溶胶-凝胶法合成纳米羟基磷灰石。方法利用TG—DTA曲线分析凝胶的特性，利用XRD和FTIR研究干凝胶烧结后的组成变化，并采用TEM观察合成粉体的形貌与尺寸。结果经700℃焙烧可得到最大粒径25nm左右，分散良好的纳米羟基磷灰石。加入聚乙二醇(PEG)作络合剂，可得到粒径25nm左右，尺寸分布均匀的纳米羟基磷灰石。结论采用该溶胶一凝胶法可以合成颗粒大小均匀，分散性好的纳米羟基磷灰石粉体。该法的优点是无需调节pH值，且无需剧烈搅拌和长时间的水解即可成胶，HA的合成周期较短，所得纳米粉体的稳定性好。     

生物活性玻璃/壳聚糖/羟基磷灰石复合骨修复材料制备及细胞相容性研究

目的设计一种生物活性玻璃/壳聚糖/羟基磷灰石(BG/HA/CS)复合材料的骨组织工程支架,并对其理化性能和细胞相容性进行检测。方法不同比例的BG/HA/CS混合液用冷冻干燥法制备成支架。通过计算支架孔隙率;扫描电镜、X线衍射和傅立叶红外光谱分析其微观形貌和组成;采用材料试验机进行支架的机械性能检测,并评价生物活性玻璃的加入对支架的影响。将第3代兔骨髓间充质干细胞接种于支架上,使用扫描电镜检测支架对其粘附作用,采用MTT法检测细胞在支架上增殖,并评价生物活性玻璃的加入对支架的细胞相容性影响。结果合成的BG/CS/HA支架与模具拥有同样的大小及几何形状,具有相互贯通的多孔结构,未见生物活性玻璃聚集,孔隙率最高可达86.96%,孔径大小合适(100~300um),最大压缩强度为(1.95±0.13)Mpa。X射线衍射图可以看到特征性的BG衍射峰;傅立叶变换红外光谱可见特征的BG吸收峰,这表明材料内有明确的BG;第3代兔骨髓间充质干细胞在支架上共培养1天后,细胞在支架表面粘附。部分细胞伸展,并伸出伪足。共培养5天后,可见细胞数目增多,团聚,细胞表面可见微绒毛,细胞已开始向材料内部迁移。采用MTT法测量骨髓间充质干细胞在支架上的增殖情况可以看出骨髓间充质干细胞在BG/CS/HA支架上表现出了明显的增殖。结论采用溶液共混、冷冻干燥法可以制备出BG/CS/HA支架;支架具有良好的孔隙率,较好的机械强度,良好的组织相容性,可用于骨组织工程。     

溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体的研究进展

目的 利用溶胶凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体的方法进行研究。方法综述了溶胶凝胶法的基本原理和分类，介绍了制备纳米羟基磷灰石粉体采用的溶胶-凝胶方法，提出了相关待解决的问题。结果溶胶-凝胶法的研究已取得一定的进展。结论利用该方法有望制备出形状可控、粒度均匀的纳米羟基磷灰石粉体。     

溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体的研究进展

目的利用溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石粉体的方法进行研究.方法综述了溶胶-凝胶法的基本原理和分类,介绍了制备纳米羟基磷灰石粉体采用的溶胶-凝胶方法,提出了相关待解决的问题.结果溶胶-凝胶法的研究已取得一定的进展.结论利用该方法有望制备出形状可控、粒度均匀的纳米羟基磷灰石粉体.     

纳米羟基磷灰石/胶原药物载体的制备

以湿法制备出平均粒径为50nm的羟基磷灰石粉体，并采用超声分散，将纳米羟基磷灰石分散在酸溶的胶原稀溶液中。测试结果显示，羟基磷灰石在胶原溶液中形成了稳定的分散体系，该分散体系的稳定性与体系的pH值以及羟基磷灰石和胶原的相对浓度有关。     

羟基磷灰石/壳聚糖生物复合材料的制备研究进展

羟基磷灰石/壳聚糖复合材料因其生物相容性和合适的力学性能逐渐成为骨替代材料研究的热点。本文综述了羟基磷灰石/壳聚糖复合材料的研究现状,探讨了其特点、制备和性能。并在此基础上提出了此类材料今后的发展方向：三相复合材料和电、磁学性能的研究。     

羟基磷灰石与生物活性玻璃的 口腔临床对比研究

随机选择种植体周围炎和骨缺损的病人进行羟基磷灰石 HA和生物活性玻璃 BAG治疗的对比研究 ,所有病人均采用常规翻瓣手术 ,植入 HA( 10例 )或 BAG( 8例 ) ,通过临床观察发现 HA均存在一定的排异现象 ,而 BAG明显无排异性 ,效果良好。作者认为 BAG具有骨引导和骨形成性 ,与机体骨组织形成化学键合 ,与骨组织和软组织有良好的亲和性 ,有良好的临床运用前景     

纳米羟基磷灰石/明胶/聚乙烯醇生物复合材料的界面结合及机械强度

背景:纳米羟基磷灰石的化学组成接近生物体骨质的无机成分,具有良好的生物活性及生物相容性,可以用来修复损坏或者病变的硬组织,在整形外科及口腔修复方面得到了广泛的应用。但由于脆性大,限制了其在载荷骨替代方面的应用。近几年,纳米羟基磷灰石/有机物复合材料的研究受到了广泛关注。目的:对纳米羟基磷灰石/明胶/聚乙烯醇生物复合材料的研究进行综述。方法:应用计算机检索Science Direct数据库和CNKI数据库(1994-01/2009-12),以纳米羟基磷灰石;明胶;聚乙烯醇;复合材料或nano-HA;Gel;PVA;Composite为检索词进行检索。共检索126篇相关文献,排除发表时间过早,重复及类似研究,纳入24篇符合标准的文献。结果与结论:分析羟基磷灰石/明胶/聚乙烯醇复合材料中三相之间的相互作用,发现聚乙烯醇可以起到交联剂的作用。使纳米羟基磷灰石/明胶/聚乙烯醇复合材料中形成大量化学键,导致复合材料中产生复杂的网状结构,增强了纳米羟基磷灰石、明胶、聚乙烯醇三相之间的界面结合,提高了复合材料的机械强度。因此,聚乙烯醇有望逐渐替代目前研究较多的醛类交联剂,避免醛类交联剂对羟基磷灰石/明胶复合材料的毒性污染。     

溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石超薄薄膜及其表征

分别使用有机溶胶-凝胶以及无机溶胶作为羟基磷灰石（HA）前驱体，利用浸渍涂层（Dip-coating）技术在钛表面制备纳米超薄薄膜。利用扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）表征薄膜形态、微晶尺寸分布（D）和微观应变（ε）。结果表明：在大于400℃热处理后，薄膜开始呈现磷灰石结构；在400℃～600℃范围内，热处理温度对两种磷灰石薄膜D和ε的影响显著；SEM结果证明HA前驱体种类严重影响两种纳米HA薄膜的颗粒团聚尺寸；有机溶胶-凝胶和无机凝胶在钛表面制备的HA薄膜颗粒团聚尺寸分别为25nm和100nm，薄膜厚度分别为2．5μm和5．0μm。浸渍涂层技术制备的HA薄膜表面／界面形态完整，薄膜表面无明显微裂纹。