nm23基因在涎腺腺体囊性癌中的表达及其与肺转移的关系

为探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３与涎腺腺性囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｉｔｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）的关系，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，研究ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｄｉｐｈｏｓｐａｔｅｋｉｎａｓｅ，ＮＤＰＫ）在ＡＣＣ中的表达，结果：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在ＡＣＣ中较高表达，阳性率为６４．０％（１６／２５）；其中，在肺转移者阳性率为１２．５％（１／８）无肺转移阳性率为８８     

涎腺腺样囊性癌过继免疫治疗的实验研究

为研究涎腺腺样囊性癌过继免疫治疗的特点，通过体外试验观察了肿瘤坏死因子α（ｔｕ－ｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒα，ＴＮＦ－α）与γ干扰素（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ－γ，ＩＦＮ－γ）分别作用于白细胞介素２（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２，ＩＬ－２）诱导的淋巴因子激活杀伤（ｌｙｍｐｈｏｋｉｎｅ－ａｃｔｉｖａｔｅｄｋｉｌｅｒ，ＬＡＫ）细胞杀伤靶细胞不同阶段时对ＬＡＫ细胞杀伤活性的影响。结果表明腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）－２为ＬＡＫ杀伤敏感细胞，ＴＮＦ－α与ＩＦＮ－γ均适合作为增强剂增强ＬＡＫ细胞杀伤ＡＣＣ－２的活性。ＴＮＦ－α的增强方式是与ＩＬ－２共同诱导ＬＡＫ细胞，而ＩＦＮ－γ则通过预保温ＡＣＣ－２细胞提高其被ＬＡＫ细胞杀伤的敏感性。     

涎腺腺样囊性癌细胞转移潜能与细胞外基质的关系

目的 了解不同转移能力的涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙ ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）细胞与细胞外基质粘附、对细胞外基质侵袭及趋化运动的能力。方法 ＭＴＴ法测定ＳＡＣＣ－ＬＭ，ＳＡＣＣ－８３，ＡＣＣ－Ｍ，ＡＣＣ－２与纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原的粘附，用改良Ｂｏｙｅｄｎ ｃｈａｍｂｅｒ方法观察了ＳＡＣＣ细胞对人工重组基底膜的侵袭以及趋化运动。结果 高转移的ＳＡ     

多形性低度恶性腺癌的免疫组织化学研究

多形性低度恶性腺癌 (ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｏｕｓｌｏｗ ｇｒａｄｅａｄｅｎｏｃａｒｃｉｎｏｍａ ,ＰＬＧＡ)又称小叶癌或终末导管癌 ,好发于小涎腺 ,属低度恶性 ,常易误诊为多形性腺瘤或腺样囊性癌。本研究旨在探讨中间丝蛋白免疫组化染色在ＰＬＧＡ诊断和鉴别诊断中的作用。1.材料和方法 :标本来自江西医学院附属口腔医院和第一附属医院病理科。ＰＬＧＡ 7例 ,多形性腺瘤 10例 ,腺样囊性癌 7例 ,正常涎腺 7例。标本经10 %甲醛固定 ,石蜡包埋 ,4μｍ切片。选用广谱性细胞角蛋白ＡＥ1/ＡＥ3(ＣＫ)和平滑肌肌动蛋白 (ＳＭＡ) ,ＡＢＣ法染色。…     

磁导向甲氨蝶呤药物抑制口腔癌的实验研究

1 材料与方法 :利用人血清白蛋白作为中间载体 ,化学交联制备磁微粒 甲氨蝶呤 白蛋白微球新型载体 (ＦＭ ＭＴＸ) ,探讨其缓释特性及体内外抗肿瘤效果。采用ＭＴＴ法检测其对人舌癌Ｔｃａ8113、口底癌ＨＳＣ 2、腺样囊性癌ＳＡＣＣ 83及颊癌ＢｃａＣＤ885细胞系的生长抑制作用。对舌癌裸鼠移植瘤进行外加磁场诱导靶向治疗。2 结果 :发现磁导向甲氨蝶呤交联物具有明显的缓释特性。在体外 ,ＦＭ ＭＴＸ对 4种口腔癌细胞系有明显的抑制作用 ,随着药物浓度增加 ,抑制作用增加 ,表现为浓度依赖性。其半抑制浓度ＩＣ50 分别为Ｔｃａ8113 ( 0 1…     

腺样囊性癌在纤维连接蛋白中趋化功能变化及其浸润机制

目的 通过腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＡＣＣ）在纤维连接蛋白（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ,ＦＮ）中的固相趋化功能变化探讨其浸润机制。方法 用Ｂｏｙｄｅｎ小室法和流式细胞术等测定了３种ＡＣＣ细胞对ＦＮ的趋化反应和细胞表面的受体变化。结果 ３种ＡＣＣ均比鳞状细胞癌（ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＳＣＣ）趋化功能强;ＡＣＣ和ＳＣＣ细胞表面α２、α３、α６和β１受体亚单位水平高,且ＡＣＣ３α５也高;受体阻断可见：ＦＮ中阻断ＡＣＣ的α５、β１受体亚单位趋化功能呈高度抑制,阻断α４呈中度抑制,ＳＣＣ则阻断α１、α４和β１呈强抑制。结论 ＦＮ中ＡＣＣ比ＳＣＣ侵袭力强;各种细胞不同受体在ＦＮ中趋化反应的作用有一定规律。     

金属硫因蛋白,增殖细胞核抗原和肿瘤抑制基因p53在涎腺样囊性 …

本研究对金属硫因蛋白（ｍｅｔａｌｌｏｔｈｏｎｅｉｎ，ＭＴ）、增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）和肿瘤抑制基因ｐ５３与涎腺腺样囊性癌（ｓａｌｉｖａｒｙ ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＳＡＣＣ）患者预后之间的关系进行了研究。通过对５０例ＳＡＣＣ的ＭＴ、ＰＣＮＡ、ｐ５３免疫组织化学反应及临床资料分析，结果表明：ＭＴ的表达与     

原发性下颌骨中心性鳞状细胞癌(附10例报告)

原发性下颌骨中心性鳞状细胞癌（附１０例报告）ＡＲＥＰＯＲＴＯＦ１０ＣＡＳＥＳＭＡＮＤＩＢＵＬＡＲＣＥＮＴＲＥＳＱＵＡＭＯＵＳＣＥＬＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡ杨建平胡勤刚原发性颌骨中心性鳞状细胞癌（简称鳞癌）（ｐｒｉｍａｒｙｃｅｎｔｒａｌｓｑｕａｍｏｕｓｃｅ...     

A Tissue Engineering Approachto Site-Specific Reconstruction of Skeletal Structures of the Maxillofacial Region:PartⅡ

[ＳｅｅＰａｒｔＩｉｎＳｈａｎｇｈａｉＪＳｔｏｍａｔｏｌ9(1):34-38,2000]ＩＩＩ.ＡｎＩｍａｇｅＢａｓｅｄＡｐｐｒｏａｃｈｔｏＤｅｓｉｇｎａｎｄＭａｎｕｆａｃｔｕｒｅｏｆａＳｉｔｅＳｐｅｃｉｆｉｃＢｏｎｅ/ＣａｒｔｉｌａｇｅＣｏｎｓｔｒｕｃｔ　Ｏｕｒｉｍａｇｅｂａｓｅｄａｐｐｒｏａｃｈｔｏｔｈｅｄｅｓｉｇｎａｎｄｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｏｆａｓｉｔｅｓｐｅｃｉｆｉｃｓｃａｆｆｏｌｄｆｏｒｍａｘｉｌｌｏｆａｃｉａｌｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆ5ｂａｓｉｃｓｔｅｐｓ(Ｆｉｇｕｒｅ2).Ｕｓｅ…     

nm23基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及其与肺转移的关系

为探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３与涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）的关系，应用ＬＳＡＢ免疫组化染色方法，研究ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅｋｉ－ｎａｓｅ，ＮＤＰＫ）在ＡＣＣ中的表达。结果：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在ＡＣＣ中有较高表达，阳性率为６４．０％（１６／２５）；其中，有肺转移者阳性率为１２．５％（１／８），无肺转移者阳性率为８８．２％（１５／１７），差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）；ＮＤＰＫ表达与临床分期有关，分期越高，阳性率越低，差异有显著性（Ｐ＜０．０５），与病理分型差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论：ｎｍ２３基因在人ＡＣＣ肺转移过程中起到抑制转移的作用，可作为临床颈侧ＡＣＣ患者转移和预后的指标。     

涎腺腺样囊性癌细胞生物学特性的探讨

一、材料和方法1.材料 :将正常涎腺 2 3例和腺样囊性癌 (ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＡＣＣ) 2 6例常规 10 %甲醛固定 ,石蜡包埋并切成4μｍ厚 切片以备ＨＥ染色和免疫组化染色。单克隆和多克隆抗体Ｓ 10 0Ａ1、Ｓ 10 0Ａ2、Ｓ 10 0Ａ4、Ｓ 10 0Ａ6和Ｓ 10 0Ｂ均由瑞士的Ｚｕｒｉｃｈ大学的ＣＷＨｅｉｚｍａｎｎ教授馈赠。其余的抗体来源如下 :ＧＦＡＰ6Ｆ 2 (ＭｏＡｂ) ,ＧＦＡＰ(ＰｏＡｂ ) ,ＮＳＥ(ＭｏＡｂ) ,ｖｉｍｅｎｔｉｎ(ＭｏＡｂ) ,ＥＭＡ (ＭｏＡｂ)和ＣＥＡ (ＰｏＡｂ)购自Ｄａｋｏ,Ｄｅｎｍａｒｋ。ＧＦＡ…     

CD/5-FC系统治疗口腔鳞癌移植瘤的研究

胞嘧啶脱氨酶基因 (ＣＤ) / 5 氟胞嘧啶 (5 ＦＣ)自杀基因系统在多种恶性肿瘤治疗中具有强的杀伤作用 ,但在口腔鳞癌方面的研究仍较少 ,我们将ＣＤ/ 5 ＦＣ系统用于治疗口腔鳞癌移植瘤。1 .材料和方法 :于ＢＡＬＢ/ｃ裸小鼠右侧腋下接种Ｔｃａ81 1 3细胞 (何荣根教授惠赠 ) ,肿瘤形成直径约 5ｍｍ时开始治疗 (第 8天 ) ,随机分组如下 :空白对照组 8只 ,5 ＦＣ对照组 7只 ,ＡｄＣＭＶＣＤ对照组 7只 ,ＡｄＣＭＶＣＤ/ 5 ＦＣ组 8只。瘤内注射ＡｄＣＭＶＣＤ(许德华教授提供 ) :1× 1 0 9ＰＦＵ/次 (第 8、1 1天接种 ) ;腹腔注射 5 ＦＣ(Ｓｉ…     

面部孢子丝菌病误诊基底细胞癌1例

面部孢子丝菌病误诊基底细胞癌１例ＡＣＡＳＥＯＦＳＦＯＲＯＴＲＩＣＨＯＳＩＳＭＩＳＤＩＡＧＮＯＳＩＳＢＡＳＡＬＣＥＬＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡ陈伟良鲁长明孢子丝菌病（Ｓｆｏｒｏｔｒｉｃｈｏｓｉｓ）为较少见的真菌感染性疾病。发生于面部皮肤者，易被误诊为恶性肿瘤...     

细胞粘附蛋白在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达

目的　探讨具有不同转移能力的涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄ ｃｙｓｔｉｃ ｃａｒｃｉｎｏｍ ａ; Ａ Ｃ Ｃ）细胞系中粘附分子表达的差异。方法　采用免疫组化方法对两株人腺样囊性癌细胞系（ Ａ Ｃ Ｃ２ 和 Ａ Ｃ Ｃ Ｍ）培养细胞及其 Ｓ Ｃ Ｉ Ｄ 小鼠移植瘤模型进行粘附分子 Ｃ Ｄ４４ｓ（标准型）、 Ｃ Ｄ４４ｖ６（变异型）、 Ｅｃａｄｈｅｒｉｎ（ Ｅｃａｄ）、αｃａｔｅｎｉｎ（αｃａｔ）、βｃａｔｅｎｉｎ（βｃａｔ）的检测。结果　（１） Ａ Ｃ Ｃ肺转移灶的肿瘤细胞中粘附分子的表达普遍高于其皮下移植瘤细胞;（２） Ａ Ｃ Ｃ Ｍ 肺转移灶肿瘤生长缓慢,细胞分化相对较好,而其皮下移植瘤和腹腔种植瘤肿块生长迅速,细胞分化差;（３） Ｃ Ｄ４４ｖ６ 在 Ａ Ｃ Ｃ Ｍ 和 Ａ Ｃ Ｃ２ 体外培养细胞中均有弱阳性表达,而在异体移植瘤中包括皮下移植瘤和肺部转移灶均无表达。结论　 Ａ Ｃ Ｃ细胞中 Ｃ Ｄ４４ｓ 的表达受细胞分化程度影响,并影响了肿瘤细胞本身的生长状况; Ｅｃａｄ／ｃａｔ复合体的表达与否或表达强度与肿瘤细胞的分化成正比; Ｃ Ｄ４４ｖ６ 在涎腺 Ａ Ｃ Ｃ中的表达和转移能力可能无关。     

纤维粘连蛋白对人涎腺腺样囊性癌细胞株侵龚和转移的影响

为了研究纤维粘连蛋白（ＦＮ）与人涎腺样囊性癌（Ａｃｃ）转移的关系，本研究应用免疫组织化学染色，Ｂｏｙｄｅｎ小室体外移动试验和体外粘附试验，对人涎腺样囊性辣细胞系ＡＣＣ－２和其克隆出的高转移细胞株ＡＣＣ－Ｍ细胞进行比较研究。结果发现ＦＮ在ＡＣＣ－Ｍ表达明显高于ＡＣＣ－２。在加入外源性ＦＮ后，ＡＣＣ－２体外移动性、粘附率均明显提高，已接近ＡＣＣ－Ｍ，而ＡＣＣ－Ｍ无明显变化。结果表明ＦＮ在Ａｃｃ侵龚和转     

复发性涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤模型的建立及其生物学特性

目的建立人复发性涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤动物模型。方法将人复发性涎腺腺样囊性癌组织块,进行裸鼠皮下接种、传代,建立裸鼠移植瘤模型,并对其进行光镜、电镜、免疫组织化学及染色体分析。结果人复发性腺样囊性癌组织块移植于裸鼠后,获原代移植成功。2年期间移植瘤在裸鼠之间共连续传代4代,移植BALB/C裸鼠5只,平均潜伏期44.33天。经光镜、电镜、免疫组织化学观察发现移植瘤与其原发肿瘤结构特征一致。染色体检查为亚中着丝点染色体,符合人类体细胞核型。结论成功建立人复发性涎腺腺样囊性癌裸鼠移植瘤模型并传代,移植瘤保留了原发肿瘤的组织学特征和染色体核型。     

TIP30对ACC-M裸鼠移植瘤抑制作用

目的:观察肿瘤抑制基因TIP30对涎腺腺样囊性癌高转移细胞(ACC-M)致裸鼠移植瘤生长的抑制作用.方法:设计CMV启动子序列的特异引物及Taqman探针进行实时PCR,制备AdTIP30/ACC-M病毒液.BALB/c nu/nu鼠30只(4周龄,体重18～20 g),随机分3组,各10只,AdTIP30/ACC-M、ACC-M及AdLaeZ/ACC-M分别注射小鼠背部皮下,观察肿瘤生长情况.结果:实时PCR测定AdTIP30/ACC-M病毒滴度为3.01×1010/ml,AdTIP30/ACC-M组移植瘤出现时间要比ACC-M组及AdLacZ/ACC-M组推迟4 d,肿瘤生长缓慢(P＜0.01).结论:实时PCR测定重组腺病毒滴度快速、简便、滴度高.抑癌基因TIP30能够显著抑制涎腺腺样囊性癌高转移细胞在裸鼠体内生长.     

5种口腔颌面部肿瘤细胞系凝集素受体的分布特点

以ＲＣＡ、ｃｏｎＡ、ＷＧＡ、ＳＢＡ、ＵＥＡ、ＤＢＡ、ＰＮＡ７种凝集素作探针，检测粘液表皮样癌ＭＥＣ－１细胞、舌癌Ｔｃａ８１１３细胞、腺样囊性癌ＡＣＣ细胞、口底癌ＨＳＣ２细胞、牙龈癌Ｃａ９－２２细胞等５种口腔颌面部肿瘤细胞系的凝集素受体的情况。发现各种肿瘤细胞的凝集素受体各具特点，凝集素以ｃｏｎＡ、ＲＣＡ、及ＷＧＡ的阳性率最高，分布的部位（胞浆或胞膜等）和形式（大小不同的颗粒、疏密不等的网络等）则各有不同。     

涎腺腺样囊性癌细胞分化行为的实验观察

为探讨涎腺腺样囊性癌（ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＡＣＣ）中肌上皮细胞的来源和此癌的组织发生，对其细胞的一些分化行为进行了实验观察。用ＡＢＣ免疫组织化学方法，证明了ＡＣＣ－２和ＡＣＣ－３细胞系细胞，在体外能不同程度地表达肌上皮细胞特有的Ｓ－１００蛋白、肌动蛋白（ａｃｔｉｎ）和肌浆球蛋白（ｍｙｏｓｉｎ）成分；加入分化诱导剂ｄＢ－ｃＡＭＰ后，可使上述成分表达增强并使癌胚抗原（ｃａｒｃｉ－ｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃａｎｔｉｇｅｎ，ＣＥＡ）由阴性转阳性。作者还观察到ＡＣＣ细胞的分化与其增殖速度呈负相关关系；改变细胞生长环境时，部分细胞呈“印戒”样，表明其具有分泌功能；将单个细胞悬浮生长于胶原凝胶为基质的培养基可形成典型的管样结构。作者认为，本研究结果支持ＡＣＣ的组织发生来自闰管细胞的观点，对认识该肿瘤的发生很有参考价值。     

蛋白激酶C亚型在涎腺腺样囊性癌中的表达

为了深入研究蛋白激酶Ｃ（ｐｒｏｔｅｉｎｋｉｎａｓｅＣ，ＰＫＣ）与涎腺腺样囊性癌发生的关系，我们采用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ技术对ＰＫＣ５种亚型α、βⅠ、βⅡ、ε、δ在该肿瘤亚细胞水平的表达进行了研究。结果表明：①涎腺腺样囊性癌及肿瘤周围正常组织的胞浆中...