血啉甲醚630 nm LED光动力疗法对VEGF及其受体表达的影响

目的:探索血啉甲醚630 nm LED光动力疗法对VEGF及其受体表达的影响。方法:以人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)为研究对象,以不同浓度的血啉甲醚孵育细胞后,采用波长630 nm的LED光源进行照射,观察细胞形态变化,CCK-8法检测细胞增殖率,RT-PCR法检测VEGF及其受体的mRNA表达,并对各组数据进行统计学差异分析。结果:光动力疗法治疗后各实验组细胞数量减少,细胞增殖率显著低于对照组,VEGF-A及其受体mRNA的表达下调。结论:血啉甲醚630 nm光动力疗法可抑制HUVEC细胞增殖,并在转录水平抑制VEGF及其受体mRNA的表达;在一定范围内,随着光敏剂的浓度提高,抑制作用越显著。     

光动力疗法封闭兔耳缘静脉的实验研究

目的：探讨光动力疗法封闭小静脉所需光敏剂和激光照射的剂量，为临床应用光动力疗法封闭小静脉提供依据。方法：以兔耳缘静脉为研究对象。实验动物注射血啉甲醚或竹红菌乙互后用铜蒸气激光照射耳缘静脉。选择不同的功率密度、照射时间、光敏剂及其剂量，比较各组兔耳缘静脉血栓形成比率。结果：在血啉甲醚剂量为10mg/kg时，150mW/cm^2激光照射40min(能量密度为360J／cm^2)的血兔耳缘静脉血栓形成比率高于180J/cm^2和240J/cm^2(P=0.040,P=0.167)。180J／cm^2激光照射剂量时，30mg/kg血啉甲醚组血栓形成比率高于10mg/kg和20mg/kg(P=0.014,P=0.214).功率密度同为150mW/cm^2，血啉甲醚剂量为30mg/kg激光照射20min与10mg/kg激光照射40min的血栓形成比率相当（P＝0．556）。功率密度为150mW/cm^2激光照射时，竹红菌乙素剂量为1mg/kg激光照射5min，与血啉甲醚剂量为10mg/kg激光照射40min的血栓形成比率相当（P＝0．714）。结论：在一定范围内局部激光照射能量越高、光敏剂的剂量越大，越容易形成血栓。光动力疗法封闭小静脉形成血栓比较合适的条件是血啉甲醚剂量10mg/kg，功率密度150mW/cm^2，照射时间40min。光动力疗法对小静脉的封闭作用使之有可能成为治疗食管、胃静脉曲张的新方法。     

检测眼的黑色素瘤的氯喹类似物的~(131)碘标记

喹啉衍生物对黑色素有亲和性,可用于检测黑色素瘤,作者用~(131)I标记氯喹类似物,试验能否检测眼的黑色素瘤。用氯胺-T法标记氯喹(1)得到的标记产物收率很低,根据不同溶剂的层析分析,标记产物的组成十分复杂。不同的pH和载体碘量均影响标记产物的比例,在pH>4时,主要产物为3-碘氯喹(4),并分得具有几乎相同R_f值的3-氯氯喹(3),改用HNO_2,K_2S_2O_8和H_2O_2/乳酸过氧化酶时,产率同样很低(10～20％),且形成一种以上的标记产物。这可能由于侧链的烷胺基与I~+产生副反应或被氯胺-T,HNO_2等氧化剂氧化而使反应产物     

PsD-007-PDT对喉癌细胞的杀伤作用

目的:研究癌光啉(photocarcinorin,PsD-007)诱导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)对Balb/c裸鼠皮下移植Hep2肿瘤的治疗作用及其对体外培养的人喉癌细胞Hep2的抑制作用。方法:建立裸鼠喉癌模型,肿瘤组织长至0.5～1.0cm3时进行PDT。PsD-007的浓度为10mg/kg,光源为波长635     

头孢唑啉的辐射防护作用及其机制的研究

头孢唑啉(先锋霉素V)是临床上常用的抗生素。本文对头孢唑啉的辐射防护作用及其作用机制进行了研究。头孢唑啉能清除OH~.和O~2自由基,照前腹腔给药对小鼠造血组织有保护作用,对小鼠照后30d活存率也有一定的防护效果。     

恶性疟疾144例临床分析

本文对云南某地区恶性疟疾144例(含脑型7例)进行临床分析,除一般临床症状外,约1/4病例出现腹痛、呕吐等消化道症状。1例出现黄疸,1例抽搐和7例昏迷均见于脑型病例。实验室检查有:贫血病例占48.9％,血小板减少占58.4％,血浆粘度增高占55.6％和全血粘度降低占79.4％。单纯恶性疟原虫感染137例,混合间日疟原虫感染者7例。眼球结膜微循环观察,主要为视野模糊微静脉瘀张,泥流和微动脉痉挛等,少数在小血管周围有渗血。144例的治疗主要分三组,(1)蒿甲醚肌注与防疟2号片、强的松伍用,单剂疗法;(2)蒿甲醚肌注3天疗法;(3)氯喹3天疗法,全部均最后治愈。以第一组疗效最好。对该地区恶性疟疾的流行发病特点和治疗以及恶性疟疾发病原理进行了讨论。     

蒿甲醚肌注对索马里恶性疟的疗效观察

1988～1989年在东非索马里南部疟区,观察用蒿甲醚、氯喹治疗恶性疟的效果。蒿甲醚油剂肌肉注射(成人总量600mg,第1d 200mg、第2～5d各100mg;儿童药量按年龄逆减)治疗索马里成人15例、儿童22例和中国成人13例。氯喹片剂口服(成人总量1500mg基质,第1、2d各600mg,第3d 300mg)治疗索马里成人14例。以退热、原虫转阴时间和28d治愈率评价药效。结果表明,对索马里成人恶性疟病例的疗效,蒿甲醚优于氯喹。2例抗氯喹恶性疟用蒿甲醚治愈。蒿甲醚对有免疫力的索马里成人、儿童和无免疫力的中国成人恶性疟病例的疗效相近。本研究结果为蒿甲醚用于非洲当地及外来人群恶性疟疾病人的治疗提供了临床药效资料。     

PSD-007-PDT对人肝癌细胞HepG2抗增殖效应的实验研究

目的:探讨癌光啉介导的光动力疗法(PSD-007-PDT)对人肝癌细胞HepG2的抗增殖效应。方法:实验分为细胞组、对照组(单纯PSD-007)及PDT组。利用荧光显微镜观察不同浓度PSD-007在细胞中的吸收;多功能酶标仪定量分析细胞内PSD-007在不同时间点的荧光强度;以PSD-007为光敏剂,波长630nm激光为光源的PDT作用于细胞,MTT法检测PDT对细胞增殖活性的影响。     

兔内毒素性急性肺损伤中磷脂酶A2致伤机制及氯喹保护作用的研究

目的研究大肠杆菌内毒素(ET)致兔急性肺损伤(ALI)过程中磷脂酶A2(PLA2)激活和氧化应激的致伤机制以及氯喹的保护作用.方法 24只大耳白兔随机均分为对照组、ET致伤组、ET致伤+氯喹治疗组.静脉注射ET(500μg/kg)致兔ALI,观测动脉血气、血清和肺组织中PLA2的活性、肺组织脂质过氧化物(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)含量的变化,并观察氯喹对ALI病理生理过程的影响.结果静注ET后,兔出现动脉血氧分压下降、肺内白细胞扣押等ALI病理改变.ET组肺组织LPO增高(P<0.05),SOD明显降低(P<0.05),PLA2活性增高(P<0.01);病理检查见肺水肿,部分肺组织片状出血,伴局灶性肺不张和肺气肿;超微病理改变表现为Ⅰ型、Ⅱ型肺泡上皮细胞损伤.氯喹处理组动脉血氧分压未见下降,肺组织PLA2活性低于ET组,LPO降低,SOD增高;病理检查见轻度肺水肿,炎细胞浸润较ET组少;肺组织超微病理检查显示损伤轻于ET组.结论静脉注射ET可复制兔ALI动物模型,PLA2激活及氧化应激在此病理生理过程中起重要作用;氯喹对ET所致的兔ALI具有一定的保护作用.     

沙利度胺联合硫酸羟氯喹对SLE患者白细胞及血小板计数的影响

目的 探讨沙利度胺联合硫酸羟氯喹对系统性红斑狼疮(SLE)患者白细胞及血小板计数的影响.方法 采用前瞻性随机试验法,选取2017年12月-2020年6月收治的100例SLE患者,按照盲抽法分为观察组(50例)和对照组(50例).对照组采用硫酸羟氯喹治疗,观察组在对照组基础上加用沙利度胺治疗,两组均治疗4周.比较两组治疗...     

氯喹抑制EC DNA、内毒素协同诱导的IL-6释放

为明确氯喹抑制细菌DNA，内毒素协同诱导IL－6释放的作用机制，将小鼠于实验前1h经腹腔注射D－DalN敏化，观察氯喹对CpG,ODN或LPS攻击小鼠7天内死亡率的影响；体外培养ANA－1细胞，观察氯喹对EC DNA和LPS共同诱导IL－6释放能力的影响，体外培养THP－1细胞，观察氯喹对EC DNA和LPS刺激THP－1细胞后TLR9、TLR4表达与NF－κB活化的影响。结果发现，小鼠在CpG ODN或LPS攻击后4h内全部死亡，但预先给予氯喹（30mg/kg)的CpG ODN,LPS攻击小鼠仅分别有4只和5只死亡（P＜0．05），氯喹可明显降低EC DNA、LPS协同诱导的IL－6释放（P＜0．01），EC DNA和LPS均可诱导TLR7、TLR4的表达和NF－κBp65的活化，氯喹可显著抑制ECDNA和LPS诱导的TLR8表达的以及LPS诱导的NF－κB活化，对TLR4的表达抑制作用较弱，对CpG ODN诱导的NF－kB活化抑制作用亦较弱，提示氯喹能够明显降低ECDNA和LPS协同诱导的IL－6释放，该作用与氯喹对CpGODN,LPS攻击小鼠的保护作用密切相关。     

两种光敏剂对鲜红斑痣光动力学疗法的疗效影响

目的 评价两种光敏剂对鲜红斑痣的光动力学疗法(PDT)疗效的影响,进一步评价该疗法治疗鲜红斑痣的有效性和安全性.方法 根据就诊顺序,将30例鲜红斑痣患者随机分成两组,每组15例,进行PDT,一组接受癌光啉(PSD-007),另一组接受血卟啉单甲醚(HMME),3个疗程后总结分析两种光敏剂对疗效的影响.结果 治疗3个疗程后,PSD-007组的患者完全治愈率为33.3%,明显高出HMME组的6.7%;显效率前者为100%,而后者仅为80%.结论 PSD-007作为光敏剂的光动力学疗法的疗效优于HMME-PDT;PDT治疗鲜红斑痣的疗效可靠、安全性好,值得临床进一步推广.     

特异性免疫核糖核酸对感染抗氯喹疟原虫小鼠的保护作用

采用抗氯喹伯氏鼠疟模型.实验组小鼠注射特异性免疫核糖核酸,对照组注射盐水,然后接受抗氯喹伯氏疟原虫攻击,用磷酸氯喹30mg base/kg qd×4d 灌胃治疗,结果实验组原虫率低于对照组(P<0.05),且存活时间延长,说明特异性免疫核糖核酸有一定保护作用。     

鱼肝油对感染疟原虫小鼠的保护作用

小白鼠饲料中添加大剂量鱼肝油,当受到抗氯喹伯氏鼠疟原虫攻击时,有明显保护作用,原虫生长受抑制(平均原虫率实验组19.8‰,对照组44.4‰,t=6.59,P<0.01),存活时间延长(实验组小鼠死亡几何均数21.2±15.7d,对照组小鼠死亡几何均数10.8±9.6d),鱼肝油作为临床上抗氯喹恶性疟疾的辅助治疗药物值得进一步探讨。     

大鼠μ阿片受体及人咪唑啉-1受体在CHO细胞中的共同稳定表达

目的 :建立共同稳定表达大鼠 μ阿片受体及人咪唑啉 1受体的哺乳动物细胞表达系统。 方法 :采用脂质体介导的方法 ,将编码大鼠 μ阿片受体和人咪唑啉 1受体的基因导入CHO细胞中 ,以放射配体 受体结合试验分析受体的表达水平 ,用cAMP积累试验分析表达受体的功能。结果 :在共同稳定表达大鼠 μ阿片受体及人咪唑啉 1受体的CHO细胞中 ,表达的 μ阿片受体对3 H 二丙诺啡 (diprenorphine)的Kd 和Bmax值分别为 (0 .2 4± 0 .0 2 )nmol/L和 (1.83±0 .13)pmol/mg蛋白 ;表达的咪唑啉 1受体对3 H 可乐定的Kd 和Bmax值分别为 (3.72± 0 .2 5 )nmol/L和 (4 3.5 9± 6 .83)fmol/10 6细胞。表达的 μ阿片受体抑制福司科林 (forskolin)刺激下cAMP的积累 ,表达的咪唑啉 1受体抑制吗啡慢性处理、纳洛酮催促引起的cAMP超射。结论 :首次建立了共同稳定表达 μ阿片受体和咪唑啉 1受体的细胞模型。     

青蒿琥酯对鼠疟药效的研究

目的：通过实验，观察青蒿琥酯的抗疟作用，为进一步研究提供药效依据。方法：以伯氏疟原虫小鼠体内实验系统，采用４ｄ抑制实验，杀虫速度实验和治愈实验，对青蒿琥酯进行药效现观察，同时与常用疟疾治疗药氯喹作平行对照，结果与结论，青蒿琥酯对鼠疟原虫有较强的抗疟作用，杀虫速度较氯喹快县与氯喹无交叉抗药性，但以等效量比较，青蒿琥酯的治愈作用不如氯喹。     

氯喹对食管癌细胞系放射增敏的实验研究

目的 探讨氯喹对食管癌TE-1细胞系的放射增敏作用及其主要机制.方法 采用MTT法检测不同浓度氯喹对TE-1细胞的生长抑制作用.分别用单纯照射或照射前联合氯喹、照射后联合氯喹作用于TE-1细胞,作用6 h后用Western blot测定自噬相关蛋白LC3和Beclin1的表达,用Lyso-Tracker Red DND-99/Hochest 33258进行荧光染色,并用荧光显微镜观察细胞内酸性囊泡(AVOs)的变化.克隆形成实验分析细胞增殖的改变,拟合剂量-生存曲线并计算放射增敏参数.结果 氯喹对TE-1细胞的生长抑制作用呈浓度依赖性.辐射显著诱导TE-1细胞LC3和Beclin1的表达,并促进LC3-Ⅰ转换为LC3-Ⅱ.与单纯照射及照射前加药相比,照射后加药显著降低TE-1细胞内AVOs的荧光强度(F=16.44, P<0.05)和克隆形成率,照射前加药和照射后加药的SER_D0分别为1.037和1.439(t=8.30, P<0.05).结论 氯喹能增加食管鳞癌TE-1细胞的放射敏感性,其机制可能与抑制自噬作用相关.     

磷酸羟基喹哌对抗氯喹恶性疟治疗效果的观察

自从中南美洲及东南亚地区陆续报道有抗氯喹的恶性疟以后,近几年在我国海南岛及云南省边陲,也相继发现了抗氯喹恶性疟。寻找高效、低毒、对抗药性疟疾有效的新药,已成为当前疟疾防治工作中的迫切任务之一。 我校药化研究组合成的抗疟新药磷酸羟基喹哌通过现场验证,对恶性疟和间日疟的疗效良好,副反应少,并已初步发现对我国海南岛和云南省抗氯喹恶性疟的疗效同样满意。     

抗氯喹疟疾47例分析

近年来抗氯喹疟疾不断增多 ,为了解这部分病人的临床特征 ,现将我院 1 989～ 1 998年收治的抗氯喹疟疾 4 7例的临床特征分析如下。1　临床资料1 1　一般情况　 4 7例中 ,男 4 1例 ,女 6例 ;年龄 1 8～4 2岁 ,平均 2 5 5岁。恶性疟 2 9例 ( 61 7% ) ,间日疟1 8例 ( 3 8 3 % )。1 2　临床特征1 2 1　典型发作　有明显的“寒、热、汗、”交替出现的疟疾三大特征 2 4例 ,( 51 1 % )。体温 3 9～ 4 0℃者 1 6例 ,>4 0℃者 8例。脾大 1 7例 ,肝大 6例 ,入院时查见疟原虫 1 8例 ( 3 8 3 % ) ,其中恶性疟 1 1例 ,间日疟 7例 ,6例在入院后按其…     

森田疗法结合阅读疗法对潜艇海员心理异常的干预效果

目的 探讨森田疗法与阅读疗法结合对海员疗养期间心理异常的干预效果。方法 选择2022年2-8月在武警武汉特勤疗养中心疗养的143例海员为治疗对象。根据海员的心理治疗意愿，将海员分为对照组(35例)、森田疗法组(37例)、阅读疗法组(34例)和结合组(37例)。对照组进行团体心理辅导等常规心理治疗，森田疗法组增加森田疗法治疗干预，阅读疗法组增加阅读疗法治疗干预，结合组采取常规疗法、森田疗法和阅读疗法结合的方法，治疗时间为1个月。比较治疗前后4组汉密尔顿焦虑症量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁症量表(HAMD)和睡眠状况自评量表(SRSS),比较海员对心理治疗的满意程度。结果 各组治疗后HAMA、HAMD、SRSS评分均低于治疗前，差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后，森田疗法组和阅读疗法组HAMA、HAMD、SRSS评分均低于对照组，结合组HAMA、HAMD、SRSS评分低于对照组、森田疗法组和阅读疗法组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结合组海员对心理治疗的总体满意度高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在海员疗养期间，采取森田疗法结合阅读疗法进...