游离骨骼肌自体移植两型肌纤维横切面积的变化研究

目的 为明确同型肌纤维与不同型肌纤维骨骼肌自体游离移植的肌纤维横切面积和直径变化。方法 成年猫17只,自身对照实验。肌肉移植分为两期:第一期去除支配移植肌的神经;第二期3周后行肌肉移植。肌肉标本取材是在手术时及移植术后6周、10周,以肌球蛋白ATP酶染色(pH9.4)将肌纤维分为Ⅰ型和Ⅱ型,用图像分析仪Mias99与Biomas测量两型肌纤维在不同时期的横切面积和直径。结果 骨骼肌移植后6周再生肌纤维平均横切面积范围在1248～3699μm~2之间、平均直径为16.48±33.71μm,10周时再生肌纤维平均横切面积为2212～4865μm~2、平均直径为27.49～42.38μm。骨骼肌去神经后肌纤维均萎缩,肌肉移植后再生纤维10周比6周粗大。同一肌肉同一时期Ⅱ型肌纤维比Ⅰ型肌纤维粗大,同型肌纤维骨骼肌自体移植后再生肌纤维比不同型肌纤维骨骼肌移植的再生纤维粗大,10周时差异有极其显著意义(P<0.01)。结论 骨骼肌两型肌纤维横切面积的大小与肌的功能适应密切相关,同型肌纤维骨骼肌自体移植后再生肌纤维比不同型肌纤维骨骼肌移植的再生纤维粗大。因此,同型肌纤维游离骨骼肌自体移植在肌功能适应方面是优于不同型肌纤维骨骼肌移植的。     

阔筋膜张肌肌纤维分布的研究

目的研究阔筋膜张肌的肌纤维型分布 ,探讨其生理功能 ,为临床肌移植提供资料。方法在肌腹中部取材并立即置入液氮 ,随后作恒冷箱冰冻横切片 (- 2 0℃ ,厚 15 μm) ,肌球蛋白ATP酶染色。结果阔筋膜张肌的Ⅰ型纤维构成比平均为 5 4 5± 1 4 % ,左右侧别间差异无统计学意义。结论阔筋膜张肌是一块力弱的带状肌 ,在静力和动力状态下保持身体平衡。     

单侧喉返神经切断后双侧环杓后肌变化的研究

为动态观察单侧喉返神经切断后双侧环杓后肌变化,用9条狗建立单侧喉返神经切断模型,应用酶组织化学技术,对正常及术后2、4、6、8、10、20周狗双侧环杓后肌进行观察。结果表明,去神经支配后损伤侧肌纤维的直径进行性下降,其中白肌变化最明显,第10周达最小;20周损伤侧出现同型化肌纤维,肌纤维的直径基本恢复正常,健侧肌纤维出现代偿。结论：去神经支配后损伤侧肌纤维10周内出现萎缩,20周直接基本恢复;健侧20周出现代偿。     

异种肝细胞移植对大鼠药物性肝衰存活率和肝功能的影响

目的　观察异种肝细胞移植对大鼠药物性肝衰的存活率和肝功能的影响。方法　豚鼠为供体 ,海藻酸钠 氯化钡法微囊化。SD大鼠为受体 ,氨基半乳糖腹腔内一次性注射制作肝衰模型。 4 8h后将微囊化豚鼠肝细胞 (1 5× 10 7个 )移植于大鼠脾脏内。豚鼠裸肝细胞 (1 5× 10 7个 )移植及生理盐水 1 2ml脾脏注射为对照。移植后观察受体大鼠 14d存活率和肝功能的改变。结果　微囊化肝细胞移植组存活率 80 % ,明显高于生理盐水组 (2 5 % )和裸肝细胞移植组 (70 % ) (P <0 0 1与P <0 0 5 )。微囊化肝细胞移植组 14d总胆红素 (0 6 8± 0 0 5 μmol/L)和ALT(5 5± 6 7U/L) ,明显低于生理盐水组 (0 82± 0 0 7μmol/L和 91 0± 8 0U/L)和裸肝细胞组 (0 76± 0 0 6 μmol/L和 74 0±7 1U/L) (P <0 0 5和P <0 0 1)。总蛋白 (117 0± 8 4 g/L)和球蛋白 (6 6 0± 5 6 g/L) ,明显高于对照组 (78 0± 6 9g/L和 4 3 0± 6 2 g/L)、(96 0± 7 4 g/L和 5 2 0± 6 9g/L) (P <0 0 5与P <0 0 1)。结论　药物性肝衰大鼠脾内移植微囊化异种肝细胞有显著逆转肝功能和提高生存率的作用。     

不同取脂部位自体脂肪颗粒移植吸收率的临床研究

目的 测量不同取脂部位的自体脂肪颗粒移植吸收率.方法 由腹部、大腿及腰部吸取自体脂肪,将其移植至填充区,通过测量填充区术前及术后1个月、3个月、6个月体积变化,计算自体脂肪颗粒移植的吸收率,比较不同取脂部位的脂肪吸收率.结果 术后1个月腹部脂肪吸收率(39 G.54±1.45)%,3个月时(56.19±1.65)%,6个月时(56.80±1.82)%.术后1个月大腿脂肪吸收率(33.49±2.87)%,3个月时(51.42±2.15)%,6个月时(52.68±2.23)%.术后1个月腰部脂肪吸收率(32.59±4.60)%,3个月时(50.21±1.77)%,6个月时(51.86±2.25)%.大腿、腰部吸收率与腹部吸收率比较,差异有统计学意义(P<0.05);大腿、腰部吸收率比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后3个月、6个月与术后1个月的自体脂肪移植吸收率相比,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月、6个月吸收率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过测量不同取脂部位自体脂肪颗粒移植吸收率,测定大腿及腰部的自体脂肪移植吸收率低于腹部,为确立最佳取脂部位提供临床参考.     

人冈上肌和冈下肌的肌纤维型分布研究

目的探讨冈上肌和冈下肌的肌纤维型分布特征和构成比例,为病理学研究和临床应用提供形态学依据。方法选取4例16～40岁（均死于非神经肌性疾病）死后12h内的人尸两侧冈上肌和冈下肌,在肌腹中部取材共16块立即置入液氮,随后作恒冷箱冰冻横切片（-20℃,厚10μm）,用肌球蛋白ATP酶法染色,研究两肌的肌纤维分型分布,测定各肌Ⅰ型（慢缩）、Ⅱ型（快缩）肌纤维的构成比例。结果冈上肌和冈下肌的Ⅰ型肌纤维平均百分率分别为59.0%和57.3%,Ⅰ、Ⅱ型肌纤维呈棋盘格式混杂分布,在左、右侧别之间比较差异无显著性。结论冈上肌和冈下肌以Ⅰ型肌纤维分布稍占优势。     

多普勒超声心动图在移植心脏中的应用

目的　通过对移植心脏的观察 ,了解移植心脏多普勒超声心动图的特征。方法　仪器为美国U ltrasound— 9型超声显像仪 ,以多个标准及非标准切面观察、计算移植心脏的多个指标。结果　 2 D示右室壁进行性肥厚 ,6 0 d时达最厚 ;左室主要表现为间隔运动异常 ;心包积液少量 ,4个月后消失 ,左胸腔积液少量 ,2 7d后消失。多普勒超声表现 :E峰速度为 (0 .72± 0 .0 7) m /s,A峰速度为 (0 .4± 0 .0 4) m /s,E/A为 1.8± 0 .4,IVRT为(80± 11) m/s,PHT为 (6 6± 7) ms。结论　利用多普勒超声心动图观察移植心脏的多个指标 ,能够正确评价移植心脏的形态功能 ,及有无排异反应。     

骨髓间质干细胞移植对心肌梗死后创伤修复的影响

目的:探讨骨髓间质干细胞(MSC)移植对心肌梗死后创伤修复的影响,为临床MSC移植提供理论基础。方法:制备大鼠急性心肌梗死模型,分离培养同种异体MSC。术后第7天,心肌梗死区植入20μL用BrdU标记的MSC[(0.5~1.0)×105/μL]。3周后,免疫组化检测梗死区BrdU,对梗死范围、梗死区心室游离壁厚度和胶原容积分数进行图像分析,并进行统计学分析。结果:MSC移植后3周,梗死区可见大量BrdU染色阳性细胞。处理组梗死面积为(24.91±3.62)%,低于对照组的(40.41±4.55)%;梗死区心室游离壁厚度(2.45±0.39)mm,较对照组(1.65±0.41)mm增加;胶原容积分数(57.11±3.42)%,较对照组的(81.36±5.31)%减小,差别均有统计学意义。结论:MSC移植后可促进心肌梗死后创伤修复过程,改善梗死区结构,具有良好的临床应用价值。     

阿托伐他汀对山羊移植静脉内膜增厚的抑制作用

［摘要］　目的：探讨阿托伐他汀对山羊静脉移植术后移植物内增厚程度的影响。方法：同品系山羊20只随机分为对照组和治疗组，每组10只动物。手术暴露双侧股动脉并部分切除造成动脉缺损。选取大隐静脉一段倒置吻合修复动脉缺损，治疗组在饲料中掺入阿托伐他汀片60 mg&#8226;d-1，术后2周和4周取材，对移植静脉进行病理学、免疫组织化学检测，测定内膜厚度，PCNA指数和TUNEL指数，统计学分析各组间的差异。结果：形态学观察显示静脉移植术后2周和4周，两组内膜均不同程度的增厚。静脉移植术后4周，治疗组内膜厚度明显小于对照组［(194.51±17.02)vs (331.70±25.18)μm，P<0.01］；术后4周治疗组PCNA指数明显少于对照组［(16.15±2.19)vs (28.89±2.24)，P<0.01］；术后4周，治疗组TUNEL指数明显大于对照组［(31.02±2.59)vs (20.74±1.86)，P<0.01］。结论：阿托伐他汀治疗可以减轻山羊移植静脉内膜的增厚。     

封闭式负压吸引联合自体游离皮片移植治疗下肢静脉性溃疡的临床研究

目的 探讨封闭式负压吸引(VSD)联合自体游离皮片移植与传统皮片移植在治疗下肢静脉性溃疡(VLU)的疗效对比.方法 选择32例VLU病人,其中16例行VSD封闭引流联合自体游离皮片移植的方法进行治疗(观察组),16例采用传统皮片移植治疗(对照组),观察记录创面愈合情况、术后不良事件发生情况、换药次数、住院时间.结果 32例病人均溃疡愈合出院,观察组术后第7天溃疡愈合面积95%及以上者明显高于对照组(81.3% vs 43.8%,Uc=2.194,P<0.05);术后观察组皮片感染率明显低于对照组(0 vs 25%,χ2=4.6,P<0.05);住院期间,观察组换药次数少于对照组[(7.1±1.3)次 vs (19.1±5.5)次,χ2=12.0,P<0.05];总体住院时间明显缩短[(13.9±3.0) d vs (25.1±5.4) d,χ2=10.3,P<0.05].随访期间两组病人均无复发病例.结论 VSD联合植皮术在治疗VLU较传统植皮术具有明显优势,可明显提高溃疡面植皮愈合率,降低创面感染率,减少换药次数,缩短住院时间,值得在临床上推广应用.     

Expression profiling and pharmacogenomics of muscle and muscle disease

Parallel technologies are emerging for the study of DNA (single nucleotide polymorphism genotyping and association studies), and RNA (microarrays and expression profiling). Muscle tissue has many intrinsic features that make it the tissue of choice to model the application of these newly emerging technologies. Well-preserved human biopsies are readily available both from volunteers undergoing specific muscle training protocols and from neuromuscular disease patients. Furthermore, the rapid adaptation of muscle to environmental cues (e.g. exercise, conditioning and weightlessness) makes it possible to conduct time series data in humans (molecular cause and effect). Muscle is also important in drug metabolism and adverse events, and the application of single nucleotide polymorphism association studies in muscle pharmacogenomics is a field of expected future growth.     

家兔不同形态肌肉的肌梭分布情况

目的探究家兔不同形态肌肉的肌梭分布。方法肌构筑法和HE染色法。结果家兔胸大肌为一扇形的阔肌,肌重11．21g,肌梭密度为12．98个／g,但各部位的肌梭密度不同,横行纤维中部最高(21．68个／g),斜行纤维以远端为高;跖肌是一羽肌,肌重3．94g,肌梭密度为16．94个／g,内侧部近端最高(47．71个／g),外侧部以中部密度最高(19．77个／g);趾长伸肌为长肌,肌重2．20g,肌梭密度26．24个／g,其肌腹中部密度最高(44．76个／g)。结论不同形态肌的肌肉的梭分布与肌纤维排列有关;不同形态的肌肉或同一块肌肉,肌梭分布不均匀;小肌较大肌、伸肌较屈肌有更高的肌梭密度。     

A mammalian muscle with the pharmacological characteristics of slow tonic muscle

The guinea-pig isolated cremaster muscle gave tetrodotoxin-resistant dose-related contractures with acetylcholine, carbachol and the depolarizing neuromuscular blocking agents. The dose-response curve to suxamethonium in tetrodotoxin 2 × 10^?7m could be shifted to the right with tubocurarine 10^?6m . KCl, 0·1 m , produced slow sustained contractures of the muscle. With the cremaster nerve-muscle preparation tetanic contractions at 20 Hz were maintained over several minutes. Tetrodotoxin eliminated the twitch response to single shock nerve stimulation but not the sustained increase in tension produced by suxamethonium. The results suggest either that there is a component of slow tonic muscle in the guinea-pig cremaster or that the cremaster consists of a type of focally innervated muscle which has pharmacological responses qualitatively different from those of most focally innervated muscles so far described.     

A mammalian muscle with the pharmacological characteristics of slow tonic muscle.

The guinea-pig isolated cremaster muscle gave tetrodotoxin-resistant dose-related contractures with acetylcholine, carbachol and the depolarizing neuromuscular blocking agents. The dose-response curve to suxamethonium in tetrodotoxin 2 X 10(-7)M could be shifted to the right with tubocurarine 10(-6)M. KCl, 0.1M, produced slow sustained contractures of the muscle. With the cremaster nerve-muscle preparation tetanic contractions at 20 Hz were maintained over several minutes. Tetrodotoxin eliminated the twitch response to single shock nerve stimulation but not the sustained increase in tension produced by suxamethonium. The results suggest either that there is a component of slow tonic muscle in the guinea-pig cremaster or that the cremaster consists of a type of focally innervated muscle which has pharmacological responses qualitatively different from those of most focally innervated muscles so far described.     

Excitation-contraction coupling in skeletal muscle: comparisons with cardiac muscle

1. The present review describes the mechanisms involved in controlling Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum (SR) of skeletal muscle, which ultimately regulates contraction. 2. Comparisons are made between cardiac and skeletal muscle with respect to: (i) the role of the dihydropyridine receptors (DHPR) as Ca2+ channels and voltage-sensors; (ii) the regulation of the ryanodine receptor (RyR)/Ca2+-release channels in the SR; and (iii) the importance of Ca2+-induced Ca2+ release. 3. It is shown that the key differences of the skeletal muscle Ca2+-release channel (RyR1), namely the increase in its stimulation by ATP and its inhibition by Mg2+, are critical for its direct regulation by the associated DHPR and, consequently, for the fast, accurate control of skeletal muscle contraction.