寄生虫虫卵永久性玻片标本的制备

目的:为了提高人体寄生虫学实验课的教学效果。方法:将虫卵玻片标本临时封片法改用中性树胶固定封片。结果:既节约材料,降低成本,又能保证学生每次实验课都能观察到各种不同的虫卵。结论:采用中性树胶封片法,制作永久性寄生虫虫卵玻片标本运用于教学,能提高教学效果。     

寄生虫卵标本制作改进及使用效果

目的：对寄生虫卵标本实验教学进行改进。方法：采取传统单-凡士林封片法(临时封片法)与中性树胶封片法(永久封片法)相结合，在课前备制了部份供学生直接观察学习的虫卵标本，采取学生自己涂片与教师制片交叉学习的方法。结果：该制片方法将原有两种单-虫卵制片法结合，发挥两者优势，提高了制片成功率，降低了成本。结论：此寄生虫卵标本制作方法改进后运用于教学，可提高教学效果。     

制作寄生虫虫卵长时间保存标本的研究

目的探讨一种制作简单并且可以长期反复使用的寄生虫卵玻片标本制作方法。方法液体固定封片法。结果该方法操作简便易行,一次制作,反复使用,制成的玻片标本可以长期保持虫卵的典型形态,携带方便,方便使用。结论该方法是一种简便易行、节约资源、制作寄生虫虫卵标本的好方法 ,值得推广。     

成蚊永久性玻片标本的制作

[目的]观察体积分数为10%的氢氧化钾溶液对成蚊永久性玻片标本制片效果的影响。[方法]分别采用5种标本处理方法:①未使用体积分数为10%的氢氧化钾;②使用体积分数为10%的氢氧化钾消化2h;③使用体积分数为10%的氢氧化钾消化4h;④使用体积分数为10%的氢氧化钾消化6h;⑤使用体积分数为10%的氢氧化钾消化8h。[结果]体积分数为10%的氢氧化钾消化时间6h或8h时,制作的标本镜下观察结构清晰;镜下(400×或100×)观察。显示,复眼由许多小眼构成,数量不定;正面观每个小眼呈现近似正六边形形状,与周围的六个小眼相邻,排列紧密,无缝隙,结构与蜂巢相似;侧面观小眼呈规则的泡状凸起,排列近似鱼鳞状。[结论]使用体积分数为10%的氢氧化钾溶液对成蚊消化6h或8h,制作的标本镜下观察结构清晰,适用于科研、教学。     

制作永久性阴道毛滴虫标本染色方法的改进

阴道毛滴虫永久性标本制作和染色方法的报道很多 ,染色效果众说纷坛。多年来 ,我们在制作教学标本的过程中 ,对阴道滴虫的制作和染色进行了一些改进 ,获得较满意的效果。现报道如下。1　材料与方法1.1　虫株来源　无菌操作下取患者含阴道毛滴虫的阴道分泌物 ,接种于 8ｍｌ肝浸汤培养基内 ,加灭活小牛血清 2ｍｌ及青、链霉素适量 ,置 37℃培养箱4 8ｈ ,转种一次。1.2　染色液的配制　 (1)吉氏染色液及瑞氏染色液配制按郑思民方法配制[1] ;(2 )混合染色液配制 :吉氏液 1ｍｌ,ｐＨ 7.0的磷酸缓冲液 5ｍｌ,瑞氏液 2ｍｌ。1.3　制片和染色　 (1)…     

蝗虫精巢减数分裂玻片标本制作的改进

蝗虫精巢生殖细胞，是观察减数分裂的较好材料，在大、中学的教学中被广泛采用。制作蝗虫精巢减数分裂永久玻片已有报道［１，２］，笔者在多年实践中对其方法步骤进行改进，介绍如下。１方法１．１取材在蝗虫交配季节，捕捉雄蝗虫，取其精巢。１．２低渗精巢放入蒸馏水中...     

三种永久虫卵封片标本制作方法的比较

人体寄生虫学作为医学教育的一门重要基础桥梁课程,属于形态学范畴.寄生虫虫卵的形态特征是该门课程教学的重点、难点.长久以来,昆明医科大学病原生物学及免疫学实验室沿用传统的临时涂片镜检法进行实验教学,锻炼了学生的动手操作能力,取得较好的教学效果。     

一种改良的寄生虫卵玻片制作方法

在教学工作中制作寄生虫玻片标本 ,方法虽多 ,但都具有不同程度的缺点。我们在甘油封片法和漆圈封片法的基础上加以改进 ,采用胶环封片法制作寄生虫卵玻片标本 ,效果很好。现介绍如下 :1　材料和方法1 1　虫卵的保存 :用沉淀法或漂浮法收集虫卵 ,保存在 5 % - 10 %甲醛液或 70     

寄生虫永久性混合虫卵制片方法的改进

在寄生虫学实验教学中,常常需要作一些虫卵片作为永久性玻片标本,供学生实验教学之用,特别是一些比较难采集到的寄生虫卵,更有必要制作成永久性玻片标本。常用的永久性虫卵玻片标本制作有加拿大树胶双盖片法、蛋白—甘油封固法、甘油透明封固法和甘油明胶封固法4种方法均有不足之处。笔者在从事多年的实验教学观察和摸索中,在制作混合虫卵的方法上作了一些改进,取得良好效果,现报道如下。     

线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的改进与体会

目的 改进线栓法制作动物大脑中动脉缺血再灌注模型,并通过测定多个指标评价该方法的价值.方法 采用体重250～300g雌雄各半的Wistar大鼠,分成改良线栓法组、传统线栓法组与假手术组.术后评价的指标包括手术成功率和手术时间、大鼠神经功能缺损评分、大鼠体重、TTC染色、HE染色.结果 改良线栓法组手术成功率高于传统线栓法组,手术时间短于后者;前者神经功能缺损评分与后者比较,差异无显著性;TTC染色可见明显脑缺血部位;HE染色可见梗塞侧脑细胞有大片坏死和凋亡,细胞稀疏.结论 改良线栓法简便可靠,模型成功率和稳定性较好,是较理想的MCAO(middle cerebral artery occlusion)模型制作方法.     

维生素E乳膏处方的筛选及制法改进

目的优化维生素E乳膏的处方，改进制法，提高制剂质量。方法利用正交设计筛选维生素E的处方，采用低能乳化（LEE）配制。结果影响维生素E乳膏疗效的处方因素依次为A〉B〉C〉D（a为甘油用量、B为白凡士林用量、C为液状石蜡的用量、D为二甲硅油的用量）。最佳处方为A3B3C3D2，即甘油20％，白凡士林15％，液状石蜡25％和二甲硅油2％组成的处方具有较好的滋润效果。LEE法制备的乳膏质量稳定。结论优化的处方疗效可靠，LEE法配制维生素E乳膏可行。     

虚拟切片应用于病理学实验考试的探索

虚拟切片包含了玻璃切片上的所有病变信息,可以在电脑上进行全面观察。虚拟切片结合显微数码互动系统应用于病理学实验考试,比传统考试更具有高效性、客观性、公正性、科学性,同时也是更受学生欢迎的考试方式。     

HE染色切片褪色后免疫组化染色方法研究

目的探讨HE染色切片褪色后免疫组织化学染色方法。方法HE染片放人二甲苯中浸泡,清除盖玻片和树胶;梯度酒精水化,蒸馏水洗涤;置入0．25％高锰酸钾5rain,蒸馏水洗,40．5％草酸溶液漂白,蒸馏水洗,自然晾干;滴PLLS1滴于组织片上,摇匀,将切片在60℃烘箱中烘60min烘干;PBS洗5rain×3次;组织需要进行水浴抗原热修复;与对照片按标准S-P方法进行免疫组化染色。结果所有对照片与试验片均为阳性,无一例脱片。结论此方法可用于HE片褪色做免疫组化染色,具有实用价值。     

快速心室起搏制备扩张型心肌病心力衰竭犬模型的方法学探讨

目的　应用快速心室起搏的方法制备扩张型心肌病心力衰竭犬模型 ,并对其方法学进行改进。方法　 6只成年健康杂种犬麻醉后先通过射频消融希氏束致Ⅲ度房室传导阻滞 ,再经静脉植入心内膜起搏电极 ,脉冲发射器为技术处理后的人用永久起搏器。起搏频率为 2 5 0次 min ,起搏时间持续 (2 3 6± 2 5 7)d。结果　除有相应症状、体征外 ,所有动物均成功制备为扩张型心肌病心力衰竭模型 ;B超和病理解剖检查证实有心脏扩大、心室壁变薄以及肝瘀血、肺瘀血 ;病理切片显示心肌细胞空泡变性、肝窦扩张充血、肺泡内含铁血黄素沉积。结论　改进后的快速心室起搏制备充血性心力衰竭动物模型的方法更为安全、可靠、实用。