不同精制工艺对四群子汤水提液多糖含量的影响

用吸附澄清法与醇沉法处理四群子汤水提液，以酚－硫酸法测定多糖含量。结果表明，吸附澄清法保留多糖明显多于醇沉法。     

壳聚糖在丹芪偏瘫胶囊中的应用研究

目的：探讨壳聚糖吸附澄清是否可以取代醇沉用于丹芪偏瘫胶囊的纯化工艺。方法：采用HPLC-ELSD法对分别采用醇沉与壳聚糖吸附澄清工艺的丹芪偏瘫胶囊中黄芪甲苷含量进行测定。结果：壳聚糖澄清法与醇沉法均能使药液澄清,但是后者更能保留黄芪甲苷这一有效成分。结论：单以黄芪甲苷含量作为指标,壳聚糖澄清法不能取代醇沉法用于丹芪偏瘫胶囊的纯化。     

清热解毒口服液的絮凝澄清技术

目的研究絮凝技术用于中药水提液精制的可行性与科学性。方法采用絮凝技术与醇沉技术制备清热解毒口服液。结果絮凝技术制备的清热解毒口服液与醇沉技术相比。成本低，生产周期短，对鞣质的去除较完全，稳定性优于醇沉法，有效成份总黄酮的含量较醇沉制品略低，但明显高于中国药典标准．总多糖含量也略低于醇沉制品。结论絮凝技术可替代醇沉技术用于清热解毒口服液的澄清。     

吸附澄清剂在纯化中药制剂中的应用

我国中药制剂工业对中药提取液的澄清，经典方法是醇沉法，但已有不少报道认为将乙醇作为澄清剂有诸多不合理性，如把不溶于醇的无机物成分作为杂质除去是不妥的。许多现代研究表明具有生物活性与免疫作用的蛋白质、多糖也极易被醇沉淀除去。另外，醇沉工艺时间长，成本高，损耗乙醇量一般在30％以上，成品中残存的乙醇也可能对药效有所影响。     

补肾活血煎的絮凝工艺研究

目的探讨壳聚糖絮凝法代替醇沉法用于补肾活血煎澄清工艺的可行性。方法壳聚糖用于补肾活血煎的澄清，通过对总固形物、淫羊藿苷含量的测定，对壳聚糖的用量、药液浓缩比进行了优选，并与醇沉工艺进行了比较。结果壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清，在有效成分的保留上，前者优于后者。结论壳聚糖絮凝法能代替醇沉法用于补肾活血煎的澄清工艺。     

吸附澄清-高速离心-微滤法制备菖蒲益智口服液

采用吸附澄清高速离心－微滤法制备菖蒲益智口服液,并与醇沉法和吸附澄清法工艺进行了比较。结果表明,吸附澄清－高速离心－微滤法工艺能够提高制剂的有效成分含量,实现连续化生产,具有简化工艺,缩短生产周期,提高制剂剂稳定性的优点。     

ZTC1+1澄清剂对降糖甲片水提取液的澄清工艺

[目的]优化ZTCl+1天然澄清剂对降糖甲片水提取液的澄清工艺.[方法]以多糖保留量和梓醇保留量为评价指标,采用正交设计试验优化澄清工艺,并将结果与醇沉工艺结果进行比较.[结果]最佳澄清工艺为药材水提取液浓缩至药材(g)与水提取浓缩液(mL)之比为1∶7,在60℃水浴先加入0.30mL/g的1%(质量分数)A组分溶液,后加入0.15mL/g的1%(质量分数)B组分溶液.按照此工艺操作,得多糖和梓醇保留量分别是67.1,0.91g/kg,明显高于醇沉法的34.8,0.71g/kg.[结论]与醇沉工艺比较,该澄清工艺更简单,成本低,有效,更能保留有效成分,如多糖与梓醇.     

中华芦荟多糖提取和测定方法研究

目的：研究中华芦荟多糖提取和测定的有效方法。方法：采用酶解醇沉法，紫外分光光度法提取和测定中华芦荟中多糖的含量。结果：酶解醇沉法提取中华芦荟多糖含量为18.27mg/mL。结论：酶解醇沉法提取的中华芦荟中多糖含量高，且提取成本明显低于水提醇沉法。     

人参等五种植物药不同浓度醇沉物中多糖含量

以比色法测定了人参等５种植物药不同浓度醇沉物中多糖含量，结果８０％，７０％和６０％醇沉物中多糖含量均较高，１ｋｇ生药醇沉物中多糖为２５．３６ｇ～１０８．９０ｇ。     

黄芪不同提取工艺多糖含量的比较

用水煮醇沉法和超滤法制备黄芪多糖粗提物，采用苯酸硫酸法测定多糖含量，并对多糖粗提物进行了定性鉴别。结果超滤法较水煮醇沉法含量高出20％左右。     

不同产地油茶果壳多糖含量的研究

目的 建立油茶果壳多糖质量分数测定方法 ,研究产地对油茶果壳多糖质量分数的影响.方法采用水提醇沉法制备不同产地油茶果壳多糖,以苯酚-硫酸法结合紫外-可见分光光度法测定其质量分数.结果 不同产地油茶果壳多糖质量分数分别为:广东龙川1.96%、广西三江1.75%、江西上犹2.19%、浙江开化1.50%、湖南平江1.70%、湖北麻城1.33%、贵州黎平1.71%、云南腾冲1.78%、四川荣县1.50%、福建尤溪1.67%、安徽宿松1.42%、江苏常山1.36%、重庆1.54%.结论 不同产地油茶果壳中多糖质量分数存在一定差异,其中以江西上犹的质量分数最高,湖北麻城的最低.     

茯苓多糖提取工艺研究

目的:优选茯苓水溶性粗多糖的水提醇沉工艺。方法:以茯苓水溶性多糖提取率为参察指标,以水为溶剂,选取粉碎力度、料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度、浓缩倍数、醇沉时间为影响因素,进行单因素考察,在综合单因素实验的基础上,采用L9(34)正交试验对水提和醇沉工艺进行优化设计,采用硫酸-蒽酮法测定多糖的含量。结果:茯苓水溶性多糖最佳的水提醇沉工艺为:过60目筛、料液比为1∶10,提取时间为100 min,提取1次,提取液浓缩至原体积的1/12,醇沉浓度为80%,静置12 h,过滤,滤饼用体积分数80%乙醇洗涤,60°C减压干燥。结论:此工艺成本低、操作简便、重现性好,可用于茯苓药材及饮片粗多糖的提取。     

广西莪术及其茎叶多糖的体外纤溶活性研究

目的考察广西莪术及其茎叶多糖的体外纤溶活性。方法用分步沉淀法,分离广西莪术及其茎叶的多糖,然后用纤维蛋白琼脂平板法考察不同醇沉多糖的纤溶活性。结果广西莪术只有10%醇浓度沉淀多糖的体外纤溶效果稳定。广西莪术茎叶10%~30%的醇浓度沉淀多糖体外纤溶作用稳定,40%~60%的醇浓度沉淀多糖在高、中浓度时作用稳定,在低浓度时作用不稳定;在有纤溶活性的分步沉淀多糖中,除了10%和30%的醇浓度沉淀多糖具有浓度依赖性之外（P〈0.05）,其余纤溶活性多糖均无浓度依赖性。结论广西莪术及其茎叶的多糖成分具有体外纤溶活性。     

抗癌扶正药方多糖的含量测定

目的:为了增强抗癌扶正方多糖的抗肿瘤活性,建立多糖的含量测定方法。方法:在传统水提醇沉的基础上采取了多次无水乙醇、丙酮、乙醚纯化工艺,应用0.2%蒽酮一硫酸法测定多糖含量。结果:经过初步的纯化工艺得出抗癌扶正方的多糖含量为24.9%。结论:该方法操作简便,稳定性较好,可以用于测定抗癌扶正方多糖的含量。     

骆驼蓬多糖提取及对秀丽隐杆线虫多聚谷氨酰胺聚集毒性的影响

目的探讨骆驼蓬多糖提取方法及对秀丽隐杆线虫株AM141肌肉细胞中多聚谷氨酰胺(Poly Q)聚集的影响。方法采用水提分级醇沉法对骆驼蓬多糖进行提取,并用苯酚-硫酸法对其进行含量测定。将骆驼蓬多糖加入培养基中,取样统计成虫肌肉细胞中Poly Q-YFP聚集所形成荧光点数目,以此评价骆驼蓬多糖对秀丽隐杆线虫株AM141中Poly Q聚集的影响。对活性较好的60%乙醇沉淀组分用大孔树脂进行纯化和活性再评价。结果 30%、60%、80%乙醇沉淀骆驼蓬多糖质量分数分别为20.07%、21.80%、19.98%,对秀丽隐杆线虫株AM141 Poly Q-YFP聚集所形成荧光点的抑制率分别为7.9%、17.00%和-1.72%。60%乙醇沉淀部分用大孔树脂纯化后,质量分数较高的10%、20%乙醇洗脱液中多糖质量分数分别为49.76%、38.26%,抑制率分别为35.25%和18.03%。结论利用秀丽隐杆线虫株AM141模型来评价骆驼蓬多糖对Poly Q聚集毒性的影响,方法简便,稳定可靠。且发现60%乙醇沉淀骆驼蓬多糖对秀丽隐杆线虫株AM141中Poly Q聚集的抑制作用最强,并有一定的量效关系。     

喀什木纳格葡萄树伤流液多糖的分离纯化及其单糖组成分析

目的研究分析喀什木纳格葡萄树伤流液中多糖的分离纯化及其单糖组成成分。方法采用醇沉法提取多糖,Sevage法脱蛋白,经DEAE-52纤维素及SephedexG-150凝胶柱分离纯化,采用气相色谱分析法测定单糖组成。结果80％乙醇沉淀、Sevage法除蛋白得粗多糖;葡萄树伤流液粗多糖经过DEAE52分离纯化分别得到GBSK-1、GBSK-2、GBSK-3、GBSK-4、GBSK-5、GBSK-6、GBSK-7和GBSK-8共8个多糖组分。其中4个多糖组分经过SephadexG-150纯化后,其洗脱峰均为单峰;通过GC分析得出GBSK-3的单糖组成较简单,主要由木糖组成;多糖GBSK-2、GBSK-5的单糖组成相似,主要由鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成;多糖GBSK-1的单糖组成主要南鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖组成。结论该方法较好地分离纯化葡萄树伤流液多糖。GC分析适用于多糖中的单糖组成分析,为葡萄树伤流液的开发和利用提供了科学依据。     

分光光度法测定云芝肝泰中云芝多糖的含量

云芝肝泰系云芝属植物Polystictus versicolor (L) Fr.的干燥子实体粗提物加适量蔗糖制成的冲剂,为免疫调节剂,用于治疗慢性活动性肝炎。由于冲剂中多量蔗糖干扰云芝     

普通念珠藻中多糖的分离纯化研究

目的 揭示少腹逐瘀汤（SZD）对布洛芬在大鼠体内药动学特征及代谢产物的影响。方法 采用HPLC-DAD法定量分析SZD与布洛芬合用后布洛芬药动学参数的变化;采用UHPLC-QTOF-MS联用方法,利用碰撞能量梯度（MS^E）和质量亏损过滤（MDF）技术,对SZD与布洛芬合用后布洛芬在血浆、尿液、粪便中的代谢产物变化进行研究。结果 单独给予布洛芬其在大鼠体内吸收较快,0.5 h达峰,与不同剂量SZD合用后,t_max均延长（P＜0.01）,C_max均为下降趋势,但与布洛芬组比较无统计学差异;布洛芬与临床等效量的SZD合用后,AUC显著增高（P＜0.05）,提示其生物利用度提高,表观清除率降低;与5倍临床剂量的SZD合用后,t_1/2z显著降低（P＜0.05）。服药2 h后,布洛芬与不同剂量SZD合用后其血药浓度下降均较布洛芬组缓慢。布洛芬单用时其代谢产物主要为2′-羟基布洛芬、2′-羟基布洛芬-葡萄糖醛酸苷、2′-羧基布洛芬和布洛芬-葡萄糖醛酸苷;与SZD合用后,在血浆、尿液、粪便中共发现17个布洛芬的代谢物,其中粪便中存在羟基化产物、降解产物、乙酰化产物、羟基硫酸化产物等;血浆中存在去甲基化产物、羟基化产物、乙酰化产物以及硫酸酯化产物等;尿液中代谢产物除半胱氨酸共价结合物外与布洛芬单用时一致。结论 布洛芬与SZD合用后,其在大鼠体内的药动学过程发生变化,且该变化与SZD的剂量存在一定关系,为二者临床联合用药及进一步揭示其药效变化与机制提供了一定参考。     

基于质量源于设计理念优化甘草多糖醇沉工艺

[目的] 基于"质量源于设计"(quality by design,QbD)理念,采用设计空间法优化甘草多糖醇沉工艺。[方法] 将甘草多糖得率、甘草酸包裹率、甘草苷包裹率3个指标作为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),利用多因素显著实验(Plackett-Burman Design,PBD)对醇料比、静置时间、搅拌时间、搅拌速度、加醇方式、加醇速度6个工艺参数进行设计,运用Box-Behnken设计实验建立了关键质量属性与关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)的数学模型。最后运用Design Expert12.0构建甘草多糖醇沉工艺的设计空间,并通过蒙特卡罗法(Monte Carlo,MC)验证设计空间的准确度。[结果] 通过PBD筛选出醇料比、搅拌时间、加醇速度3个CPPs,方差分析结果显示模型P值均小于0.05,失拟值均大于0.05,可以较好地描述 CQAs 和 CPPs 之间的关系,设计空间的准确度为99%~100%。[结论] 研究基于 QbD 理念及设计空间法确定了醇沉工艺的最佳条件,有利于保证甘草多糖产品质量可控,为甘草多糖醇沉工艺优化提供指导。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的 建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量.结果 平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.5...