盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液2mL,肌肉注射隔日1次;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组痊愈率分别为70.00%和40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。有效率分别为84.00%和60.00%,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

盐酸非索非那定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸非索非那定片和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组40例单独使用盐酸非索非那定片口服,60mg/次,2次/d,试验组40例在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0 mg,隔日1次肌内注射,2周1个疗程,共3个疗程。结果共完成病例74例,试验组38例,对照组36例。试验组有效率89.5%,对照组有效率69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性特发性荨麻疹的疗效,减少复发率。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法共入选180例患者,将其随机分成两组,每组各90例,治疗组予雷公藤多甙片10mg口服,3次/d,地氯雷他定5mg口服,1次/d,均连用28天;对照组仅予地氯雷他定5mg口服,1次/d,连用28天。结果治疗第7天时治疗组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天时治疗组有效率82.56%,对照组59.77%;第28天时治疗组有效率93.02%,对照组67.82%。两组患者在治疗第7,14和28天时有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患者主观生活质量评估在治疗14天后DLQI和睡眠情况改善明显好于对照组,28天后DLQI、睡眠情况和日常活动评分也明显好于对照组(P均<0.05)。不良反应:治疗组发生率为8.14%,对照组为6.90%,两组差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效比单纯应用地氯雷他定治疗的疗效好,停药后复发率低。     

盐酸非索非那定片联合金蝉止痒胶囊治疗丘疹性荨麻疹42例临床观察

目的观察盐酸非索非那定片联合金蝉止痒胶囊治疗丘疹性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的80例丘疹性荨麻疹患者按照随机数字表法分为两组,全部患者口服盐酸非索非那定片(5~11岁者30mg,≥12岁者60mg),2次/d,局部予地奈德软膏外搽,治疗组(42例)同时还予金蝉止痒胶囊口服(5~11岁者1.5g,≥12岁者3.0g),3次/d,疗程均为2周。结果治疗组有效率(95.23%)高于对照组有效率(71.05%),差异有统计学意义(P0.05),且两组患者均未见明显不良反应。结论盐酸非索非那定片联合金蝉止痒胶囊治疗丘疹性荨麻疹的临床疗效优于单纯用盐酸非索非那定片的临床疗效。     

NB-UVB联合雷公藤多甙治疗结节性痒疹疗效观察

目的观察NB-UVB(窄谱中波紫外线)联合雷公藤多甙治疗结节性痒疹的疗效及不良反应。方法将78例患者随机分为两组,观察组40例予口服雷公藤多甙片20mg,3次/d,同时联合NB-UVB照射,隔天1次;对照组38例给予单纯的NB-UVB照射,隔天1次;两组治疗均以1周为1疗程,治疗3个疗程后观察疗效。结果观察组痊愈率70.0%,总有效率100%;对照组痊愈率50.0%,总有效率73.6%。两组痊愈率、总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 NB-UVB联合雷公藤多甙治疗结节性痒疹较单用NB-UVB有较好疗效,值得临床推广应用。     

盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹31例疗效观察

目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2～3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3个月。对照组予非索非那定片60mg口服,2～3次/d,疗程1个月。两组患者在治疗期间每2周复诊1次,观察疗效和不良反应,且随访1个月。结果治疗组有效率为87.10%,复发率为29.03%,明显优于对照组的63.33%和56.67%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹的疗效优于每日疗法治疗组,且复发率低。     

复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组,治疗组68例口服复方甘草甜素片75 mg,3次/d,盐酸西替利嗪10 mg,1次/d,对照组48例口服盐酸西替利嗪10 mg,1次/d。两组疗程均为4周,均于治疗后第14,30天复诊。结果14天时两组疗效比较,治疗组有效率50.00%,对照组有效率31.25%,两组有效率无显著性差异(χ2=1.24,P>0.05);30天时两组疗效比较,治疗组有效率82.26%,对照组有效率58.33%,两组有效率差异有显著性(χ2=7.65,P<0.01)。结论复方甘草甜素片联合盐酸西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹,疗效满意,值得在临床上应用。     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1～4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5～6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法146例患者随机分成两组,治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌注0.5 mg,隔日1次,同时咪唑斯汀片口服10 mg,1次/d,连续治疗4周;对照组单独口服咪唑斯汀,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为92.1%,对照组为74.3%。两组比较差异有显著性(χ2=8.42,P<0.01)。结论卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

氦氖激光穴位照射联合氯雷他定和雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察氦氖激光照射联合氯雷他定和雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机对照分组试验的方法,其中治疗组51例,对照组51例,两组均口服氯雷他定片和雷公藤多甙片,治疗组在此基础上加用氦氖激光,分别于第2周末、第4周末、3个月后判断疗效。结果第2周末,治疗组的有效率为64.71%,对照组的有效率为49.02%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=2.94,P0.05),第4周末,治疗组的有效率为84.31%,对照组的有效率为64.71%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.48,P0.05)。治疗后3月,治疗组的复发率低于对照组,两组患者复发率比较差异有统计学意义(χ~2=11.51,P0.01),两组均未见明显不良反应。结论氦氖激光照射联合氯雷他定和雷公藤多甙片治疗慢性荨麻疹疗是一种疗效显著的治疗方案。     

盐酸非索非那定治疗126例慢性特发性荨麻疹

目的:评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多双盲、随机、平行组对照的临床试验,以盐酸西替利嗪片为对照药。结果:共完成病例126例,试验组63例,对照组63例。试验组有效率为88.89%,对照组有效率为80.95%,两组无显著性差异(P >0.05)。试验组不良反应发生率为4.76%;对照组不良反应发生率为9.52%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论：:盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪片相当。     

富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的 评价富马酸氯马斯汀联合盐酸奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将入选的90例患者随机分成两组各45例,对照组口服富马酸氯马斯汀口服溶液10 mL 2次/d;治疗组在对照组基础上加用盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,疗程共8周.结果 治疗结束后,治疗组有效率(90.48％)明显高于对照组(72.09％)...     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹60例临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组60例,润燥止痒胶囊4粒口服,3次/d,氯雷他定10mg口服,1次/d,疗程4周;对照组60例口服氯雷他定,方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为91.67%,对照组为76.67%。两组比较差异有显著性意义(χ2=5.07,P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验（ASST）的基础上,将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周;递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前（基线）和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度（UAS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗,包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后,常规剂量组（UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56;DLQI：3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14）和递减剂量组（UAS：0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61;DLQI：3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47）UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分（UAS：4.08±0.79、4.07±0.81;DLQI：16.19±3.79、15.92±4.2）,差异有统计学意义（均P<0.001）,但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79%（28/39）和82.05%（32/39）患者在原有剂量基础上减少剂量仍能控制症状,且服药总量显著低于常规剂量组对应时间段的药量（均P<0.001）。结论慢性荨麻疹患者使用盐酸非索非那定治疗4~8周后,逐步减少药物剂量可取得与常规剂量类似的临床疗效。     

达那唑联合低分子肝素/雷公藤多甙治疗难治性青斑性血管病12例

目的评价达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片治疗青斑性血管病的临床疗效和安全性。方法对常规治疗无效的12例青斑性血管病患者,予达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片治疗。急性期予达那唑片100 mg口服,2次/d,低分子肝素针0.3 mL皮下注射,1次/d,雷公藤多甙片20 mg口服,3次/d。维持期予达那唑片100 mg口服,1次/d,低分子肝素针0.3 mL皮下注射,隔日1次,雷公藤多甙片20 mg口服,2次/d。随访0.5~3年。结果 2周后,10例溃疡开始结痂、变浅、面积缩小,疼痛减轻,无新发皮疹;治疗8~16周后,12例痊愈。疗程中不良反应少且轻微。结论达那唑片联合低分子肝素针/雷公藤多甙片对于常规治疗疗效差的青斑性血管病安全有效。     

Addition of fexofenadine to a topical corticosteroid reduces the pruritus associated with atopic dermatitis in a 1-week randomized,multicentre, double-blind,placebo-controlled,parallel-group study

BACKGROUND: Fexofenadine, a nonsedating, H1-receptor selective antihistamine, exhibits consistent efficacy and safety in the treatment of allergic rhinitis and urticaria. The pruritus associated with atopic dermatitis is considered to be induced, in part, by histamine. Therefore, we thought that fexofenadine may be useful in the relief of pruritus associated with atopic dermatitis. OBJECTIVE: To compare the efficacy of twice-daily fexofenadine hydrochloride (HCl) 60 mg vs. placebo in reducing the pruritus associated with atopic dermatitis. METHODS: In this randomized, multicentre, double-blind, placebo-controlled study, patients (aged >or= 16 years) with atopic dermatitis underwent a 1-week placebo lead-in period, followed by randomization to fexofenadine HCl 60 mg twice daily or placebo for 1 week. All patients also received topical treatment with 0.1% hydrocortisone butyrate twice daily throughout the study. The primary efficacy endpoint was mean change in pruritus score from baseline. Patients reflectively recorded pruritus scores twice daily (day and night) using a five-point scale (0 = none; 4 = very severe). RESULTS: Fexofenadine (n = 201) significantly decreased the severity of pruritus compared with placebo (n = 199) (mean change in score -0.75 (unadjusted 95% confidence interval [-0.88, -0.62]) vs. -0.5 [-0.62, -0.38], respectively; P = 0.0005). This improvement was seen after just 1 day of treatment (P = 0.039) and was maintained throughout the treatment period (P = 0.019). Compared with placebo, fexofenadine significantly improved both diurnal (P = 0.0001) and nocturnal pruritus (P = 0.013). In addition, significantly more patients in the fexofenadine group experienced a reduction in the ratio of pruritus area to body surface area compared with those in the placebo group (P = 0.007). The incidence of adverse events was low and similar across all treatment groups. CONCLUSIONS: Fexofenadine HCl 60 mg twice daily demonstrated a rapid, significant improvement in the pruritus associated with atopic dermatitis, with a safety profile equivalent to that of placebo.     

依巴斯汀雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法62例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀与雷尼替丁,对照组口服西替利嗪与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为84.26%和71.43%,差异无显著性(P>0.05)。结论依巴斯汀、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。