盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床观察

我院于2009年2月一2010年2月以盐酸非索非那定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,取得较好疗效,现将结果报告如下. 1资料和方法 1.1病例选择80例患者均来自我院门诊,自愿接受治疗观察.随机分为两组,治疗组40例,其中男22例,女18例,平均年龄34.8岁(19～58岁),平均病程1.9年(3个月～6年);对照组40例;男19例,女21例,平均年龄32.4岁(18～60岁),平均病程2.2年(3个月～6年).     

盐酸非索非那定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸非索非那定片和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组40例单独使用盐酸非索非那定片口服,60mg/次,2次/d,试验组40例在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0 mg,隔日1次肌内注射,2周1个疗程,共3个疗程。结果共完成病例74例,试验组38例,对照组36例。试验组有效率89.5%,对照组有效率69.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性特发性荨麻疹的疗效,减少复发率。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的　观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法　选择 43例慢性荨麻疹患者 ,给予卡介菌多糖核酸 0 .5mg隔日 1次肌肉注射 ,连续 36天为 1个疗程 ,共 3个疗程。结果　治愈 2 8例 ( 6 5 .1% ) ,显效 11例( 2 5 .6 % ) ,进步 3例 ( 7.0 % ) ,无效 1例 ( 2 .3 % ) ,有效率 90 .7%。结论　卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们于2002年开始，应用卡介菌多糖核酸（浙江万马药业生产）治疗慢性荨麻疹取得较好的效果，现报道如下。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采取随机对照临床试验，试验组每2日臀部肌内深部注射卡介菌多糖核酸2ml及每日口服咪唑斯汀10mg疗程5周；对照组仅每日口服咪唑斯汀10mg，连服5周。结果：试验组总有效率90％，明显高于对照组55．6％（P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

我科于2004年7-12月采用西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹,获得显著疗效,现报告如下。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将86例患者随机分为2组,治疗组44例给予口服西替利嗪10 mg每日1次,肌内注射卡介菌多糖核酸注射液1 mL隔日1次;对照组42例仅口服西替利嗪10 mg每日1次,疗程均为6周。结果:治疗组患者有效率为81.82%,对照组患者有效率为54.76%,治疗组有效率明显优于对照组(P0.01),差异有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻。结论:卡介菌多糖核酸联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,疗效好,且安全性高。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法:将80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组40例。治疗组采用口服西替利嗪及卡介菌多糖核酸肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组的疗效明显优于对照组(P<0.01);不良反应:治疗组5例,对照组6例。结论:西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹安全、有效。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法卡介菌多糖核酸1mg,肌肉注射,隔日1次,共治疗3个月;同时予咪唑斯汀10mg,1次/d,连续服用21天,共观察86例慢性荨麻疹患者。结果有效率为73.3%,治愈率为57.0%。结论卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹具有治本作用。     

盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。     

左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

喘可治穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察喘可治注射液穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将144例慢性荨麻疹患者随机分为3组,联合治疗组48例,喘可治注射液2mL注射双侧足三里穴位,1次/d,西替利嗪10mg口服,1次/d;西替利嗪组48例,西替利嗪10mg口服,1次/d;喘可治注射液穴位注射组48例,单纯喘可治双侧足三里穴位注射,1次/ d。三组疗程均为4周。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果治疗4周后,联合治疗组、喘可治注射液穴位注射组、西替利嗪组总有效率分别是89.58%、72.92%、56.25%,联合治疗组疗效优于喘可治穴位注射组(X~2=13.50,P<0.005)和西替利嗪组(X~2=4.38,P<0.05);而喘可治注射液穴位注射组和西替利嗪组相比,未见统计学差异(X~2=2.91,P>0.05)。且三组比较差异有显著性意义(X~2=13.51,P<0.005)。结论喘可治注射液穴位注射联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,临床疗效优于单用喘可治注射液穴位注射或西替利嗪。     

地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　探讨合并皮肤划痕症的慢性荨麻疹的最佳治疗方案。方法　慢性荨麻疹 80例随机分为两组 ,试验组用地洛他定联合雷尼替丁治疗 ,对照组单用地洛他定治疗 ,连续 4周。结果　试验组有效率为 90 .0 % ,对照组为82 .5 %。治疗 2 8天后两组总积分比较 ,试验组优于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 1)。结论　地洛他定联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效满意 ,安全性好。     

盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹31例疗效观察

目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2～3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3个月。对照组予非索非那定片60mg口服,2～3次/d,疗程1个月。两组患者在治疗期间每2周复诊1次,观察疗效和不良反应,且随访1个月。结果治疗组有效率为87.10%,复发率为29.03%,明显优于对照组的63.33%和56.67%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹的疗效优于每日疗法治疗组,且复发率低。     

氯马斯汀治疗263例慢性荨麻疹近期疗效观察

目的 :探讨氯马斯汀治疗慢性荨麻疹近期疗效观察。方法 :口服氯马斯汀富马酸盐 1 3 4mg,每日 2次 ,观察治疗 1周和 2周后的临床疗效 ,统计方法应用 χ2 检验。结果 :治疗 1周后 ,2 63例中 ,痊愈 79例 ,显效 75例 ,有效 99例 ,无效 1 0例。有效率 (痊愈 +显效 ) 5 8 6% ;2周后 ,2 63例中 ,痊愈 1 71例 ,显效 61例 ,有效 2 6例 ,无效 5例。有效率 88 2 %。治疗 1周与 2周有效率 ,经比较有明显显著性差异 ( χ2 =5 9 2 2 ,P <0 0 1 )。结论 :氯马斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效 ,随着治疗时间延长 ,其有效率明显提高。     

当归饮子加减方联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察当归饮子加减方联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法慢性荨麻疹患者160例随机分成4组:联合组37例给予当归饮子加减方,水煎服,1剂/d,早晚分服,阿伐斯汀8 mg,2次/d;阿伐斯汀组38例给予阿伐斯汀8 mg,2次/d;当归饮子组36例给予当归饮子加减方水煎服1剂/d早晚分服。安慰剂组40例给予维生素E胶囊100 mg,2次/d。4组患者均4周为1个疗程,治疗开始后每周随访并评估疗效。结果 4组慢性荨麻疹患者4周治疗有效率比较:联合组与阿伐斯汀组、当归饮子组比较差异有统计学意义(P<0.05)。症状、体征总积分下降值的比较,除联合组和阿伐斯汀组在治疗后第1周差异无统计学意义(P>0.05)外,其余各组间都有统计学意义(P<0.05)。结论当归饮子加减方联合阿伐斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

咪唑斯汀治疗143例慢性荨麻疹临床观察

目的 :评价咪唑斯汀 (Mizolastine ,皿治林 )治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 :服用咪唑斯汀 1 0mg,每日 1次 ,连服 2周。结果 :1 43例慢性荨麻疹病人治疗 1周临床总有效率为 3 2 8% ,2周临床总有效率 77 6% ,明显高于 1周的疗效。治疗 1周和 2周后病人的瘙痒、风团大小、风团数量和症状均明显低于治疗前 ,治疗第 7天 ,总积分由治疗前的 7 1 4± 0 1 2下降为 3 62± 0 2 0 ,与治疗前比较差异有显著性 (P <0 0 0 1 )。治疗第 1 4天时 ,总积分进一步下降为 1 62± 0 1 7,与治疗前比较差异有显著性(P <0 0 0 1 )。半数以上病人在服药第 1天症状和体征开始缓解。经 3天治疗绝大多数患者症状和体征出现了改善 ,不良反应发生率 2 0 9% ,不良反应为困倦和乏力。结论 :咪唑斯汀治疗慢性荨麻疗效显著 ,安全性高。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性及安全性。方法：对145例慢性荨麻疹患者应用咪唑斯汀（皿治林）10mg，每晚1次口服，治疗2周。结果：治疗后患者的症状总积分明显低于治疗前，痊愈率为70．3％，总有效率为90．3％，且无明显不良反应。结论：使用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是安全有效的。