对称性肢端角化病2例

报告2例对称性肢端角化病。患者男,42岁,双手腕、手背角化性皮疹。患者女,26岁,双手腕、手背、双踝、双肘、双膝、双腘窝角化性皮疹。皮损均表现为双手指背、手背至手腕褐色对称性角化性斑片,浸水后皮损变白,夏季发生,可自行消退。皮损组织病理示:鳞状上皮乳头瘤状增生伴角化过度。     

家族性高胆固醇血症黄瘤病1例

患者男,16岁。双肘、双膝、臀部、手足黄色丘疹,无自觉症状15年,于2005年10月27日来我院就诊。患者1岁时,臀部出现黄褐色绿豆至黄豆大的丘疹,随后,双肘、双膝伸侧,手足及指间亦出现类似皮损,并随年龄增长而增多、增大,皮损以双肘、双膝、臀部居多。近年来双足跟腱、双手示指指关节膨大,无自觉症状。因坐位压迫不适曾在当地医院行激光切除臀部结节,但术后结节复发并明显增大。患者自发病以来无胸闷、气促,无心前区不适。体格检查:一般情况好,发育正常,体型偏瘦,系统检查未见异常。皮肤科检查:双肘、膝关节伸侧,双手指背、指间,臀部及足跟上方…     

掌跖角皮症伴发牙周病一例

患者男,13岁.因手足、肘膝关节伸侧红斑角化、脱屑13年来诊.患儿自生后8个月即发现双掌跖皮肤发红脱屑,缓慢加重,逐渐延至双手足背侧及腕踝关节皮肤,并有角化、皲裂.4岁时皮疹累及肘膝关节伸侧及臀部.其间牙龈红肿萎缩,乳牙逐渐脱落.6～7岁恒牙萌出,亦出现相同情况.曾多次求医,未确诊.既往无特殊病史,无特殊感染史.家族中无类似病史,父母为近亲结婚,其有兄弟2人,均健康.患儿为足月顺产,身高及体质量居正常下限.智力发育正常.各系统检查无特殊.肝肾功能、血脂等检查正常.皮肤科检查:双掌跖及其背侧、双腕踝关节皮肤红斑角化,尤以掌指及指指关节背侧明显.足底皮肤明显角化增厚,大片脱屑,有皲裂.肘膝关节伸侧红斑脱屑,皮损从双小腿外侧上延与膝伸侧皮疹相连,境界清楚,臀部亦有类似损害,呈地图样外观.指趾甲表面不光滑,有甲纵嵴,部分呈黑褐色,远端甲板可分离自行脱落.面部多数雀斑样损害.牙齿较大,排列不齐,松动,部分脱落.牙龈萎缩.口腔曲面断层X线全景片示:牙槽骨明显吸收.皮损病理检查示:表皮角化过度,不规则棘层增厚伴乳头瘤样增生,真皮浅层少量淋巴细胞浸润.     

条纹状掌跖角皮症1例

患儿男,8岁。双足跖受压部位皮肤过度角化,增厚4年,双手掌、指条带状角化过度4个月。患儿4岁时,首先于双足后跟皮肤出现角化过度、增厚,此后双足其他受压部位也相继出现皮肤角化过度、增厚,伴有皲裂、疼痛。4个月前,双手掌、指和虎口处出现条带状角化、增厚,当地医院曾诊断为“掌跖角化症”,先后予以0.025%维A酸霜（迪维）、水杨酸软膏,     

砷角化病伴多发皮肤原位癌、低分化鳞状细胞癌一例

患者女,59岁,因皮肤异色、掌跖角化10年,皮肤肿物6个月于2007年8月22日来本科就诊.10年前无明显诱因于胸腹部皮肤出现散在分布绿豆至蚕豆大小色素沉着斑和色素减退斑,同时在双手、双足出现点状角化皮损,无自觉症状,未作特殊处理,类似皮损有增多和增大的趋势.     

厚皮性骨膜病合并低钾血症1例并文献复习

患者男,25岁,多关节肿胀10余年,头面部皮肤增厚5年。皮肤科情况:头面部皮肤粗糙增厚,沟纹皱褶增多加深,呈回纹状,油脂分泌增多。双侧手足粗大,皮肤粗糙增厚,多汗,杵状指趾。皮损组织病理示:鳞状上皮角化过度,基底部色素沉着,真皮层胶原纤维增生,伴玻璃样变性。X线:双手、双足及双膝关节可见骨质增生,骨皮质增厚及骨质破坏。诊断:厚皮性骨膜病。     

结节性黄瘤伴睑黄瘤1例

临床资料患者,女,33岁。因双肘、双膝、臀部、手足及眼睑多发黄色结节样损害32年,发作性胸痛10年,于2009年4月7日就诊于我科。患者出生8月时无明显诱因双足跟腱处出现黄豆大黄色结节,以后在双肘、双膝伸侧、臀部、双眼睑相继出现类似皮损,质软,     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 患者女,42岁。闲双侧掌跖角化40余年,于2006年9月来我院就诊。患者自婴儿期起无明显诱凶双手掌出现对称性片状红斑,角化,形状不规则．受累皮肤粗糙增厚,同时累及双足和甲板,指（趾）甲增厚、浑浊,呈灰黄色。皮损逐渐向周同扩展,至青春期时已经累及双手整个掌侧、腕部及于背的大部分,双足跖和足背亦呈弥漫性角化过度,跖部较重,皮损呈对称性,     

弥漫性非表皮松解性掌跖角化病1例

<正>1临床资料患者女,18岁。双手及双足角化过度十余年。患者自婴儿期开始无明显诱因双手手指及双足足趾出现红斑,继而出现皮肤粗糙增厚,蔓延至指腹、手掌、手背、双足底及足背,皮肤增厚逐渐明显,呈蜡黄色斑块状,反复脱屑、皲裂,偶有瘙痒及疼痛,双手活     

外用仙人掌引致接触性皮炎及多形性红斑一例

外用仙人掌致接触性皮炎,多形性红斑查阅手头国内文献尚未见报道。现将所收治的一例报告如下: 患者女,49岁,农民。因双膝关节疼痛而用仙人掌去刺捣烂成糊状敷包于局部,次日双膝关节部皮肤发痒,轻度红肿,第3日后皮损加重、双膝关节部明显红肿、糜烂渗出、件灼热痒痛,同时全身皮肤出现瘙痒,轻度发红,第4日后,双下肢又出现散在黄豆至樱桃大的红色斑丘疹,皮疹逐渐向全     

帕-李氏综合征1例报告

报告1例帕-李氏综合征。患者男,23岁。自从3岁时出现掌跖角化过度,牙龈红、肿、痛、烂,乳牙松动脱落;8岁时萌生恒牙,掌跖角化过度加重,并发展至双踝(腕)、膝(肘)、臀部及尾骶部,角化过度进展中牙龈再次红、肿、痛、烂,恒牙松动脱落,口服阿维A胶囊、维生素E丸,外用尿素软膏、维A酸软膏,角化过度明显好转。     

硬化性黏液水肿伴单克隆浆细胞增殖一例

患者男,66岁,四肢皮肤硬化3年,全身苔藓样丘疹、结节10个月。3年前患者双前臂、双手、双小腿、双足皮肤硬化。10个月前头部、胸背部出现肤色苔藓样丘疹,表面蜡样光泽,自觉瘙痒。之后双前臂、双手、双小腿、双足皮肤硬化逐渐加重,双手伸展及握拳受限,张口及伸舌受限,吞咽困难,并四肢、胸背部皮肤增厚,暗褐色色素沉着,双下肢无力,下蹲起立困难,到郑州大学第一附属医院皮肤科就诊,以系统性硬皮病？硬化性黏液水肿？收住院。既往体健,否认甲状腺疾病史,无呼吸困难、声音嘶哑、关节疼痛等不适。家族中无类似患者,无遗传病史……     

进行性对称性红斑角皮症1例

1 临床资料 患儿男,14岁.双掌跖、膝、肛周红斑角化近十年.从4岁起患者无明显诱因双手掌、足跖弥漫性红斑及角化过度,伴有潮湿、多汗,随年龄增长逐渐加重,并扩大累及双手足指趾背、足背.7岁时皮损开始累及双膝关节伸侧及肛周、腰部皮肤.     

先天性厚甲症一例

患儿男, 3岁。因手足甲板增厚 3年来我院门诊就诊。患儿出生 1个月始,无明显诱因双足拇趾甲板增厚, 1个月之内手足的所有甲板增厚呈黑褐色。同时双膝、臀部、背部出现角化性皮损。 1年前,患儿足部部分皮肤增厚,足汗多,其上出现大疱伴疼痛,夏季重冬季轻。其余部位的皮肤粘膜无水疱、糜烂出现。患儿足月顺产,家族中无类似患者,父母否认近亲结婚,母亲妊娠前无用药史和流感等病史。体检：发育智力正常,营养中等。手足 20甲板均高度角化增厚,黑褐色,质地硬（图 1, 2）。双膝、臀部及腰背散在米粒大近皮色的毛囊性角化性丘疹。双足…     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患儿男，6岁。因手足皮肤红斑，脱屑5年余就诊。患儿1岁开始无明显诱因双手掌近腕部，双足跟部及骶部皮肤出现片状红斑，皮肤变硬粗糙并轻微脱屑，无明显自觉症状。曾就诊于多家医院，分别给予水杨酸软膏、丁酸氢化可的体验软膏等局部外用治疗，效果不佳，皮损逐渐扩展至整个双手足、双侧肘部、膝部。患者自3岁起牙龈肿胀、溃烂、口臭，牙齿逐渐脱落，脱落     

小汗腺汗管纤维腺瘤1例并文献复习

患者男,49岁,双手足角化性斑块30年,双足新生物伴痛15年。皮肤科情况:双手足见角化性斑块,以跖部为重,双足可见较多黄豆至蚕豆大小的皮色疣状增生物,部分融合成片,足跟部皮损呈菜花样增生,其间可见大小不等的糜烂、溃疡,伴黄白色渗出物。皮损组织病理示:角化过度,表皮显著增生,皮突延长,向真皮内呈条索状延伸并相互吻合,主要由鳞状细胞组成,部分区域可见小管腔结构,管腔内侧缘可见嗜伊红的带状护膜;真皮间质疏松,见小血管增生及少许炎细胞浸润。诊断:小汗腺汗管纤维腺瘤。     

Jackson—Lawler综合征1例

临床资料 患者男，34岁。双手、足指（趾）甲增厚30余年；躯干、双上肢皮下结节近6年；双手、足跖皮肤角化，增厚5年。患者自2岁起双手指甲变黄、增厚、增长，不易脱落，呈螺旋式生长，随年龄增长明显；6年前双足趾甲也开始出现同样症状，并无意中发现双上肢皮下出现多个结节，生长缓慢，渐增多，而后躯干部出现同样皮疹，无任何自觉症状；5年前双足跖皮肤变厚，皲裂，目前活动时明显疼痛。曾经到某医院就诊，诊断为“厚甲症”，行角蛋白基因分析，未检测到突变基因位点，余化验和检查正常，一直未予特殊治疗。患者否认父母近亲婚配及家族遗传病史。     

肢端角化型类弹力纤维病1例

临床资料患者女,29岁。双手背、手足侧缘丘疹13年,患者13年前双手背、双大鱼际、双足外侧起淡黄色扁平米粒大小丘疹,无明显自觉症状,丘疹逐渐增多。其祖母有类似病史。体检:全身系统检查未见异常。皮肤科检查:双大鱼际、双手背皮损主要位于指指关节处,部分丘疹融合,似指节垫样改变(图1)。双足外侧淡黄色半透明扁平米粒大角化性丘疹,部分皮疹中央有脐凹,对称分布,形成“铺路石”样改变(图2)。实验室检查:血、尿、大便常规及肝肾功能无异常。足外侧淡黄色扁平丘疹组织病理示:表皮显著角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,皮突轻度延长。弹力纤维染色…     

掌跖汗孔角化症一例

<正>临床资料患者,男,21岁,土族,农民。长期居住于青海省乐都县(海拔1850~4480米)。因"双手掌部、双足底部起疹伴增大、增厚、变硬20余年"来诊。患者20年前无明显诱因双手掌部、双足底部起数个米粒、粟粒大的红色角化性丘疹,无自觉症状,随后上述皮疹数目逐渐增多,并逐渐向周围皮肤扩展增     

先天性厚甲症伴多发性皮角1例

患者男,18岁。甲及掌跖部皮损18年。皮损特征表现为:20甲高度增厚、掌跖部严重角化、毛囊角化,尤以肘膝部明显、乳头角化及面部多发性皮角样损害。皮肤活检示:表皮高度角化过度及灶性角化不全,真皮少量炎症细胞浸润。诊断:先天性厚甲症;多发性皮角。