丽水市501例药品不良反应报告分析

目的了解丽水市汇集的ADR资料情况,探讨产生ADR的因素。方法根据2004年该市药品不良反应监测中心收集的报表进行统计分析。结果501例ADR中抗微生物药引起的占45.1%(226例),中药制剂占16.0%(80例),其次是神经系统、消化系统和循环系统等用药引起。ADR类型以皮肤及附件损伤最常见,占48.9%(245例),其次是消化系统和循环系统。较严重的ADR有21例。静脉给药最多,占65.9%(330例),其次是口服148例(占29.5%)。结论引起ADR的因素有很多,为减少和避免ADR,应加强医药人员参与ADR监察工作的教育。     

我院2004年－2005年198例药品不良反应报告分析

对我院2004年～2005年上报的198例ADR分别从患者年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、用药次数与发生时间、临床表现等方面进行统计、分析。结果198例ADR中,抗感染药物引起的ADR占总例数的51．5％（103例）,中药制剂占总例数的21．2％（42例）：ADR临床表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的48％（95例）。其次是神经系统和消化系统损害;而较严重的ADR有5例（2．5％）：静脉给药引发的ADR最多,占总例数的84．8％（168例）。     

2005年我院107例药品不良反应报告分析

目的 了解本院药品不良反应报告及发生情况,探讨发生药品不良反应的因素.方法 根据2005年临床药学室收集的本院医护人员自发呈报药品不良反应报表进行分类统计和分析评价.结果 抗感染药物引起的ADR占54.2%(58例),中药制剂23.4%(25例):ADR类型为皮肤及附件损伤最常见占50.5%(54例),其次为循环系统、消化系统和神经系统,较严重的ADR有7例(7.5%),死亡1例.结论 加强ADR的监测工作,减少和避免ADR的发生.     

宁夏回族自治区2004年药品不良反应报告分析

目的 了解2004年宁夏回族自治区药品不良反应的发生情况。方法 应用Excel电子表格和因果关系评价方法对宁夏药品不良反应监测中心2004年收集的463份报告表进行统计分析和评价。结果 463份报告表中,肯定25例、很可能272例、可能162例、可能无关4例;抗微生物药物和中药注射剂引起的药品不良反应最多。结论 积极开展药品不良反应监测工作,避免药品不良反应的重复发生,保障公众安全合理用药。     

253例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生情况,促进临床合理用药。方法对2006年1月～2008年6月收集的253例ADR报告,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行统计、分析。结果253例ADR中,＜3岁患者较多,占总例数的51.0%（129例）;以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的75.9%（192例）;抗生素引起的ADR最多,占总例数的66.0%（167例）;临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的76.7%（194例）。结论医务工作者应展开全方位的ADR监测,避免或减少ADR发生。     

我院354例药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与一般规律,促进临床合理用药。方法：对我院354份ADR报告,按患者的性剐、年龄、引起ADR的药品种类、给药途径、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。结果：354倒ADR中,主要与静脉给药方式、患者年龄较大、抗感染药使用以及中药注射荆的质量有关。静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR,ADR最常见表现为皮肤及其附件损害。结论：应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度,促进临床合理用药。     

我院154例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）报告情况，探讨发生ADR的相关因素。方法对玉林市红十字会医院2006年1月至2007年6月收集的154例ADR报告进行统计、分析。结果154例ADR中，大于60岁患者较多（35．71％）；抗微生物药物引起的ADR居首位（18．83％），其次为抗肿瘤药（17．53％）和中药制剂（14．94％）；静脉给药是引起ADR的主要给药途径；主要的ADR类型为全身性损害，其次为皮肤及附件损害；严重ADR有8例（占5．19％）。结论医务工作者应重视ADR监测工作，避免和减少ADR发生。     

我院254例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2003年1月-2004年12月收集的254例ADR报告,分别从患者老龄化、给药途径、药物种类、涉及器官系统等方面进行统计分析。结果254例ADR中,主要与患者年龄偏大、静脉给药、抗感染药物使用及中药注射剂的质量有关,ADR常见表现为皮肤及附件的损害。结论应合理使用抗感染药物。加强中药注射剂的质量监控,加强专业人员的业务和服务素质的培训,以减少和避免ADR的发生。     

2006年我院107例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应报告及发生情况,探讨发生药品不良反应的因素。方法根据2006年临床药学室收集的医院医护人员自发呈报药品不良反应报表,进行分类统计和分析评价。结果抗感染药物引起的ADR占54.2%(58例),中药制剂23.4%(25例);ADR类型为皮肤及附件损伤最常见,占50.5%(54例),较严重的ADR有7例(7.5%),死亡1例。结论应加强ADR监测工作,减少和避免ADR的发生。     

131例药品不良反应报告统计分析

目的：自2011年原卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》实施后,本院加强了药品不良反应的监测与报告工作。为了解本院药品不良反应发生的特点,为临床安全用药提供警示,指导和规范临床合理用药,分析了本院2011年1月—2015年12月上报的131例药品不良反应报告。方法：对131例药品不良反应报告,从病人的基本情况、药品分类、给药途经、临床表现等几个方面进行分析,比较药品不良反应的发生情况。结果：本院抗菌药物的不良反应发生率最高,有43例（占30.71％）;注射给药的不良反应发生率高于其他途径给药;药品不良反应的临床表现以皮肤及其附件损害最多;50~70岁人群是药品不良反应发生的高发人群,大多转归良好。结论：定期分析药品不良反应报告可以提示临床安全合理用药,减少或避免药品不良反应的发生,对临床工作有指导价值。     

206例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的情况和特点,为临床用药安全提供参考。方法：采用回顾性分析方法,对本院近年来收集的206例ADR／ADE报告进行统计分析。结果：以静脉滴注给药引发的ADR最多,占总报告例数的70．39％。抗微生物药物的ADR发生例数最高,占39．09％;其次为中药注射剂,占16．46％。皮肤及附件损害最常见。结论：应加强ADR监测,合理规范使用药物,减少或避免ADR的发生。     

我院163例药品不良反应报告分析

目的：分析总结我院药品不良反应（ADR）的发生特点,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法,对我院2012年度上报的163例ADR报告进行分析。结果：163例不良反应共涉及药品12类104种,其中60岁以上人群ADR构成比38.04%;静脉给药ADR构成比66.92%;抗感染药ADR构成比25.00%;皮肤及其附件系统损害ADR构成比39.26%。结论：应进一步加强ADR的监测工作,并逐步提高ADR报告的质量,避免和减少ADR的发生。     

243例药品不良反应报告分析

［摘 要］目的：分析探讨药品不良反应（ADR）及其影响因素,为临床合理用药提供借鉴和参考。方法：回顾性分析我院2010年1月至2013年12月报告至国家药品不良反应监测系统的243例ADR报告。结果：抗感染药物和中药制剂引起的ADR最多,皮肤及胃肠道损害是ADR的主要临床表现。结论：不合理应用抗感染药物和中药制剂是引发ADR的主要原因。因此,必须采取相应的措施,确保临床用药的安全性和有效性。     

108例药品不良反应报告分析

目的:了解北京市石景山医院药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法:对北京市石景山医院2010年收集的108例ADR报告进行回顾性分析。结果:本研究收集的108例ADR报告中,抗菌药物引发的最多(79例次),占68.1%;静脉滴注给药易引起ADR(100例次),占86.2%;ADR累及皮肤及其附件最常见(56例次),占51.9%。结论:应加强临床ADR监测,在静脉给药及应用抗菌药物时更需严密监测;有ADR早期征兆时宜及时处理,以减少严重损害的发生。     

188例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生情况、发生特点及相关因素,为临床合理用药提供依据。方法：采用回顾性分析方法,对我院2012年2月-2014年2月上报于国家药品不良反应监测中心的188例ADR报告中相关因素进行统计分析。结果：188例药品ADR报告中61岁以上患者所占比例最大（35.64%）,男：女比例为0.79∶l。涉及的药品中,抗微生物药、中药制剂、循环系统药、维生素及营养制剂所占比例较高;ADR表现中,皮肤及附件损害最高（占42.55%）、其次为消化系统反应、循环系统反应、神经系统反应;静脉给药引发ADR的比例最高、其次为口服给药;新的、严重的ADR共计28例,占ADR总数的14.89%;我院ADR报告率偏低,存在漏报现象;新的、严重的ADR报告数较少;8例严重ADR中存在明显不合理用药。结论：加大ADR监测和报告力度,做好ADR知识宣传,加强对特殊人群、静脉给药方式及重点品种的用药监管与监测,加强对国家《药品不良反应信息通报》学习,提高合理用药水平,减少ADR的发生,尤其是严重ADR的重复发生。     

我院259例药品不良反应报告分析

目的：分析探讨我院药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床安全用药提高参考。方法：对我院2007-2012年收集到的259例ADR报告进行统计、分析。结果：259例ADR报告中,65岁以上老年患者ADR的发生率最高（40.15%）;以静脉滴注给药引发的最多（75.68%）;引发ADR的药物中抗菌药物品种和例数最多;ADR表现以皮肤及其附件损害最为常见（36.94%）;有38例ADR由药师直接上报。结论：ADR虽不可避免,但医、药、护、患要共同努力,加强ADR的报告和监测工作。在这项工作中,临床药师起到了越来越重要的作用。     

我院6 382例药品不良反应报告的回顾性分析

摘 要 目的：分析药品不良反应（ADR）发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法：对2009～2015年我院收集的共6 382份ADR进行回顾性分析,分别按患者的年龄、性别、给药途径、药品种类、严重程度及ADR临床表现等进行分类统计。结果：6 382例ADR报告的男女患者比例为1∶1.07,41岁以上中老年患者所占比例最高（＞60%）。一般的ADR报告数量最多,报告主体为医生（91.21%）;静脉用药引发ADR有5 100例（79.91%）,单一用药引发占88.55%;ADR主要导致消化系统损害（45.46%）;ADR涉及22类药物,肿瘤药物居首位（1 677例,占26.28%）;奥沙利铂（34.43%）、氨甲环酸（11.52%）和复方氨基酸（20AA）（9.65%）位列引起ADR的单品种前3位;严重不良反应共104例,以肿瘤药物（36.54%）和抗感染药（25.00%）为主。结论：临床工作中应重视ADR报告与监测,促进安全用药。     

我院38例药品不良发应监测报告分析

目的 了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况及引发ADR的相关因素。方法 对我院2006年5月至2006年10月半年中收集的38例ADR报告进行统计、分类并分析。结果 38例ADR中，过敏反应居多，其次是消化系统和神经系统的ADR，少数为不合理用药或用药不当所造成。抗生素引起的ADR最多。结论 应加强ADR监测及其相关知识的宣传，进一步提高ADR病例报告的质量。     

476例药品不良反应报告分析

摘 要 目的：分析某三甲医院2015年药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进临床安全用药。方法：采用回顾性调查方法,对该院2015年上报的476例有效ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、药品种类、涉及的器官或系统及其临床表现等进行统计分析。结果：476例ADR报告中,年龄分段在0～10岁的婴幼儿患者 ADR构成比较高,占49.16%;静脉给药导致ADR占87.39%;ADR构成比最高的为抗感染药,占66.15%,其次为中药制剂,占10.12％;临床表现以皮肤及其附件损害最为常见,占60.81%。结论：医务人员应重视 ADR的监测与报告,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

2006年我市543例药品不良反应报告分析

目的:了解我市药品不良反应的发生特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量。方法:利用Excel软件对收集的药品不良反应报告病例的性别、年龄、涉及的药品种类、药品不良反应临床表现、报告人职业等进行分类统计。结果:由抗菌药和注射途径给药引起的药品不良反应所占比例最高,药品不良反应损伤的器官或系统以皮肤及其附件最为常见,药品不良反应报告质量、数量需提高。结论:应进一步加强药品不良反应的监测和宣传工作,减少或避免药品不良反应发生。