石油沥青致突变和致癌作用的实验研究

目的：研究石油沥青有无致突变和致癌作用。方法：选用大鼠经口急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠经口微核试验、大鼠气管注入及兔经皮涂抹致癌试验，研究石油氧化及直馏沥青的急性毒性以及致癌和致突变作用。同时测定石油沥青及煤焦沥青中的Ｂａｐ含量。结果：大鼠经口染毒试验表明，石油沥青按我国工业毒物急性毒性分级标准属微毒物质。在致癌及致突变试验中，仅见大鼠气管注入慢性试验染毒组的微核率（４．６‰）较对照组有所升高。大鼠经支气管注入染毒１年及兔经皮染毒１年半后，均未诱导产生肿瘤。Ｂａｐ含量，石油沥青仅含０．０００４％～０．０００８％，而煤焦沥青中含０．４６％。结论：石油沥青急性经口属微毒物质，在常温及非高温加热融化情况下，不具有动物致癌作用。长期染毒是否有微弱致突变作用，尚需进一步研究。     

净水剂的毒性及致突变性研究

对江苏省使用的82份净水剂进行10项杂质分析;大、小鼠经口急性毒性试验;蓄积毒性试验;Ames 试验;微核试验及小鼠睾丸细胞染色体畸变试验。结果表明:所含杂质种类较多,部分含量较高。大鼠经口急性毒性:三氯化铁液体为中等毒、固体为低毒;聚氯化铝液体为低毒,固体为无毒。蓄积毒性:三氯化铁液体为弱～中等蓄积;聚氯化铝液体为弱～强蓄积。几种净水剂基本无致突变性。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

健骨软胶囊毒理学安全性评价

目的：对健骨软胶囊的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：健骨软胶囊小鼠经口MTD（25g/kg,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：健骨软胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

解酒灵急性毒性和致突变性研究

目的 :对一种新的护肝解酒液解酒灵急性毒性和致突变性 (安全性 )进行研究。方法 :采用昆明种小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和遗传毒性进行了测试。结果 :本检品对小鼠的急性经口LD5 0大于 12 .5g kg.bw ,判属实际无毒类。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验 3项致突变性试验均为阴性结果 ,表明本检品无致突变性。结论 :解酒灵属实际无毒和无致突变性的护肝解酒液 ,具有保护肝免受酒精损害的功能 ,建议用于过量饮酒所致酒精中毒的护肝治疗。     

玉瓶牌心血宝毒理学实验研究

通过大鼠和小鼠急性毒性、微核、沙门氏菌/微粒体酶、精子畸形和致畸5项试验对玉瓶牌心血宝进行了安全性评价。结果表明,该中药为无毒类,无致突变、无致癌和无生殖毒性作用。     

罗望子胶的毒性和致突变研究

测定罗望子胶的急性毒性，并选用３种体内和体外的短期测试系统，对其致突变进行试验。实验结果表明：罗望子胶对雌、雄性大鼠、小鼠经口ＬＤ５０分别为９２６０ｍｇ／ｋｇ和大于１００００ｍｇ／ｋｇ，属于实际无毒。在Ａｍｅｓ试验中，未呈现致突变性。     

金通宝胶丸的毒性和致突变性研究

目的　研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。　方法　采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。　结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。　结论　金通宝胶丸可安全食用     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Wistar大鼠研究铁路未材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口LD50=1780mg／kg，大鼠息性经皮LD50=13749．88mg／kg，提示蒽油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及末梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

鹿宝酒急性毒性及致突变实验研究

目的 鹿宝酒由海南省枫木鹿厂生产,通过毒理学检验以确定其仑用安全性。方法 本研究进行了急性毒性试验、致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）。结果 试验结果表明：急性经口毒性试验ＬＤ５０大于１０．００ｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒级物质,三项致突变试验结果为阴性。结论 鹿宝酒属安全性食品。     

苯氧威原药的毒性研究

目的 测试农药苯氧威原药经口、经皮的急性毒性和对眼、皮肤的刺激性、皮肤的致敏性,小鼠骨髓染色体畸变作用、鼠伤寒沙门氏菌致突变性。方法 经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验、皮肤致敏试验、染色体畸变试验、致突变试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果苯氧威原药对大鼠急性经口、经皮毒性属低毒,对兔眼无刺激性、对豚鼠皮肤,属弱致敏物、对小鼠无明显致染色体畸变作用、对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。结论苯氧威原药对人畜较为安全。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠研究铁路木材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口ＬＤ５０＝１７８０ｍｇ／ｋｇ，大鼠急性经皮ＬＤ５０＝１３７４９．８８ｍｇ／ｋｇ，提示葱油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及还想梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

溴氰微乳剂的急性毒性及致突变实验

本文对溴氰徽乳剂新剂型进行了急性毒性及致突变实验,结果显示:该剂对大鼠急性经口LD_(50)为5333mg/kg,微核实验及Aems＇实验结果为阴性,表明该剂对人畜十分安全。     

延年永青胶囊抗衰老作用的实验研究

目的以灵芝多种提取物、人参、维生素E为原料开发和研究延年永青胶囊.方法采用果蝇生存试验,大鼠抗氧化试验等研究抗衰老作用.霍恩氏法急性毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,大鼠30天喂养等毒理试验.结果延年永青胶囊能明显延长果蝇的平均寿命和平均最高寿命,能明显降低MDA含量,增高血中SOD活力.延年永青胶囊急性毒性属无毒类,无致突变作用,30天喂养结果未见明显毒性反应,无作用剂量为4.0g/kg体重.结论延年永青胶囊具有延缓衰老的功能,无毒无致突变作用.     

双麻茶毒理学安全性评价

目的:对双麻茶的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:双麻茶小鼠经口MTD﹥20 g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论:双麻茶属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

多不饱和脂肪酸毒理学研究

目的 为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据.方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测.结果 多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类.三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重.结论 多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果 均未表现出明显毒性,食用安全.     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０。为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应．     

黄樟油的毒性研究

对黄樟油的急性毒性、蓄积毒性及致突变性、胚胎毒性等实验研究结果，小鼠经口ＬＤ５０为２５２１ｍｇ／ｋｇ（雄）和２１７８ｍｇ／ｋｇ（雌）；采取定期递增法灌胃染毒测试蓄积系数为３．３；致突变试验中，３组受试动物的微核发生率均明显高于对照组；精子畸变试验未发现有明显异常；从胚胎毒性的３项指标判断，显示黄樟油具有胚胎毒性效应。