增殖性玻璃体视网膜病变的药物体外筛选试验

目的：研究４种药物对体外成纤维细胞培养的增殖抑制作用及有效浓度。方法：对传代培养的成纤维细胞经一定浓度的柔红霉素、阿霉素、地塞米松、５－ＦＵ培养４８ｈ后，观察细胞生长情况，并分别求得对兔皮肤成纤维细胞的半数抑制浓度（ＩＤ５０）。结果：柔红霉素、阿霉素对体外成纤维细胞的增殖均有显著抑制作用，呈浓度依赖性改变；地塞米松和５－ＦＵ的抑制作用相对较弱，但地塞米松分别与其他３种药物的半数抑制浓度合用后的效果，比单用上述４种药物的抑制作用明显增强。结论：柔红霉素、阿霉素能有效抑制体外兔成纤维细胞，并提示与地塞米松合用可能成为有价值的防治增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）的用药方式     

兔成纤维细胞增殖抑制的药物体外筛选试验

成纤维细胞增生是增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）的主要原因。柔红霉素、阿霉素能有效抑制细胞增殖，而５氟脲嘧啶（５Ｆｕ）具有抗代谢活性，地塞米松对细胞也有抑制作用［１，２］。因此，我们观察它们对体外成纤维细胞的抑制，旨在筛选出抗ＰＶＲ药效强而毒性低...     

4种抗肿瘤药物对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外抑制作用的研究

摘要目的：探讨柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对人恶性淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖的抑制作用．为淋巴瘤治疗的药物选择提供理论依据。方法：采用MTT法分别检测经柔红霉素、阿霉素、洛铂或顺铂处理后的Raji细胞的抑制率的变化,比较上述药物对淋巴瘤细胞的抑制作用的差异。结果：柔红霉素、阿霉素、洛铂和顺铂对Raji细胞体外生长均有明显的抑制作用,其抑制率呈时间-剂量依赖关系;在相同药物剂量下,柔红霉素对Raji细胞的抑制率明显高于阿霉素（P〈0．05）,洛铂对Raji细胞的抑制率明显高于顺铂（P〈0．05）。结论：柔红霉素、阿霉素、洛铂与顺铂均能有效地抑制恶性淋巴瘤细胞增殖,而柔红霉素和洛铂显示出更强的抗肿瘤作用。     

姜黄素对小鼠CFU—GM及WEHI—3B细胞增殖的影响

用体外半固体集落培养方法，观察不同浓度姜黄素对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠骨髓粒－巨噬系祖细胞及骨髓单核系白血病干细胞增殖的影响。结果显示：姜黄素呈剂量依赖性抑制ＣＦＵ－ＧＭ和ＷＥＨＩ－３Ｂ细胞增殖，其半抑制剂量分别为１．０３６＊１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１和１．２２０＊１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１。表明姜黄素对ＷＥＨＩ－３Ｂ白血病细胞的抑制作用强于对ＣＦＵ－ＧＭ的作用。     

五倍子对兔眼结膜成纤维细胞的抑制作用（Ⅰ）

报告了用五倍子提取液对体外培养的３～５代兔眼结膜成纤维细胞的抑制作用，结果显示五倍子提取液对成纤维细胞有显著抑制作用。五倍子终浓度２５μｇ／ｍｌ对成纤维细胞的抑制率为１７．２４％，与不加药的对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０５），五倍子提取液终浓度越高对成纤维细胞的抑制率就越高，五倍子提取液终浓度７５～６００μｇ／ｍｌ对成纤维细胞的抑制率为３６．４８％～９７．８９％，与对照组比较差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。细胞形态学观察结果可见五倍子对成纤维细胞具有明显的影响。与对照药物５－Ｆｕ及高三尖杉酯碱对成纤维细胞的抑制作用相等。３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验提示五倍子抑制成纤维细胞的作用机理是抑制成纤维细胞的ＤＮＡ合成。     

药物抑制后成纤维细胞再增殖的实验研究

应用细胞培养的方法，采用体外培养的兔结膜成纤维细胞，观察氟尿嘧啶和地塞米松对成纤维细胞的抑制情况及抑制后细胞再增殖情况。结果：氟尿嘧啶能有效地抑制成纤维细胞增殖，药物抑制后细胞增殖速度明显减慢，当浓度达到１００ｍｇ／Ｌ时，抑制后细胞再增殖达到融合时间平均３３ｄ（Ｐ＜０．０１）。地塞米松对成纤维细胞的抑制作用较弱，且具有双重性，药物抑制后细胞仍能迅速增生。提示：氟尿嘧啶能有效地应用于防治眼内增殖性病变；地塞米松抑制作用较弱，不宜单独应用。     

重组白细胞介素2对骨髓造血祖细胞体外增殖的影响

为了了解重组白细胞介素２对骨髓造血祖细胞体外增殖的影响，应用体外半固体培养法研究了ｒｈＩＬ－２及其与ＧＭ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ组合对骨髓祖细胞集落形成的调节作用。结果：ｒｈＩＬ－２单独对骨髓造血祖细胞的体外增殖无刺激作用；当其与ＧＭ－ＣＳＦ联合应用时，在浓度为１０．０×１０４～４０．０×１０４Ｕ·Ｌ－１时，ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显高于ＧＭ－ＣＳＦ对照组；当其与Ｅｐｏ联用时，在浓度为１０．０×１０４～４０．０×１０４Ｕ·Ｌ－１时ＣＦＵ－Ｅ和ＢＦＵ－Ｅ集落数明显高于Ｅｐｏ单用组；但当其浓度升至１０．０×１０５Ｕ·Ｌ－１时，各种集落数均明显减少。重组人白介素２（ｒｈＩＬ－２）对骨髓造血祖细胞体外增殖的研究结果显示，在一定的浓度范围内，ｒｈＩＬ－２与ＧＭ－ＣＳＦ和Ｅｐｏ联合对骨髓造血祖细胞的体外增殖具有协同的刺激作用，单独应用无集落形成能力，大剂量应用可能会抑制骨髓造血。     

药物抑制后成纤维细胞再增殖的实验研究

应用细胞培养的方法，采用体外培养的兔结膜成纤维细胞，观察氟尿嘧啶和地塞米松对成纤维细胞的抑制情况及抑制后细胞再增殖情况。结果：氟尿嘧啶能有效地抑制成纤维细胞增殖，药物抑制后细胞增殖速度明显减慢，当浓度达到１００ｍｇ／Ｌ时，抑制后细胞再增殖达到融合时间平均３３ｄ，地塞米松对成纤维细胞的抑制作用较弱，且具有双重性，药物抑制后细胞仍能迅速增生。提示：氟尿嘧啶能有效地应用于防治眼内增殖性病变，地塞米松抑制     

维拉帕米逆转白血病祖细胞多药耐药性的实验研究

应用ＰＨＡ－ＬＣＭ二步法Ｌ－ＣＦＵ半固体琼脂培养体系，对１７例白血病患者进行体外药敏试验。结果显示，２．２μｍｏｌ／Ｌ的维拉帕米能增加高三尖杉酯碱（１．８３×１０－１μｍｏｌ／Ｌ）或柔红霉素（１．７μｍｏｌ／Ｌ）对Ｌ－ＣＦＵ的抑制作用，对Ｌ－ＣＦＵ抑制率分别增加２５．２６％和１４．９５％。２．２μｍｏｌ／Ｌ的维拉帕米本身对Ｌ－ＣＦＵ生长无明显影响。该研究为临床应用维拉帕米辅佐治疗白血病，特别是难治性白血病提供了实验依据。     

肺泡巨噬细胞培养上清液对小鼠粒—单系造血祖细胞和造血干细胞的…

目的：观察肺泡巨噬细胞培养上清液（ＡＭψＳ）对粒－单系造血祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）和造血干细胞的影响。方法：采用脾集落形成和造血祖细胞体外培养技术。结果：ＡＭψＳ对ＣＦＵ－ＧＭ的增殖具有双向调控作用，即低浓度有促进作用，高浓度有抑制作用，但它对ＣＦＵ－Ｓ无明显影响。结论：ＡＭψＳ中含有粒－单系集落刺激因子（ＣＳＦ－ＧＭ）和前列腺素样活性物质，这些物质浓度的变化可以调控ＣＦＵ－ＧＭ的增殖，大肠杆菌脂多     

药物抑制兔眼晶体囊膜上皮细胞增生效果评价

探索细胞生长抑制制药物预报后囊混浊的可能性。方法（１）晶体后囊膜皮细胞体外培养，传代在２４孔内用不同浓度的氟脲嘧啶、阿霉素培养２４ｈ、７２ｈ做活细胞计数，求出半效抑制量；（２）兔眼晶体囊外摘除加工人晶体植术后，连续应用５－Ｆｕ、ＡＤＭ５次，     

丝裂原ConA对小鼠骨髓及脾脏CFU—F体外成集落的影响

本实验结果证实，非特异性丝裂原ＣｏｎＡ在体外能显著抑制脾脏ＣＵＦ－Ｆ形成集落，对脾脏和骨髓细胞混合培养的ＣＦＵ－Ｆ成集落也有显著的抑制作用，而对单纯骨髓细胞培养的ＣＵＦ－Ｆ成集落无明显影响。由此可见，脾脏和骨髓两种ＣＵＦ－Ｆ呈异南性。     

干扰素对翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响

目的：研究α－干扰素和γ－干扰素对翼状胬肉成纤维细胞体外增殖的影响。方法：采用组织培养技术建立翼状胬肉成纤维细胞系,用ＭＴＴ比色法测定α－ＩＦＮ和γ－ＩＦＮ对翼状胬肉成纤维细胞的增殖的影响。结果：α－ＩＦＮ和γ－ＩＦＮ可明显抑制翼状胬肉成纤维细胞的增殖,并呈剂量依赖效应,γ－ＩＦＮ的抑制作用略强于α－ＩＦＮ。     

五倍子瘢痕膏水溶液对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响

目的探讨五倍子瘢痕膏治疗瘢痕疙瘩的作用机制。方法采取瘢痕疙瘩成纤维细胞原代培养,用四甲基偶氮唑盐比色法测定不同浓度药物对原代培养的第4~8代瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖的影响。结果各不同浓度的药物组对瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖都有一定的抑制作用(P<0.01),并且有时间和剂量依赖。对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞周期研究表明,各药物组S期的细胞百分比显著高于对照组,其间有显著性差异(P<0.01);而各药物组G2 M期细胞百分比却明显低于对照组,其间有显著性差异(P<0.01),并且这种对S期的阻滞作用和对G2 M期细胞的抑制作用随药物浓度的增加而增强(P<0.05)。结论不同浓度的五倍子瘢痕膏水溶液对瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖都有一定的抑制作用,其重要的作用途径是使瘢痕疙瘩成纤维细胞S期的细胞数上升,出现S期阻滞,分裂期的细胞数下降,从而抑制了瘢痕疙瘩成纤维细胞的增殖,并且这种抑制作用有一定的时间和剂量依赖。     

微波和足叶乙苷体外净化白血病细胞

目的：研究一种较好的微波和足叶乙苷的联合方法，用于白细胞病细胞的体外净化，方法：将微波和足叶惭苷分别单独以及联合作用于正常骨髓细胞，ＨＬ６０，Ｕ９３７和Ｋ５６２细胞株，通过ＧＭ－ＣＦＵ和ｔＣＦＵ的测定来评价体外净化的效果。结果：微波和足叶乙苷对ＧＭ－ＣＦＵ，ｔＣＦＵ存活率均表现出抑制作用，抑制程度呈现出功率相关性和浓度相关性；在一定范围内，微波和足叶乙苷对３中细胞株ｔＣＦＵ存活率的抑制显示大于ＧＭ     

石棉纤维诱导的细胞因子对肺成纤维细胞作用的研究

用肺泡灌洗法获取兔肺巨噬细胞，进行体外培养，取其上清液分别用同位素掺入法和ＭＴＴ比色法测定上清液中炎性细胞因子ＴＮＦ和ＩＬ－６的活性。并将上清液与人胚肺成纤维细胞（ＷＩ－３）培养，并用抗ＴＮＦ抗体和ＩＦＮγ进行成纤维细胞增殖和胶原合成抑制试验。结果显示，石棉纤维能刺激ＡＭ释放ＴＮＦ和ＩＬ－６，其活性分别为１１９８Ｕ／ｍ，１５１１Ｕ／ｍｌ，均主于ＴｉＯ２对照组。浓度与效应之间有剂量反应关系。石棉纤维     

1种阿霉素新型前体药物的抗肿瘤活性作用研究

目的考察新合成目标前体药物N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰-阿霉素在体外对肿瘤细胞增殖的影响,建立合理的前体药物体外抗肿瘤的评价方法。方法分别采用MCF-7和Caski2种肿瘤细胞株．前药处理48h及72h后,分别通过MTr法对常氧及低氧诱导培养的细胞进行检测。结果常氧培养条件下,测得目标前药对MCF．7和Caski细胞株的半数抑制浓度IC50分别大于（137．92＋6．68）μmol／L和（25．3±4．12）μmol／L．其对2种细胞株的增殖抑制作用较原药分别降低了54倍及40倍以上。低氧诱导培养条件下,目标前药对Caski细胞株半数抑制浓度,C。为（12．6±4．30）μmol／L,其对Caski细胞株的增殖抑制作用较原药降低了49倍：而与常氧培养下相比,其对Caski细胞株的增殖抑制作用提高了2倍。结论N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰-阿霉素与阿霉素相比对体外培养的肿瘤细胞增殖抑制作用明显降低。初步达到了通过化学修饰降低细胞毒性的作用。     

丹参对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响

目的探讨丹参对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响，揭示其对瘢痕的作用及机制，方法对瘢痕成纤维细胞进行体外培养，采用倒置显微镜、MTT测定、流式细胞术等方法进行观察、分析，以研究丹参对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响．结果体外培养瘢痕成纤维细胞倒置显微镜、MTT测定、流式细胞术等方法观察和测定结果显示：与相应对照组相比，加入丹参组细胞生长及增殖均受到明显抑制，丹参各浓度组间细胞受抑制程度存在显著性差异（P〈0．05）．结论丹参对瘢痕成纤维细胞的生长、增殖有抑制作用，不同浓度其作用效果有差别．     

当归注射液对正常人和再生障碍性贫血患者造血祖细胞的 …

本文采用体外造血祖细胞集落形成技术，观察了当归注射液对正常人和再生障碍性贫血（再障）患者骨髓红系（ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ）、粒系（ＣＦＵ－ＧＭ）的刺激增殖作用。实验结果表明：在正常骨髓培养体系中加入当归注射液后ＣＦＵ－Ｅ、ＢＦＵ－Ｅ、ＣＦＵ－ＧＭ产率均明显提高，以终浓度为５０μｇ／ｍｌ时最佳，以此浓度加入再障患者骨髓常规培养体系中，后者的ＣＦＵ－Ｅ、ＢＦＵ－Ｅ、ＣＦＵ－ＧＭ产率分别提高３６．２％、     

当归多糖对造血祖细胞增殖调控机理的研究

探讨当归多糖（ＡＰ）对造血祖细胞增殖调控和“补血”的生物学机理。方法采用贫血小鼠模型，用造血祖细胞体外培养和造血生长因子检测等技术，测定ＡＰ对造血祖细胞克隆增殖等影响。结果ＡＰ对正常或贫血鼠的髓系造血祖细胞（ＢＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－Ｅ，ＣＦＵ－ＧＭ和ＣＦＵ－ＭＫ）增殖分化有显著促进作用；经ＡＰ诱导制备的成纤维细胞、巨噬细胞、脾细胞和骨骼肌条件培养液能提高造血祖细胞集落产率。结论ＡＰ促进造血的机理可能与直接或间接刺激造血诱导微环境的巨噬细胞、成纤维细胞、淋巴细胞等分泌较高活性的造血生长因子有关。