白首乌片的食品安全性毒理学研究

目的：对白首乌进行食品安全性毒理学评价。方法：采用急性毒性试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和３０ｄ喂养试验，对白首乌进行食品安全性评价。结果：急性毒性及Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核和精子畸形试验结果都呈阴性。３０ｄ喂养试验，含１／１０白首乌片饲料组，试验动物出现了兴奋性增高，易激怒，明显消瘦，体重呈下降趋势，食物利用率低，雌性动物血小板有减少倾向，雄性动物谷草转氨酶（ＡＳＴ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）有升高倾向；含１／５白首乌片饲料组，动物陆续死亡，有轻度肝细胞颗粒样变性等。结论：白首乌片最大无作用剂量为４ｇ·ｋｇ１，推算到６０ｋｇ体重的人体，一天允许摄入白首乌片２．４ｇ，白首乌不宜作为食品。     

鹿宝酒急性毒性及致突变实验研究

目的 鹿宝酒由海南省枫木鹿厂生产,通过毒理学检验以确定其仑用安全性。方法 本研究进行了急性毒性试验、致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验）。结果 试验结果表明：急性经口毒性试验ＬＤ５０大于１０．００ｇ／ｋｇ·ｂｗ,属实际无毒级物质,三项致突变试验结果为阴性。结论 鹿宝酒属安全性食品。     

大豆异黄酮的毒理学安全性评价

目的通过动物实验研究,研究大豆异黄酮的食用安全性。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验的结果进行评价。结果雌雄小鼠经口最大耐受剂量（MTD）均大于20.0 g/kg体重,根据急性毒性分级标准,其属无毒级。小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验遗传毒性试验结果均为阴性。结论大豆异黄酮属于安全性食品。     

DSP的毒理学安全性研究

对ＤＳＰ进行了急性毒性及诱变性研究。结果表明：大、小鼠经口ＬＤ_（５０）均大于６００ｍｇ／ｋｇ体重，小鼠骨髓微核试验、Ａｍｅｓ试验及小鼠精子畸形试验均为阴性，未发现有诱变性。     

羊胎盘粉的毒理学研究

本文采用小鼠急性毒性、骨髓嗜多染红细胞微核试验，Ａｍｅｓ试验及小鼠精子畸形试验的方法对羊胎盘粉进行了检测。结果表明：羊胎盘粉为无毒、无致突变作用的物质。为此产品的开发及利用提供了安全、可靠的依据。     

大豆异黄酮胶囊毒理学安全性评价

目的研究大豆异黄酮胶囊作为保健食品的食用安全性。方法采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30天喂养试验的结果进行评价。结果雌雄小鼠经口最大耐受剂量（MTD）均大于20．0g／kg体重,属无毒级。Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30天喂养试验未显示明显毒性。结论大豆异黄酮胶囊属于安全性保健食品。     

野生灵芝胶囊的安全性毒理学评价

目的　为评价野生灵芝胶囊作为保健食品的食用安全性。方法　采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和 30天喂养试验进行检测。结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1.5g/kg体重 ,属无毒级 ;Ames试验、小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性 ;30天喂养试验未显示明显毒性。结论　野生灵芝胶囊属安全性保健食品。     

健骨软胶囊毒理学安全性评价

目的：对健骨软胶囊的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：健骨软胶囊小鼠经口MTD（25g/kg,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：健骨软胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

太和胶囊毒理学安全性研究

目的 评价太和胶囊作为新资源食品的食用安全性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和30d喂养试验进行检测。结果 雌雄小鼠急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15．0g/kg体重，属无毒级；骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验3项遗传毒性试验均为阴性；30d喂养试验未显示明显毒性。结论 太和胶囊属安全性食品。     

蜂胶软胶囊的毒理学实验研究

目的对蜂胶软胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验）和30d喂养试验进行检测评价。结果雌雄小鼠经口LD50均大于20．0g／kg体重，Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未见试验大鼠的生长发育、血液学、生化、脏体比及组织病理学有异常变化。结论蜂胶软胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性，初步估计最大无损害作用剂量大于3．33g／kg体重，相当于人体推荐摄入量的100倍。     

金斛春冲剂安全性毒理学评价

目的对金斛春冲剂的食用安全性进行毒理学评价.方法采用急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行检测评价.结果雌雄小鼠经口LD50均大于20.0g/kg体重,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性.5.00g/kg体重之剂量30d喂养试验未见明显毒性作用.结论金斛春冲剂急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于5g/kg体重,相当于人体推荐摄入量的100倍.     

宁夏枸杞王胶囊安全性评价

目的：观察宁夏枸杞王胶囊的安全性。方法：对小鼠进行骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、急性毒性试验及大鼠30d喂养试验。结朵：小鼠急性毒性试验最大耐受量大于36．0g／kg；大鼠30d喂养试验，未见动物出现行为、体重、血象、肝、肾功能的异常变化，组织切片也未见各组之间、两种性别之间脏器结构有明显差异；对小鼠骨髓细胞未见损伤作用；对小鼠精子不产生畸变作用。结论：宁夏枸杞王胶囊长期服用安全无毒。     

丹贝异黄酮提取物的毒理学实验研究

目的;对丹贝异黄酮提取物进行毒理学安全性评价。方法：通过急性毒性试验以及致突变试验对丹贝异黄酮提取物进行毒理学评价。结果：（１）急性毒性试验显示丹贝异黄酮提取物的ＬＤ５０大于每公斤体重２１．５ｇ;（２）Ａｍｅｓ试验,骨髓微核试验,精子畸形试验均为阴性结果。结论：（１）丹贝异黄酮提取物ＬＤ５０大于每公斤体重２１．５ｇ,说明该样品无毒,但不能作为判定其安全性的唯一依据,仅供进一步毒理试验参考;（２０丹     

首乌胶囊遗传毒性评价

目的对首乌胶囊的遗传毒性进行研究,评价其安全性。方法根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193-2003)对首乌胶囊进行Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果各剂量组Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论在本实验条件下首乌胶囊未显示有遗传毒性作用。     

益保康软胶囊的安全性研究

目的通过体内和体外毒性试验了解益保康软胶囊的安全性。方法小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30天喂养试验。结果益保康软胶囊小鼠经口急性毒性为无毒级,遗传毒性试验(Ames试验、微核试验、精子畸形试验)结果均为阴性,30天喂养试验未发现明显毒性作用。结论益保康软胶囊无毒性作用。     

奥明格健脑口服液毒性及诱变性试验

目的观察奥明格健脑口服液（以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和ａ－亚麻酸为主体成分）的急性毒性试验、微核试验、精子畸形试验及Ａｍｅｓ试验，研究及评价其毒性及诱变性。方法采用昆明种小白鼠，体重为１８～２２ｇ，随机分成四组，观察奥明格健脑口服液的急性毒性试验；取昆明种小鼠，体重２５ｇ～３０ｇ，随机分成四个剂量组，观察奥明格健脑口服液的微核试验；取体重２５ｇ～３５ｇ昆明种雄性小鼠，随机分为五组，观察奥明格健脑口服液的精子畸形试验；采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２四种菌株观察奥明格健脑口服液的Ａｍｅｓ试验。结果小白鼠经口ＬＤ５０＞１００００ｍｇ·ｋｇ－１，三项诱变试验均为阴性。结论奥明格健脑口服液不具有诱变性，毒理学一、二阶段试验结果是安全的     

克糖养心口服液食品安全性毒理学试验研究

目的对克糖养心口服液进行食品安全性毒理学评价。方法依据GB15193-94《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验。结果克糖养心口服液对昆明种小鼠经口毒性两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡。三项遗传毒性试验结果均为阴性。30 d喂养试验结果表明:该受试物对W istar大鼠的临床检查,血液学、生化学、脏器重量和系数以及病理组织多样指标无明显影响,未发现该受试物有明显的毒性作用。结论克糖养心口服液既无毒也无任何副作用。     

复方锌制剂致突变性研究

复方锌制剂是一种具有滋阴补肾、安胎、抑畸功效的药物,为了保证其临床使用的安全性,采用Ａｍｅｓ实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验,检测复方锌制剂的致突变性。结果表明：Ａｍｅｓ试验为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率与阴性对照组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。提示该制剂无致突变性。     

藏药旺拉毒理学安全性实验研究

目的评价藏药旺拉作为药品和食品二用功效的食用安全性。方法采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验3、0 d喂养试验进行检测。结果雌雄大、小鼠经口LD50大于10.00 g/kg体重,属实际无毒级;骨髓微核试验、精子畸形试验、遗传毒性试验均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性。结论藏药旺拉食用安全。     

蔓荆口服液的毒性研究

为了解蔓荆口服液食用的安全性,对其进行了一系列毒理学试验。实验结果显示,该受试物小鼠口服半数致死量（ＬＤ５）大于２０ｇ／ｋｇ,属无毒。３项致突变试验：小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠精子畸形试验,结果均为阴性,说明该产品无明显致突变作用。