咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期34例临床观察

目的:观察咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:97例支气管哮喘缓解期患者随机分为3组,治疗组34例,采用咳喘固本胶囊口服,联合黄芪注射液足三里穴位注射:西药组32例,用西药沙美特罗氟替卡松粉剂吸入;对照组31例,在缓解期仅给予对症处理.观察治疗前后临床疗效及肺功能情况.结果:总有效率治疗组94.1%,西药组90.6%,对照组70.9%,治疗组、西药组与对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后治疗组和西药组FEV1、PEF、FVC值均较治疗前明显改善(P＜0.05,P＜0.01),但治疗组与西药组比较.差异无显著性意义(P＞0.05);治疗组、西药组与对照组比较.差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:咳喘固本胶囊合黄芪注射液穴位注射有益气化痰、止咳平喘的功效,可显著改善哮喘患者的肺功能.减轻和控制哮喘发作.     

金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期46例临床观察

目的:观察金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效.方法:将92例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组与对照组各46例,治疗组予金芪固本汤口服;对照组给予肌注人胎盘脂多糖.结果:治疗组总有效率为93.47%,对照组总有效率为78.26%,2组总有效率比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:金芪固本汤治疗支气管哮喘缓解期疗效确切.     

固本平喘剂治疗急性发作期支气管哮喘25例

目的:观察固本平喘剂治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:选择50例轻中度急性发作期支气管哮喘患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予布地奈德雾化吸入,1 mg/次,2次/d,1次15 min,茶碱缓释片,0.1 g/次,1次/d,口服。治疗组给予固本平喘剂(补骨脂、防风、地龙),1 d 1剂,1次200 m L,早、晚服。两组均治疗7 d后判定疗效。结果:治疗组临床控制16例,显效5例,好转3例,无效1例,有效率为96.00%;对照组临床控制13例,显效6例,好转2例,无效4例,有效率为84.00%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。在肺功能指标方面,治疗后治疗组优于对照组(P0.01)。结论:固本平喘剂治疗急性发作期支气管哮喘疗效确切。     

以宿痰伏肺立论治疗支气管哮喘缓解期临床探讨

目的:以宿痰伏肺理论为依据论述缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果观察与可行性。方法:将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,金龙固本合剂口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者疗效和外周血嗜酸性粒细胞绝对计数(EOS)、血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群及肺功能的变化。结果:治疗前后的自身对照,治疗组每年的哮喘复发次数较治疗前明显减少,患者外周血嗜酸性粒细胞计数明显降低,T淋巴细胞亚群CD8明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,肺功能明显改善,(P<0.05)。结论:采用以宿痰伏肺为理论依据研制的金龙固本合剂治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。免疫功能紊乱是引起支气管哮喘反复发作的重要因素,采用固本化痰法运用中医药调节免疫功能,为哮喘缓解期的中医药治疗提供理论依据。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期临床研究

目的:观察以补益肺肾、蠲饮涤痰为大法研制的哮宁颗粒对支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:治疗组用哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期42例,并与用固本咳喘片治疗者40例作对照。结果:临床总有效率,治疗组为88.10%,对照组为62.50%,两组相比差异有显著意义(P<0.05);临床主要症状、体征及实验室检测指标的改善情况方面,治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:补益肺肾、蠲饮涤痰方药哮宁颗粒治疗支气管哮喘缓解期具有肯定的疗效。     

清肺平喘颗粒联合固本清肺贴膏治疗支气管哮喘(热哮证)

目的:观察内服(清肺平喘颗粒)联合外敷(固本清肺贴膏)治疗支气管哮喘发作期的疗效和安全性。方法:将120例支气管哮喘发作期(热哮证)患者随机分为试验组和对照组,分别接受清肺平喘颗粒联合固本清肺贴膏(简称试验组)与茶碱缓释片(0.2 g,2次/d)联合布地奈德粉吸入剂(100μg,2次/d)(简称对照组)治疗,观察治疗前后临床疗效、中医症状积分、肺功能[1秒钟用力呼气量(FEV1),最大呼气流量(PEF)变异率]、哮喘控制测试(ACT)积分等指标。结果:疾病疗效为试验组显效率为78.18%,总有效率为92.73%,对照组显效率为80.39%,总有效率为90.20%,两组间无明显差异;中医症候疗效:试验组显效率为63.63%,总有效率为92.73%,对照组显效率为52.94%,总有效率为88.24%,两组间无明显差异;两组对肺功能及哮喘控制测试积分的改善无明显差异;试验过程中未发现心、肝、肾及血液系统的损害,不良反应少。结论:内服(清肺平喘颗粒)联合外敷(固本清肺贴膏)治疗支气管哮喘发作期(热哮证)安全可靠,疗效确切。     

止哮散透皮给药治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨止哮散透皮给药治疗支气管哮喘的临床疗效和作用机制。方法60例轻、中度支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,治疗组30例采用止哮散透皮给药,每周2次,共敷贴6个月;对照组30例予舒氟美、酮替芬口服,分别于治疗前后检测血清IgE和T淋巴细胞亚群及肺功能。结果中药组治疗总有效率为90.0%,对照组为66.7%(P<0.05);治疗后,中药组CD4 水平降低,CD8 水平升高,CD4 /CD8 比值下降(P<0.05),对照组CD4 /CD8 治疗前后改变无显著性(P>0.05);中药组血清IgE低于对照组(P<0.05);中药组FVC、FEV1水平升高(P<0.05),对照组肺功能无变化(P>0.05)。结论止哮散透皮给药可改善哮喘患者免疫功能及肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

药罐疗法治疗肺肾阴虚型支气管哮喘非急性发作期80例临床观察

目的：探讨药罐疗法治疗肺肾阴虚型支气管哮喘的疗效.方法：选取符合标准的支气管哮喘患者各160例,随机分为治疗组对照组各80例,对照组采用六味地黄丸口服每日二次、玉屏风散颗粒10g口服每日二次.治疗组加用药罐疗法治疗20天,分别依据疗效观察标准进行观察.结论：药罐疗法对支气管哮喘非急性发作期有较好的疗效.在综合疗效方面,治疗组显效率73 75%,总有效率为93.75%;对照组显效率43.75%,总有效率为75%.两组比较,差异有显著性（P〉0.05）.     

舒利迭联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期随机对照试验

目的观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将110例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各55例,均吸入舒利迭50/250μg,早晚各1次,作为基础治疗。治疗组联合口服十味龙胆花颗粒,每次1包,每日3次。对照组联合口服复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次。连续治疗7 d。观察2组患者临床症状、体征与6 min步行距离变化。结果治疗后,治疗组和对照组临床症状、体征均好转(P0.05),6 min步行距离均增加(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床症状、体征与6 min步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无明显差异。     

固本清肺化痰解痉汤治疗支气管哮喘40例临床观察

目的:观察自拟固本清肺化痰解痉汤治疗支气管哮喘的疗效。方法:将60例支气管哮喘患者随机分成治疗组40例和对照组20例,治疗组用固本清肺化痰解痉汤治疗,对照组用头孢哌酮舒巴坦、氨茶碱等西药治疗,均治疗2周为1个疗程,疗程结束后进行总结。结果:治疗组临床控制18例,显效11例,有效8例,无效3例,总有效率92.50%;对照组临床控制6例,显效4例,有效4例,无效6例,总有效率70.00%;两组总有效率比较差异显著(P<0.05)。结论:固本清肺化痰解痉汤治疗支气管哮喘疗效肯定,值得进一步临床观察。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘（中医分型为冷哮证）急性发作期的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗。治疗组采用温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,2组疗程均为10天。观察比较临床疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果：治疗组总有效率为93·3%,对照组总有效率86·7%,2组治疗后疗效比较无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异（P〈0·05）;治疗后2组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异（P〈0·05）。结论：温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

固本平喘颗粒治疗支气管哮喘60例

[目的]观察固本平喘颗粒治疗支气管哮喘疗效。[方法]运用固本平喘颗粒治疗支气管哮喘(虚哮证)60例,并与西药组治疗的对照组60例作对比观察,两组经治疗1个疗程后应用统计软件分析。[结果]治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率70%。[结论]根据统计软件分析治疗效果(P>0.05),无统计学意义,说明中药固本平喘颗粒组的疗效与西药茶碱缓释片组的疗效无显著差异。     

止咳平喘合剂影响哮喘大鼠嗜酸粒细胞及Eotaxin表达的实验研究

目的:观察中药止咳平喘合剂对哮喘大鼠肺内嗜酸粒细胞(Eosinophil,EOS)及嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达水平的影响,探讨中药止咳平喘合剂治疗哮喘的可能作用机制。方法:用改良的卵白蛋白多点注射致敏与雾化吸入激发法建立大鼠哮喘模型。将60只雄性SD大鼠随机分为6组,每组均10只,分别为正常对照组、哮喘模型组、强的松组、止咳平喘合剂小剂量组、中剂量组和大剂量组。实验第15天起灌胃给药,根据等效剂量换算比率计算,正常对照组、哮喘模型组分别给予生理盐水10mL/kg,强的松组给予强的松混悬液10mg/kg,止咳平喘合剂小剂量组7.5g/kg,中剂量组15g/kg,大剂量组30g/kg,给药连续5天,每天1次。末次雾化激发后24h处死大鼠留取标本。镜下观察各组哮喘大鼠肺组织病理形态的变化及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞、EOS计数的变化;免疫组化染色法检测肺组织Eotaxin蛋白的表达水平。结果:哮喘模型组大鼠BALF中EOS数量明显增高,与其它各组相比,均存在显著性差异(P0.01);止咳平喘合剂组大鼠肺组织气道黏膜及黏膜下层的炎性细胞浸润明显减轻,与哮喘模型组相比均有显著性差异(P0.01);哮喘模型组大鼠肺组织Eotaxin蛋白表达量明显增高,与正常对照组及药物治疗组相比有显著性差异(P0.01),止咳平喘合剂各剂量组之间无显著性差异(P0.05)。结论:止咳平喘合剂可明显减轻哮喘大鼠气道炎症,其机制可能与其减低哮喘大鼠肺组织Eotaxin蛋白的表达相关。     

扶正固本颗粒配合放射治疗中晚期食管癌临床疗效观察

目的:观察扶正固本颗粒配合放射治疗中晚期食管癌的疗效。方法:将232例中晚期食管癌随机分为扶正固本颗粒加放疗组与单纯放疗组,两组均行常规分割放疗,1.8~2.0Gy/d,总量50~70Gy/5~8周。扶正固本颗粒加放疗组在行放疗的同时,给予扶正固本颗粒口服,15g/次,3次/日,50~55天为一疗程。结果:单纯放疗组1、3、5年生存率分别为41.4、14.7、7.6,扶正固本颗粒加放疗组1、3、5年生存率分别为63.8、29.3、19.0。1、3、5年生存率扶正固本颗粒加放疗组明显优于单纯放疗组(P<0.05)。结论:扶正固本颗粒配合放疗可增加近期疗效与提高远期生存率,同时可减轻骨髓抑制等放射副反应。     

益气固本方剂联合激素治疗支气管哮喘对患儿免疫功能和气流受限指标的影响

目的分析益气固本方剂联合激素治疗支气管哮喘的效果及对患儿免疫功能和气流受限指标的影响情况。方法选取支气管哮喘患者84例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组采用激素治疗,观察组采用益气固本方剂联合激素治疗,分析两组治疗后的临床效果。结果观察组总有效率为95.24%(40/42),对照组为80.95%(34/42),观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组气流受限指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者总阻力、中远端阻力、远端阻力水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NF-κB、Ang-Ⅱ、NGF、TAC、免疫指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者TAC、免疫指标水平高于对照组,NF-κB、Ang-Ⅱ、NGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气固本方剂联合激素治疗支气管哮喘疗效显著,可改善患者气流受限情况,提高免疫功能,降低NF-κB、Ang-Ⅱ、NGF水平。     

固本平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期48例

目的: 观察固本平喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法: 将96例患者随机按数字法分为观察组和对照组。两组均参照"支气管哮喘防治指南(2008)"进行常规治疗,观察组加用固本平喘汤,1剂/d,疗程均为12周。进行治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分,肺功能用力呼气量(FEV₁),用力肺活量(FVC),呼气流速值(PEF)评价,哮喘症状评分,生活质量评价及中医肺肾气虚、寒痰内伏证评分。结果: 观察组治疗有效率93.75%优于对照组的77.08%(P<0.05);观察组ACT各单项评分及总分均高于对照组(P<0.01);观察组肺功能(FEV₁,FVC,PEF)的改善均优于对照组(P<0.01);观察组哮喘日间症状和夜间症状评分评分低于对照组(P<0.01);观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)各项评分均明显下降并低于对照组(P<0.01);观察组肺肾气虚、寒痰内伏证评分低于对照组(P<0.01)。结论: 固本平喘汤能改善支气管哮喘慢性持续期患者临床症状,提高生活质量,临床疗效高,值得推广使用。     

扶正固本汤治疗支气管哮喘缓解期临床观察

[目的]探讨扶正固本汤对缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果。[方法]将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,扶正固本汤口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者临床缓解疗效和血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群的变化。[结果]治疗后2年临床总缓解率治疗组明显高于对照组（P〈0.05）,患者T淋巴细胞亚群CD8较治疗前明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,（P〈0.05）。[结论]扶正固本汤治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。     

咳喘1号联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期随机平行对照研究

[目的]观察咳喘1号联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组40例酮替芬片,1.5～2mg/d,早、晚2次,口服;过敏性鼻炎者给予氯雷他定片,必要时吸氧、雾化吸入。治疗组40例使用咳喘1号(熟地200g,西潞党120g,淮山药、生黄芪各150g,茯苓150g,白术、石菖蒲各100g,党参80g,桃仁75g,地龙、川芎、五味子各60g,甘草60g,陈皮30g),1剂/d,水煎取100～150mL,分3～4次服用,西药治疗同对照组。连续治疗1年为1疗程。观测临床疗效、肺功能指标、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈29例,显效6例,有效3例,无效2例,总有效率95.00%。对照组痊愈10例,显效11例,有效11例,无效8例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。肺功能指标改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]采用咳喘1号联合西药治疗儿童支气管哮喘缓解期能有效地减轻和控制哮喘病情,调节和提高机体免疫功能,改善肺功能,延长缓解期,改善患儿生活质量,具有标本兼治之功,值得推广。