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相似文献
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1.
林立人 《中国现代医生》2009,47(35):37-37,43
目的观察前列地尔对原发性肾病综合征患者临床与血液流变学的作用。方法将80例原发性肾病综合征患者随机分为两组,均给予泼尼松治疗。治疗组加用前列地尔,对照组加用肠溶阿斯匹林和潘生丁。治疗前后检测24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率及血液流变学指标。结果两组治疗后血浆白蛋白及24h尿蛋白定量均显著改善,而血肌酐、内生肌酐清除率均无明显变化。治疗组治疗后的血液流变学指标的改善好于对照组。结论前列地尔能显著改善原发性肾病综合征患者微循环,减少血栓形成可能,改善肾病综合征患者血液流变学异常效果肯定。  相似文献   

2.
黄芪、灯盏花素治疗原发性肾病综合征46例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李华 《中国现代医生》2008,46(19):80-81
目的观察黄芪、灯盏花素在治疗成人原发性肾病综合征的疗效和机制。方法将患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规的激素治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上,加用黄芪、灯盏花联合静点,观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、血脂变化情况。结果治疗组、对照组在治疗前后24h尿蛋白定量、Alb、血脂均有显著变化。但治疗组与对照组比较,治疗组各项指标均明显改善。结论黄芪、灯盏花素可改变肾病综合征患者的高血脂,降低蛋白尿,提高血浆白蛋白,从而促进肾病综合征的缓解,减轻激素的副作用,改善肾组织病理,减轻炎症细胞对肾脏的损害,达到明显的保护肾脏的作用。  相似文献   

3.
阿魏酸钠治疗肾病综合征疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察阿魏酸钠对肾病综合征的治疗效果。方法:对60例住院的肾病综合征患者随机分为对照组和治疗组,对照组应用激素等常规治疗,治疗组在此基础上加用阿魏酸钠静脉注射3周,比较两组治疗前后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、肾功能等。结果:治疗组总有效率高于对照组,24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂、肾功能等指标较对照组均有改善。结论:阿魏酸钠联合激素治疗肾病综合征疗效优于常规治疗。  相似文献   

4.
目的:观察瑞舒伐他汀钙对原发性肾病综合征患者尿蛋白、血浆白蛋白、血脂的疗效。方法将44例原发性肾病综合征患者随机分为2组:A 组(对照组)22例按1 mg/ kg. d 给予常规激素治疗,B 组(实验组)22例在常规治激素治疗基础上加用瑞舒伐他汀10 mg,每日睡前口服一次。治疗20天后观察瑞舒伐他汀钙对患者尿蛋白定量、血浆白蛋白、血脂六项的影响。结果20天后对照组及实验组患者24 h 尿蛋白定量、血脂等均有不同程度下降,血浆白蛋白均有不同程度升高,且实验组24 h 尿蛋白定量、血脂等较 A 组下降更显著(P ﹤0.05),实验组血浆白蛋白较对照组上升更显著(P ﹤0.05)。结论瑞舒伐他汀钙不但能降低原发性肾病综合征患者的血脂水平,而且能减少尿蛋白的排出,提升血浆白蛋白水平,因而能延缓肾病综合征的发展进程。  相似文献   

5.
目的:探讨激素合用雷公藤、川芎嗪治疗老年原发性肾病综合征的疗效。方法:将42例老年原发性肾病综合征患者随机分成两组,其中联用激素、雷公藤、川芎嗪治疗组22例,单用激素对照组20例,分别观察其缓解率及复发率,检测两组在治疗前后血清白蛋白、24 h尿蛋白定量、血脂及肾功能等指标的变化。结果:治疗组总缓解率为90.9%,复发率为20%。对照组总缓解率为60%,复发率为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清白蛋白、24 h尿蛋白定量、血脂指标均改善,但治疗组比对照组改善更为明显。结论:激素合用雷公藤、川芎嗪治疗老年原发性肾病综合征疗效优于单用激素治疗。  相似文献   

6.
灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王月侠 《中外医疗》2011,30(20):126-126
将36例糖尿病肾病患者随机分为2组,在基础治疗相同的情况下,治疗组加用灯盏花素注射液,观察灯盏花素注射液对糖尿病肾病患者血液流变学、血脂、24h尿蛋白定量(UAE)的影响。治疗组以上各项指标均有显著下降,而对照组上述指标无明显变化。丹红注射液具有降低糖尿病患者尿蛋白排泄率的作用,对临床期糖尿病肾病患者肾功改善有帮助。  相似文献   

7.
目的:观察肾康注射液联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效。方法:选取80例原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各40例。对照组患者予以常规治疗联合糖皮质激素治疗;研究组患者则在对照组基础上联合肾康注射液。比较两组患者的临床疗效、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(CHOL)及甘油三酯(TG)。结果:治疗后,两组患者的疗效及相关指标均优于治疗前,研究组患者的临床总有效率高于对照组,24 h尿蛋白及血生化指标ALB、CHOL、TG均较对照组明显改善,具有统计学差异(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,肾康注射液联合糖皮质激素治疗原发性肾病综合征患者的疗效显著。  相似文献   

8.
火把花根片治疗原发性肾病综合征临床分析   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:探讨火把花根片对原发性肾病综合征(NS)的治疗效果。方法:将住院的68例原发性NS患者随机分为两组。治疗组在对照的基础上加用火把花根片,对照组应用常规的“四联”疗法,总疗程3月,分别观察1月及3月后两组24h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的变化情况。结果:治疗组与对照比较,治疗前后24h尿蛋白定量及血清白蛋白的浓度均有高度显著性的差异性(P<0.01);且在改善血脂代谢方面也明显优于对照组(P<0.05)。结论:火把花根片加用常规“四联”疗法原发性NS作用更加显著。  相似文献   

9.
目的探讨缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松对原发性肾病综合征患儿血脂及肾功能的影响。方法将2016年2月至2018年4月信阳市第一人民医院收治的108例原发性肾病综合征患儿按随机数表法分为对照组和观察组,各54例。对照组口服醋酸泼尼松,观察组在对照组基础上口服缬沙坦胶囊。比较两组血脂水平[甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)]和肾功能指标[血尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)、24 h尿蛋白定量]。结果治疗8周后,两组BUN、Cr、24 h尿蛋白定量、TG、TC水平均低于治疗前,观察组BUN、Cr、24 h尿蛋白定量、TG、TC水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论缬沙坦胶囊联合醋酸泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征,可降低患儿血脂水平,改善肾功能,减少尿蛋白。  相似文献   

10.
钟锦  陈原  杨敬  周玉玲 《重庆医学》2005,34(10):1466-1467
目的观察阿托伐他汀钙片治疗儿童原发性肾病综合征高脂血症的疗效.方法病儿来自2002年1月~2005年2月间住院患儿,符合儿童原发性肾病综合征诊断标准,伴发高脂血症者共30例,分为治疗组和对照组,分别予糖皮质激素联合阿托伐他汀钙片治疗和单用糖皮质激素治疗.测定治疗前和治疗2~3周后血脂、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白水平.结果治疗后治疗组和对照组均有血脂和24h尿蛋白的下降,但治疗组下降更为明显.治疗组与对照组比较血脂和24h尿蛋白定量、纤维蛋白原水平有显著差异(P<0.01).结论高脂血症是肾病综合征患者动脉硬化的重要原因,是肾病综合征病情加重、复发及病情迁延的重要因素.临床运用阿托伐他汀钙片治疗儿童原发性肾病综合征高脂血症有确切疗效,不良反应小,依从性好,耐受性好,血脂下降的同时,原发病也随之缓解.  相似文献   

11.
消坚排石汤治疗泌尿系统结石36例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察消坚排石汤治疗泌尿系统结石的临床疗效;方法:将68例患者,随机分为2组,治疗组36例以消坚排石汤治疗,对照组32例以排石颗粒治疗,2组均以4周为1疗程;结果:治疗组总有效率94.44%,对照组总有效率53.22%;2组总有效率比较差异显著(P<0.01),说明治疗组总体疗效优于对照组;结论:消坚排石汤治疗泌尿系统结石疗效显著。  相似文献   

12.
理血饮加减治疗紫癜性肾炎血尿40例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察理血汤加减治疗紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效及作用机制。方法:将80例紫癜性肾炎血尿患者随机分为两组,治疗组40例以理血饮加减治疗(处方:黄芪,海螵蛸,茜草,白芍,丹皮,白茅根,藕节,女贞子,旱莲草),对照组40例以血尿安胶囊治疗。两组疗程均为1个月。主要观察临床疗效及对IL-1、TNF-α的影响。结果:总有效率治疗组为95%,对照组为85%,两组比较差异显著,(P<0.05)。且治疗后血中IL-1活性、TNF-α浓度明显降低,与对照组比较差异显著(P<0.01)。治疗组无不良反应发生,而对照组有2例因肝功能受损退出试验。结论:理血汤加减对紫癜性肾炎血尿有显著疗效,其作用机制可能与降低血中IL-1活性、TNF-α浓度,调节免疫有关。  相似文献   

13.
蛋白消合剂对肾病综合征大鼠SOD、MDA和-OH影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨蛋白消合剂方减轻尿蛋白、改善白蛋白血症及肾组织病变,即对肾病综合征的治疗作用.方法:将雄性Wistar大鼠30只,随机分成正常组、模型组、蛋白消合剂组.按Bertani法[1]造模,造模后7 d开始灌胃给药,疗程为28 d.以超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)和自由基(-OH)为观察指标,观察蛋白消合剂对大量蛋白尿的影响.结果:盐酸阿霉素尾静脉注射后7 d,造模组大鼠24 h尿蛋白定量较正常组明显增加;超氧化物歧化酶(SOD):模型组显著低于正常组(P<0.01),蛋白消合剂组显著高于模型组(P<0.01);丙二醛(MDA)和自由基(-OH):模型组显著高于正常组(P<0.01);蛋白消合剂组显著低于模型组(P<0.01).结论:蛋白消合剂对治疗肾病综合征所致的大量蛋白尿有一定的治疗作用.  相似文献   

14.
健脾化湿汤治疗肠易激综合征30例临床观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
[目的]观察和评估中药健脾化湿汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性。[方法]将确诊为肠易激综合征的患者随机分2组进行对比观察。治疗组3例在一般治疗的基础上服中药健脾化湿汤;对照组30例在一般治疗的基础上用马来酸曲美布汀片。[结果]治疗3个月后,治疗组显效16例,有效11例,无效3例,总有效率90·0%;对照组显效8例,有14例,无效8例,总有效率73·3%。2组疗效对比,经统计学处理,有显著性差异(P<0·05)。[结论]健脾化湿汤治疗肠易激综合征腹泻型疗效显著。  相似文献   

15.
目的 观察芩连温胆汤治疗痰热扰心型失眠的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年2月就诊于杭州市中医院的66例失眠患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=31)和治疗组(n=35)。对照组患者予艾司唑仑片治疗,治疗组患者予芩连温胆汤治疗。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、多导睡眠图(polysomnography,PSG)参数及临床疗效。结果 治疗后,两组患者的中医证候积分、PSQI评分均显著低于本组治疗前(P<0.05);治疗组患者的中医证候积分显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,对照组患者的主观睡眠质量评分、睡眠潜伏期评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗组患者的睡眠持续性、习惯性睡眠效率、白天功能紊乱评分均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,两组患者的实际总睡眠时间显著延长、睡眠效率提高(P<0.01);对照组患者的N2期时间显著延长(P<0.01),治疗组患者的N1期、N2期与快速眼动睡眠时间显著延长(P<0.05)。两组患者的治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 芩连温胆汤与艾司唑仑片对痰热扰心型失眠均有一定疗效,但芩连温胆汤对改善失眠中医证候积分、睡眠持续性、习惯性睡眠效率及白天功能紊乱的效果更显著,并可延长N1、N2及快速眼动睡眠时间。  相似文献   

16.
魏国健 《热带医学杂志》2012,12(1):68-69,86
目的 观察定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的临床效果.方法 随机选取106例门诊椎动脉型颈椎病患者,将106例患者随机分为治疗组与对照组,每组各53例.治疗组给予口服定坤汤、敏使朗,对照组给予口服敏使朗,分别观察治疗前后两组患者临床症状的变化.结果 治疗组痊愈31例,显效11例,有效6例,无效5例,总有效率为90.57%;对照组痊愈21例,显效8例,有效12例,无效12例,总有效率为77.36%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 定坤汤联合敏使朗治疗椎动脉型颈椎病的疗效可靠,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的:观察百忧汤联合针刺治疗维持性血液透析患者抑郁状态的临床疗效。方法:将60例维持性血液透析存在抑郁状态的患者按照就诊先后顺序随机分为两组,每组各30例。对照组予氟哌噻吨美利曲辛片治疗;治疗组予百忧汤联合针刺治疗。治疗后,观察比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(hamilton anxiety scale,HAMD)评分及抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分变化,并评定疗效。结果:两组患者治疗前后的SDS及HAMD评分均降低,且差异具有统计学意义(P0.05),与对照组比较,治疗组评分降低更为显著(P0.05)。两组临床疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:百忧汤联合针刺治疗维持性血液透析患者抑郁状态临床疗效确切,可以明显降低HAMD及SDS评分,改善患者抑郁状态,安全可靠。  相似文献   

18.
目的:观察自拟祛风保肝汤联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:将86例CHB患者随机分为治疗组(45例)与对照组(41例),治疗组与对照组两组患者均给予阿德福韦酯片,每日口服10mg。治疗组加服自拟祛风保肝汤煎剂,每日服1剂,疗程48周。并于第4、12、24、48周时检测患者血清HBV-DNA水平、HBeAg转阴率、ALT复常率。结果:与治疗前相比较治疗组和对照组在降低HBV-DNA水平都有较好的效果(P<0.01),在治疗12周后治疗组疗效较对照组明显(P<0.05),治疗24、48周后治疗组在降低HBV-DNA水平的疗效均明显优于对照组(P<0.01);在治疗12、24、48周后血清HBeAg转阴率治疗组比对照组明显增高(P<0.01);在治疗12周后治疗组血清ALT复常率较对照组明显增高(P<0.01)。结论:自拟祛风保肝汤联合阿德福韦酯片治疗CHB,可提高CHB患者抗病毒治疗的疗效,促进肝功能恢复,提高临床疗效。  相似文献   

19.
目的:观察以补肾健脾活血法为组方原则的补肾益金汤对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者免疫功能的影响。方法:30例中医辨证属脾肾两虚、痰瘀互阻证的COPD稳定期患者,口服补肾益金汤,疗程3个月。测定患者用药前及用药1个月、3个月的T细胞亚群、免疫球蛋白、细胞因子,并与正常组30例比较。结果:治疗前COPD稳定期患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著低于对照组(P0.01),CD_8~+显著高于对照组(P0.01);IgG、IgA、IgM、IL-2显著低于对照组(P0.01),肿瘤坏死因子-α显著高于对照组(P0.05)。治疗1个月、治疗3个月与治疗前比较,上述各项指标均有明显改善(P0.05)。结论:补肾益金汤能明显提高COPD稳定期患者的免疫功能。  相似文献   

20.
目的:观察更年舒片联合替勃龙片治疗围绝经期综合征(肾虚证)患者的临床疗效及对血脂代谢和激素水平的影响。方法:将110例患者采用随机数字法分为对照组和治疗组,每组55例。除去脱落和失访,治疗组50和对照组51例。对照组采用替勃龙片治疗,每次2.5 mg,每天1次,口服;治疗组在对照组治疗基础上加服更年舒片治疗,每次5片,每天3次。两组疗程均为12周。于治疗前后进行匹兹堡失眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、肾虚证和Kupperman评分;检测治疗前后血清雌二醇(estradiol,E2)、促卵泡成熟素(follicle stimulating hormone,FSH)、促黄体生成素(luteotropic hormone,LH)和血脂水平。结果:治疗组有效率为100%,对照组有效率为86%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=5.529,P0.05);治疗后治疗组Kupperman量表、PSQI、肾虚证评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后治疗组FSH和LH水平低于对照组,E2水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗后治疗组三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:更年舒片联合替勃龙片治疗围绝经期综合征肾虚证能改善临床症状,提高睡眠质量,能调节激素平和调节血脂代谢,提高临床疗效。  相似文献   

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