千杯少颗粒解酒作用的主要药效研究

目的:探讨千杯少颗粒的解酒作用。方法:采用小鼠平衡实验、醒酒实验与小鼠自发活动实验,系统评价千杯少颗粒的解酒效果。结果:千杯少颗粒能不同程度提高小鼠平衡能力(P0.05或P0.01),减少醉酒小鼠的睡眠时间(P0.05或P0.01),延长醉酒小鼠的酒醉潜伏期,增加小鼠自发活动(P0.05或P0.01)。结论:千杯少颗粒具有一定的解酒作用。     

解酒保肝口服液对小鼠酒精中毒的影响

 目的：观察解酒保肝口服液对小鼠醉酒实验、血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性的影响。方法：将生理盐水和将葛根、甘草等中药用水煎煮制成解酒保肝口服液灌服于小鼠后30 min，灌服白酒，记录小鼠翻正反射消失（醉酒）至恢复（醒酒）所需时间（min），及24 h内小鼠的死亡只数；另以相同操作连续6 d后眼眶取血并处死动物，立即取出肝脏和胃，分别用生化比色法测定血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶活性；结果：在醉酒实验中，与对照组相比服用解酒保肝口服液组小鼠从饮酒到翻正反射消失（醉酒）的时间明显延长（P<0.01），醒酒时间明显缩短，且小鼠的死亡率明显降低（P<0.05），血清乙醇含量明显降低，肝脏ADH高于对照组；结论：解酒保肝口服液具有解酒作用。     

解酒护肝口服液对醉酒模型小鼠解酒作用的研究

目的:考察解酒护肝口服液对小鼠醉酒模型的解酒作用及其保护机制。方法:按15 mL/kg体质量56度红星二锅头酒一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,采用解酒护肝口服液高、中、低三种剂量进行灌胃干预,以翻正反应消失时间、翻正反应消失持续时间、醉酒率作为考察指标。结果:与模型组(安慰组)比较,口服液高、中、低剂量给药组可显著延长小鼠翻正反应消失时间(耐受时间)(P0.01),缩短翻正反应消失持续时间(醒酒时间)(P0.05或P0.01),且明显减少小鼠出现醉酒的数量即降低醉酒率(P0.05)。结论:解酒护肝口服液饮酒前给药可显著降延长醉酒耐受时间,缩短醒酒时间,降低醉酒率,具有显著的解酒促醒作用。     

傣医解药“雅解沙把”防醉、解酒作用的实验研究

目的:观察"雅解沙把"对小鼠防醉、解酒的作用以及对酒精中毒小鼠的死亡保护作用。方法:通过建立小鼠醉酒模型,考察"雅解沙把"对模型小鼠醉酒动物数、醉酒潜伏期、醉酒持续期及死亡动物数的影响。结果:小鼠以20mL/kg.bw的容量灌胃给予56°酒精可造成中度醉酒模型,"雅解沙把"0.39、3.51g生药/kg剂量灌胃给药,高剂量组能明显延长模型小鼠的醉酒潜伏期、减少死亡动物数、缩短醉酒时间(P<0.01);低剂量组能明显缩短醉酒时间(P<0.05),但对醉酒潜伏期和死亡保护仅有作用趋势(P>0.05),提示"雅解沙把"具有防醉、解酒作用。结论:"雅解沙把"能明显减少模型小鼠的醉酒动物数和死亡数、延长醉酒潜伏期、缩短醉酒持续期,明显降低重度酒精中毒小鼠的死亡率。     

瑶山肝宝胶囊对小鼠解酒及防醉作用研究

目的:研究瑶山肝宝胶囊的解酒及防醉作用。方法:通过观察小鼠醉酒和死亡情况,以确定动物性别及给酒量;采用解酒实验和防醉实验来观察瑶山肝宝胶囊的解酒与防醉作用。结果:在解酒实验中瑶山肝宝胶囊明显缩短醉酒小鼠的醒酒时间,与对照组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。在防醉实验中瑶山肝宝胶囊非常明显地延长了小鼠的醉酒时间,缩短醒酒时间,与对照组之间的差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:瑶山肝宝胶囊有明显的解酒和防醉作用。     

巴西莓对急性酒精中毒小鼠的解酒及保肝作用研究

目的:研究巴西莓解酒防醉及对急性酒精性肝损伤的影响。方法:急性酒精中毒实验:小鼠按0.15 mL/10 g灌胃50%乙醇,建立急性酒精中毒动物模型,观察小鼠活动状况,醉酒潜伏期,醒酒时间。急性酒精性肝损伤实验:小鼠按0.12 mL/10 g灌胃50%乙醇,建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,观察巴西莓对小鼠肝细胞膜通透性,肝脏脂质过氧化反应等的影响。结果:巴西莓可以延长醉酒潜伏期(P0.05),缩短醉酒动物睡眠时间,且可降低血清ALT、AST(P0.01),升高肝脏GSH(P0.05)、SOD水平,降低肝脏MDA、TG含量(P0.05),结论:巴西莓具有解酒防醉作用,且对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。     

枳椇子、葛花不同配比对乙醇中毒防治功效的研究

目的:筛选解酒方的主要成分枳椇子、葛花不同配比对乙醇中毒的最佳防治效果的配方。方法:用不同配比的醒酒药剂,分别进行解酒药效和预防药效实验,观察小鼠翻正反射消失和恢复时间以及小鼠血清超氧化歧化酶(SOD)含量进行筛选最佳配比。结果:解酒药效实验:与模型组比较,F1组、F2组小鼠翻正反射消失至恢复时间(维持时间)均明显缩短(P0.01);30分钟采血的F2、F9组小鼠血清SOD活力明显提高(P0.05,P0.01),90分钟采血F6、F9组小鼠血清SOD活力明显提高(P0.05)。预防醉酒药效实验:与模型组比较,F2组小鼠醉倒潜伏时间明显延长(P0.01),小鼠翻正反射消失至恢复时间明显缩短(P0.01);30分钟采血的F5、F7组小鼠血清SOD活力明显提高(P0.05,P0.01);90分钟采血F5、F6组小鼠血清SOD活力明显提高(P0.05)。结论:选用F2和F6组的剂量比为最佳配比剂量。     

酒速愈对急性酒精中毒小鼠多脏器氧化损伤的保护作用

目的:探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠胃、肝、脑组织氧化损伤的保护作用。方法:采用56°红星二锅头酒灌胃建立急性酒精中毒小鼠模型,以葛花解酲汤为对照,观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉酒率以及胃、肝、脑组织SOD活性、MDA含量的影响。结果与正常组比较,模型组小鼠胃、肝、脑组织MDA含量明显升高(P<0.01),SOD活性均明显降低(P<0.01);与模型组比较,酒速愈高、低剂量组可明显降低小鼠醉酒率(P<0.05),延长醉酒时间(P<0.05或P<0.01),3治疗组均可明显升高胃、肝、脑组织SOD活性(P<0.05或P<0.01),降低MDA含量(P<0.05或P<0.01);与葛花解酲汤组比较,酒速愈高剂量组醉酒时间明显延长(P<0.05),酒速愈脑组织高、低剂量组SOD活性明显升高(P<0.01)。高剂量组脑组织MDA含量明显降低(P<0.05)。结论:酒速愈饮酒前给药可明显降低醉酒率,延长醉酒时间,具有显著解酒作用,其药理机制与该药调节胃、肝、脑组织自由基代谢,抗氧化损伤的作用有关。     

枳椇子及其复方解酒保肝作用研究进展

中药枳椇子具有较强的解酒保肝活性,可提高酒后肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)和微粒体乙醇氧化酶(EO)的活性,并可预防肝纤维化、酒精性和非酒精性脂肪肝,以枳椇子为主的复方制剂已有应用。对其解酒保肝作用进行综述。     

复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究

目的研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用。方法将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性。结果复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P0.05)以及MDA和TG的水平(P0.05)。结论复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用。     

蒙药伊赫哈日-12对醉酒小鼠行为学反应的影响

目的:观察蒙药伊赫哈日-12对醉酒小鼠行为学反应的影响。方法:制备醉酒小鼠模型,采用葛花解酲汤及低、中、大剂量伊赫哈日-12灌胃干预,以蒸馏水为对照,以动物醉酒时间、睡眠持续时间、攀附时间为观测指标,分析比较各方解酒作用。结果:伊赫哈日-12可以明显延长实验小鼠醉酒时间及攀附时间,缩短睡眠持续时间与模型组比较差异具有显著性(P0.05)。结论:蒙药伊赫哈日-12对实验性醉酒小鼠的解酒效果良好。     

葛花解酲汤对小鼠醉酒模型解酒护肝作用研究

目的:探讨葛花解酲汤对小鼠醉酒模型的解酒护肝作用。方法:将小鼠随机分为对照组、醉酒模型组、葛花解酲汤组,各组小鼠分别按5 m L/kg和15 m L/kg体质量灌胃56%红星二锅头建立小鼠醉酒模型,葛花解酲汤组以葛花解酲汤灌胃,对照组以蒸馏水灌胃,以自主活动次数、翻正反应耐受时间与持续时间、醉酒睡眠潜伏时间与持续时间、肝脏系数和丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量作为考察指标。结果:醉酒初期葛花解酲汤组小鼠自主活动次数明显高于对照组而低于醉酒模型组;大量醉酒时葛花解酲汤组小鼠较醉酒模型组小鼠翻正反应耐受时间和睡眠潜伏时间明显延长;葛花解酲汤组和对照组小鼠的肝脏系数明显低于醉酒模型组;葛花解酲汤组小鼠ALT含量明显低于醉酒模型组而高于对照组。结论:葛花解酲汤具有显著的醒酒、防醉与保肝护肝作用。     

葛根素对酒醉小鼠行为学及抗氧化作用的研究

目的　通过研究葛根素对小鼠饮酒后行为学及体内超氧化物歧化酶、脂质过氧化物的影响 ,探讨葛根素的解酒功能和保护机体细胞、抗氧化作用。方法　分别给小鼠灌胃葛根素溶液和饮用酒后 ,观察小鼠醉酒潜伏期、睡眠时间及体内 SOD、MDA、GSH- PX、GSH等的变化。结果　给药组小鼠与对照组小鼠相比 ,醉酒潜伏期明显延长 ,睡眠时间显著缩短 ;小鼠醉酒后体内 SOD、MDA、GSH- PX、GSH发生异常变化 ,灌胃葛根素溶液后能够改变而接近于正常水平。结论　上述结果表明 ,葛根素对饮酒后小鼠的异常行为的改变和机体内氧化反应有明显的拮抗作用 ,起到保护机体细胞的作用     

橄榄解酒饮对急性酒精性肝损伤大鼠、小鼠丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶的影响

目的:观察橄榄解酒饮对大鼠、小鼠急性酒精性肝损伤的防治效果,初步探讨其对血清及肝匀浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)的影响.方法:采用白酒灌胃法造模,每天记录醉酒、醒酒时间,第3天检测血清ALT,第5天检测血清及肝匀浆ALT、AST,并与护肝胶囊对照.结果:橄榄解酒饮可显著降低大鼠、小鼠急性酒精性肝损伤模型醉酒率,提高醒/醉比;显著降低血清ALT、AST及肝匀浆ALT水平,与对照组比较差异有显著(P《0.05或P《0.01).结论:橄榄解酒饮具有良好的防醉解酒护肝作用.     

荆防败毒散加减对急性酒精中毒小鼠的解酒作用

目的:观察荆防败毒散加减对急性酒精中毒小鼠的影响。方法:小鼠随机分为5组,正常组,模型组,荆防败毒散加减高、中、低剂量组(按生药量计为32.4,16.2,8.1 g.kg-1,ig),除正常组外,采用56°红星二锅头酒14 mL.kg-1 ig建立急性酒精中毒小鼠模型,各组均1次性ig给药,预防性给药灌酒前30 min给药,观察对小鼠醉酒潜伏期、醉酒率的影响,治疗性给药灌酒16 mL.kg-1后30 min给药,观察对小鼠醒酒时间和死亡率的影响,并检测治疗性给药对小鼠血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶(ADH)活性的影响。结果:与模型组比较,荆防败毒散加减组预防性给药可降低小鼠醉酒率(P<0.05),明显延长醉酒潜伏期(P<0.01);与模型组比较,荆防败毒散加减治疗性给药可降低小鼠死亡率(P<0.05或P<0.01),缩短醉酒时间(P<0.05或P<0.01)。与正常组比较,模型组小鼠血清乙醇浓度升高(P<0.05),肝和胃组织ADH活性降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,荆防败毒散加减组均可降低小鼠血清乙醇浓度(P<0.05),升高肝和胃组织ADH活性(P<0.05或P<0.01)。结论:荆防败毒散加减通过升高急性酒精中毒小鼠肝组织和胃组织ADH活性,促进酒精代谢,降低血乙醇浓度,具有显著解酒促醒作用。     

生姜油对急性肝损伤的保护作用研究

目的:研究生姜油(Ginger oils)对肝脏的保护作用。方法:通过复制四氯化碳和醋氨酚急性肝损伤小鼠模型,观察生姜油的保肝作用。结果:生姜油可显著降低四氯化碳和醋氨酚致小鼠急性肝损伤的ALT和AST水平(P<0.05,P<0.01);并能显著降低小鼠血清和大鼠肝组织的MDA含量(P<0.05,P<0.01),升高小鼠血清和鼠肝组织的SOD活性(P<0.05)。结论:生姜油对四氯化碳和醋氨酚致急性肝损伤具有明显的保护作用。     

胃痛立应软胶囊的实验研究

目的:通过实验研究证实胃痛立应软胶囊的疗效。方法:观察本品对大鼠应激性溃疡、对小鼠小肠推进运动、对小鼠镇痛试验和二甲苯致炎试验的影响。结果:与良附丸相比,本品能显著抑制大鼠应激性溃疡、小鼠小肠推进性运动(P<0.01),抑制乙酸致小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀作用无显著差异(P>0.05)。结论:本品对应激性溃疡具有较好防治作用,能够抑制小肠的推进运动,还有较好的抗炎和镇痛作用。     

香葛茯茶主要药效学研究

目的:对香葛茯茶的主要药效学进行研究。方法:通过观察香葛茯茶对自由饮食实验小鼠体质量、摄食量以及食物利用率方面的影响研究其促消化功效;通过观察香葛茯茶对实验小鼠脾指数和胸腺指数的影响研究其对免疫功能的调节作用;通过观察香葛茯茶对实验大鼠排便情况的影响研究其促排便的功效;通过观察香葛茯茶对自发性高血压大鼠(SHR)模型收缩压的影响研究其对血压的调节作用。结果:香葛茯茶能够显著降低自由饮食小鼠的体质量和食物利用率,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01);香葛茯茶能增加小鼠胸腺指数与脾指数,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);香葛茯茶在给药4周后能够略微降低SHR尾动脉收缩压(SP),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:香葛茯茶具有减肥、增强免疫、促消化的作用,长期饮用还具有调节血压的功效。     

几种解酒制品醒酒及保肝效果的实验研究

目的:观察几种常用解酒制品醒酒护肝的作用。方法:取雄性昆明小鼠,随机分为对照组和实验组,对照组灌以生理盐水,30min后,实验组分别灌以6种解酒产品(A、B、C、D、E、F),30min后,以0.16m L/10g灌予56度红星二锅头,记录小鼠醉酒和醒酒时间。连续灌酒15 d,采用全自动生化分析仪测定血清谷草转氨酶(Alanine aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(Glutamic-oxalacetic transaminase,ALT)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)和白蛋白(Albumin,ALB)水平。结果:产品E显著缩短了小鼠的醉酒时间(P0.01),但不影响醒酒时间。其余各组对醉酒时间和醒酒时间均无显著影响。各组产品对肝功能各指标也无显著影响。结论:本研究表明一些常用的解酒制品并没有明显的醒酒和护肝作用,但本研究结果还需要进一步大样本量研究的验证。     

养元饮的解酒作用研究

目的:观察养元饮对醉酒小鼠以及醉酒大鼠的解酒作用。方法:通过单次ig食用酒建立醉酒小鼠及醉酒大鼠模型,并分别于ig食用酒前后ig给予养元饮。观察了养元饮对醉酒小鼠翻正反射消失以及恢复时间的影响,气相色谱法测醉酒大鼠体内血清中乙醇含量。结果:养元饮0.7,1.4 g.kg-1剂量组能明显缩短乙醇所致小鼠的睡眠时间;养元饮0.35,0.7 g.kg-1剂量组明显降低醉酒大鼠血清中乙醇含量,作用优于海王金樽。结论:提示养元饮通过缓解消化道损伤,加快乙醇在体内代谢从而达到解酒作用。