高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸含量

目的采用高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸的含量。方法色谱柱：DiamonsilTM C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸溶液-甲醇（35∶65）;流速：1mL/min;检测波长：300nm;柱温：30℃。结果水杨酸在1～7μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.09%（n=6）。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好,可用于游离水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量

目的　建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量的方法。方法　YWG NH2 分析色谱柱 (4.6mmID×2 5 0mm ,粒径 5 μm)。流动相 :乙腈 -水 (85∶15 ,磷酸调pH3.2 )。流速 :1.0ml/min ,检测波长 :2 4 5nm。 结果　维生素C的理论板数为 170 0 ,回归方程Y =4 .32 3+0 .0 0 0 0 0 0 12 91X ,r =0 .9999,线性范围 15 .76～ 78.80 μg·ml-1,平均回收率为 98.4 % (RSD为1.6 % )。最低检出浓度约为 0 .3μg·ml-1。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定异维倍克气雾剂中维生素C的含量。     

HPLC法测定人血清中水杨酸浓度及小剂量阿司匹林的药代动力学研究

采用HPLC法,用C_(18)柱,缓冲液(0.05mol/L KH_2PO_4)-甲醇(60:40)为流动相,血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样。检测波长编程:0～8min为296nm,8～11min为271nm。最低血清检测浓度为0.02μg/ml,线性范围0～20μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.75％。以本法测定8例健康受试者,po阿司匹林符合单室开放模型。T_(lag)=2.91±1.39h,K_a=1.2596±0.9449h~(-1),K=0.1889±0.0562h~(-1),T_(1/2)=4.04±1.45h,T_(max)=5.18±0.96h,C_(max)=3.12±1.10μg/ml~(-1),AllC_(0-∞)=31.82±7.03μg·ml~(-1)·h~(-1)。     

高效液相色谱法测定人血清中普罗帕酮的浓度

 目的改进高效液相色谱法测定人血清中普罗帕酮的方法.方法色谱柱:shim-pack vp-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm).流动相为甲醇:醋酸盐缓冲液:丁胺=60:39.5:0.5(v/v),醋酸滴定pH至4.7,流速1.0 ml/min.检测波长250nm.结果最低检出限为0.125 μg/ml.日内变异系数为5.1%～8.1%,日间变异系数为7.8%～9.0%.结论该法简便可行,值得在临床检验中推广应用.     

高效液相色谱法测定人血清中伊曲康唑浓度

目的：本文建立了ＨＰＬＣ法测定血清样品中伊曲康唑的定量分析方法。方法：色谱条件：以ＺＯＲＢＡＸＴＭ－ Ｃ１８（５μｍ ,４－６×１５０ｍｍ） 为色谱柱;乙晴－ 水（６７－５∶３２－５Ｖ／Ｖ） 为流动相,检测波长２６３ｎｍ ;用正庚烷：异戊醇（９８－５∶１－５Ｖ／Ｖ） 作为提取液。结果：３ 种浓度４０、８０、３００ｎｇ·ｍｌ－１ 回收率分别为１０５－０５％ 、１００－５７ ％ 、９７－９１％ （ ｎ ＝ ６） ;日内、日间ＲＳＤ 分别为３－８３％ 、４－０５％ 、３－０９ ％ 及６－００％ 、４－９０ ％ 、４－７２％ （ ｎ ＝ ６）,血清中药物的最低检测浓度为５ｎｇ·ｍｌ－ １,在５ ～６００ｎｇ·ｍｌ－１ 血药浓度范围内线性关系良好,ｒ ＝０－９９９５。结论：本方法灵敏、准确、结果令人满意,适用于临床血药浓度监测     

反相高效液相色谱法测定多维软咀嚼片中维生素C含量

目的　建立多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法。方法　采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :HypersilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :0 .0 0 5mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调pH至 3.6 ) ;流速 :1 .0ml/min ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 4 6nm。结果　维生素C在 4 .1 8～ 836 .0 μg·ml-1 范围内呈良好线性 ,r =0 .9999(n =6 ) ,日内精密度小于 1 .0 % (n =5 ) ,平均回收率为 (1 0 0 .3± 1 .6 ) % ,最低检测限为 2 0ng。结论　本方法灵敏、准确、重现性好、操作简单 ,可作为多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法 ,以控制药物质量     

高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度

目的　建立高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪的浓度。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以甲苯磺丁脲为内标 ,经Diamonsil-C18(4 .6mm× 2 0 0mm ,5mm)色谱柱分离 ,流动相为 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢铵缓冲液 (pH3.5 ) -乙腈 (5 7∶4 3) ,流速为 1.0ml/min ;二极管阵列检测器 (DAD)检测波长为 2 75nm。 2 0名志愿者口服格列吡嗪 (10mg)片后 ,测定不同时间血清内格列吡嗪的浓度。结果　在 2 5～ 16 0 0 μg·L-1浓度范围内 ,格列吡嗪和内标峰高的比值与浓度呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ;格列吡嗪平均回收率为 10 0 .5 % ,日内、日间RSD均小于 5 % ;平均萃取回收率为 87.8%。结论　方法简便、快速准确、重现性好 ,可用于药代动力学及生物等效性研究     

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢泊肟的浓度

目的建立RP-HPLC法测定人血清中头孢泊肟浓度。方法用AgilentZORBAx×SBC18柱,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240nm,乙酰苯胺为内标。结果头孢泊肟保留时间在8min左右,浓度线性范围在0.25～6.12mg·L-1之间。血清中回收率平均为83.4%。结论该法准确、简便,可用作人血清中头孢泊肟浓度测定方法。     

HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量

目的建立HPLC法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量。方法采用CAPCELL PAK C8DD（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.05mol.L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调pH至2.5）（29∶71）;流速：1.0ml/m in;检测波长278nm;柱温：40℃;进样量10μl。结果氯霉素、水杨酸的线性范围分别为0.020 54-1.027mg.ml^-1、0.021-1.05mg.ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率分别为100.01%、99.85%,RSD分别为0.9%、1.0%（n=9）。结论本方法快速、准确,可同时测定复方氯霉素醇溶液中两种主要成分的含量。可用于复方氯霉素醇溶液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定维生素B_6中两种生物活性成分

目的建立同时测定血浆中两种不同形式维生素B6（吡哆醇Pyridoxine,PN和吡哆醛Pyridoxal,PL）的高效液相色谱法。方法采用Luna C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,外标法,荧光检测器（波长为λE326 nm,λM400 nm）,流动相：甲醇-磷酸缓冲液（12∶88）,pH3.2,流速：1.2 ml/min进行分析。结果在2.5~160μg/ml浓度范围内,血中PN、PL测定的平均回收率分别为（86.0±4.74）%和（96.1±3.52）%,RSD分别为4.25%和3.85%。血中PN、PL的最低检出浓度分别是2.37、1.28μg/ml。结论该法灵敏、快速、准确、重复性好。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18（150mm×3．9mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mmol·L^-1,pH3．5）-甲醇（55：45）;流速为1．0ml／min;检测波长为278nm;柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4．08～40．8μg·ml^-1（r=0．9989）、7．76～77．6μg·ml^-1（r=0．9990）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100．5％、100．1％,RSD分别为0．52％、0．66％（n=9）。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进

目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶0.1）;流速：0.8ml/min;检测波长：295nm;柱温：30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.     

高效液相-荧光色谱方法测定血清中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的 建立甲磺酸帕珠沙星的血药浓度的高效液相色谱方法.方法 以特拉唑嗪为内标,以ZORBAX C18(4.6mm×150mm,4.6μm)色谱柱为分析柱;采用乙腈-0.01mol·L-1柠檬酸水溶液-三乙胺-冰醋酸(13.9:85.7:0.3:0.1,v/v/v/v,pH值5.5)为流动相;流速为1ml/min;激发波长为335nm;发射波长为450nm.结果 甲磺酸帕珠沙星线性范围0.037 2～19.5333 μg·ml-1,定量下限为0.037 2 μg·ml-1.日内、日间精密度RSD＜8%,平均回收率＞50%.结论 本方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于甲磺酸帕珠沙星临床药动学研究.     

HPLC法同时测定水氯醇溶液中的甲硝唑水杨酸和氯霉素含量

目的研究水氯醇中甲硝唑、水杨酸和氯霉素的HPLC测定方法。方法色谱柱ZORBAX Eclips XDB-C8(4.6mm×150mm,5μm);紫外检测器波长278nm;流速1ml/min。柱温35℃;流动相组成甲醇-水-冰醋酸(250∶750∶1.3)。结果甲硝唑、水杨酸和氯霉素的线性范围分别为4.08~40.80、9.98~99.84、14.87~148.56μgml-1。回收率分别为99.81%、96.70%和99.70%。结论本方法同时测定3种组分具有简便、准确的特点。     

HPLC 法测定三酸散中苯甲酸和水杨酸的含量简

目的研究三酸散中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法。方法色谱柱：C-18;紫外检测器波长：275nm;流速：1ml·min-1。流动相组成：甲醇-0．1％磷酸（50：50）。结果苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为0．0578～0．4049mg·ml-1和0．1152～0．8066mg·ml-1回收率分别为100．0％和99．5％,RSD分别为0．97％和0．50％。结论本方法同时测定苯甲酸和水杨酸具有简便、准确和重复性好的特点,可用于三酸散的质量控制。     

HPLC法测定复方苯甲酸醇液的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸醇溶液中两组份的含量,方法：ＯＤＳ柱上,以内标法（乙酰苯胺）测定,流动相为：甲醇－０．０１％水醋酸（内含０．００１ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸钠）（４０：６０）,在２７４ｎｍ波长处检测。结果：样品平均回收率,苯甲酸９９．９０％,ＲＳＤ＝１．２６％,水杨酸１００．５４％,ＲＳＤ＝０．７６％,结论：含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制．     

HPLC 法同时测定四种复方制剂中苯甲酸和水杨酸的含量简

目的建立同时测定四种复方制剂（复方苯甲酸软膏、复方苯甲酸醇溶液、含碘复方苯甲酸醇溶液、复方土荆皮酊）中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法色谱柱：DiamonsilC-18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1mol·L。磷酸二氢钠（45：55）,检测波长：231nm;流速：1．0ml·min-1;柱温：35℃。结果苯甲酸、水杨酸与其它杂质峰分离良好。苯甲酸、水杨酸分别在23．92。239．20μg·ml-1（r=1．0000）、12．32～123．20μg·m1-1（r=1．0000）与峰面积呈良好的线性关系;苯甲酸、水杨酸在4种复方制剂中平均回收率分别为：复方苯甲酸软膏101．99％（RSD为0．51％）,100．55％（RSD为0．95％）;复方苯甲酸醇溶液100．02％（RSD为0．46％）,100．13％（RSD为0．50％）;含碘复方苯甲酸醇溶液100．33％（RSD为1．05％）,99．61％（RSD为1．05％）;复方土荆皮酊99．48％（RSD为0．99％）,99．72％（RSD为0．90％）。结论采用该方法测定4种复方制剂中的苯甲酸和水杨酸含量,简便易行,结果准确,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定消痤搽剂中氯霉素和水杨酸含量

目的建立消痤搽剂中氯霉素与水杨酸含量测定方法。方法色谱柱:Extend-C18(4.6 mm×250 mm;5μm);流动相:0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠缓冲液(pH 2.5)-甲醇(65∶35);流速:1.0 ml.min-1;柱温:35℃;检测波长:277 nm。结果氯霉素线性浓度范围为0.0413～0.1246 mg.ml-1,r=0.9997,平均回收率为99.4%;水杨酸线性浓度范围为0.1031～0.8248 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.6%。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于消痤搽剂质量控制中的含量测定。