反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中盐酸小檗碱的含量

本文建立了用反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中盐酸小檗碱含量的方法。在ＺｏｒｂａＯＤＳ－Ｃ１８柱上，以０．０２Ｍ磷酸二氢钾－乙腈（６０：４０）为流动相，检测波长为３４６ｎｍ。加样回收率为９９．７８％，ＲＳＤ为２．４６％（ｎ＝５），本法简便、准确，其它组分对测定无干扰。     

HPLC法同时测定蓝芩口服液中盐酸小檗碱与黄芩苷的含量

目的:建立同时测定蓝芩口服液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6x150 mm,5um),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱,比例为0-16.5min,甲醇38%-40%,流速1 ml/min;16.8～18min,甲醇99%.流速1.6ml/min;18.1-22min,甲醇38%,流速1.6ml/min;22.1~23min.甲醇38%,流速1 ml/min.检测波长为275 nm,柱温30℃.结果:盐酸小檗碱在6.8～65.281ug/ml,黄芩苷在31.2-299.521~g/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系.加样回收率在97.O%-101.3%,RSD小于2.O%.结论:本法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于蓝芩口服液中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的测定.     

HPLC测定康妇灵颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立康妇灵颗粒中盐酸小檗碱的高效液相色谱法测定方法。方法采用KromasiIC18柱(250mm×4.6 mm,5μm),检测波长265 nm。结果色谱条件为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)为流动相,流速1.0 mL/min。本方法的线性范围为3.84～38.40 mg/L r=0.9994(n=5)。结论该方法可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法 。     

HPLC测定不同产地功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量的方法。方法：HPLC法，采用Intersil ODS-3C18柱，乙腈－水－十二烷基磺酸钠（470：530：1g)为流动相，检测波长为265nm，柱温40℃，流速为1．0mL/min，结果：盐酸巴马亭在4．368－52．416ug/mL范围内线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为98．97％，盐酸小檗碱在4.532-54.384ug/mL范围内线性关系良好（r=0.9999)，平均回收率为98．98％，结论：该法简便，快速，重现性好，适用于功劳木中盐酸收马亭及盐酸小檗碱的定量分析。     

HPLC测定烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 色谱柱为Inertsil C_8-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸(70∶30∶0.08 );流速为1 mL·min^-1,柱温：35 ℃,检测波长为260 nm。结果 盐酸小檗碱在5.28~52.8 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45×10⁴X＋4.91×10³(r=0.999 4),平均回收率为100.30%,RSD为1.24% (n=6)。结论 方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

HPLC测定天参胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立了高效液相色谱法测定天参胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法固定相为Kromasil-C18(250 mm×4．6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为V(甲醇):V[1．2％三乙胺溶液(醋酸 40 mL,三乙胺12 mL,加水稀释至1 000 mL)]=45:55;流速为1．0 mL／min,检测波长345 nm。结果天参胶囊中盐酸小檗碱能与多种物质有效分离。盐酸小檗碱在3—15μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9990,平均回收率为99．5％(n=5),RSD为2．5％。结论本法简便、快速、准确, 可用于天参胶囊的质量控制。     

HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱含量

目的:建立戊己丸中盐酸小檗碱的含量测定法.方法:采用HPLC测定含量,色谱柱为Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(100 g/L氢氧化钾溶液调pH 5.0,35∶65),检测波长为246 nm,流速为1.0 ml/min;柱温为25℃.结果:盐酸小檗碱分离完全,加样回收率为97.82%,RSD为0.80%.结论:HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱含量简便、快速而准确.     

HPLC测定大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立大解毒颗粒中盐酸小檗碱的HPLC测定方法.方法 采用Sphevisorb-C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长265 nm.结幂色谱条件为:以乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)(每100mL加十二烷基硫酸钠0.05 g),流速为1.0 mL/min.本方法线性范围为0.084 μg～0.56 μg,r=0.9999;方法精密度RSD为0.4%(n=6);平均回收为98.40%,RSD为1.02%(n=6).结论 该方法准确度高,重现性良好,可作为大解毒颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法及其定量控制指标.     

HPLC测定功劳去火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC测定功劳去火片中盐酸小檗碱的含量。方法用Alltima C18柱,以0.033 mol/L的磷酸二氢钠溶液-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长265 nm。结果功劳去火片中盐酸小檗碱在84.24 ng-421.2ng范围呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.7%。RSD为2.0%( n=5)。结论方法准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸小檗碱β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量

黄柏为常用中药,性寒、味苦,具有清热燥湿、解毒疗疮、退虚热之功效,用于湿热痢疾、黄疸、带下、热淋、盗汗、遗精等症状[1].黄柏中含有小檗碱、黄柏碱等多种生物碱及内酯、甾醇等成分,其中盐酸小檗碱为主要有效成分[2,3].但由于盐酸小檗碱在常温下的溶解度比较低,影响了临床疗效.本研究采用饱和技术制备了盐酸小檗碱β-环糊精包合物,以增强其在体内的溶解度并最终提高其生物利用度.同时本研究建立的分析方法可以快速、准确的测定β-环糊精包合物中盐酸小檗碱的含量.     

HPLC法测定通达滴鼻剂中盐酸小檗碱的含量

通达滴鼻剂是我厂自行研制出的治疗急性鼻炎等鼻科疾病的制剂。由于其疗效确切、使用安全,现已为国家卫生部药品标准所收载(标准号:WS-5298(B-0298)-2002)。该产品由辛夷、白芷、薄荷脑、黄连、枯矾等中药制成,在现行的质量标准中采用双波长薄层扫描法测定制剂中盐酸小檗碱含量     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

香连丸中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立香连丸中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱含量.色谱柱:20RBAXEclipseXDB - C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol· L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);用磷酸调pH至3;检测波长:346nm;流速:1.0mLμmin-1...     

荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量

[目的]建立荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量。[方法]采用荧光分光光度法以激发波长Ex=365nm,发射波长Em=409nm的条件下测定其荧光强度。[结果]小檗碱在0.946μg.ml-1～7.568μg.ml-1浓度范围之间线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率为97.51%,RSD=1.15%。[结论]方法简便易行,快速准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方黄柏洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立复方黄柏洗剂的含量测定方法 ;方法 用HPLC法对方中黄柏中盐酸小檗碱的含量进行含量测定.结果 含量测定方法 重现性好,平均回收率为97.32%,RSD为1.16%.结论 该方法 能较好的控制产品质量.     

HPLC法测定五味香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法测定五味香连丸中盐酸小檗碱的含量。方法流动相：ψ(甲醇：0．05moL／L磷酸二氢钾)=28：72,检测波长：254nm。结果线性范围0．124-0．930mg／mL,r=0．9991,平均回收率98．18％,RSD=2．08％。结论本法灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定三颗针中盐酸小檗碱的含量

目的为了控制三棵针药材质量,采用高效液相色谱方法测定药材中盐酸小檗碱的含量.方法色谱柱Di-amosil7M(钻石)HPLCC18(250 ×4.6mm,5μm),以乙腈-0.03mol/ml磷酸二氢钾(2575)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长345nm.结果盐酸小檗碱在0.0443-0.151μg范围内,线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.97%RSD=0.77%.结论本法简便,快速,准确,适用于药品生产厂家及GAP药材基地对三棵针药材的质量监控.     

HPLC法测定肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：建立肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18（150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（每100ml加磷酸二氢钾0.34g与十二烷基磺酸钠0.17g）（47.5∶52.5）为流动相;检测波长346nm;流速1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.0605～0.5445μg,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=1.50%。结论：该法可用于肠舒灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱在0.05~0.5μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为96.9%,RSD=1.43%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于黄柏胶囊的质量控制。     

HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量。使用C18柱,乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠（50∶25∶25）为流动相,检测波长为345nm。加样回收率为100.64%,RSD=1.89%。本方法精密度高,分离度良好,能起到控制妇科止带片质量的作用。