健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型50例疗效观察

目的观察健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型的疗效。方法将100例哮喘缓解期肺脾两虚型的患儿按就诊先后分为观察组和对照组,每组各50例。观察组口服健儿平喘颗粒;对照组采用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入治疗,总疗程6个月。观察两组总有效率、各项临床疗效指标变化。结果观察组在减少感冒次数、减少复发、肺功能改善疗效指标方面优于对照组;总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异均有统计学意义(P0.01)。结论健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型临床疗效显著,并具有较好的远期疗效。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)缓解期的疗效。方法将85例哮喘缓解期患儿随机分成两组,其中对照组43例给予糖皮质激素规律吸入,≤6岁用丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮);6岁用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭);并按需吸入沙丁胺醇(万托林);有过敏性鼻炎者给予氯雷他定口服。观察组42例在对照组基础上给予自拟中药海参地龙散治疗。治疗后6个月和2年对所有病例临床控制及综合疗效进行比较。结果治疗后6个月观察组临床控制率为52%(22/42),总有效率为93%(39/42),对照组分别为26%(11/43),72%(31/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2年观察组临床控制率为45%(19/42),总有效率为90%(38/42),对照组分别为23%(10/43),67%(29/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论中西医结合对儿童哮喘缓解期的治疗效果优于单纯西医治疗,值得临床推广。     

美沙特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘持续期的疗效观察

目的：观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：选取确诊为支气管哮喘急性发作的78例患者,应用糖皮质激素、氨茶碱、短效β2受体激动剂控制哮喘发作后,给予舒利迭50ug/250ug,经准纳器吸入,每次1吸,2次/d,疗程3个月,比较治疗前后哮喘症状改善情况及患者肺功能各项指标的变化。结果：治疗后患者哮喘症状、肺功能较治疗前比明显改善（P〈0.05）。结论：哮喘急性发作后吸入舒利迭可取得满意的治疗效果。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:45例哮喘患儿均在非急性发作期,观察组20例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入,对照组25例采用沙美特罗替卡松吸入,进行3个月的治疗。记录患儿的哮喘控制水平、急性发作次数。结果:治疗后两组的哮喘控制水平、急性发作次数均有显著改善,治疗组改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗可以显著提高儿童哮喘的临床疗效。     

联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：研究对多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：观察组,多索茶碱静脉注射,加重期吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液;对照组仅给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果：两组临床疗效比较,治疗7～10天,后观察组总有效率为90．9％,对照组为68．8％。结论：多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及加重期（AECOPD）用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入的效果显著。     

定喘汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘40例临床观察

目的观察定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组40例和对照组47例。观察组以定喘汤加减治疗,对照组以氨茶碱、酮替芬治疗,均治疗2周,观察治疗效果。结果观察组总有效率为92.5%（37/40）,高于对照组80.85%（38/47）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,值得推广。     

54例小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 观察小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗。方法 将54例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各27例。对照组选用酮替芬和盐酸丙卡特罗进行治疗,观察组选用酮替芬和孟鲁司特钠进行治疗,对比两组患儿治疗总有效率、症状改善情况和停药1个月后的复发率。结果 观察组总有效率96.3％（26/27）,高于对照组66.7％（18/27）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组哮喘咳嗽症状缓解、消失所需时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;停药后观察组复发率为3.85％（1/26）,低于对照组44.44％（8/18）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁斯特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗效果显著,值得临床推广使用。     

益气固本法治疗儿童哮喘缓解期疗效观察

目的观察中医益气固本法治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法将60例门诊患儿按简单随机法分为观察组及对照组各30例。观察组口服益气固本法组方的哮喘Ⅱ号治疗,对照组常规依据GINA方案吸入激素进行阶梯治疗,总疗程半年,并在治疗后进行疗效对比。结果疗程结束后观察组总有效率为90%,对照组总有效率为80%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益气固本法治疗儿童哮喘缓解期疗效显著。     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘120例疗效分析

目的：分析探讨顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取120例哮喘患儿作为研究对象,按照患儿数字抽签法将其随机分为研究组与对照组,每组60例,研究组行顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗,对照组行布地奈德气雾剂治疗,比较两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率为93．3‰对照组治疗总有效率为80．0％,研究组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）;治疗后研究组患几PEF值占预计值比例提升效果明显优于对照组（P〈0．05）;两组并未发生严重的不良反应。结论：联合顺尔宁与舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘可以切实缓解患儿病症,临床疗效十分显著,可以推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

健益方治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证疗效观察

目的评价健益方治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法 2015年2月至2016年4月上海市东方医院和上海市中医医院儿科收治门诊及住院的哮喘缓解期患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组按GINA方案给予普米克令舒(布地奈德)雾化吸入;观察组用健益方加减治疗;疗程均为6个月。观察并比较两组治疗前后主要症状体征积分变化及临床疗效。结果观察组在控制哮喘发作总有效率为87.5%(35/40),与对照组92.5%(37/40)疗效相当,差异无统计学意义(P0.05);观察组在治疗前后各项主证积分值均有明显改善,明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健益方治疗哮喘缓解期肺脾气虚证患儿疗效肯定,值得临床应用推广。     

中西医结合治疗儿童慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价中西医结合治疗慢性持续期（轻—中度持续）支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、平行对照研究方法,将72例患儿分为观察组和对照组各36例,对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次;观察组基础治疗同对照组,同时加服活血平喘汤,共8周。观察治疗后临床症状评分、儿童哮喘控制测试（CACT）、最大呼气峰流速占预计值（PEF%）和不良事件发生情况。结果观察组临床症状改善优于对照组（P〈0.05）;观察组PEF%治疗后4周改善快于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗能够明显改善轻中度持续的支气管哮喘气道通气状况,缩短慢性持续期时间。     

孟鲁司特钠治疗病毒诱发儿童哮喘56例疗效观察

目的观察盂鲁司特钠对病毒诱发儿童哮喘的临床疗效。方法将106例病毒诱发的哮喘息儿随机分为观察组（56例）和对照组（50例）。两组均予糖皮质激素吸入，观察组加用孟鲁司特钠咀嚼片口服，总疗程1个月，观察疗效。结果观察组总有效率94．6％（53／56），对照组总有效率72％（36／50），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盂鲁司特钠治疗病毒诱发哮喘疗效显著，且能减少激素用量，临床应予推广。     

小儿热咳清胶囊联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效.方法 将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组口服顺尔宁基础上加用中成药小儿热咳清胶囊,对照组单纯口服顺尔宁,两周后观察两组疗效.结果 观察组总有效率94％（46/50）;对照组总有效率78％（39/50）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 顺尔宁联合中药小儿热咳清胶囊治疗CVA,缓解咳嗽症状效果更佳.     

玉屏风散联合丙酸氟替卡松治疗肺脾气虚型小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察玉屏风散颗粒联合丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)肺脾气虚证的临床效果。方法选择2016年4月至2017年2月广州市白云区中医医院及广州市花都区妇幼保健院收治的CVA患儿90例为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例。观察组脱落3例,最终42例;对照组脱落5例,最终40例。对照组单用丙酸氟替卡松气雾剂呼吸道吸入,观察组在对照组治疗基础上联合玉屏风颗粒口服,两组疗程为12周,观察两组临床疗效、咳嗽缓解和消失时间、不良反应;治疗完成后4周,随访比较两组临床疗效。结果治疗完成时,观察组总有效率为92.9%(39/42),高于对照组77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05);观察组咳嗽缓解及消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗完成后4周,观察组总有效率88.1%(37/42),仍然高于对照组65.0%(26/40),差异有统计学意义(P0.05),与治疗完成时相比,差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间未发生明显不良反应。结论玉屏风散颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂在改善肺脾气虚型CVA患儿的症状方面优于单用丙酸氟替卡松气雾剂。     

三药联用治疗儿童咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠、氯雷他定及丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法 120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为单一用药组、二联用药组、三联用药组,每组40例。单一用药组给予氯雷他定口服,二联用药组给予氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,三联用药组给予口服孟鲁司特、氯雷他定及盐酸丙卡特罗口服,疗程14d。用药后记录3组患儿咳嗽改善情况及有无不良反应。结果三联用药组总有效率为97.5%（39/40）,高于单一用药组57.5%（23/40）、二联用药组80%（32/40）,差异有统计学意义（P〈0.017）;单一用药组与二联用药组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.017）。二联用药组、三联用药组在临床症状缓解时间方面优于单一用药组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠、氯雷他定及盐酸丙卡特罗联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切。     

蓝芩口服液佐治小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将42例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注利巴韦林抗感染、解热、补液等对症治疗;观察组在常规治疗基础上加服蓝芩口服液,5 d后观察疗效。结果观察组显效率72.7%（16/22）,对照组显效率30.0%（6/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率100%（22/22）,对照组总有效率70%（15/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。     

卡提素联合玉屏风口服液防治婴幼儿支气管哮喘33例疗效观察

目的 观察卡提素联合玉屏风口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效.方法 66例支气管哮喘婴幼儿随机分为观察组和对照组各33例.对照组采用常规方法对症支持治疗及预防哮喘发作;观察组在对照组治疗基础上肌内注射卡提素联合玉屏风口服液进行防治;随访观察疗效2年.结果 观察组总有效率93.9%（31/33）,明显高于对照组63.6%（21/33）,差异有统计学意义（P〈0.01）.观察组患儿应用卡提素未见明显的不良反应.结论 卡提素联合玉屏风口服液防治婴幼儿支气管哮喘疗效显著.     

中药外敷治疗肺炎喘嗽（痰热闭肺型）50例疗效观察

目的观察中药外敷治疗肺炎喘嗽（痰热闭肺型）的临床疗效。方法将100例肺炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用常规治疗加中药外敷治疗,对照组采用常规治疗;7~10 d后观察临床症状及体征的改善情况。结果观察组总有效率为96%（48/50）,对照组总有效率84%（42/50）。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药外敷治疗肺炎喘嗽（痰热闭肺型）疗效显著。     

槐杞黄颗粒防治支气管哮喘非急性发作期患儿临床研究

目的观察槐杞黄颗粒对儿童支气管哮喘(简称哮喘)慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2008-06/2009-06辽宁中医药大学附属医院儿科门诊儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿共计242例,采用随机数字表法分为观察组182例、对照组60例;观察组采用基础治疗配合槐杞黄颗粒口服,对照组只采用基础治疗;2个月后观察两组患儿哮喘控制程度、急性期发作程度、中医证候变化、免疫功能情况。结果观察组患儿哮喘日间症状发作程度、咳嗽症状较对照组明显减轻,急性发作次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患儿中医证候较对照组改善明显,其中手足心热、盗汗、低热、便干、自汗与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);20例观察组患儿免疫球蛋白IgG、抑制性T淋巴细胞、总B淋巴细胞治疗前后自身比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒可以减轻儿童哮喘慢性持续期、临床缓解期及咳嗽变异性哮喘患儿的哮喘发作程度,改善患儿中医证候,减少急性发作次数,改善其免疫功能。