10种中药注射液与两种常用溶媒配伍后不溶性微粒的观察

[目的]探讨中药注射液配制后不同时间不溶性微粒的变化。[方法]模拟临床实用浓度在两种常用溶媒中稀释中药注射液,用微粒分析仪对其微粒进行测定,从而分别测定其在0h～4h的微粒数,并进行统计分析。[结果]中药注射液配制后1h～2h微粒数相对稳定。[结论]中药注射液与两种常用溶媒配伍后在1h～2h输入病人体内是最安全的。     

不同针头配药对不溶性微粒污染的影响

静脉输液是临床常用的基础护理操作技术 ,如何将药物安全、及时、准确地注入患者体内是护理工作者研究的重要内容之一。在临床静脉输液时 ,液体中常加入多种药物 ,由于反复穿刺瓶塞 ,致使大量的微粒混入液体中 ,甚至有肉眼可见的橡皮塞。微粒在血液循环中作为异物 ,不能被代谢吸收 ,故对人体存在潜在而持久的危害性。输入体内的微粒越大 ,数量越多 ,对人体的危害性就越严重[1] 。为减少配药过程中液体的橡胶污染 ,我们对不同形状的针头配药形成的橡胶微粒污染进行了观察 ,旨在为临床静脉输液选择最佳的加药方式。1　材料与方法1 1　材料　采…     

静脉输入中药注射剂发生不溶性微粒的原因分析及对策

注射剂中的不溶性微粒（粒径＜50 μm）是指在生产和使用过程中经各种途径污染、可流动的外源性物质,它们可能引起血管阻塞、供血不足、静脉炎、血栓、局部组织坏死等疾病,长期大量使用,对心、肺、肝、肾等器官均有严重危害[1].不溶性微粒的危害已引起广泛关注,现就静脉输入中药注射剂发生不溶性微粒的原因进行分析,并提出防范措施,现综述如下.     

静脉输入中药注射剂发生不溶性微粒的原因分析及对策

注射剂中的不溶性微粒(粒径＜50 μm)是指在生产和使用过程中经各种途径污染、可流动的外源性物质,它们可能引起血管阻塞、供血不足、静脉炎、血栓、局部组织坏死等疾病,长期大量使用,对心、肺、肝、肾等器官均有严重危害[1].不溶性微粒的危害已引起广泛关注,现就静脉输入中药注射剂发生不溶性微粒的原因进行分析,并提出防范措施,现综述如下.     

中药静脉注射液在输液配伍前后不溶性微粒的研究

目的:探讨中草药注射剂在静脉注射液中的不溶性微粒的变化及解决方法。方法:用W J-2E型智能微粒检测仪分别计算中草药注射剂在输液配伍前后≥2um、≥5um、≥10um、≥25um的微粒数目。结果:配伍溶液中不溶性微粒明显多于配伍前。结论:应高度重视中药静脉注射液与静脉注射液配伍后微粒增多及不良反应的发生。     

不同加药环境对输液微粒影响的探讨

目的探讨不同环境加药对输液微粒数的影响。方法分别测定A(100级净化台内)、B(10万级洁净房间)、C(治疗室清洁消毒后10min)、D(治疗室清洁消毒后240min)环境空气的微粒、细菌数,并在相应环境下进行输液加药,然后分别检测加药后输液的不溶性微粒数。结果A为净化环境;B较一类洁净环境;C接近二类环境标准;D细菌数超出三类环境3.13倍;A、B加药后输液的微粒数符合药典要求,C加药输液的微粒数接近药典要求,D加药后输液的微粒数超出药典要求数倍(10pm以上超4.37倍,25μm以上超8.31倍)。结论A环境是最理想的加药环境,B环境是良好的加药环境;在没有净化条件的情况下,C环境可作为加药环境,D环境不可作为加药环境。     

丹红注射液与不同溶媒配伍时不溶性微粒及pH值的变化

分别采用0.9%的氯化钠、5%及10%的葡萄糖以及转化糖、复方的氯化钠这五种注射剂溶媒,将其根据临床上经常使用的浓度进行重新配制,对其酸碱度以及微粒数目进行测定。五种溶媒跟丹红注射剂相互混合之后,发现直径不同的不溶微粒都在一定程度上升高。其中5%及10%的葡萄糖注射剂配伍之后,不溶微粒增加的数目不明显,而与另外三种注射剂相互配合之后不溶微粒增加的数目很明显。在对患者进行丹红注射液的注射时,应当强化监测注射剂中所形成的不溶微粒量,并加强对患者病情的监视。     

香丹注射液加入不同的液体中不溶性微粒污染的实验研究

[目的]了解香丹注射液静脉输注时不溶性微粒污染情况。[方法]用两种不同的配药方法，将香丹注射液分别与生理盐水、5％葡萄糖、10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠、6％右旋糖酐-40注射液配伍，在配伍后5min、30min、60min、120min时测定液体中不同微粒直径的不溶性微粒数。[结果]香丹注射液与5种输液液体配伍后不溶性微粒显著增加，尤以在6％右旋糖酐-40注射液中增加最为显著；配药方法、放置时间与不溶性微粒密切相关。[结论]选择适宜输液液体、规范配伍程序、现用现配是减少不溶性微粒污染的重要措施。     

三种中药注射剂配置后不同温度与不同时间下的微粒变化

目的 观察三种中药注射剂配置后不同温度与不同时间下的微粒变化.方法 将康艾、参麦、银杏达莫注射剂按说明书要求溶于等渗盐水中,在常温20～25° C、低温4～8° C、高温30～35° C下放置5个不同时间(0、30、60、120、180 min),测定其中微粒数,并进行统计学分析.结果 三种药液在30～35° C时,2...     

配置后的8种中药注射液在不同温度及放置时间下的微粒变化

目的通过研究温度与放置时间对8种常用中药注射液微粒数的影响,为护理人员临床安全用药提供参考依据。方法应用微粒分析仪测定8种中药注射剂与溶媒配伍后,在三种不同温度环境和五个不同放置时间下测定不同粒径的微粒数并观察其变化。结果通过对实验所记录数据的重复测量分析统计显示:除了血栓通注射液与5%葡萄糖混合液,其余7种中药注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后溶液中≥10μm和≥25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm的微粒占到90%以上。8种中药注射液与溶媒配伍后,血栓通、苦碟子在常温下不同粒径的微粒数目较少,其中血栓通在t=120 min、苦碟子在t=180 min时与即刻相比较溶液中≥2μm微粒数目较少且有统计学意义(P0.05),其他6种中药注射液与溶媒配伍后在高温下微粒数目较少,其中刺五加、艾迪、康艾、参麦注射液在t=180 min、银杏达莫在t=30 min时与即刻相比较,溶液中≥2μm微粒数目较少且有统计学意义(P0.05),香菇多糖在t=120 min微粒较少,但与即刻相比较差异无意义(P0.05)。结论建议不同药物在各自相对较佳的温度、放置时间下进行配置与静脉给药,或者使用更好的终端过滤器,以提高临床用药的安全性。     

3种中药注射剂与溶媒配伍后在不同温度下的稳定性研究

目的 探讨温度与放置时间对艾迪、刺五加、血塞通3种常用中药注射液稳定性的影响,为护理人员临床药物合理配制以及安全给药提供参考依据.方法 应用微粒分析仪、紫外分光光度计、pH计测定3种中药注射液与溶媒配伍后在不同温度、不同时间条件下的微粒数、外观、pH、紫外吸光度值并观察其变化.结果 通过对实验所记录数据的重复测量分析统计显示:刺五加注射液、艾迪注射液与生理盐水配伍后溶液中≥10μtm的微粒超出药典标准;92μm的微粒数目相当可观,在32～35℃下,其中刺五加在T=0 min,艾迪在T=180 min时微粒数目较少且差异明显,其pH都在标准范围内.血塞通注射液与葡萄糖注射液混合液≥10μm的微粒在温度较高时超出药典标准;≥2μm的微粒数目在20～23℃和4～8℃下,T=30 min和60 min时较少且差异明显,其pH低于药典范围.3种中药注射液在最大紫外吸收峰处吸光度值及外观几乎没有变化.结论 建议不同药物在各自相对较佳的温度、放置时间下进行配制与静脉给药,或者使用更好的终端过滤器,以提高临床用药的安全性.     

鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

鱼金注射液（Yujin injection）是一种复方中药注射液，由鱼腥草和金银花组成，有清热解毒功效，临床主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、病毒性肺炎、化脓性疾病及妇科炎症和术后发热。我科临床常用于小儿发热及呼吸道感染的治疗，     

鱼金注射液在5种溶液中的配伍观察

鱼金注射液(Yujin injection)是一种复方中药注射液,由鱼腥草和金银花组成,有清热解毒功效,临床主要用于热毒内盛而致的上呼吸道感染、支气管肺炎、病毒性肺炎、化脓性疾病及妇科炎症和术后发热。我科临床常用于小儿发热及呼吸道感染的治疗,常用方法为鱼金注射液4mL加入溶液中静脉输注。由于鱼金注射液是一种中药注射液,在输液中有可能产生复杂的物理和化学性质的变化,而对输液产生影响,造成输液反应。SFDA因此在前一段时间停止含“鱼腥草”成分的中药注射液在临床上的使用,但鱼金注射液的临床效果得到了临床医生的认可,最近SFDA又对部…     

影响中西药合理配伍的因素

随着中药新品种新剂型不断涌现，在临床中采用中西药联用治疗疾病已经十分常见。现通过对我院近年来中西药配伍使用中出现的不良反应，结合查阅国内有关文献资料，从中西药的药动学、药效学相互作用以及物理、化学配伍变化等多方面进行综述。     

香丹注射液加入不同的液体中不溶性微粒污染的实验研究

[目的]了解香丹注射液静脉输注时不溶性微粒污染情况.[方法]用两种不同的配药方法,将香丹注射液分别与生理盐水、5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠、6%右旋糖酐-40注射液配伍,在配伍后5 min、30 min、60 min、120 min时测定液体中不同微粒直径的不溶性微粒数.[结果]香丹注射液与5种输液液体配伍后不溶性微粒显著增加,尤以在6%右旋糖酐-40注射液中增加最为显著;配药方法、放置时间与不溶性微粒密切相关.[结论]选择适宜输液液体、规范配伍程序、现用现配是减少不溶性微粒污染的重要措施.     

我院中药注射剂临床应用分析

目的:促进中药注射剂的合理应用,降低不良反应。方法:通过抽查我院2006年～2008年的归档病历,并结合我院药品动态监控数据,分析中药注射剂的临床应用现状,存在问题,探讨解决对策。结果:中药注射剂覆盖临床各科,使用情况呈逐年上升,但也存不合理应用的情况。结论:中药注射剂临床使用广泛,但需在中医理论指导下,辨证论治,合理使用。     

中药处方分析方法应用于中药调剂中对临床安全用药的影响

目的探讨中药调剂中应用处方分析方法对临床安全用药的影响。方法查阅整理我队2018年1月至2019年1月门诊部使用的7 000张中药处方,2018年1月至2018年6月中药调剂中未经处方分析的3 500张处方被设为对照组,2018年7月至2019年1月中药调剂中采用处方分析的3 500张处方设为观察组。比较两组的中药调剂差错率、单张中药处方味数及不合理处方占比。结果观察组的组方结构不明、处方书写不规范、药物剂量过大、未标明脚注、配伍禁忌、配药错误、发药错误的调剂差错率及总差错率均低于对照组(P<0.05)。两组单张中药处方的味数主要为10~20味,且观察组1~5味、6~10味占比高于对照组,11~15味及16~20味占比低于对照组(P<0.05)。观察组不合理处方占比低于对照组(P<0.05)。不合理处方主要包括诊断不符合规定、药物用量不合理、药物搭配不合理、脚注及煎煮用法不当及重复用药。结论在中药调剂中应用处方分析方法能降低差错率,减少处方不合理现象发生,避免用药过多过杂。