HPLC法检测我院不同购进时间丹参中丹酚酸B含量

采用HPLC方法测定丹参丹酚酸含量。安捷伦色谱柱C8(4.6×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59);流速:1m L?min-1;测定波长:286nm。结果表明,丹酚酸B在0.0266~0.4256μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=2955270X-18825,r=0.999,平均回收率为100.52%。结论:本法可以用来测定冠心七味片丹酚酸B含量,方法简单、准确。     

HPLC法测定蒙药冠心七味片丹酚酸B含量

目的:建立冠心七味片丹酚酸B含量测定方法.方法:HPLC法,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),测定波长286nm.结果:丹酚酸B在0.0266～0.4256μg范围内呈线性关系,回归方程:Y=2955270.7X-18825.8,r=0.999.样品中丹酚酸B平均含量为1.52 mg·片-1.平均回收率为102.37％.结论:本法可作为冠心七味片的含量测定方法.     

HPLC测定中风回春胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立中风回春胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为Phenomenex C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-1％甲酸溶液(40∶ 60),流速1 mL· min-1,检测波长286 nm,进样量10 μL,柱温30℃.结果:丹酚酸B在7.9～196.5 mg·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为99.06％,RSD1.54％.结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于中风回春胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量

目的测定冠心丹参滴丸中丹酚酸B的含量。方法HPLC法,ODS2-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:(甲醇-乙腈)∶(甲酸-水)=37∶63,其中甲醇∶乙腈=3∶1,甲酸∶水=1∶29;流速1.0 ml.min-1;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B浓度在0.1~0.9μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5)。加样回收率为101.56%,RSD=2.86%(n=6)。结论该实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参滴丸中丹酚酸B的定量分析方法。     

HPLC法测定肾石通胶囊中丹酚酸B含量

目的:建立肾石通胶囊中丹酚酸B的含量测定方法.方法:固定相:C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-甲酸-水(38∶1∶61),检测波长:286 nm,流速:1.0ml/min,柱温:30oC.结果:丹酚酸B在0.438 - 2.628μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为99.84％.RSD=0.29％.结论:本法可用于肾石通胶囊中丹酚酸B的质量控制.     

芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的:建立芪参玉液胶囊中丹酚酸B含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)。检测波长:286 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:丹酚酸B的回收率为98.60%,RSD为1.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,适用于芪参玉液胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定姜蒲清眩片中丹酚酸B含量研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定姜蒲清眩片中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Linksil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长286nm。结果:丹酚酸B在8.69~139.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.13%。结论:采用HPLC法可测定姜蒲清眩片中丹酚酸B的含量,样品处理方法简单,测定方法准确、可靠,专属性强。     

丹参舒心宁胶囊质量标准研究

目的:建立丹参舒心宁胶囊的质量标准。方法:采用TLC对处方中的丹参和赤芍进行了定性鉴别研究;采用HPLC测定丹酚酸B的含量,选用Thermo Scientific Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286nm,流速为1.0mL·min-1。结果:TLC可鉴别出丹参和赤芍的特征斑点,专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.016～0.144mg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.79%,RSD=1.07%。结论:该方法简便可行,可用于丹参舒心宁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清心片中丹酚酸B的含量

[目的]建立高效液相色谱(HPLC)对清心片中丹酚酸B的定量分析方法.[方法]采用HPLC法.色谱柱:YMC-pack C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(3:10:1:59);检测波长:286nm;柱温:25℃.[结果]丹酚酸B质量浓度与峰面积呈良好的线性关系.丹酚酸B的平均回收率为99.62%,RSD为1.46%(n=8).[结论]该方法可用于清心片中丹酚酸B的含量测定.     

HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量

目的:建立用HPLC同时测定丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B4个水溶性成分的方法,并对6批丹参多酚酸进行测定.方法:采用Venusil XBP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相0.02％磷酸水-0.02％磷酸80％乙腈水梯度洗脱;流速1 mL· min-1;检测波长280 nm;柱温30℃.结果:丹酚酸D线性回归方程为A=13 979C-1 739.2,R2=0.999 6,线性范围2.11 ～21.10 mg·L-1,平均回收率100.12％ (RSD 1.52％),迷迭香酸线性回归方程为A=42 007C-448.58R2=0.999 7,线性范围3.94 ～39.40 mg·L-1,平均回收率100.60％(RSD 1.83％);紫草酸线性回归方程A=23 061C-6 319.2,R2=0.999 6,线性范围4.14～41.40 mg·L-1,平均回收率102.47％(RSD 1.53％);丹酚酸B线性回归方程A=22 186C-21 435,R2=0.999 8,线性范围为53.90 ～ 539.00 mg·L-1,平均回收率104.53％(RSD 2.00％).结论:方法操作简单,且重复性好,可用于丹参多酚酸中丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的含量测定.     

高效液相色谱法测定前列腺康复胶囊中丹酚酸B的含量

目的:建立测定前列腺康复胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5 μm),流动相:乙睛-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长:286 nm;流速:1.0 mL/min.结果 丹酚酸B平均加样回收率99.36%,RSD=1.11%.结论该方法简便、灵敏...     

HPLC法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的建立以高效液相色谱法测定舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的方法。方法测定丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm;测定丹酚酸B流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),柱温为25℃,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果丹参酮ⅡA检测浓度在5.920-59.20μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为97.41%,RSD=1.64%;丹酚酸B检测浓度在27.30-273.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.57%,RSD=1.53%。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于舒尔心胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定。     

RP-HPLC测定双丹口服液中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立双丹口服液(丹参、牡丹皮)中有效成分丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的HPLC含量测定方法。方法:采用Phenomenex LunaC18柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长:286nm,流速:1.0mL/min,测定丹酚酸B;甲醇-乙腈-2(v/v)甲酸溶液(9:4:87)为流动相,检测波长:281nm,流速:1.0mL/min,测定丹参素和原儿茶醛。结果:丹酚酸B平均回收率为98.6,RSD=1.91(n=6);丹参素平均回收率为99.2,RSD=2.2(n=6);原儿茶醛平均回收率为97.3,RSD=2.5(n=6)。结论:6批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于双丹口服液丹酚酸B等3种有效成分含量测定。     

丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量测定

目的:采用高效液相色谱法测定丹芍生脉胶囊中丹酚酸B与芍药苷的含量,建立该制剂中主药丹参与赤芍的主要有效成分丹酚酸B与芍药苷含量测定方法。方法:色谱条件:色谱柱均为Kromassil C18(250mm×4.6mm,5μm),丹酚酸B以乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59)为流动相,检测波长为286nm;芍药苷以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶65)为流动相,流速:1.0mL/min,检测波长为230nm。丹酚酸B在0.1～0.6μg范围内线性良好(r=0.9998),芍药苷在1.0～5.0μg范围内线性良好(r=0.9999)。平均回收率丹酚酸B为98.4%(RSD=(1.89%),芍药苷为98.7%(RSD=1.06%)。本方法简便,无干扰,重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

舒欣胶囊质量标准研究

目的:建立舒欣胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、麦冬、丹参和血竭进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量.色谱柱:Apollo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(26:74);流速:1mL/min;检测波长:286 nm;柱温:25℃.结果:在TLC中均能检出黄芪、麦冬、丹参、血竭的特征特点;丹酚酸B检测浓度的线性范围为0.2442～ 1.2210 mg/mL(γ=0.9996),平均回收率为98.39％ (RSD=1.03％).结论:所建标准可用于舒欣胶囊的质量控制.     

心压平胶囊中丹酚酸B含量测定的方法学研究

目的:建立心压平胶囊中丹酚酸B(C36H30O16)含量测定的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-1.0%甲酸水(20∶80)为流动相,检测波长为286nm,柱温25℃,流速1.0mL/min。结果:丹酚酸B在进样量为113.40μg/mL~680.40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.86%,RSD为0.95%(n=6)。结论:该方法操作简单、准确、重复性好,为控制心压平胶囊中丹酚酸B的含量提供了依据。     

活血胶囊质量标准的研究

目的:建立中药制剂活血胶囊(丹参、莪术、赤芍等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对活血胶囊中丹参、莪术、赤芍及枳壳进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。色谱柱:Krom asil(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相∶甲醇-5%乙酸-乙腈(23∶72∶5);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长为286 nm。结果:丹酚酸B在256.8-1 540.8 ng范围内呈线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.47%,RSD=1.09%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量

目的:研究完善冠心丸的质量标准。方法:HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(28.5∶9.5∶1∶61),流速1.0 mL·min-1;检测波长:286 nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果:丹酚酸B的线性范围分别为0.02475⁰.7425μg(r=0.9998),回收率为99.2%(RSD=0.34%,n=6)。结论:所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。     

HPLC法测定加味丹参饮中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量

目的:测定加味丹参饮中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:(4.6 mm×250 mm,5μm);丹参酮ⅡA:流动相为甲醇-水(75∶25);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;λ=270 nm;丹酚酸B:流动相:甲醇乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;λ=286 nm。进样量:10μL。结果:丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.016-0.32μg,0.14-2.8μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.2%(RSD%=2.47%,n=5),99.6%(RSD%=2.71%,n=6)。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于加味丹参饮的质量控制。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。