ProMACE／CytaBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤

目的：研究ＰｒｏＭＡＣＥ／ＣｙｔａＢＯＭ方案治疗中、高长恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法：采用ＰｒｏＭＡＣＥ／ＣｙｔａＢＩＯＭ方案治疗非奇金 。其中弥漫性大细胞型２１例，弥漫性小裂细胞型３例弥漫性大小细胞混合型４例，免疫母细胞型３例，淋巴母细胞型２例，小无裂细胞型１例。恶性程度为中高度。分期为Ⅱ～Ⅳ期，结果：ＣＲ２３例，占６７．６％；ＰＲ６例，占１７．６％。有效率为８５．３％。主要毒副     

BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效

目的 观察BVMAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法 采用博莱霉素10mg/m∧2肌肉注射,第1、3、5天;长春地辛3mg/m∧2,静脉滴注,第1、8天;氨甲喋呤120mg/m∧2,静脉滴注,第1、8天;阿糖胞苷60mg/m∧2,静脉滴注,第1－5天;强的松（PDN）30mg/m∧2,口服,1－14天。28天为1个周期,连续用药2个周期以上评价疗效。结果 全 组20例,CR5例,PR7例,NC6例,PD2例,有效率为60％。不良反应主要是白细胞和血小板下降,发生率分别为90％和50％。结论 BVMAP方案治疗难治性非霍奇金瘤疗效满意,不良反应较轻,安全可靠。     

改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的：探讨改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法：采用改良的ProMACE／CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者，其中高度恶性9例，7例为初发患者，2例为复发患者；中度恶性7例为复发患者。结果：7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解（CR率4．3．7％），6例达到部分缓解（PR率37．5％），总有效率为81．2％；目前8例仍生存，其中生存时间最长达42个月（2例），仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论：改良的ProMACE／CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好，毒副作用较轻，值得推广使用。     

EMCOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效观察

我院血研所1994年1月-1999年12月应用米托蒽醌(MX)、足叶乙甙(VP16)、环磷酰胺(CTX)、长春地辛(VCD)、强的松(P)组成EMCOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)30例,取得较好的疗效,现分析报道如下.     

ProMACE/CytaBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤

目的 :研究ProMACE/CytaBOM方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 :采用ProMACE/CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤 34例。其中弥漫性大细胞型 2 1例 ,弥漫性小裂细胞型 3例 ,弥漫性大小细胞混合型 4例 ,免疫母细胞型 3例 ,淋巴母细胞型 2例 ,小无裂细胞型1例。恶性程度为中高度。分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果 :CR 2 3例 ,占 67.6% ;PR 6例 ,占 17.6% ;有效率为85.3%。主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :ProMACE/CyatBOM方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤近期疗效确切 ,毒副作用可耐受 ,值得临床推广。     

改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的:探讨改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法:采用改良的ProMACE/CytaBOM方案治疗16例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性非霍奇金淋巴瘤患者,其中高度恶性9例,7例为初发患者,2例为复发患者;中度恶性7例为复发患者. 结果:7例高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤达到完全缓解( CR率43.7%),6例达到部分缓解( PR率37.5%),总有效率为81.2%;目前8例仍生存,其中生存时间最长达42个月(2例),仍处于CR期.毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制.结论:改良的ProMACE/CytaBOM方案对部分高度恶性非霍奇金淋巴瘤及中度恶性复发性非霍奇金淋巴瘤患者效果好,毒副作用较轻,值得推广使用.     

IEPP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

初治的非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)一般对化疗敏感 ,70 %以上患者可获长期生存 ,但仍有 15 %～ 30 %患者复发。这些治疗后达不到完全缓解或多次复发的病例 ,称之为难治疗ＮＨＬ。 1997年 2月～ 1999年 12月我们应用ＩＥＰＰ方案 (Ｉｆｏｓｆａｍｉｄｅ、Ｅｔｏｐｏ ｓｉｄｅ、Ｃｉ     

CHOP-PVP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

目的　比较CHOP PVP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的疗效。方法　 79例NHL患者采用CHOP PVP方案治疗 4 0例 ,采用CHOP方案治疗 39例。采用Kaplan Meier方法分析患者治疗后的生存期 ,采用Cox比例风险模型分析影响预后的因素。结果　CHOP PVP方案组完全缓解率 5 7.5 % (2 3/ 4 0 ) ,总有效率 87.5 % (35 / 4 0 ) ;CHOP方案组完全缓解率 33.3% (13/ 39) ,总有效率 6 9.2 %(2 7/ 39)。两组完全缓解率差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,总有效率差异有显著性 (P <0 .0 5 )。两组患者的主要毒副反应为骨髓抑制。白细胞下降CHOP PVP组为 82 .5 % ,CHOP组为 71.8% (P >0 .0 5 ) ,但均无Ⅳ度下降发生 ,亦无与毒性有关的死亡发生。结论　CHOP PVP方案具有有效率高、副反应无明显加重的优点 ,可替代经典的CHOP方案治疗NHL。     

EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的观察EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和副作用。方法31例非霍奇金淋巴瘤患者采用EPOCH方案治疗。EPOCH方案：依托泊苷（VP-16）50mg／m2,表柔比星（E．ADM）12mg／m2,长春新碱（VCR）0．4mg／m2,溶解于生理盐水500ml中,持续静滴24h,第1～4天;环磷酰胺（CTX）750mg／m2静脉推注,第5天;强地松60mg／m2,口服,第1～5天,21天为1个周期,共进行4—6个周期。结果31例患者总有效率为90．3％,完全缓解（CR）率为64．5％,部分缓解（PR）率为25．8％,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、黏膜炎。结论EPOCH方案是NHL经济、有效的治疗方案,毒性可耐受,值得在临床上推广应用。     

两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察

目的:评价两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:对2000年1月至2004年10月68例非霍奇金淋巴瘤随机分为两周方案组(CHOP/2W)及三周方案组(CHOP/3W),每组34例,全部经病理及免疫组化证实。全部采用CHOP方案化疗,CTX750mg/m²d1、ADM50mg/m²d1、VCR1.4mg/m²d1、PDN100mgd1～5。两周方案组,从第5天至第11天开始行G-CSF预防白细胞下降。结果:两周方案有效率为97.1%,三周方案有效率为79.4%(P＜0.05)。两组患者的不良反应均无明显差异(P＞0.05)。结论:两周方案治疗NHL是一种安全、有效的治疗方案。     

CHVmP-VB方案治疗恶性非霍奇金淋巴瘤

〔目的〕评价CHVmP-VB方案治疗中、高度恶性非霍奇金林巴瘤（NHI）的疗效和毒性。[方法]22例中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤接受CHVmP-VB方案（环磷酰胺,阿霉素,鬼臼噻吩甙,泼泥松,长春新碱,博莱霉素）化疗。［结果］2例仅化疗1周期而剔除。可评价疗效18例,CR15例,PR3例,有效率1000％（18／18）,CR率833％（15／18）。复治1例,获PR。可评价毒性20例,3－4度白细胞减少50.0％（按病例数）和21．8％（按周期数）;3度血红蛋白减少15.0％（按病例数）和2．7％（按周期数）;血小板减少均为1－2度。非血液学毒性有恶心、呕吐85．0％,3度5．0％;肝功能异常45．0％,多为1度;脱发100．0％,3度25％。[结论]CHVmP－VB方案治疗中、高度恶性NHL疗效较好,主要毒性为血液学毒性、恶心呕吐和脱发,均可耐受。值得与常用的CHOP方案进一步比较。     

盐酸帕洛司琼联合GDP方案治疗老年复发性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的评价盐酸帕洛司琼联合GDP (Palonosetron-GDP) 方案治疗老年复发性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应。方法采用Palonosetron-GDP方案治疗28例老年复发性非霍奇金淋巴瘤患者,对接受3个疗程以上患者进行临床疗效评估和不良反应分析,同时随访患者疾病进展情况。结果26例患者接受3个疗程以上Palonosetron-GDP方案化疗,其中6例完全缓解 (完全缓解率23.1%),10例部分缓解(部分缓解率38.5%),总有效率61.5%。26例患者中位肿瘤进展时间为5.3月(95%CI: 4.7~7.0)。主要不良反应为骨髓抑制,而非血液学毒性尤其是消化道不良反应轻微,其中化疗诱导恶心和呕吐不良反应Ⅰ级2例,Ⅱ级1例,没有Ⅲ~Ⅳ级呕吐反应。结论Palonosetron-GDP方案是老年复发性非霍奇金淋巴瘤的有效挽救治疗方案,其中盐酸帕洛司琼能有效预防化疗诱导的消化道不良反应而不影响其疗效。     

Clinical Characteristics and Treatment Results of LMB/LMT Regimen in Children with Non-Hodgkin's Lymphoma

Lymphomas are the second most common cancers after leukemias seen in children in Turkey, although they rank third in many western countries. Ninety-seven patients with newly diagnosed, untreated non-Hodgkin's lymphoma, between April 1994 and December 1997, were included in this study. Modified lymphoma malign B (LMB) and lymphoma malign T (LMT) regimens were used for treatment of B- and T-cell disease, respectively. Ten (10.3%), 68 (70.1%), and 19 (19.6%) patients had stage II, III, and IV disease, respectively. Forty-eight, 19, 15, 9, 5, and 1 patients had tumors at abdominal, mediastinal, disseminated, head and neck, extranodal, and peripheral nodal locations, respectively. Seventy-two patients were treated with LMB89 regimen and 25 were treated with LMT89 regimen. Thirty-four patients had tumor lysis at diagnosis, and 9 patients required dialysis. Objective response rates were 75% for patients treated by LMB regimen and 92% for those treated by LMT regimen. Two-year overall survival rates were 90, 66.1, and 50.8% for patients with stage II, III, and IV disease, respectively. Two-year overall survival rates were 64.2% for LMB-treated patients and 70.8% for LMT-treated patients. Poor response at the end of cytoreductive treatment and age younger than 4 years were poor prognostic factors. Pediatric lymphomas could be treated safely and effectively by LMB and LMT regimens.     

美罗华联合CTOP方案治疗B 细胞非霍奇金淋巴瘤35例临床分析

目的:评价美罗华联合环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱、泼尼松（R-CTOP 方案）治疗B 细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应,分析影响疗效的相关因素。方法:回顾性分析我院35例经病理证实为CD20+ 的B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,评估R-CTOP 方案化疗的疗效及不良反应,分析性别、年龄、疾病分期、病理类型、LDH 水平及IPI 评分等影响疗效的相关因素。结果:35例患者中33例可评价疗效,其中完全缓解（CR）17例（51.5%）,部分缓解（PR）11例（33.3%）,有效率（CR+PR）84.8% 。23例初治患者中,CR13例（56.5%）,PR8 例（34.8%）,有效率（CR+ PR）91.3% ;10例复发难治患者中,CR4 例（40%）,PR3 例（30%）,有效率70% 。疗效与性别、疾病分期、病理类型、LDH 水平及IPI 评分等因素无显著相关,年龄对疗效有一定影响（P=0.012 ）。 35例患者中无治疗相关死亡,不良反应主要为骨髓抑制（Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降32.1%）,心脏毒性和脱发较轻,主要为Ⅰ～Ⅱ级反应。其它不良反应经对症处理后均可耐受。结论:R-CTOP 方案治疗B 细胞非霍奇金淋巴瘤有效率高且不良反应轻微,可作为治疗B 细胞非霍奇金淋巴瘤特别是老年非霍奇金淋巴瘤患者的优先选择。      

CTVP方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤85例临床疗效分析

评估含吡喃阿霉素（THP）及长春地辛（VDS）的CTVP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效、远期生存及不良反应。方法：收集2000年1月至2005年12月间应用CTVP方案治疗的资料完整的侵袭性B细胞NHL患者85例,分析其近期疗效、远期生存及不良反应。结果：85例患者中初治74例,复治11例,全部病例均可评价疗效,一线治疗CR 55.4%,有效率68.9%,临床受益率86.0%,二线治疗有效率45.5%,临床受益率63.6%。随访至2009年12月,中位随访时间为69个月（6～102个月）,1、3、5年生存率分别为82.4%、71.5%和60.7%,中位生存期75个月（6～99个月）,骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、外周神经毒性和脱发为主要不良反应。结论：采用含THP和VDS的CTVP方案治疗NHL疗效较好,毒性较低,远期生存率较高,值得临床进一步研究。     

DICE方案治疗复发或难治中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效分析

目的: 目前对于复发或难治中高度恶性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)尚无标准解救化疗方案,本文旨在探讨DICE方案(地塞米松、异环磷酞胺、顺铂及VP-16)治疗复发或难治中高度恶性NHL的疗效和不良反应。 方法: 22例复发或难治中高度恶性NHL患者,既往均接受过2～6个周期的CHOP化疗方案无缓解或复发。现采用DICE方案化疗,中位疗程数4个周期(2～7个周期),所有患者均可评价疗效和不良反应。对患者进行解救治疗,并对毒副反应加以评估、预防及治疗。 结果: 22例患者DICE方案化疗后,总有效率为63.6%,完全缓解率为40.9%;T、B细胞NHL有效率分别为75.0%、57.1%,完全缓解率分别为37.5%、42.9%(P>0.05);LDH升高、伴有巨大肿块是影响复发耐药患者近期疗效的高危因素(P均<0.05)。经DICE方案治疗的患者,骨髓抑制、消化系统反应、脱发是较常见的并发症,经过治疗均恢复,无治疗相关死亡。 结论: DICE方案治疗难治和复发性NHL有效。     

两种化疗方案一线治疗外周 T细胞淋巴瘤的临床对照研究

目的：比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法将2010年1月至2015年1月北京军区总医院收治的32例外周T细胞淋巴瘤患者分为2组。16例采用EPOCH方案化疗：依托泊苷50 mg／m2 d1～4、吡柔比星10 mg／m2 d1～4、长春地辛1 mg／d d1～4、环磷酰胺750 mg／m2 d5、强地松60 mg／m2 d1～5。16例采用CHOP方案化疗：环磷酰胺750 mg／m2 d1、吡柔比星45 mg／m2 d1、长春地辛4 mg／d d1、强的松60 mg／m2 d1～5。每3周左右完成1个化疗周期,共进行6～8个化疗周期,比较2种化疗方案的临床疗效。结果随访至2016年1月,2组患者完全缓解效率分别为56．3％和31．3％,总有效率分别为81．3％和62．5％,中位生存期分别为28．5个月和21．8个月。结论 EPOCH方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤较CHOP方案具有显著的优势。