HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量

目的：建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法：Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈（A）-水（B）二元梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长203nm；柱温：室温。结果：三七皂苷R1，人参皂苷Rb1，Rb2，Rc，Rd，Rg1，Re的线性范围分别为5．6～140μg·ml^-1（r=0．9992）5．8～144μg·ml^-1（r=0．9991）、5．9-148μg·ml^-1（r=0．9997）、6．1～152μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～144μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～146μg·ml^-1（r=0．9990）、5．8～144μg·ml^-1（，=0．9994）；回收率98．5％～100．1％。结论：HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm）。柱温30℃，流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）；检测波长220nm；流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量，线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1，r=0．9997；平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。方法：采用Agilent TC—C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（二乙胺调节pH7．0）-乙腈（60：40）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为215nm；柱温：室温。结果：盐酸左旋咪唑线性范围为5．14～25．70μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率（n=6）为98．3％，RSD为0．56％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。     

反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的方法。方法：色谱柱为Thermo ODS hypersilC18（50mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-乙腈-三乙胺（35：50：15：0．7）（用冰醋酸调pH=6．8）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为310nm；柱温20℃。结果：甲硝唑和盐酸丁卡因分别在20．2～161．6μg·ml^-1（r=0．9994）和6．68～53．44μg·ml^-1（r=0．9993）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．89％（RSD0．62％）和99．84％（RSD0．67％）。结论：本法简便、快速、重复性好，可用于口腔溃疡涂剂的质量控制。     

HPLC法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德和利福平的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定炎菌清搽剂中水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-0．075mol·L-1磷酸二氢钾溶液-1．0mol·L-1枸橼酸溶液（30：30：26：4），流速0．8mL·min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：水杨酸、醋酸曲安奈德、利福平的线性范围分别是：202．24～2022．4μg·mL-1（r=0．9991），5．2—52μg·mL-1（r=0．9994），20．23～202．3μg·mL-1（r=0．9996）；日内精密度RSD（n=5）分别是1．4％，1.2％，0．89％；平均回收率（n=9）分别为100．6％，97．8％，100．5％。结论：本方法快捷方便，结果可靠，可作为炎菌清搽剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定beagle犬血浆中神衰果素的浓度

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定beagle犬血浆中神衰果素的含量的方法。方法：色谱柱采用Diamon-sil ODS C18柱（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈-甲醇-0．02mol·L^-1磷酸二氢钠缓冲液（1：9：90）（磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调pH3．0）为流动相，原儿茶醛为内标；流速为1．0mL·min^-1；柱温为30℃；检测波长为270nm。结果：HPLC法测定beagle犬血浆中神衰果素的线性范围为21．3-4260μg·L^-1，r=0．9995.低（42．6μg·L^-1）、中（426μg·L^-1）、高（2130μg·L^-1）3个质量浓度的方法回收率分别为（96．7±13．5）％，（95．6±7．6）％，（99．9±1．4）％，日内、日间RSD均小于15％；分析方法的最低定量限为21．3μg·L^-1。结论：本方法适用于神衰果素血药浓度测定和药动学研究。     

HPLC法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的：建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Alltech Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温25℃；流动相为0．02mol·L^-1三乙胺（醋酸调节pH9．5）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min^-1；检测波长为220nm。结果：线性范围为0．01～2．0mg·mL^-1；稳定性试验RSD为0．57％（n=5）；平均回收率为99．42％（n=6）；重复性试验RSD为1．78％（n=6）。结论：本方法快速简便、准确，重复性好。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方樟脑酊中吗啡含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil100-5C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈（5：5：2），检测波长220nm，流量1．0mL·min^-1，柱温30℃。结果：吗啡在4．241～21．20μg·mL^-1范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；样品的平均加样回收率为99．57％，RSD为1．21％（n=6）。结论：此方法简便、快速，可作为复方樟脑酊中吗啡的含量测定方法。     

胶束毛细管电泳测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立测定补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素含量的毛细管电泳方法。方法：采用胶束毛细管电泳法，未涂层弹性石英毛细管（75μm×60cm，有效长度50cm）；压力进样，压力：3．0kPa；进样时间：5s；分离电压：22kV；检测波长：245nm；柱温：25℃；运行缓冲液：含30mmol·L^-1SDS的50mmol·L^-1硼砂-硼酸溶液（pH9．0）。结果：测得补骨脂素和异补骨脂素的线性范围分别为5．0～80．0μg·mL^-1（r=0．9992）和4．7～75．2μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率（n=5）分别为98．7％（RSD=3．3％）和97．5％（RSD=2．9％）。结论：方法准确可靠，适合于补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量

建立高效液相色谱法测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。采用高效液相色谱法，色谱柱为Waters XTerra^TM RP18柱；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（72：28）为流动相，流速为1．0mL·min^-1；检测波长为236nm；柱温为35℃。浓度在5．008-95．152μg·mL^-1（r=0.9999）范围内具有良好线性关系，平均回收率为99．28％，RSD为0．46％（n=9）。方法可靠、简单可行，可用于测定盐酸尼卡地平缓释片的含量。     

反相高效液相色谱法测定茴三硫片中茴三硫的含量

目的：用高效液相色谱法测定茴三硫片剂中茴三硫的含量。方法：色谱柱为ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（90：10）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为346nm；柱温为35℃。结果：茴三硫的保留时间为3．5min；茴三硫在4．12～20．60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9996（n=5）；样品加样回收率为99．90％，RSD为1．11％。结论：该方法简便、准确，重复性好，可用于茴三硫片的含量测定。     

HPLC法同时测定复方乙胺嘧啶片中两组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方乙胺嘧啶片中两组分含量。方法：色谱柱Water C18（250mm×4．6mm，5μm），甲醇·水·三乙胺（40：55：5）为流动相，流速1．0ml·min，检测波长272nm。结果：乙胺嘧啶和氨苯砜的线性范围分别为6．4～22．6μg·ml^-1（r=0．9999）和32．4-113．6μg·ml^-1（r=0．9999），平均回收率分别为97．0％（RSD=0．9％）和100．3％（RSD=03％）。结论：方法简便、快速、准确可靠，适用于产品的含量测定。     

HPLC法测定琥珀八氢氨吖啶原料药的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定创新药琥珀八氢氨吖啶原料药的含量。方法：采用YMC—Pack Pro C18柱（5μm，250mm×4．6mm），流动相：0．05moL·L^-1三乙胺（甲酸调节pH3．0）-乙腈（87：13）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：268nm；柱温：30℃；进样量20μL；外标法定量。结果：琥珀八氢氨吖啶峰与相邻杂质峰能完全分离，琥珀八氢氨吖啶在0．2—2．0μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为Y=3．0×10^5X＋1．9×10^3。回收率、精密度、耐用性等实验均符合测定要求，最低定量限为5ng。结论：该法简便、准确，专属性好，可以用于琥珀八氢氨吖啶的含量测定。     

HPLC测定维药祖卡木胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定祖卡木胶囊中大黄素和大黄酚的含量。方法：采用Waters Symmetry C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）；检测波长：254mm；流速1．0ml·min^-1；柱温35℃。结果：大黄素在0．8—6．6μg·ml^-1（r=0．9999，n=5）范围内，有良好的线性关系，平均回收率为98．8％（n=9），RSD为1．7％。大黄酚在2．0—10．2μg·ml^-1（r=0．9999，n=5）范围内，有良好的线性关系，平均回收率为101．3％（n=9），RSD为1．6％。结论：方法具有操作简单、准确的优点，能有效控制祖卡木胶囊的质量。     

HPLC法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芩颗粒中黄芩苷和丹酚酸B的含量。方法：采用Dionex高效液相色谱仪，色谱柱为Diomand C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；测定黄芩苷的流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），检测波长为280nm；测定丹酚酸B的流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸（27：8：63：2），检测波长为286nm；流速为1．0mL·min^-1；柱温30℃。结果：在测定条件下，黄芩苷和丹酚酸B的浓度分别在15．0—90．2μg·mL^-1（r=0．9998）和48．7～207μg·mL^-1（r=0．9999）范围内线性关系良好；方法回收率（n=6）分别为98．3％（RSD=1．4％）和97．1％（RSD=1．2％）。结论：本方法操作简便，准确度高，专属性强，适用于丹芩颗粒的质量控制。     

HPLC法测定盐酸酚苄明有关物质及其片剂的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸酚苄明片剂的含量。方法：选用Agilent Eclipse XDB—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；Lab Alliance C18保护柱（4．6mm×10mm，5μm）；流动相：甲醇-水（80：20）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：272nm；进量样：20μL；柱温：25℃。结果：方法的线性范围为1．0—200μg·mL^-1（r=0．9999）；最低检测限1.0ng。回收率在99．7％～101．0％之间，RSD（n=5）在0．68％～2．2％之间。结论：方法简便灵敏，结果准确可靠，可用于酚苄明片剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定7-二氟亚甲基-5，4’-二甲氧基异黄酮的含量

目的：建立和评价7-二氟亚甲基-5，4’-二甲氧基异黄酮（简称Gen-10）的反相高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱为Hypersil GOLD C18硅胶柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．0025mol·L^-1磷酸氢二钠水溶液（55：45），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温为25℃，进样20μL。结果：Gen-10在0．1-35μg·mL^-1范围内线性关系良好，回归方程为A=96．7C＋3．77，r=0．9999；日内精密度RSD为0．051％（n=5），日间精密度RSD为0．059％（n=5）；对照品溶液在12h内稳定，检测限为0．02ng；加样回收率为98．9％，RSD=1．3％（n=6）。结论：此方法简便、易行、灵敏、准确，可作为Gen-10含量测定的方法。     

RP—HPLC法测定扎鲁司特及其有关物质的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定扎鲁司特含量及其有关物质的方法。方法：采用Alhech Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH3．2）（62：38）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长224nm。结果：杂质及降解产物均能与扎鲁司特基线分离；在5．02～201．00μg·mL^-1的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999（n=8）；最低检测限为0．09ng；2种浓度水平的精密度RSD分别为0．19％和0．83％（n=6）；含量和有关物质测定重复性试验RSD分别为0．22％和0．91％（n=6）。结论：本法准确、简便，适用于扎鲁司特及其有关物质的含量测定。     

HPLC法测定氨酚比林注射液的含量及有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定氨酚比林注射液的含量及有关物质对氨基酚。方法：采用Liehrospher C18（5μm，4．6mm×250mm）色谱柱，柱温30℃，以甲醇-水-冰醋酸（40：60：0．3）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长273nm。结果：在含量测定项下，对乙酰氨基酚在30．08～270．72μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性（r=0．9999），平均回收率（n=9）为100．5％；安替比林在37．51-337．57μg·mL^-1浓度范围内呈良好线性（r=0．9999），平均回收率（n=9）为99．7％。对乙酰氨基酚、安替比林与对氨基酚分离度良好。结论：该法快速简便，分离度好，结果准确可靠。