高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量及其稳定性考察

目的：建立测定何首乌及其制剂中二苯乙烯甙含量的高效液相色谱法,同时考察二苯乙烯甙的稳定性。方法：二苯乙烯甙测定以ＥｃｏｎｏｓｐｈｅｒｅＣ_８５μｍ（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）为固定相,甲醇-水（３０∶７０）为流动相,紫外检测波长为３１０ｎｍ。稳定性考察采用高温实验和酸解实验。结果：进样量在２．２４×１０^－２～１．１２×１０^－１μｇ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９８,加样回收率为９９．９６％,ＲＳＤ为１．５４％（ｎ＝６）。结论：本法灵敏、准确、快速;二苯乙烯甙在水溶液中较稳定,但高温（８０℃）对其有一定影响,在酸性溶液中很不稳定。     

菊花中绿原酸的含量测定

目的：测定菊花中绿原酸的含量。方法：ＨＰＬＣ法,色谱柱为Ｎｏｖａ-ＰａｋＣ１８柱（４μｍ,４６ｍｍ×２５０ｍｍ）,流动相为甲醇０．１ｍｏｌ·Ｌ^－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ２．６５）３０∶７０,检测波长为３２８ｎｍ。结果：２０批菊花样品的绿原酸含量,以干燥品计为０．０６０％～０．４６７％。结论：绿原酸可作为菊花的质量控制指标成分。     

高效液相色谱法测定抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的含量

目的：建立抗乙肝病毒颗粒剂中鞣料云实精的高效液相色谱测定法。方法：层析柱μＢｏｎｄａ-ｐａｋＣ_１８柱（３００ｍｍ×３．９ｍｍ）流动相,水-乙腈-冰醋酸（８６∶５∶１３．５∶０．０２）,检测波长２７０ｎｍ,用外标法测定。结果：线性范围１．２５～６．２５μｇ,回归方程Ｙ＝３７．３２Ｘ－１．３４１,平均回收率（９９．８８±１．７４）％,ＲＳＤ１．７５％。结论：该法简便,灵敏。     

高效液相色谱法测定醉鱼草甙

目的：测定风轮菜属植物中醉鱼草甙的含量。方法：用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对风轮菜属的几种原植物、风轮菜活性部位研究过程中呈现药理活性的几部分粗膏及断血流片进行醉鱼草甙的含量测定。色谱柱为Ｈｉ-ＴｅｃｈＣ_１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）,甲醇-水（７０∶３０）作流动相,检测波长在２１０ｎｍ。结果：不同样品所含醉鱼草甙的量有差异。平均回收率为１０１．３％,ＲＳＤ为１．７３％。结论：首次建立了醉鱼草甙的定量方法。     

HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb1的含量

目的：建立西洋参含量测定方法。方法：采用Ｃ_１８柱,乙腈-水（３∶７）为流动相,检测波长２０３ｍｍ。结果：平均回收率为１０１．０４％,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。结论：适用于西洋参药材的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定肠炎宁片中槲皮素的含量

用反相高效液相色谱法对肠炎宁片槲皮素的含量进行测定，建立了肠炎宁片中槲皮素含量测定的条件。固定相柱为Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５０ｍｍ；流动相为甲醇－水－磷酸（５５:４４.６:0４）；检测波长２５４ｎｍ。方法平均回收率及ＲＳＤ分别为９９．６％和１．０１％。     

HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量

目的：为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法：ＣＬＣ-ＯＤＳ_１柱,流动相０．５％冰醋酸甲醇溶液水（２６∶５５）,检测波长３１０ｎｍ,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果：平均回收率为９９．３７％,ＲＳＤ０．３９％。结论：提供了３个品种１４批测定数据,其含量限度不低于３０ｍｇ／１００ｇ。     

HPLC测定小儿双扑伪麻片3组分及含量均匀度

 目的：研究和寻找能准确测定小儿双扑伪麻片中3组分含量的简便方法。方法：采用高效液相色谱法，以2种不同的样品浓度，同一流动相，同一内标，2次进样测定3组分含量，可在20min内完成。结果：本方法线性范围：对乙酰氨基酚为1．5μg·ml^－1～7．5μg·ml^－1，r＝0．9993；盐酸伪麻黄碱为0．12mg·ml^－1～0．36mg·ml^－1，r＝0．9995；马来酸氯苯那敏为8μg·ml^－1～24μg·ml^－1，r＝0．9971。平均回收率（x％）及变异系数（RSD％）分别为：对乙酰氨基酚（99．8±1．7）；盐酸伪麻黄碱（99．8±1．2）、马来酸氯苯那敏（98．7±1．5）。结论：本方法可用于小儿双扑伪麻片的含量测定；外标法可用于盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的含量均匀度测定。     

HPCE法和HPLC法测定蒲黄中黄酮甙的含量

目的：采用高效毛细管电泳法和高效液相色谱法测定蒲黄中异鼠李素-３-Ｏ-新橙皮糖甙和香蒲新甙的含量。方法：ＨＰＣＥ 用缓冲液０.０２ｍｏｌ·Ｌ^－１硼砂０.０５ｍｏｌ·Ｌ^－１十二烷基硫酸钠的１０ ％ 乙腈,电压２０ｋＶ,柱温３０ ℃,检测波长２７０ｎｍ ,进样量３０ｋＰａ·ｓ;ＨＰＬＣ 用Ｃ_１８ 柱,流动相乙腈水（１５∶８５） ,检测波长２５４ｎｍ 。结果：两种黄酮甙的含量在０－１ ％ ～０－６ ％ 。结论：两种方法均可用于蒲黄的质量控制。     

高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量

目的：建立测定地榆中没食子酸含量的方法。方法：Ｓｈｉｍ-ｐａｃｋＣＬＣ-ＯＤＳ色谱柱,甲醇０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（１５∶８５）为流动相,检测波长２７０ｎｍ。结果：没食子酸与其它组分的色谱峰达到基线分离,样品平均含量为０．２２％,加样回收率均值为９７．４％,ＲＳＤ为１．３％。结论：为控制中药地榆的内在质量提供了新的指标和方法。     

螺旋藻多糖抗衰老作用的实验研究

目的：观察螺旋藻多糖（ＰＳＰ）对Ｄ-半乳糖所致衰老小鼠的作用。方法：ＮＩＨ小鼠每天分别ｉｇＰＳＰ２００,１００ｍｇ·ｋｇ^－１,同时各鼠每天颈背皮下注射Ｄ半乳糖８０ｍｇ·ｋｇ^－１。连续给药造模４２ｄ后,分别检测相关衰老指标。结果：ＰＳＰ高、低剂量组心、肝、脑ＭＤＡ含量降低,ＲＢＣ、肝、脑ＳＯＤ活性升高,全血、肝ＧＳＨＰｘ活性与ＧＳＨ含量升高,胸腺指数回升。结论：ＰＳＰ能改善Ｄ半乳糖所致衰老小鼠的若干衰老指标。     

中药通腑固肾灌肠剂治疗大鼠慢性肾衰的实验观察

目的：观察通腑固肾灌肠剂对腺嘌呤致大鼠慢性肾衰的影响。方法：连续喂养０．５％腺嘌呤使ＳＤ大鼠产生氮质血症、毒素蓄积等类似于人慢性肾衰的症状。两周后,治疗组大鼠每天用中药通腑固肾灌肠剂（１３,６．５ｇ·ｋｇ^－１）灌肠连续２周后测定大鼠血尿素氮（（ＢＵＮ）,肌酐（Ｓｃｒ）,ＲＢＣ,ＨＧＢ,ＨＣＴ及肾脏病理学检查。结果：通腑固肾灌肠剂能明显改善大鼠肾衰症状,用药２周后使ＢＵＮ,Ｓｃｒ水平明显降低（Ｐ＜０．０１）,有升ＲＢＣ,ＨＧＢ,ＨＣＴ趋势,给药组与模型组大鼠比较,肾重量减轻（Ｐ＜０．０１）,肾组织内结晶沉积物减少（Ｐ＜０．０１）,纤维组织增生减轻。结论：通腑固肾灌肠剂对大鼠肾衰有明显治疗效果。     

RP-HPLC测定正常人口服复方川芎汤剂后血清中游离的阿魏酸

 目的：建立一种测定正常人po复方川芎汤剂后血清中游离阿魏酸（FA）浓度的方法。方法：采用高效液相色谱法，以香豆素为内标（42μg·ml^－1），甲醇 醋酸 水（38∶0．3∶61．7）为流动相，Lichrosorb RP₁₈（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，紫外检测波长为320nm。取500μl血清，加入内标，水浴（90℃）5min，超微搅拌器搅拌15s，离心（3000r·min^－1）15min取上清液进样分析。结果：FA的检测限为6ng·ml^－1（S／N＝3．5），最低检出血清浓度为8．8ng·ml^－1，线性范围为17．6ng·ml^－1～1408．0ng·ml^－1，r＝0．9995，方法平均回收率为（99．04±2．26）％，日内精密度RSD≤4．10％，日间精密度RSD≤5．82％。结论：本法简便、快速、灵敏，内源性物质及复方各组分药物不干扰测定。另还测定了正常人应用本口服液后的药动学参数。     

RP-HPLC 测定复方盐酸替利定口服液含量及有关物质

 目的 建立一种适用于复方盐酸替利定口服液有关物质及含量测定的高效液相色谱法。 方法 采用 Phenomenex Luna C₈ 柱（ 4.6 mm × 250 mm , 5 μm ）;流动相：甲醇 -0.2% 碳酸氢铵水溶液（ 70 ∶ 30 ）;流速： 1 mL · min^-1 ;检测波长： 229 nm ;柱温： 35 ℃ 。 结果 盐酸替利定和盐酸纳洛酮浓度分别在 0.02 ～ 2 .00 g · L^-1 （ <> r =1.000 0 , <> n= 6 ）和在 0.001 6~ 0.16 g · L^-1 （ <> r= 0.999 8 , <> n= 6 ）内,浓度与峰面积呈良好的线性关系;盐酸替利定和盐酸纳洛酮测定的平均回收率分别为 99.02% 和 98.98% ;盐酸替利定和盐酸纳洛酮的检测限 (S/N<>=3) 分别为 1.0 和 0.4 ng 。 结论 该法简单、快速准确、适用,可同时用于本品中盐酸替利定和盐酸纳洛酮的含量测定及有关物质检查。     

高效液相色谱法测定疏冠流浸膏在大鼠体内阿魏酸的含量

 目的探讨口服疏冠流浸膏在大鼠血清中阿魏酸的测定方法。方法用RP-HPLC测定疏冠流浸膏中阿魏酸的含量,条件：C₁₈柱,以甲醇-1%醋酸水（35∶65）为流动相,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸在40～200 μg·L^-1浓度范围内回归方程为Y=5.15×10^-6X+0.5824,相关系数r=0.9998。结论测定血清样品中阿魏酸用有机溶媒法较好。     

HPLC测定逍遥散及当归中阿魏酸的含量

目的 测定逍遥散和中药当归口阿魏酸的含量。方法 用高效液相色谱法测定不同工艺制备的逍遥散提取物以及不同商品来源的当归药材中的阿魏酸含量。使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇－１％冰醋酸水溶液（３０：７０）为流动相,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,波检测长３２０ｎｍ。结果 逍遥散提取物的回收率为１００．５０％,ＲＳＤ为０．９％;当归药材的回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．３％。结论 该方法简便,重复性好     

郑州铁路分局医院中药房

目的：建立血压平滴鼻剂中芍药甙的含量测定方法。方法：ＨＰＬＣ,选用ＹＷＧ-Ｃ_１８柱和乙腈０．１％磷酸（１３∶８７）。回归方程为Ｙ＝１０４７８８３Ｘ－５６４３９,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,线性范围为０．６１８～３．０９０μｇ。平均回收率为１０１．１２％,ＲＳＤ为１．３７％。结果：本法可供该制剂定量用。     

HPLC测定羟基喜树碱及其注射液的含量

 目的：采用高效液相色谱法测定羟基喜树碱及其注射液的含量。方法：用YWG-C₁₈色谱柱，甲醇-水（60∶40）为流动相，以倍他米松为内标，检测波长为246nm。结果：以峰面积计算，羟基喜树碱在1．8μg·ml^－1～9．0μg·ml^－1浓度范围内呈良好线性（r＝0．9998），平均回收率为100．7％，RSD为1．4％。结论：本法专属性强，操作方便，结果准确。     

RP-HPLC测定都梁丸中欧前胡素的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离测定,流动相为甲醇水（７０∶３０）,流速０．６ｍｌ·ｍｉｎ^－１,检测波长２６４ｎｍ。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按欧前胡素峰计算是１５１７３;欧前胡素对照品线性范围是９．７５０～４８．７５μｇ·ｍｌ^－１,ｒ＝０．９９９９;平均回收率１０１．３％。结论：用高效液相色谱法测定都梁丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。     

RP-HPLC法测定抗栓保心片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定杭栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以甲醇作溶剂,水浴加热回流提取。ＬＵＮＡＣ_１８色谱柱分离,流动相为甲醇水（８５∶１５）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２７０ｎｍ。结果：丹参酮ⅡＡ与其相邻峰的分离度是２．０;理论板数按丹Ⅱ_Ａ峰计算是４３８８２;丹参酮Ⅱ_Ａ对照品线性范围２．８３０～４５．２８μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９;平均回收率９９．５％,ＲＳＤ＝２．５％（ｎ＝５）。结论：用本法测定抗栓保心片中丹参酮Ⅱ_Ａ含量,操作简便,结果准确。