高效液相色谱法测定不同产地和采收期对槐米中芦丁含量的影响

目的对药用植物金槐花蕾和枝叶中的芦丁含量进行系统的测定,分析金槐不同采收期和产地对其花蕾中芦丁含量的影响。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)柱(4.6mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(体积比40:60);流速:1mL/min;检测波长:254 nm。结果该方法标准曲线良好,线性方程为Y=865.71X+2.54,r=0.9992。平均回收率为99.04%,RSD为2.02%符合相关规定。全州地区槐米芦丁含量一般在20%~40%之间,质量最佳。金槐的不同器官中以槐米的芦丁含量最高,枝叶的含量次之具有相应价值。不同采收期对槐米质量影响较大,含量在18.024%±3.550%之间。结论全州产槐米芦丁含量普遍较高。不同产地和不同采收期对金槐枝叶和花蕾中的芦丁含量影响比较显著,金槐不同器官中:槐米枝叶茎根中的芦丁含量。槐米的最佳采收期为7月22~27日。     

HPLC测定槐花药材不同部位芦丁和槲皮素含量

目的比较槐花不同部位(槐花、槐米及枝梗)中芦丁和槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法进行测定,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.45μm),水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长256 nm,进样量20μL。结果芦丁含量为槐米>槐花>枝梗;槲皮素含量整体较低,且槐花>槐米>枝梗。结论槐花各部位芦丁含量较高,且含量差别不大。槐花中的槲皮素含量明显高于槐米及其枝梗。     

HPLC测定不同产地当归中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定甘肃不同产地当归中阿魏酸含量,并对不同产地药材质量做客观比较。方法：用高效液相色谱法,使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈∶0.085%水溶液（17∶83）（V/V）;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL;柱温为：35℃;检测波长为316 nm。结果：3个不同产地当归中阿魏酸含量有明显差异,岷县〉漳县〉哈达铺,其中岷县当归阿魏酸含量为0.1206%。3个不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准。结论：甘肃不同产地当归阿魏酸含量均高于药典标准,其中以道地产区岷县当归药材质量较好。     

HPLC法测定百花膏中芦丁的含量

目的建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法。方法用C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4%磷酸溶液（42∶58）,流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长：360nm。结果在7.3μg/mL-58.2μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.1%;RSD为2.06%。结论本法可准确快速的测定百花膏中芦丁的含量,可用于芦丁制剂的质量控制。     

HPLC同时测定新疆少花龙葵中绿原酸和芦丁的含量

目的：采用超声波提取,建立同时测定新疆少花龙葵中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为安捷伦HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸（50∶50）;检测波长为360 nm;柱温为30 ℃;流速为1.00 mL·min-1,低压梯度洗脱。结果：绿原酸和芦丁质量浓度分别在6.25~150 μg·mL-1（r=0.999 8）和6.25~150 μg·mL-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.2%（RSD=1.3%,n=5）和100.9%（RSD=1.4%,n=5）。结论：该方法简便快速、重复性好、准确、可靠,适用于同时测定新少花龙葵中绿原酸和芦丁含量。     

高效液相色谱法测定糖肾康水提物及大鼠含药血清中芦丁的含量

目的：建立糖肾康水提物及大鼠含药血清中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C18柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,以甲醇-10 g/L冰醋酸溶液（32︰68）为流动相,检测波长为257 nm。结果：水提物中芦丁平均含量为9.29 mg/g（n=3）;大鼠含药血清中芦丁平均含量为0.62 mg/L（n=3）。结论：该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于糖肾康水提物及大鼠含药血清中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法测定仙人掌中芦丁的含量

目的：建立仙人掌中芦丁含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：以芦丁为对照品,采用色谱柱为ODS C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇：0.4%磷酸（40：60）为流动相,流速为1mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长为360nm。结果：芦丁的进样量范围在0.5-5μg内（r=0.999 9）,线性关系良好;平均回收率为100.527%（RSD为1.970%）。结论：该方法简便、灵敏、可行、稳定,分离效果较好。     

RP-HPLC法测定新疆蓝刺头花乙醇提取物中芦丁的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定新疆蓝刺头花乙醇提取物中芦丁含量的方法。方法：色谱柱（C18,250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（50∶50）,流速0.6mL/min,柱温25℃,检测波长360nm,进样量5μL。结果：芦丁在0.005~0.03μg范围内线性良好（r=0.9997）,平均回收率为99.0%,RSD为1.25%（n=5）。结论：文中所建方法简单、快速、精密度高、重复性好,对新疆蓝刺头资源的开发利用具有一定的价值,对此种民族药材的质量控制研究提供参考。     

PLC法测定不同产地牛膝中β-蜕皮甾酮的含量

目的：比较分析不同产地牛膝中β-蜕皮甾酮的含量差异,以评价其质量。方法：采用HPLC法对不同产地的牛膝f3蜕皮甾酮含量进行测定。色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈：水（15：85）。结果：β-蜕皮甾酮在0．2064-2．58μg范围内线性关系良好（r=0．9992）,平均回收率为99．34％。结论：不同产地的牛膝中β-蜕皮甾酮含量有别,但均达到药典要求。     

硫磺熏蒸前后当归中阿魏酸含量的比较研究

目的考察硫磺熏蒸前后对不同产地当归中主要化学成分阿魏酸含量的影响。方法采用RP-HPLC法对3个不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量进行测定,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为316 nm。结果样品平均回收率为112.87%,RSD=4.4%（n=6）。在当归的加工炮制中,经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸的含量分别为0.047%（产地甘肃）、0.057%（产地四川）、0.051%（产地云南）;未经过硫磺熏蒸的当归中阿魏酸含量分别为0.139%（产地甘肃）、0.076%（产地四川）、0.059%（产地云南）。结论在当归的炮制加工中,硫磺熏蒸对当归中阿魏酸的含量影响较大。     

中药槐榆丸的质量标准研究

目的：建立中药槐榆丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法分别对槐榆丸中槐花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定槐榆丸中芦丁的含量。色谱柱为Thermo hypersil BDS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（46∶54）,检测波长为358nm,流速为1.0ml/min。结果：用薄层色谱法可鉴别出槐花、栀子、牡丹皮的特征斑点,阴性对照无干扰,专属性强。芦丁在0.05012～0.3007mg/ml范围呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.79%,RSD为0.57%（n=6）。结论：本文所建立方法准确可靠,重现性好,能有效控制槐榆丸的质量。     

关于完善《中国药典》2010年版炒槐花质量标准的研究

目的:建立炒槐花中总黄酮、芦丁、槲皮素含量限度要求,为完善2010年版药典中该饮片的质量标准提供实验数据.方法:采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量.采用HPLC测定芦丁和槲皮素的含量,均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;芦丁的流动相为甲醇-1％冰醋酸溶液(32∶68);槲皮素的流动相为甲醇-水-冰醋酸(44:56∶0.4);检测波长均为257 nm.结果:炒槐花(花)中总黄酮、芦丁、槲皮素含量均不得低于8％,6％,0.35％;炒槐花(花蕾)中总黄酮、芦丁、槲皮素含量均不得低于20％,16％,0.3％.结论:本文方法简便易行、重复性好、结果准确,所制定炒槐花的质量标准提高了该饮片的质控水平,为其临床应用的安全性和有效性提供了实验数据.     

测色仪在槐花质量鉴别中的试用

采用测色仪测定槐花的颜色数据,绘成色度分布图。以芦丁含量作为槐花质量评定指标,认为槐花质量以黄绿色为佳。     

HPLC测定野菊花中两种黄酮类药效组分的含量

目的：建立并测定野菊花中两种黄酮类药效组分含量的方法。方法：以不同产地的供试品为载体,采用HPLC测定。Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈-0.5%磷酸水（乙腈起始浓度为10%,40min结束线性增加至50%）为流动相;检测波长为326nm;柱温30℃。结果：蒙花苷的线性范围为0.308~6.160μg（r=0.9999）,木犀草素-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0732~1.4640μg（r=0.9999）,平均回收率分别为99.40%和99.67%,RSD分别为1.10%、0.83%（n=5）。结论：该方法同时测定2种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中蒙花苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

金银花最佳采收期的研究

目的：确定金银花药材最佳采收期。方法：采用HPLC法对不同阶段采收的金银花中绿原酸的含量进行了测定,应用ODS-C18色谱柱（3.9mm×150mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（25∶75∶0.2）为流动相,流速为0.5mL/min,检验波长为320nm。结果：平均回收率96.62%;RSD=1.84%。结论：本方法简便易行,结果准确可靠,可以据此确定花蕾的早期阶段是金银花的最佳采收时期。     

黄酮类化合物在槐花米药酒中稳定性的研究

目的：研究黄酮类化合物在槐花米酒中的稳定性。方法：以芦丁为标准样品,用紫外吸收光谱法分别研究浸泡时间、溶剂种类对槐花米提取物中总黄酮含量的影响,结果：溶剂极性对黄酮类化合物提取的效果影响较大,45＆#176;的浓香型白酒与45%乙醇在257 nm处黄铜含量有较大差异。在白酒中的最佳提取时间为20天,总黄酮类化合物浓度最大。结论：槐花米酒中黄酮类化合物在短时间内稳定。总黄酮类化合物提取量与酒浓度有关,以50度酒为最佳,而与酒的类型无关。     

五花饮加减治疗阴虚血热型糖皮质激素依赖性皮炎66例临床观察

目的:观察五花饮治疗阴虚血热型糖皮质激素依赖性皮炎的临床疗效。方法:将132例糖皮质激素激素依赖性皮炎患者随机分为2组。对照组66例采用抗组胺药左西替利嗪片加局部外用糖皮质激素制剂(0.1%地奈德乳膏)替代疗法。治疗组66例在对照组治疗基础上加中药五花饮(金银花、凌霄花、槐花、玫瑰花、七叶一枝花各15g)治疗。2组均治疗20天为1疗程,2疗程后观察疗效。结果:总有效率治疗组为92.4%,对照组为81.8%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01),治疗组疗效明显优于对照组。结论:五花饮治疗阴虚血热型糖皮质激素依赖性皮炎疗效显著。     

金菊颗粒质量标准研究

目的：建立金菊颗粒质量研究标准。方法：采用薄层色谱法对金菊颗粒中的菊花、连翘、赤芍和黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-醋酸溶液[水-冰醋酸-三乙胺（85：1：0．3）l（17：83）;检测波长：327nm;流速：0．8mL／min;柱温：30℃。结果：大黄、黄芩、赤芍、连翘和菊花特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸在250．8～1504．8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．25％,RSD为0．93％（n=9）。结论：该方法简便准确、专属性强、重复性好,可作为金菊颗粒的质量控制标准。     

不同产地款冬花药材质量比较研究

目的比较不同产地款冬花药材的质量,为款冬花的利用和开发提供依据。方法采用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁和款冬酮的含量,称量记录百蕾干重和蕾色,并对各项指标进行统计分析。结果不同产地款冬花中芦丁、款冬酮含量及百蕾干重存在显著差异,且芦丁和款冬酮含量存在显著正相关。主成分和因子分析表明,山西榆社、宁武、广灵的款冬花质量较优。结论不同产地款冬花药材质量存在差异,山西榆社、宁武、广灵的野生款冬花可作为优质种源。     

HPLC-ELSD法测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷含量

目的:测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的含量,为黄芪药材的质量评价提供实验依据。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃。ELSD参数:载气流速2.7 L·min-1;漂移管温度:105℃。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5~12.5μg,r=0.9996(n=6),平均加样回收率为102.40%(RSD1.76%)。结论 :不同产地黄芪药材黄芪甲苷含量存在较大差异。该方法简便快捷,重现性好,可广泛用于黄芪药材的质量控制与评价。