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1.
目的:了解中药治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法:根据患者的中医证候给予相应的中药方剂治疗,使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)及治疗副反应量表(TESS)来判定疗效和副反应。结果:从治疗第2周开始HAMA、CGI总分显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.01),总有效率为78.2%。副反应轻,经调整方剂和对症处理后症状减轻或消失。结论:中医辨证治疗广泛性焦虑症疗效肯定,安全。 相似文献
2.
《内蒙古中医药》2017,(9)
目的:探讨中医辨证分型在治疗广泛性焦虑症中的应用效果。方法:选择本院2013年3月~2016年3月收治的广泛性焦虑症患者88例,按照中医证候,辨证分型并给予中药方剂进行治疗,疗程为6wk,通过汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价疗效,通过副反应量表(TESS)评价副反应情况。结果:各型患者治疗后HAMA评分较治疗前均有显著下降,与治疗前相比具有显著差异(P0.05);88例患者治疗总有效率为85.23%;根据不良反应量表(TESS),88例患者中有1例出现便秘,3例出现腹泻,2例出现胃脘胀满,以上患者通过对症处理均缓解,未影响治疗进程。结论:中医辨证分型治疗广泛性焦虑症具有显著的疗效,安全性高,适合在临床上推广。 相似文献
3.
赵敬平 《中国中医药现代远程教育》2010,8(17):121-121
目的探讨中医中药治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组,研究组予柴胡疏肝散和小陷胸汤,对照组予劳拉西泮,疗程4周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果2组治疗广泛性焦虑症疗效相当,研究组不良反应明显少于对照组。结论柴胡疏肝散合小陷胸汤治疗广泛性焦虑症疗效好,安全性高。 相似文献
4.
目的:通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法:将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表(TESS)评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异(P〉0.05)。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降(P〈0.05),但组间比较无显著差异(P〉0.05)。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。 相似文献
5.
6.
目的:比较平肝益肾中药配方颗粒与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及副反应。方法:采用随机分组的方法将符合CCMD.3诊断标准的78例广泛性焦虑症患者分为平肝益肾中药颗粒组简称中药组(39例),阿普唑仑纽(39例)。两组患者均用药治疗观察6周,采用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)进行疗效与副反应评定。结果:通过6周的开放性对照研究后发现,中药组与阿普唑仑组疗效相当(P〉0.05)且副反应少。结论:平肝益肾中药配方颗粒治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应少,依从性好。 相似文献
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8.
目的探讨坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组,研究组33例予坦度螺酮,对照组32例予氯硝西泮,疗程4周,治疗后分别用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组治疗广泛性焦虑症总有效率85%,对照组88%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。2组HAMA总分治疗4周末与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效好,安全性高。 相似文献
9.
10.
目的:探讨基于真实世界中医辨证治疗方案用于高血压与焦虑症共病的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年8月河南省中医药研究院附属医院和河南省人民医院收治的高血压与焦虑症共病的180例患者作为研究对象。采用前瞻性队列研究,根据是否应用中药分为观察组101例和对照组79例,采用倾向评分法共匹配58对病例,进行同期队列对照。2组均给予苯磺酸氨氯地平联合草酸艾司西酞普兰治疗,观察组增加中药辨证治疗,观察指标为血压值、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和中医证候积分。治疗周期为8周。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组收缩压值差异无统计学意义(P>0.05),收缩压差值、舒张压值及差值、HAMA评分值及差值、中医证候积分值及差值、中医证候积分疗效差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗6、8周后2组收缩压、舒张压、HAMA评分值及中医证候积分值均下降,8周较6周差值更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医药治疗高血压与焦虑症共病的疗效显著,在辅助降压的同时,具有缓解焦虑,改善中医临床症状的作用,且随治疗周期延长,疗效更加明显。 相似文献
11.
目的观察安神化痰汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将76例广泛性焦虑症患者随机分为对照组(39例)和治疗组(37例);对照组用黛安神片治疗,治疗组给予安神化痰汤治疗,疗程6个月;观察两组Hamilton焦虑量表(HAMA)评分及临床疗效。结果对照组总有效率为92.31%,治疗组为91.89%,两组总有效率比较无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组HAMA评分均显著降低(P〈0.01),除治疗2周外两组HAMA评分无显著性差异(P〉0.05)。结论安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效确切。 相似文献
12.
目的观察腹针疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将58例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,每组29例。治疗组采用腹针治疗,对照组采用常规针刺治疗。比较两组治疗前后HAMA量表评分及临床疗效。结果治疗组总有效率为89.6%,对照组为86.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗4星期后、8星期后及治疗后1个月HAMA量表各因子评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗4星期后、8星期后及治疗后1个月HAMA量表精神性因子评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论腹针疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。 相似文献
13.
目的:探讨盐酸文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑患者的疗效及安全性。方法:将60例患者随机均分为盐酸文拉法辛缓释片组(研究组)与盐酸舍曲林组(对照组)各30例,疗程为4周,于治疗前及治疗1、2、4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和CGI-BP评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗4周末,研究组显效率76.7%,对照组70.0%,两组总体疗效相当(P>0.05)。汉密尔顿焦虑量表评分,两组总分均有显著下降(P<0.01),但研究组治疗2周末较对照组下降显著(P<0.05),其它时点评分均无显著性差异(P>0.05)。文拉法辛组的不良反应发生率为23.3%(7/30),盐酸舍曲林组为33.3%(10/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑疗效显著,安全性高,依从性好,且盐酸文拉法辛缓释片起效更快,但高血压患者应慎用。 相似文献
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目的:评价解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、安全性。方法:本研究通过组内治疗前后和对照组的比较临床研究,对比抑郁症患者的抑郁、焦虑状态改变。结果:1)2组HAMD、HAMA的总分显著降低,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。解郁安神定志汤合用帕罗西汀组治疗有效率达97.4%,对照组有效率达89.7%。2)解郁安神定志汤合用帕罗西汀组出现不良反应的有7例(17.9%),对照组出现不良反应的有27例(69.2%),2组有统计学意义(P0.01)。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,通过治疗既能减轻患者的抑郁程度,又能改善伴随的焦虑状态,同时引起的不良反应远远低于单纯西药治疗。 相似文献
15.
目的观察桑翘饮治疗风热型妊娠感冒的临床疗效与安全性。方法选择95例风热型妊娠感冒患者.给予中药桑翘饮治疗2个疗程,于治疗后观察中医证候积分,并判定临床疗效,观察药物不良反应。结果中医证候疗效总有效率和临床总有效率均为98.95%,治疗后患者主要中医证候积分明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间未见不良反应。结论桑翘饮治疗妊娠感冒安全、有效。 相似文献
16.
目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善(P〈0.05),且优于对照组(P〈0.05)。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。 相似文献
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目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗伴头痛的轻中度抑郁症的临床疗效及安全性。方法:通过随机对照的研究方法,共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组(治疗组)60例,盐酸度洛西汀组(对照组)60例,疗程6周。分别于治疗前、治疗2周末、4周末、6周末统计患者头痛发作次数、持续时间及减轻程度。同时以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿抑郁量表焦虑量表(HAMA)作为疗效评价指标,用TESS副反应量表评定不良反应。结果:舒肝解郁胶囊对抑郁症及伴发的焦虑症状及头痛症状治疗有效,总有效率与盐酸度洛西汀相当(P>0.05);舒肝解郁胶囊与盐酸度洛西汀治疗后HAMD、HAMA分数比较差异无统计学意义(P>0.05)。舒肝解郁胶囊不良反应明显低于盐酸度罗西汀。舒肝解郁胶囊疗效指数高于盐酸度洛西汀(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊治疗伴头痛的轻中度抑郁症安全有效,疗效与盐酸度洛西汀相当,不良反应明显少于盐酸度洛西汀。 相似文献