窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例

<正>窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphad-enopathy,SHML)是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病,临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例,现报告如下     

罕见右心房Rosai-Dorfman病患者一例的围术期护理

<正>Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)是一种少见的良性自限性组织细胞增生性疾病,主要特征为窦组织细胞增生伴淋巴结肿大,组织细胞胞质内可见吞噬完整的淋巴细胞的现象,故又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病。该病主要发生于淋巴结内,约43%的患者伴淋巴结外病变;其中约5%单独发生于淋巴结外,不伴淋巴结肿大及相应的系统性功能异常,称结外RDD[1]。结外RDD     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病误诊结核病1例分析

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（SHML）是一种十分少见的淋巴结或结外的反应性病变。我院收治SHML患者曾误诊为结核病1例,最后经手术病理免疫组化确诊,现分析如下。     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病累及鼻腔临床病理观察

目的探讨窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)的临床病理特征。方法对1例颈部、鼻腔同时发生SHML的病例进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习。结果颈部淋巴结SHML临床表现为双侧颈部无痛性巨大型淋巴结肿大,镜下病变淋巴结淋巴窦扩张,淋巴窦内充盈淋巴细胞、浆细胞及大量组织细胞,并可见特征性吞噬淋巴细胞、浆细胞或红细胞的组织细胞。鼻腔SHML的临床表现为鼻塞、鼻出血等。镜下病变主要由梭形细胞组成,伴有大量炎细胞浸润,伸入运动不显著。免疫组化显示颈部淋巴结和鼻腔组织细胞S-100和CD68(+),CD1α(-)。结论 SHML可累及鼻腔,诊断主要依赖病理组织学和免疫组化。     

多中心浆细胞型巨淋巴结增生1例报告

１引言巨淋巴结增生（Castleman病）又名血管滤泡性增生犤１犦，是一种慢性淋巴组织增殖性疾病，其特点为巨大淋巴结增大，临床上常诊断困难。我院于１９９９年１０月收治１例，现报告如下。２病例报告患者，女，３３岁。于１９９８年４月无明显诱因出现左侧腹股沟淋巴结肿大，     

窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

寞组织细胞增生伴巨大淋巴结病，又名罗赛-多夫曼病（Rosai-Dorfman disease），是一种罕见的淋巴系统疾病，诊治1例，报道如下。     

1例颅内窦组织细胞增生症伴巨淋巴结病的案例分析

<正>窦组织细胞增生症伴巨淋巴结(Rosai-Dorfman)病是一种良性组织细胞增生性疾病,因大多发生于淋巴结内,又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病,发病率低,且25%～43%发生于淋巴结外,如眼眶、皮肤、呼吸道、软组织、颅内、脊柱等。原发于中枢神经系统的Rosai-Dorfman病在该病中所占构成比低于4%,主要表现为幕上累及硬脑膜的实性肿块,术前多误诊为脑膜瘤,发生于脑实质内较为罕见,易误诊为淋巴瘤、脑转移瘤~([1])。其病因尚不明确,可能与某些病毒感染有关,如人疱疹病毒6、EB病毒、HIV等,但尚未证实~([2])。本研究对1例颅内Rosai-Dorfman病案例进行了分析,现报道如下。     

恶性组织细胞病的肺部表现

恶性组织细胞病是一种形态不典型的组织细胞进行性增生的全身性疾病，主要侵犯肝、脾、骨髓和淋巴结等，偶可累及肺部。本文报告经病理证实的2例并复习文献予以讨论。     

血管滤泡性增生1例报告

血管滤泡性增生１例报告中山医科大学附属第一医院内科（５１００８０）李初俊血管滤泡性增生（ａｎｇｉｏｆｏｌｉｃｕｌａｒｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ）又名巨大淋巴结增生（ＧＬＮＨ），Ｃａｓｔｌｅｍａｎ等于１９５４年首先报道，故又称之为Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病。国外...     

伴有巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症

伴有巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症患者女性，５６岁，发现全身皮下散在结节５年，颈部肿物２年，伴盗低热１年余。查体一般３情况尚可，于双颈部、双锁骨上，腋下及双侧腹股沟可及多个大小不等的肿大淋巴纪，大小为１ｃｍ１ｃｍ～２ｃｍ２ｃｍ，质中偏硬，活动。双侧面...     

坏死性增生性淋巴结病2例报告

坏死性淋巴结病是一种少见病,其表现为病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大、发热、白细胞减少,病理组织学以淋巴结广泛凝固性坏死伴组织细胞反应性增生而无中性粒细胞浸润为特点。现将我院2例报告如下。     

Rosai-Dorfman病合并淋巴瘤二例附文献复习

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病又称Rosai-Dorfman病(Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),一直被认为是一种少见的、良性大淋巴结疾病.我们参考国外文献,收集1969至2009年Rosai-Dorfman病合并血液系统肿瘤患者14例,同时结合本院2例患者进行分析,以期对其有新的认识.     

皮肤罗道病1例报道及文献复习

罗道病又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种少见、独特的良性疾病。主要累及颈部淋巴结,单发于皮肤,无特征性,凭手术活检确诊。浙江大学医学院附属邵逸夫医院普外科收治1例皮肤罗道,临床罕见,故笔者查阅了相关文献,对该病作如下报道分析。1临床资料患者,女性,38岁。因发现腹壁肿块3月余至本院就诊。患者3月前无明显诱因下发现上腹部近剑突皮下肿块,无局部瘙痒、疼痛及红肿。肿块渐增大,伴有     

Kikuchi淋巴结炎的诊治（附1例报告）

Kikuchi病或Kikuchi—Fujimoto病由Kikuchi于1972年首先报道，又称组织细胞坏死性淋巴结炎，亚急性坏死性淋巴结炎，淋巴结反应性增生（坏死碎片型）等，为一种病因尚不明确的良性自限性疾病。临床和组织形式都易与恶性淋巴瘤，系统性红斑狼疮（SLE）的淋巴结病变相混淆。作报告1例Kikuchi病并复习献资料，探讨其临床和病理形态特点，旨在提高诊断和鉴别诊断水平。     

上呼吸道窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病临床病理观察

目的 探讨上呼吸道窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点.方法 对1例上呼吸道SHML进行临床病理分析及免疫组化研究,并进行文献复习.结果 上呼吸道SHML的临床表现为鼻阻、鼻出血、声嘶、呼吸困难、喘鸣等.镜下病变组织中有淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润,并可见特征性吞噬完整的淋巴细胞、红细胞的组织细胞.免疫组化显示组织细胞S-100、CD68( ),CD1a(-).结论 上呼吸道SHML是一种罕见的肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组化.     

3例海蓝色组织细胞综合征

３例海蓝色组织细胞综合征张凤珍许德顺锦州医学院附属一院检验中心１２１００１海蓝色组织细胞综合征是一种特殊类型的全身组织细胞增生病，在临床上比较少见，我们遇到了３例，报道如下。１病例摘要例１，女，２４岁。１７年前曾诊断为“血小板减少症”。１９９２年５月...     

反应性淋巴结病:新的概念和争论

一、窦组织细胞增生症伴巨大淋巴结病(SHML)至1990年7月,美国耶鲁大学医学院已登记了452例。它的特征是累及淋巴结,但已有相当数量的结外表现(伴或不伴淋巴结病)的病例。常见结外部位为皮肤,上呼吸道、骨及泌尿生殖系。累及肾、下呼吸道及肝是预后差的信号,伴免疫病者预后更差。一般讲,预后和累及淋巴结群与结外系统的数目有关。     

恶性组织细胞病5例误诊分析

恶性组织细胞病５例误诊分析成都军区总医院（６１００８３）赵越华，郑华金恶性组织细胞病是单核──巨噬细胞系统恶性增生性疾病（简称恶组），临床表现呈多样化，极易误诊，现将我院误诊并经尸解证实的５例恶性组织细胞病报告如下，并探讨其误诊原因。临床资料５例均为...     

27例恶性组织细胞病细胞学分析

恶性组织细胞病（malignant histiocytosis，MH），简称恶组，是原发于单核一巨噬细胞系统中组织细胞异常增生的恶性疾病。其主要病理特征是肝、脾、淋巴结、骨髓等器官和组织出现形态异常的恶性组织细胞灶性增生。由于恶性组织细胞累及的器官和组织部位不同，临床表现多样化，缺乏特异性，因此，在疾病的早期极易漏诊或误诊。我们对27例MH患者的临床表现及血液学检查结果进行了回顾性分析，报告如下。[第一段]     

皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症临床病理观察

目的 探讨完全局限于皮肤的伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症的临床病理特点及鉴别诊断.方法 对1例皮肤病变进行常规病理检查,伊红染色(HE)及免疫组化(S-100,CD68,Lys,Mac387,CD31,CD1a,ⅩⅢa因子和CD34)染色,光镜观察,分析其病理学特征、免疫表型及鉴别诊断.结果 组织学上病变主要在皮肤真皮层,低倍镜下见深蓝染区域与淡粉染区域相间(重要诊断提示性背景病变);在炎症背景中有纤维分割;细胞组成见大量的单核或多核的组织细胞及散在的淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞等浸润,同时巨噬性组织细胞内可见吞噬的小淋巴细胞.免疫组化显示巨噬性组织细胞S-100强(+),CD68和Lys(+),Mac387(+),CD31(+),不表达CD1a、ⅩⅢa因子和CD34.病理诊断:皮肤伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症.术后随访5年,无局部复发或远处转移.结论 完全局限于皮肤的伴巨大淋巴结病性窦组织细胞增生症是很少见的非肿瘤性疾病,临床行为属于良性/潜在恶性,易被误诊为淋巴网织系统恶性肿瘤.明确诊断主要依靠其独特的组织病理学,并辅以免疫组化标记.