双眼睑非霍奇金淋巴瘤1例

眼睑部位淋巴瘤约占眼部淋巴瘤的5%,以B细胞低恶度型为主,对放疗敏感,预后好~([1]).双眼睑同时发生淋巴瘤者罕见,现报告如下.     

眼睑非霍奇金淋巴瘤的MRI表现

目的探讨原发于眼睑的非霍奇金淋巴瘤的MRJ影像特点。方法回顾性分析4例病理证实的原发于眼睑的非霍奇金淋巴瘤的MRJ表现。结果4例6个病灶均位于睑板,其中2例上下眼睑同时发病,分别为累及左上眼睑3只、左下眼睑1只、右上眼睑1只,右下眼睑1只。病灶沿眼睑塑形生长,T1Ⅵ上呈等信号,T2wI呈等及稍高信号。结论了解眼睑的非霍奇金淋巴瘤的MRI特征性表现有利于病变的早期检出。     

眼睑非何杰金恶性淋巴瘤2例临床病理分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤 ,根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分 ,分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤 ,两者区别在于非何杰金淋巴瘤瘤组织成分单一 ,以一种细胞类型为主 ,但首发眼睑非何杰金恶性淋巴瘤较少见。我院收住 2例眼睑非何杰金恶性淋巴瘤患者 ,现将其临床及病理分析结果报道如下。1　临床资料例 1　男性 ,74岁 ,维吾尔族。因“右上睑发现肿块 3个月 ,迅速增大 1个月”于 1999年 10月收住我科 ,1个月前外院曾行肿物切开排脓。入院检查 :全身浅表淋巴结未触及 ;视力 :右眼 0 .4,左眼 0 .8,右上睑内侧 1/ 2…     

眼睑恶性淋巴瘤 1 例

眼睑恶性淋巴瘤１例李冬惠１刘桂香２病人，男，７０岁。因右上眼睑肿物２４０ｄ入院。查体：一般情况好，右上眼睑有３．０ｃｍ×２．５ｃｍ大小肿物，质硬，表面光滑，无压痛，与皮肤无粘连，上眼睑活动受限。用力拉开眼睑，见眼球无异常。实验室检查：Ｈｂ８７ｇ／Ｌ，...     

眼睑非何杰金淋巴瘤1例

我院于 2 0 0 0年 1月 15日收治一例眼睑非何杰金淋巴瘤 ,现将临床资料报告如下。1　病例报告患者女 ,48岁。因左眼下睑无痛性包块生长 3个月 ,于2 0 0 0年 1月 15日来我院就诊 ,门诊以左下睑包块性质待查收住院。体检 :全身淋巴结无肿大 ,余未见异常。眼科检查 :左下睑扪及硬性肿块 ,无触痛 ,边界欠清 ,活动度差 ,眼前、后节未见异常。辅助检查 :Ｂ超示 :左眼睑皮下实性欠均质异常回声区。ＣＴ示 :左侧眼球下方眼睑部肿块 (3 8× 2ｃｍ ) ,肿块与眼球下界边缘显示欠清楚。肿块穿刺行细胞学检查 ,镜下 :瘤细胞大小较均匀 ,似淋巴母细胞样细…     

眼睑恶性淋巴瘤一例报告

非霍奇金淋巴瘤（Non—Hodgkinslymphoid tumors,NHL）是一组原发淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤,恶性程度不等。原发于眼部者较罕见,本院临床确诊首发眼睑部非霍奇金恶性淋巴瘤病一例,现报道如下：     

睾丸非霍奇金氏淋巴瘤临床病理分析

目的：探讨睾丸非霍奇金氏淋巴瘤的临床病理特点，提高对此病的认识．方法：对10例睾丸非霍奇金氏淋巴瘤进行临床病理及免疫组化研究．结果：主要症状为睾丸无痛性肿块或仅有隐痛不适，组织学上均为弥漫型非霍奇金氏恶性淋巴瘤．免疫组化结果证实B细胞来源6例，T细胞来源4例．结论：中老年人，特别是双侧睾丸弥漫性肿大，首先应考虑淋巴瘤的可能．本病确诊依赖病理学诊断，免疫组织化学对鉴别诊断及分型非常重要．     

脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤的临床病理分析

目的：回顾性观察脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）的临床病理及免疫组化特点，为临床诊治提供依据。方法：收集10例脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤（NHL）手术切除标本病例，总结其临床资料及病理组织学特点，采用HE染色、免疫组化CD45、CD45RO、CD30、CD34、CD68和EMA抗体标记。结果：10例脾脏原发性NHL临床上主要表现为脾脏肿大伴左上腹隐痛，临床分期为Ⅰ期者7例（7/10）、Ⅱ期3例（3/10）。大体分型：均匀弥漫型3例、粟粒结节型2例、巨块型2例、多肿块型3例。组织学形态：弥漫型淋巴瘤7例（其中中心母细胞性1例，中心母细胞/中心细胞性3例，中心细胞性1例，小细胞性2例）、滤泡型淋巴瘤2例均为中心/中心母细胞性淋巴瘤、中小多型T淋巴细胞性淋巴瘤1例；免疫组化CD45、CD20、CD45RO标记阳性表达率分别为100％、90％、10％，余CD30、CD34、CD68和EMA标记均为阴性。结论：脾脏原发性非霍奇金氏淋巴瘤较少见，临床常表现为脾脏肿大伴左上腹隐痛，手术前不易确诊，组织学以B细胞源性多见，治疗以外科手术为主；患者预后与病期及化疗有关。     

头颈部原发性非霍奇金氏淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤是发生于淋巴系统和网状内皮系统的非上皮性恶性肿瘤 ,分霍奇金氏淋巴瘤 (Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓｌｙｍｐｈｏｍａ ,Ｈｄ)和非霍奇金氏淋巴瘤 (ｎｏｎ Ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＮＨＬ)。近年来 ,恶性淋巴瘤有增多的趋势 ,发生在头颈部的淋巴瘤明显增多 ,耳鼻咽喉科医师往往对此病认识不够 ,而致误诊误治 ,为此对我科近 10年来收治的 35例ＮＨＬ进行分析如下 :1　临床资料和方法1.1　一般资料　本组 35例 ,男 2 5例 ,女 10例 ,男女比例 2 .5∶1,年龄 17～ 73岁 ,平均年龄 4 1岁 ,病程最短19ｄ ,最高 1年 4个月 ,全部病例…     

攀枝花市非霍奇金淋巴瘤193例临床病理分析

目的探讨攀枝花地区非霍奇金淋巴瘤的临床病理特征。方法按照WHO恶性淋巴瘤新分类诊断标准对攀枝花地区5家医院193例NHL进行重新分类。从患者的年龄、性别、部位、病理诊断进行统计学分析。结果193例NHL中,男137例,女56例;结内70例,结外123例;在123例结外淋巴瘤中,最常见的部位依次是消化道、鼻腔、口腔;B细胞淋巴瘤139例,T细胞淋巴瘤54例;常见的病理类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤、粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型。结论攀枝花地区结外淋巴瘤的比率超过结内,男性比例大,结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型发病率较高。     

骨骼肌非霍奇金淋巴瘤1例

1　病历报告患者 ,女 ,5 6岁。主因右前臂肿胀 3个月 ,左前臂肿胀 1个月于 1998年 3月 17日入院。既往体健 ,查体 :Ｔ 36 .2℃ ,Ｐ80 /ｍｉｎ ,Ｒ 18/ｍｉｎ ,ＢＰ 12 / 8ｋＰａ,神志清楚 ,查体合作 ,轻度贫血貌 ,浅表淋巴结不肿大 ,心肺未见异常 ,全腹无压痛 ,肝肋下1ｃｍ ,质软无压痛 ,脾未触及 ,胸骨压痛 (- )。双上肢前臂各有一肿物 ,左侧大小为 5ｃｍ× 4ｃｍ ,右侧肿物为 3ｃｍ× 3ｃｍ ,呈梭形 ,表面光滑 ,无触痛 ,边界不清 ,活动度差。实验室检查 :Ｈｂ 10 8ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 3.2× 10 9/Ｌ。骨髓检查无浸润。行右前臂肿胀屈肌活检 ,病…     

原发乳腺非霍奇金氏淋巴瘤一例

1病例介绍患者女,67岁,于1992年2月右乳外上象限出现1个约核桃样大小“包块”,伴低热、盗汗,行乳腺“肿物”切除术,术中冰冻切片考虑“乳腺癌”,改行乳癌根治术,术后石蜡病理结果:弥漫性大小细胞混合型非霍奇金氏淋巴瘤,T细胞来源,当时全身浅表淋巴结、脾脏均未发现肿大,于1992     

食管原发性非霍奇金淋巴瘤1例

患者男,67岁.进食梗噎感1月余入院.查体:一般情况好,全身浅表淋巴结无肿大.心肺检查无异常,腹部平软,未扪及包块.常规实验室检查未发现异常.X线检查:胸部未见异常.食道钡餐检查:食道中段第7胸椎水平末见一充盈缺损影,长约5cm.粘膜皱襞排列规则,未见明确增粗、紊乱、中断现象.诊断:食道平滑肌瘤.胃镜检查距门齿26～29cm食道左侧壁可见一约3.0cm×1.0cm×1.0cm肿物.表面光滑,可见粘膜桥,质硬,活动度较好.诊断:食道平滑肌瘤.     

睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤病理特征分析

目的探讨睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理形态学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对6例睾丸原发性淋巴瘤进行形态学和免疫组化染色观察,结合文献对其临床病理特点进行分析。结果患者年龄62-75岁。主要症状为睾丸无痛性肿大。经免疫组化证实6例均为非霍奇金弥漫性大B细胞性淋巴瘤。其中4例为中心母细胞为主型,1例为中心母细胞-中心细胞混合型,1例为B免疫母细胞型。免疫组化染色肿瘤细胞CD20、CD45RO、CD79a均阳性,CD3、CD45Ra、CD30、PLAP均阴性。结论睾丸原发性恶性淋巴瘤中老年人多见,出现睾丸弥漫性肿大,以非霍奇金弥漫性大B细胞性淋巴瘤为主,正确的病理诊断对指导临床治疗和判断预后有重要的作用。     

鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT诊断

目的 探讨鼻腔非霍奇金淋巴瘤的CT影像学特征和病理分型的关系。方法 对46例经病理证实为鼻腔非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的CT影像和病理进行分析。结果 免疫组织化学病理分型：T细胞淋巴瘤39例，B细胞淋巴瘤7例；CT表现：①位于鼻腔前部40例(T型34例，B型6例)和鼻腔后部6例(T型5例，B型1例)，其中位于鼻腔前部伴面部皮肤改变20例(T型19例，B型1例)，鼻腔后部伴面部皮肤改变0例；②病灶形态表现浸润型和增殖型各23例，前者侵犯临近组织20例(T型19例，B型1例)，后者侵犯临近组织9例(T型8例，B型1例)；③骨质破坏呈虫蚀样或筛孔状骨质改变7例，仅占15、2％，且均为T细胞淋巴瘤。结论 原发于鼻腔NHL在CT影像上有其自身影像特征性，且不同病理类型的CT表现也不同，可为本病的诊断提供参考依据。     

乳腺非霍奇金淋巴瘤5例临床病理分析

乳腺原发性淋巴瘤（PBL）是非乳腺固有的肿瘤，占结外淋巴瘤的0．3％0～2．2％，在所有乳腺的恶性肿瘤中占0．04％～0．50％．其中以非霍奇金淋巴瘤B细胞表型多见，属低度恶性或高度恶性肿瘤。现将PBL5例临床病理情况分析报告如下。     

颅内原发性非霍奇金淋巴瘤1例

颅内原发性非Ｈｏｄｇｋｉｎ淋巴瘤（ＮＨＬ）比较罕见，术前不能确诊，病理诊断也比较难。本院收治１例患者经手术切除和病理证实，现结合文献对其诊治进行分析讨论。１临床资料患者，女，４２岁，因头痛头晕伴恶心、呕吐２７ｄ入院。检查：神志清、双眼视乳头水肿，右鼻...