ATP敏感性钾通道和钙激活钾通道对血管平滑肌的调控作用

在所有的离子通道中，钾通道种类最多。在血管平滑肌中目前已确认至少存在４种钾通道：①ＡＴＰ敏感性钾通道（ＫＡＴＰ）；②钙激活钾通道（ＫＣａ）；③电压依赖性（延迟整流）钾通道（ＫＶ）；④内向整流钾通道（ＫＩＲ）。它们在调节血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）膜电位及血管张力方面各有其独特功能。近年来国际上对ＫＡＴＰ及ＫＣａ研究较多，本文就这两个钾通道的特性、调控及生理和病理状态下的改变作一综述。１　ＡＴＰ敏感性钾通道（ＫＡＴＰ）１．１　ＫＡＴＰ的特性　ＫＡＴＰ分布广泛，但密度较低，单个平滑肌细胞（ＳＭＣ）上只…     

Kir2.1与钾通道病

Kir2.1是内向整流钾通道(Kir)家族的重要成员之一,其编码基因为KCNJ2。Kir2.1异常可引起钾通道结构的缺陷、离子通道功能异常,病变可累及神经、肌肉、心脏等多器官和系统,通称为钾通道病。本研究综述了Kir2.1及其与钾通道病的研究进展。     

IP_3、钙火花与平滑肌的K_(Ca)通道之间的调控关系

三磷酸肌醇（Trisphosphate inositol，IP3）是广为人知的胞内第二信使，其作用是从胞内钙库释放钙，启动胞内信使系统，从而激发一系列生理活动，所有这些生理活动的产生都是由细胞膜上离子通道的电活动介导的。在这些离子通道中钙激活钾通道（KCa）作为负反馈调节肌张力的效应器而受到更为广泛的重视。研究表明，K^＋通道功能缺陷可致血管收缩和痉挛，降低其舒张动脉的能力；而K^＋通道过度激活可能参与内毒素休克所引致的低血压。此外，在不同的部位KCa通道起着不同的作用，小动脉上的KCa通道可以对抗压力诱发的血管收缩，而胃肠道平滑肌（gastrointestinal smooth inuscle，GISM）上的KCa通道可作为抑制性神经递质的效应器。上世纪九十年代中期在脑动脉血管平滑肌上的局部钙瞬态即钙火花（calcium sparks）被认为是由胞内钙库钙释放所产生的，它可以激活KCa通道。     

钾通道阻滞剂及Ⅲ类抗心律失常药

钾通道阻滞剂及Ⅲ类抗心律失常药ＰｏｔａｓｉｕｍｃｈａｎｎｅｌｂｌｏｃｋｉｎｇａｇｅｎｔｓａｎｄｔｙｐｅⅢｏｆａｎｔｉａｒｒｈｙｔｈｍｉｃｓ李明华刘龙张贵卿膜离子通道是一类通过调节细胞内离子水平，使细胞内离子发挥信息作用的重要膜蛋白，分布广、种类多，是...     

实验大鼠泰泽菌检测方法的比较研究

应用酶消化及机械分离法分离出生10～15d的大鼠海马神经元，从形态学及电生理学方面鉴定细胞活性。结果表明，该法可获得形态和生理特性良好的单个海马神经元。用0．5μmol／L的TTx阻断Na^ 通道后，分别记录到典型的全细胞电压依赖性钾离子通道电流以及延迟整流钾通道电流。证实该方法适用于海马神经元膜片钳研究，对深入探讨药物和毒物对海马离子通道及信号转导机制的作用有重要价值。     

钾通道的研究进展

钾离子在人体的多种生命活动中起着非常重要的作用，其功能的实现，首先要通过细胞膜上的钾离子通道，进入胞浆后，与相应的位点结合或激活某些分子，之后发挥一系列的生理生化效应。自从采用了全细胞膜片钳和单通道记录的电生理学技术，以及离子通道分子生物学、遗传学和电生理学的联合研究，使许多通道蛋白的分子结构已经逐步弄清，相当多的通道cDNA已经被克隆。目前认为，钾通道是存在广泛、种类最多并且最复杂的一大类离子通道。本文就钾离子通道的分类及功能做一综述。     

线粒体ATP敏感的钾通道和缺血再灌注损伤

细胞上存在两种ATP敏感的钾通道,一是位于细胞膜上的ATP敏感的钾通道;二是位于线粒体膜上的ATP敏感的钾通道。最近的药理学和分子生物学研究认为线粒体ATP敏感的钾通道开放对器官缺血再灌注损伤有保护作用。这些研究表明线粒体ATP敏感的钾通道在器官保护中具有关键作用。本文介绍了线粒体ATP敏感钾通道的结构和生理学特性,线粒体在缺血再灌注损伤中的生理变化及可能的机制,还有在器官保护中的研究进展。     

中性粒细胞离子通道及其功能的研究进展

中性粒细胞作为免疫吞噬细胞,参与许多生理及病理过程,如炎症反应,吞噬病原体,清除肿瘤细胞,清除坏死组织碎片等,这些生理功能与中性粒细胞的离子通道密切相关。本文综述了中性粒细胞上存在的不同类型的离子通道及其在中性粒细胞中的作用,包括电压门控质子通道、钾通道、ATP门控P2X₁通道以及氯通道等。着重阐述中性粒细胞离子通道介导的离子电导,并总结了每个通道所介导和参与的中性粒细胞中的病理过程。从功能的角度讨论最近的发现,以期待对疾病治疗靶点的选择有所帮助。     

胞膜和线粒体ATP敏感性钾通道在心肌保护中的作用

自Noma1983年发现在豚鼠心室肌存在ATP敏感性钾通道以来，大量研究显示在胰腺β细胞、骨骼肌细胞、血管和其它平滑肌细胞、神经细胞、内皮细胞以及肾上皮细胞等多种组织中均有此类通道。它们主要受细胞内ATP浓度的调控^[1]，这类通道被命名为ATP敏感性（或依赖性）K^ 通道（KATP通道）。该通道在上述组织生理活动的调节中起重要作用。1991年Inoue等应用膜片钳（patch clamp)技术首次发现在大鼠肝细胞线粒体内膜上有对ATP敏感的钾离子通道^[2]。而后，又有实验证实牛心肌细胞的线粒体内膜也有KATP通道^[3]。令人感兴趣的是，线粒体的KATP（mitoKATP)通道除具有与胞膜KATP（cellKATP)通道相似的一些特性和作用外，对组织细胞还有某些特殊意义。本文就cellKATP和mitoKATP通道生理特性和作用以及它们的心肌保护效应作一综述。     

缰核神经细胞表达的电压门控性离子通道的特性

摘 要目的：探讨缰核神经细胞离子通道的特性。方法：采用膜片钳技术的全细胞记录方法,通过急性分离的大鼠乳鼠缰核神经元观察缰核神经细胞离子通道的特性。结果：实验在电压钳位10 mV阶跃去极化的条件下分别引导出内向钠电流和两种外向钾电流。结论：内侧缰核记录的K⁺通道以快速瞬时K⁺通道为主,外侧缰核以延迟K⁺通道为主,该结果与内、外侧缰核的组织结构和功能上的差异有关。     

High extracellular potassium ion concentration attenuates the blockade action of ketanserin on Kvl.3 channels expressed in xenopus oocytes

Background Ketanserin (KT), a selective serotonin (5-HT) 2-receptor antagonist, reduces peripheral blood pressure by blocking the activation of peripheral 5-HT receptors. In this study electrophysiological method was used to investigate the effect of KT and potassium ion on Kv1.3 potassium channels and explore the role of blocker KT in the alteration of channel kinetics contributing to the potassium ion imbalances. Methods Kvl.3 channels were expressed in xenopus oocytes, and currents were measured using the two-microelectrode voltage-clamp technique. Results KCI made a left shift of activation and an inactivation curve of Kv1.3 current and accelerated the activation and inactivation time constant. High extracellular [K+] attenuated the blockade effect of KT on Kv1.3 channels. In the presence of KT and KCI the activation and inactivation time constants were not influenced significantly no matter what was administered first. KT did not significantly inhibit Kv1.3 current induced by tetraethylammonium (TEA). Conclusions KT is a weak blocker of Kv1.3 channels at different concentrations of extracellular potassium and binds to the intracellular side of the channel pore. The inhibitor KT of ion channels is not fully effective in clinical use because of high [K+]o and other electrolyte disorders.     

High extracellular potassium ion concentration attenuates the blockade action of ketanserin on Kv1.3 channels expressed in xenopus oocytes

Background Ketanserin （KT）, a selective serotonin （5-HT） 2-receptor antagonist, reduces peripheral blood pressure by blocking the activation of peripheral 5-HT receptors. In this study electrophysiological method was used to investigate the effect of KT and potassium ion on Kv1.3 potassium channels and explore the role of blocker KT in the alteration of channel kinetics contributing to the potassium ion imbalances. Methods Kv1.3 channels were expressed in xenopus oocytes, and currents were measured using the two-microelectrode voltage-clamp technique. Results KCI made a left shift of activation and an inactivation curve of Kv1.3 current and accelerated the activation and inactivation time constant. High extracellular [K^＋] attenuated the blockade effect of KT on Kv1.3 channels. In the presence of KT and KCI the activation and inactivation time constants were not influenced significantly no matter what was administered first. KT did not significantly inhibit Kv1.3 current induced by tetraethylammonium （TEA）. Conclusions KT is a weak blocker of Kv1.3 channels at different concentrations of extracellular potassium and binds to the intracellular side of the channel pore. The inhibitor KT of ion channels is not fully effective in clinical use because of high [K^＋]. and other electrolyte disorders.     

心脏钾离子通道相互作用的研究进展

心脏存在多种多样的钾离子通道，它们显示不同的分子结构、生物物理特征、功能作用和药理学意义。钾离子通道的不同亚单位相互作用形成独特电生理学效应的通道复合物。本文从电生理学和分子生物学等方面对钾离子通道的研究进展作一综述。     

不同浓度藏红花酸对HERG钾通道蛋白表达的影响

目的 了解不同浓度藏红花酸对HERG钾通道蛋白的影响.方法 采用Western blotting法、免疫荧光化学染色法和激光共聚焦显微镜检测法,检测不同浓度藏红花酸对稳定转染有HERG通道的HEK-293细胞中HERG钾通道蛋白表达的影响.结果 1、3、10和30 μmol·L-1藏红花酸对HERG钾通道蛋白的表达均无明显影响.结论 藏红花酸对HERG钾通道蛋白的表达无明显影响,作为抗心律失常药物成分具有较好的安全性.     

市售门冬氨酸钾镁注射剂的质量评价

目的：对市售的门冬氨酸钾镁注射液的质最进行评价。方法：按照标准对注射剂进行一般项目检查。建立EDTA络合滴定法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法分别测定镁离了、钾离子和门冬氩酸。结果；注射剂的一般项目检查结果没有明显的质量差别，但对钾离子、镁离子和门冬氮酸的含量进行分析后，可发现几种产品工艺上的差别对药物质量产生的影响。结论：几种门冬氨酸钾镁注射液的质量存在一定的差异，可能是不同产品的原料及生产工艺的差别所致。     

动脉平滑肌细胞膜片制作及其大电导钙激活钾通道的特性

目的: 探讨人体小动脉平滑肌细胞膜片制作方法,观察其上大电导钙激活钾通道(large-conductance calcium-activatedpotassium channels,BK_Ca)的特性。方法: 将新鲜分离出的人肠系膜动脉,分离出平滑肌层,经酶解得单个平滑肌细胞。取平滑肌细胞置于含对称性高钾(K+140 mmol/L)浴液中,用膜片钳技术记录其单通道电流,输入计算机进行数据采集与分析。观察动脉平滑肌细胞三种膜片的制作过程和BK_Ca的特性。结果: 在肠系膜动脉平滑肌细胞膜上分别形成了细胞贴附式、内面向外式、全细胞记录三种膜片。用膜片钳技术观察到急性酶分离的人体肠系膜动脉平滑肌细胞上BK_Ca通道具有钙敏感性:表现为胞内游离钙离子浓度增加,通道开放事件数目增加;电压依赖性:表现为随着膜电位的增加,通道开放事件数逐渐增加;电导值大:本实验的电导值为198.6±38.09 pS;应用TEA+为50 mmol/L时通道活动完全阻断。结论: 人体肠系膜动脉平滑肌细胞上BK_Ca通道具有钙敏感性、电压依赖性、大电导、TEA+敏感特性。     

体外循环下心脏外科手术中补充钾离子的探讨

体外循环下心脏外科手术中，有大量稀释液经尿排出体外，同时排出大量钾离子。本文实验目的是探讨合理补充钾离子的方法。结果表明，循环前、中、后血钾与尿钾的相关性非常低。循环前与循环中、循环民循环后尿钾浓度均有显著差异；循环中与循环后无显著差异。纱能根据尿钾浓度而要根据实际测定值判定血钾浓度；补充尿中排出的钾离子时，应分为循环开始以前和以后两个阶段计算。     

电压门控性钾通道与三叉神经痛

电压门控性钾通道维持神经元静息膜电位,参与细胞兴奋性的改变。在三叉神经痛发病过程中,三叉神经节神经元作为初级感觉神经元,在痛觉的传导和传递过程中起重要作用。电压门控性钾通道的多种类型在三叉神经节神经元中均有表达,激活时产生不同类型的钾电流。电压门控性钾通道功能的改变,及其与多种神经递质、炎性介质和受体间的相互作用,在三叉神经痛的发病过程中起到了重要作用。     

重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰

目的：研究重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰。方法：按照NCCLS推荐的EP7-A2和EP9-A2方案,选取温州医科大学附属第二医院40份无脂浊住院患者血清样本,分别采用间接离子选择电极法（西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪）和直接离子选择电极法（强生VITROS 5600干化学分析仪）测定血清钠钾氯;再选取40份不同脂浊指数住院患者血清样本,分别用这2种方法测定血清钠钾氯;分别留取高、中、低不同浓度水平的血清钠钾氯患者样本设计体外干扰试验。结果：2种方法检测无脂浊血清的钠钾氯结果差异无统计学意义（P＞0.05）;直接法测定的脂浊血清钠、钾和氯结果明显高于间接法（P＜0.05）;体外干扰试验显示,甘油三酯浓度＞35.3 mmol/L,脂浊指数＞965时,间接法测定的血清钠水平位于113 mmol/L时存在明显负干扰（偏移＞-2%）;甘油三酯浓度＞28.4 mmol/L,脂浊指数＞710时,间接法测定的血清钾水平位于5.8 mmol/L时存在明显负干扰（偏移＞-3%）;甘油三酯浓度＞20 mmol/L,脂浊指数＞615时,间接法测定的血清氯水平位于79.6 mmol/L时存在明显负干扰（偏移＞-2.5%）。结论：脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯均存在负干扰,重度脂浊血清的钠钾氯检测以直接法的检测结果为准,也可以使用高速离心去除脂质后,再采用间接法测定。     

木黄酮对小鼠胰岛β细胞上电压依赖性钾电流的影响

目的:研究酪氨酸激酶抑制剂木黄铜活性对胰岛β细胞中电压依赖性钾电流的影响,探讨酪氨酸激酶在胰岛β细胞中的作用.方法:原代培养小鼠胰岛β细胞,经0.1mmol/L酪氨酸激酶抑制剂木黄酮急性处理处理或者慢性处理12h后,运用全细胞电流记录的方法观察电压依赖性钾电流的改变.结果:木黄酮急性处理可显著抑制小鼠胰岛β细胞的电压依赖性钾电流.木黄酮处理12h后,小鼠胰岛β细胞的电压依赖性钾电流较对照组明显减小,降低为对照组的59.3%8.5%(P<0.01,n=6).结论:木黄酮抑制小鼠胰岛β细胞中电压依赖性钾电流,提示酪氨酸激酶活性抑制在胰岛β细胞功能损害中具有重要作用.