HPLC-ELSD测定康艾扶正片中黄芪甲苷含量

康艾扶正片收载于国家药品监督管理局国家中成药标准汇编,中成药地方标准上升国家标准,是由灵芝、黄芪、淫羊藿等7味中药经加工制成的薄膜衣片,具有益气解毒、散结消肿、和胃安神的功效,用于肿瘤放化疗引起的白细胞下降,血小板减少,免疫功能降低所致的体虚乏力、食欲不振、呕吐、失眠等症的辅助治疗,其中黄芪为方中的君药。原标准采用外标一点法,而本方法采用外标二点法进行含量测定[1],测定结果更准确,可靠,并且在流动相的配比上加以改进,在色谱图中黄芪甲苷与其它色谱峰完全分离[2]。结果表明本方法的重复性好、精密度高、稳定性强,黄芪阴…     

薄层扫描法测定童康片中黄芪甲苷的含量

目的：测定童康片中黄芪甲苷的含量。方法：薄层扫描法。结果：黄芪甲苷平均回收率为93．0％，RSD为2．66％(n=6)。结论：该法可用于童康片中黄芪甲苷的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定养阴降糖片中黄芪甲苷含量

目的：建立养阴降糖片中黄芪甲苷含量的测定方法。方法：采用HPLC-ELSD法测定。结果：黄芪甲苷在2．012～12.072μg，与峰面积积分值呈良好线性(r=0．9996，n=5)。平均回收率为99．5％。结论：为控制养阴降糖片中黄芪甲苷的含量提供了方法。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm;流动相：乙腈-水（32：68）,流速1．0ml／min：检测波长203nm;柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系,r=0．9999,加样回收率为96．6％,RSD为1．82％。结论本法分离度好,干扰小,重复性和稳定性好,是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相法测定黄芪甲苷含量的方法。方法:采用蒸发光散射检测器(ELSD),以黄芪甲苷为对照品,对自制的黄芪注射液中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱:MerckODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈水(33∶67),流速:1.0ml/min,ELSD参数:漂移管温度为95℃,氮气气压为3.5kPa。结果:在选定的色谱条件下,当黄芪甲苷的进样量在0.396～3.168μg范围内时与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998,n=8),平均回收率为98.09%,RSD为2.52%。结论:HPLCELSD法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于黄芪注射液中黄芪甲苷含量的测定。     

薄层扫描法测定复方抗甲片中黄芪甲苷的含量

目的:用薄层扫描法测定复方抗甲片中黄芪甲苷的含量.方法:样品经皂化并用氯仿、正丁醇等溶剂处理,展开后,于λs=510 nm,λR=610 nm处扫描.结果:测得该片中黄芪甲苷含量为0.0317%,平均回收率为96.04%,RSD为1.1%.结论:可作为该复方制剂中黄芪甲苷的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定芪鹿益肾片中黄芪甲苷的含量

目的:用HPLC-ELSD法测定芪鹿益肾片中黄芪甲苷的含量.方法:采用蒸发光散射检测器检测,C18色谱柱,以乙腈-水(36:64)为流动相,ELSD参数:漂移管温度为90℃,N2流速为1.7L/min.结果:黄芪甲苷在2～12μg范围内线性关系良好,加样回收率为97.6%(RSD=1.6%,n=6).结论:本法快捷、简便、无干扰、重现性好;可用于芪鹿益肾片中黄芪甲苷的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的:建立测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。色谱柱为AgiLent TC-C18柱,流动相为乙腈-水(31∶69),柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL;ELSD检测器漂移管温度为40℃;氮气流速为2.0mL/min。结果:黄芪甲苷进样量在0.03896～0.7792mg范围内呈良好线性(r=0.9995);加样回收率为99.62%,RSD=1.13%(n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为通窍鼻炎片的质量控制方法。     

薄层扫描法测定养心氏片中黄芪甲苷的含量

 目的：测定养心氏片中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：平均加样回收率为100.47%，RSD=1.55%，3批样品中黄芪甲苷含量的平均值为0.044mg/片。结论：方法简便、快速、灵敏度高，可用于该品的质量控制。     

SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的建立一种准确、简便测定黄芪中黄芪甲苷含量的分析方法。方法黄芪药材提取液经固相萃取小柱富集,再洗脱,所得溶液直接进高效液相色谱仪进行含量测定。结果该方法线性范围:2.046~20.460μg;重现性:RSD=3.51%;加样回收率:95.83%(RSD=0.98%);用该方法测得黄芪药材中黄芪甲苷的含量为:0.1652%。结论用固相萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪药材中黄芪甲苷的含量,较传统的水饱和正丁醇萃取法更简便,且重复性好。     

HPLC-ELSD法测定黄杨宁片中环维黄杨星D的含量

目的建立黄杨宁片中环维黄杨星D的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.25mol/L甲酸铵溶液(甲酸调pH值至3.8)(40:60),流速为流速1.0 mL/min,检测器为ELSD,柱温为30℃。结果环维黄杨星D在0.662 0~10.432μg线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为(n=9)99.01%,RSD为1.51%。结论本法简单、准确、灵敏度高、重复性好,可用于控制该制剂质量。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测器法测定保元汤中黄芪甲苷的含量

目的：研究保元汤中黄芪甲苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用一种新的检测器－－蒸发光散射检测器（ELSD）以黄芪甲苷为对照品对保元汤中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱注：Elite-ODS,乙腈－水－四氢呋喃（33：67：4）;流速：1ml.min^-1;ELSD参数;漂移管温度：105℃,N2流速：2．82L.min^-1。结果：按选定的色谱条件进行测定,平均加样回收率达97．90％,RSD为1．51％。结论：本文所建立的HPLC法简便,可靠,易行,可用于保元汤中黄芪甲苷的测定。样品制备方法的研究结果为“黄芪久煎可利于其药效的发挥”的传统观念提供了实验依据。     

HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

目的建立天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VPODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（1：99），检测波长221nm，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃。结果回归方程Y=8．326×105X＋6．237×103（r=0．9997，n=5），天麻素在0．274-4．116岭范围内线性良好，加样回收率98．61％，RSD=0．74％。结论本法灵敏度高，操作简便，重复性好，准确可靠，可作为天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。     

HPLC-ELSD测定玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim Pack CLC ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,ELSD漂移管温度83℃,载气N2,压力2.0 bar.结果:黄芪甲苷在1.0265 ～8.2120 μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率97.31％,RSD 2.30％.结论:该法准确可靠,可用于玉屏风软胶囊的质量控制.     

HPLC—ELSD法测定排石胶囊中熊果酸的含量

目的：测定排石胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC—ELSD法。色谱柱为Lichrospher5-C18柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸（83：17：0．1）,流速为1．0mL·min-1,进样量为20uL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为72℃,载气流量为1．9L·min-1。结果：熊果酸进样量在6．4μg-22．4μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好（r=0．9991）,加样回收率为98．7％,RSD=2．1％。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为排石胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新健胃片中橙皮苷含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相;检测波长为283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果:橙皮苷进样量在0.10～2.03μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.37%(n=9)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,灵敏度高,可用于新健胃片的质量控制。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的：建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM（C18,4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（12：88）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为230nm,进样量为101μl,柱温为室温。结果：芍药苷检测浓度在10．4～52．0μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．41％,RSD：1．55％（n：6）。结论：本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。     

HPLC -ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.1%三氟醋酸(TFA)溶液(90:10)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度88℃,空气作为载气,流速为1.6L·min-1.结果:齐墩果酸在2.007～12.04 μg与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2,n=5),平均回收率为100.12%,RsD为0.62%(n=5).结论:方法准确,专属性强,该法可用于该制剂的质量控制和评价.     

高效液相色谱法测定利肺片中五味子甲素的含量

目的建立利肺片中五味子甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×200 mm);甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0 m l/m in,检测波长为313 nm。结果五味子甲素在0.068~2.72μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率为99.76%,RSD为0.79%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于利肺片中五味子甲素的含量测定。     

高效液相色谱法测定芪黄止汗片中黄芪甲苷含量

目的：建立芪黄止汗片中黄芪甲苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法）。色谱柱为C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,蒸发光散射检测器,漂移管温度70℃。结果：黄芪甲苷在0.72～7.20μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.28%,RSD为0.56%。结论：HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。