孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

孟鲁司特治疗90例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将180例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,观察组90例,对照组90例。对照组给予盐酸丙卡特罗、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果：观察组总有效率为84．44％（76／90）,对照组总有效率为70．07％（63／90）,两组相比差异显著（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,使用方便,依从性好,值得推广。     

分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果

目的研讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法随机抽取2012年11月至2016年5月的咳嗽变异性哮喘患儿共计90例,将所有咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,45例/组,对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果显著,值得临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组给予桑杏清肺汤和孟鲁司特治疗,对照组给予常规内科治疗,疗程为3个月,随访1年。结果治疗组痊愈46例,占92%;显效2例,占4%;有效2例,占4%;无效0例,占0%;总有效率为100%。对照组痊愈33例,占66%;显效4例,占8%;有效4例,占8%;无效9例,占18%;总有效率为82%。两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论小儿咳嗽变异性哮喘采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,治愈率高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将符合诊断标准的72例CVA患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(32例),治疗组予以孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组则予以酮替酚联合盐酸丙卡特罗治疗.两组均于症状消失后停用盐酸丙卡特罗,总疗程为3个月.结果 治疗组总有效率为92.5％ (37/40),对照组总有效率为71.9％(23/32),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠是治疗小咳嗽变异性哮喘有效的药物,值得临床推广应用.     

孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的临床疗效研究

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异型哮喘中的应用价值。方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,照患儿就诊时先后顺序分为观察组和对照组。两组均给予沙丁胺醇气雾剂和酮替芬片,观察组患儿治疗时加服孟鲁司特,观察两组患儿的临床疗效。结果观察组显效26例,有效5例,无效1例;对照组显效10例,有效4例,无效4例,观察组疗效好于对照组,P<0.05。观察组治疗后咳嗽缓解和咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效探讨

目的：探索孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取我院2013年2月～2016年2月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者66例,随机分为两组,各33例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用孟鲁司特钠片联合三拗片治疗。结果：从治疗结果看,观察组总有效率为93.94%,高于对照组的54.55%（P＜0.05）;从肺功能指标改善情况看,观察组各项肺功能指标改善情况均优于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合三拗片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,值得临床推广。     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的对比分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法回顾性分析了2010年4月至2012年4月来我科就诊的患有咳嗽变异性哮喘的患儿58例,将他们随机分为两组,一组口服孟鲁司特钠,另一组吸入普米克都保,再观察临床效果。结果治疗组中,显效20例（69．0％）,有效7例（24．1％）,无效2例（6．9％）;对照组中,显效21例（77．4％）,有效7例（24．1％）,无效1例（3．4％）。两组比较疗效无统计学差异（P〉0．05）。结论用孟鲁司特钠代替普米克都保来治疗儿童咳嗽变异性哮喘也能达到同样的临床效果,所以用盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘这种方法值得推广。     

孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)临床疗效。方法 80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠口服,具体用药量根据患儿情况而定,比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗8周后,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组不良反应发生率显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘获,疗效确切,且不良反应少,值得在临床上推广。     

孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠联合万托林（吸入用沙丁胺醇溶液）及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘（ CVA）的临床疗效及安全性。方法将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入及孟鲁司特钠口服治疗,观察2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94％高于对照组的78％（P＜0．05）;观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组（P＜0．05）;2组不良反应均较轻微,且均自然消失。结论孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿CVA据有显著疗效,且临床症状缓解较快,安全性较好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘89例疗效观察

目的探讨孟鲁司特（montelukast）治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法 89例CVA患儿随机分成治疗组46例,对照组43例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬;治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组总有效率84.45%,复发率6.67%;对照组总有效率61.9%,复发率19.06%,2组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的 探讨孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将234例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组（126例）和对照组（108例）,治疗组给予口服孟鲁司特治疗,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和吸入丙酸氟替卡松治疗,疗程为3个月,比较两组的临床疗效.结果 对照组显效84例,有效17例,无效7例,总有效率为93.5％;治疗组显效102例,有效20例,无效4例,总有效率为96.8％;两组总有效率比较差异无统计学意义（χ2=0.2896,P＞0.05）.结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,应用更加方便.     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法将126例CVA患儿随机分为两组,对照组单纯口服盐酸班布特罗口服液,观察组在对照组治疗基础上加孟鲁司特钠口服。结果观察组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗一线药物。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将50例CVA患儿随机分成治疗组26例,对照组24例.对照组给予口服氨溴特罗口服液治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特咀嚼片,3个月后观察疗效.结果 总有效率治疗组为92.31％,对照组75.00％,治疗3个月肺功能明显改善,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得推广.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治措施。方法回顾分析90例患儿的临床资料。结果观察组45例中,显效25例,有效17例,无效3例,总有效率92%,复发1例;对照组45例中,有效10例,有效20例,无效15例,总有效率69%,复发4例;观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗CVA服用方便,起效快,不良反应少,用于低龄儿童较为安全,值得临床应用。