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相似文献
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1.
磷酸萘酚喹致肝损伤机理王翠娥徐在海张德添1汪宝珍1杨怡1曹军田李予川(军事医学科学院微生物学流行病学研究所,1仪器中心,北京100071)抗疟药磷酸萘酚喹在大剂量时可引起实验动物肝损伤,其发生机理尚未阐明.本研究从多种途径探讨磷酸萘酚喹对肝脏的毒性作...  相似文献   

2.
[3H]磷酸萘酚喹在小鼠体内的药物代谢动力学和放射自显影王翠娥徐在海邹镜贾桂荣孟纪元袁本利1余寿忠1(军事医学科学院微生物学流行病学研究所,北京100071,1毒物药物研究所,北京100850)为了探讨磷酸萘酚喹致肝损伤的机理,我们用[3H]磷酸萘酚...  相似文献   

3.
目的观察蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾的临床效果。方法将90名患者随机分成3组,每组30例。A组采用蒿甲醚注射液治疗、B组采用复方磷酸萘酚喹片治疗、C组采用A组和B组联合用药的方式。观察其临床疗效。结果蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组平均退热时间、外周血疟原虫转阴时间、平均住院时间、复燃率和复燃天数均小于A、B组相应的观察指标(P<0.05),结果具有统计学意义。蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组的总有效率也高于其他两组的有效率(P<0.05),结果具有统计学意义。结论蒿甲醚注射液联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟临床效果明显,复燃率低,建议临床使用。  相似文献   

4.
目的:建立同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶含量的方法。方法:高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为乙腈-0.25%二乙胺(30:70,混合后用磷酸调pH至2.5);检测波长271nm。结果:线性范围:磷酸萘酚喹75.9-227.8μg/ml,r=0.9999,甲氧苄啶26.7-80.2μg/mol,r=0.9999;方法回收率;磷酸萘酚喹100.5%,RSD 0.3%,n=6,甲氧苄啶99.7%,RSD0.7%,n=6。结论:该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。  相似文献   

5.
本文证明在一定条件下,斯氏按蚊对食蟹猴疟原虫的感染率为77±0.15%;恒河猴易感性强,对照组的感染率非常稳定,用10~5个以上子孢子静脉接种恒河猴可100%获得感染。在食蟹猴疟原虫—斯氏按蚊系统猴疟模型上,常用抗疟药如乙胺嘧啶、伯喹显示有病因性预防作用。伯喹剂量达到2.5mg(基质)/kg×5天,合并氯喹20mg(基质)/kg×3天显示有权治作用,氯喹20mg(基质)kg×3天则仅能显示抑制性治疗作用。  相似文献   

6.
戴祖瑞  陈林  李裕棠  龚建章 《药学学报》1983,18(12):881-886
本文证明在一定条件下,斯氏按蚊对食蟹猴疟原虫的感染率为77±0.15%;恒河猴易感性强,对照组的感染率非常稳定,用105个以上子孢子静脉接种恒河猴可100%获得感染。在食蟹猴疟原虫—斯氏按蚊系统猴疟模型上,常用抗疟药如乙胺嘧啶、伯喹显示有病因性预防作用。伯喹剂量达到2.5mg(基质)/kg×5天,合并氯喹20mg(基质)/kg×3天显示有权治作用,氯喹20mg(基质)kg×3天则仅能显示抑制性治疗作用。  相似文献   

7.
磷酸咯萘啶治疗抗氯喹恶性疟及间日疟均有疗效。动物实验表明,鼠疟P.berghei对咯萘啶很敏感。用相同剂量的咯萘啶或氯喹给感染P.cynomolgi的恒河猴作肌注或静脉滴注,咯萘啶使原虫转阴的时间比氯喹稍短,复燃时间则比氯喹稍长。本文报告用咯萘啶灌胃治疗经输血感染P.cynomolgi的恒河猴的实验结果。  相似文献   

8.
要闻速递     
《世界临床药物》2006,27(6):323-324
欧洲批准仿制药重组人生长激素Omnitrope;罗氏的埃罗替尼(erlotinib)在印度上市;英国批准硫酸吗啡缓释制剂治疗术后疼痛;欧盟批准左乙拉西坦新适应证;抗疟药复方磷酸萘酚喹片(阿科,Arco)在尼日利亚上市;  相似文献   

9.
喹哌为一长效口服抗疟药和矽肺防治药物,我们观察了~(14)C标记的磷酸喹哌(~(14)C-PQP)和喹哌硷基(~(14)C-QP)二种制剂在动物体内的代谢过程,以便为临床合理用药和新药研究提供参考。本实验着重观察磷酸喹哌一次口服用药后一个月内的吸收、分布和排泄;同时比较了喹哌  相似文献   

10.
作者在委内瑞拉首都加拉加斯挑选了116名1~5月龄婴儿,观察重组人-恒河猴轮状病毒疫苗D×RRV(1型)和DS1×RRV(2型)的抗原性及其可能引起的不良反应,并与恒河猴轮状病毒(RRV)疫苗作了比较.将婴儿随机分为5个组:第1组口服10~4空斑形成单位(PFU)的1型D×RRV疫苗,第2组口服10~4PFU的2型DSI×RRV疫苗,第3组口服10~4PFU的3型RRV疫  相似文献   

11.
作者等根据某些药物制成复盐后,可增加疗效或减低毒性,从而用酸碱反应法合成了各种伯喹的有机酸盐。经对鸡疟Plasmodium gallinaceum及鼠疟P.yoelii初筛,以伯喹3,5-二碘水杨酸盐(M 74018)疗效较好,进一步试验证明M 74018对食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)的组织期、对根治子孢子引起的感染以及对孢子增殖作用都有良好的作用,这些作用都比磷酸伯喹稍佳。共毒性则与磷酸伯喹相当。  相似文献   

12.
作者采用前瞻性随机双盲法对口服四价重组人-恒河猴轮状病毒疫苗的安全性和免疫原性进行了研究,并确定在出生后6~8周接种第2剂疫苗能否增强免疫原性。  相似文献   

13.
作者等根据某些药物制成复盐后,可增加疗效或减低毒性,从而用酸碱反应法合成了各种伯喹的有机酸盐。经对鸡疟Plasmodium gallinaceum及鼠疟P.yoelii初筛,以伯喹3,5-二碘水杨酸盐(M 74018)疗效较好,进一步试验证明M 74018对食蟹猴疟原虫(P.cynomolgi)的组织期、对根治子孢子引起的感染以及对孢子增殖作用都有良好的作用,这些作用都比磷酸伯喹稍佳。共毒性则与磷酸伯喹相当。  相似文献   

14.
RH血型探秘     
Rh是恒河猴(猕猴Macacus)外文名称的头两个字母。1940年兰德Steiner等学者在做动物实验中发现,大多数的人类和恒河猴红细胞Rh血型抗原上具有独特的抗原,因此命名。任何人类红细胞上的Rh抗原(也被称为D抗原),称为RhN性。这会导致红细胞已发现A,B,  相似文献   

15.
《中国新药杂志》2005,14(7):897-897
在研究了人类的一种基因与能抵抗HIV感染的恒河猴(rhesus monkey)的基因后,一种称为Trim 5 alpha的基因在阻止HIV感染方面起到关键作用。人类的这种基因与恒河猴体内存在的这种基因所表达的蛋白产物不同,猴子体内的蛋白产物可阻止HIV的复制发生。  相似文献   

16.
戊型肝炎病毒Ⅳ型中国恒河猴动物模型的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 研究中国恒河猴是否是戊型肝炎病毒(HEV)Ⅳ型的敏感动物模型。方法 用Ⅳ型HEV RNA阳性的人粪便提取液感染2只中国恒河猴,动态观察动物感染前后ALT和肝组织学改变及血清、粪便HEV RNA。结果 2只恒河猴于感染HEV Ⅳ型后第5周出现血清ALT升高,持续6周恢复正常;肝组织出现急性肝损伤样改变;感染3周于血清中检出HEV RNA,分别于第32天和第40天粪便中检出HEV RNA。结论 中国恒河猴是HEV Ⅳ型的敏感动物模型。  相似文献   

17.
近代疫苗接种史上最为严重的是恒河猴轮状病毒疫苗问题。该疫苗由3型恒河猴轮状病毒与1、2、4型人轮状病毒的各1个基因的重配株组成。恒河猴轮状病毒疫苗在批准前的临床试验中和批准后的实际应用中都能有效抵抗严重轮状病毒腹泻。然而,在批准使  相似文献   

18.
本文试用蒿甲醚给30名恶性疟病人肌内注射与30名恶性疟病人口服磷酸哌喹作对照比较。蒿甲醚“五天疗法”总量480mg,磷酸哌喹“两天疗法”总量1500mg。蒿甲醚平均退热时间为21±10h,平均原虫转阴时间为76±14h,显著快于哌喹对照组。24例随访28d的复燃率为4%,和哌喹相近。蒿甲醚副反应轻,可推荐予临床作进一步研究。  相似文献   

19.
作者用麻疹病毒Edmonston株,以Katz-Enders改良法检查实验室饲养的恒河猴及戴帽猴血清中的麻疹血凝抑制抗体。结果发现恒河猴67/80份(83.75%)标本阳性,大多数阳性标本的平均几何滴度达1:32~256。该结果说明被检恒河猴受麻疹病毒感染的百  相似文献   

20.
磷酸喹哌{1,3-双[4-(7′-氯代喹啉基-4′)哌哔嗪-1]丙烷四磷酸盐}是一种新的口服长效抗疟药,又是一种新的防治矽肺的药物。为了进一步探讨它在体内的作用机制及吸收分布、代谢情况,以便合理用药和指导长效药物的研究,我们合成了磷酸喹哌及喹哌的~(14)C标记  相似文献   

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