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磷酸萘酚喹致肝损伤机理王翠娥徐在海张德添1汪宝珍1杨怡1曹军田李予川(军事医学科学院微生物学流行病学研究所,1仪器中心,北京100071)抗疟药磷酸萘酚喹在大剂量时可引起实验动物肝损伤,其发生机理尚未阐明.本研究从多种途径探讨磷酸萘酚喹对肝脏的毒性作... 相似文献
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[3H]磷酸萘酚喹在小鼠体内的药物代谢动力学和放射自显影王翠娥徐在海邹镜贾桂荣孟纪元袁本利1余寿忠1(军事医学科学院微生物学流行病学研究所,北京100071,1毒物药物研究所,北京100850)为了探讨磷酸萘酚喹致肝损伤的机理,我们用[3H]磷酸萘酚... 相似文献
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目的观察蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟疾的临床效果。方法将90名患者随机分成3组,每组30例。A组采用蒿甲醚注射液治疗、B组采用复方磷酸萘酚喹片治疗、C组采用A组和B组联合用药的方式。观察其临床疗效。结果蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组平均退热时间、外周血疟原虫转阴时间、平均住院时间、复燃率和复燃天数均小于A、B组相应的观察指标(P<0.05),结果具有统计学意义。蒿甲醚联合复方磷酸萘酚喹片组的总有效率也高于其他两组的有效率(P<0.05),结果具有统计学意义。结论蒿甲醚注射液联合复方磷酸萘酚喹片治疗恶性疟临床效果明显,复燃率低,建议临床使用。 相似文献
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目的:建立同时测定复方萘酚喹片中磷酸萘酚喹和甲氧苄啶含量的方法。方法:高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为乙腈-0.25%二乙胺(30:70,混合后用磷酸调pH至2.5);检测波长271nm。结果:线性范围:磷酸萘酚喹75.9-227.8μg/ml,r=0.9999,甲氧苄啶26.7-80.2μg/mol,r=0.9999;方法回收率;磷酸萘酚喹100.5%,RSD 0.3%,n=6,甲氧苄啶99.7%,RSD0.7%,n=6。结论:该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。 相似文献
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喹哌为一长效口服抗疟药和矽肺防治药物,我们观察了~(14)C标记的磷酸喹哌(~(14)C-PQP)和喹哌硷基(~(14)C-QP)二种制剂在动物体内的代谢过程,以便为临床合理用药和新药研究提供参考。本实验着重观察磷酸喹哌一次口服用药后一个月内的吸收、分布和排泄;同时比较了喹哌 相似文献
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丁雪凤 《国际生物制品学杂志》1990,(1)
作者在委内瑞拉首都加拉加斯挑选了116名1~5月龄婴儿,观察重组人-恒河猴轮状病毒疫苗D×RRV(1型)和DS1×RRV(2型)的抗原性及其可能引起的不良反应,并与恒河猴轮状病毒(RRV)疫苗作了比较.将婴儿随机分为5个组:第1组口服10~4空斑形成单位(PFU)的1型D×RRV疫苗,第2组口服10~4PFU的2型DSI×RRV疫苗,第3组口服10~4PFU的3型RRV疫 相似文献
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李映波 《国际生物制品学杂志》1993,(6)
作者采用前瞻性随机双盲法对口服四价重组人-恒河猴轮状病毒疫苗的安全性和免疫原性进行了研究,并确定在出生后6~8周接种第2剂疫苗能否增强免疫原性。 相似文献
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戊型肝炎病毒Ⅳ型中国恒河猴动物模型的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究中国恒河猴是否是戊型肝炎病毒(HEV)Ⅳ型的敏感动物模型。方法 用Ⅳ型HEV RNA阳性的人粪便提取液感染2只中国恒河猴,动态观察动物感染前后ALT和肝组织学改变及血清、粪便HEV RNA。结果 2只恒河猴于感染HEV Ⅳ型后第5周出现血清ALT升高,持续6周恢复正常;肝组织出现急性肝损伤样改变;感染3周于血清中检出HEV RNA,分别于第32天和第40天粪便中检出HEV RNA。结论 中国恒河猴是HEV Ⅳ型的敏感动物模型。 相似文献
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近代疫苗接种史上最为严重的是恒河猴轮状病毒疫苗问题。该疫苗由3型恒河猴轮状病毒与1、2、4型人轮状病毒的各1个基因的重配株组成。恒河猴轮状病毒疫苗在批准前的临床试验中和批准后的实际应用中都能有效抵抗严重轮状病毒腹泻。然而,在批准使 相似文献
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本文试用蒿甲醚给30名恶性疟病人肌内注射与30名恶性疟病人口服磷酸哌喹作对照比较。蒿甲醚“五天疗法”总量480mg,磷酸哌喹“两天疗法”总量1500mg。蒿甲醚平均退热时间为21±10h,平均原虫转阴时间为76±14h,显著快于哌喹对照组。24例随访28d的复燃率为4%,和哌喹相近。蒿甲醚副反应轻,可推荐予临床作进一步研究。 相似文献
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刘开民 《国际生物制品学杂志》1980,(2)
作者用麻疹病毒Edmonston株,以Katz-Enders改良法检查实验室饲养的恒河猴及戴帽猴血清中的麻疹血凝抑制抗体。结果发现恒河猴67/80份(83.75%)标本阳性,大多数阳性标本的平均几何滴度达1:32~256。该结果说明被检恒河猴受麻疹病毒感染的百 相似文献
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磷酸喹哌{1,3-双[4-(7′-氯代喹啉基-4′)哌哔嗪-1]丙烷四磷酸盐}是一种新的口服长效抗疟药,又是一种新的防治矽肺的药物。为了进一步探讨它在体内的作用机制及吸收分布、代谢情况,以便合理用药和指导长效药物的研究,我们合成了磷酸喹哌及喹哌的~(14)C标记 相似文献