普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果观察

目的探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院2013年11月至2014年10月收治的86例帕金森病患者,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组采用美多芭(多巴丝肼片)进行治疗,观察组在此基础上加用普拉克索片进行治疗。采用帕金森综合评分量表(UPDRS)评估两组患者治疗后的精神行为和情绪、日常活动、运动功能,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组UPDRS评分均明显改善,且观察组的UPDRS评分优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为81.82%,显著高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病可有效控制和改善患者的病情,具有较高的治疗价值,建议在临床中优先使用。     

普拉克索治疗帕金森的临床疗效与安全性探讨

目的：对普拉克索治疗帕金森病进行临床疗效与安全性的探讨。方法将我院2009年10月—2014年3月收治的帕金森患者94例分为观察组与对照组,分别给予口服普拉克索治疗和美多巴治疗,对比两组的临床疗效和安全性。结果两组患者经1个疗程的治疗,观察组患者总有效率达到82.98%,与对照组（53.19%）相比具有统计学差异（P<0.05）;观察组治疗后HAMD平均评分为（10.49±5.38）分,对照组为（18.39±6.49）分,二者相比具有统计学差异（P<0.05）;观察组不良反应发生率为4.26%,与对照组（21.28%）相比具有显著统计学差异（P<0.01）。结论普拉克索治疗帕金森病临床疗效显著,且安全性高,适合临床推广使用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及对患者血清BDNF、Hcy水平的影响

目的 探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床疗效及对患者血清BDNF、Hcy水平的影响.方法 106例PD患者随机分为两组各53例,对照组给予多巴丝肼治疗,研究组给予普拉克索联合多巴丝肼治疗.比较两组治疗前后的UP-DRS评分以及BDNF、Hcy水平.结果 治疗后,研究组的UPDRS各项评分均显著低于对照组...     

帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态疗效分析

目的调查分析我院帕金森病抑郁状态患者,并观察帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态的临床疗效,为临床诊疗提供参考。方法选取在我院神经内科就诊的帕金森病抑郁状态患者60例,随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例。对照组给予帕金森病常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用帕罗西汀口服。治疗前、治疗4周后以及治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表以及Webster评分评估其临床疗效,并调查两组患者的抑郁状态。结果通过哈密尔顿抑郁量表评估,观察组轻、中、重度抑郁分别占53.33%、30.00%、16.67%;对照组轻、中、重度抑郁分别占56.67%、33.33%、10.00%;观察组治疗4周后、8周后,抑郁状态改善的总有效率为46.67%和80.00%,均显著高于对照组(3.33%和26.67%)(p<0.05)。观察组治疗4周和8周后,帕金森病神经症状改善的总有效率分别为33.33%和70.00%,均显著高于对照组(20.00%和30.00%)(p<0.05);治疗过程中,两组患者均未发现有严重的不良反应发生。结论帕罗西汀治疗帕金森病抑郁状态具有良好的临床疗效,同时能改善患者帕金森病神经症状,且不良反应少,值得在临床上进一步推广应用。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效评价及其对生活质量的影响

目的 探究普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的效果及其对患者生活质量的影响。方法 选取某医院2016年5月—2018年11月收治的66例帕金森病患者作为研究对象,根据不同治疗方法随机分为参照组与研究组,参照组采用美多巴治疗,研究组采用美多巴联合普拉克索治疗,每组33例。观察两组治疗后帕金森评分量表评分以及生活质量评分。结果 研究组的帕金森评分低于参照组,生活质量评分(93.47±5.66分)高于参照组(85.39±3.57分),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病患者效果显著,而且对改善患者的生活质量具有促进作用。     

米氮平治疗帕金森病伴发抑郁焦虑的临床效果观察

目的:探讨米氮平治疗帕金森病伴发抑郁焦虑的临床效果.方法:选择2015年9月至2016年9月期间我院收治的60例帕金森病伴发抑郁焦虑患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,对照组给予帕金森常规药物+安慰剂治疗,观察组给予帕金森常规药物+米氮平治疗.结果:观察组经治疗1、2、4、6周后的HAMD、HAMA减分率显著高于对照组,组间比较具有统计学意义(P<0.05).结论:米氮平治疗帕金森病伴发抑郁焦虑的临床效果显著,值得在临床上推广.     

帕金森病合并抑郁患者护理干预效果观察

目的：探讨帕金森病合并抑郁的护理干预效果。方法收集17例帕金森病合并抑郁病例,在规范化治疗同时,给予患者充分的护理干预。采用汉密尔顿（HAMD）量表进行评分,比较干预前后患者抑郁状态改善情况。结果患者入院时HAMD评分（28.4±10.2）分;经过有效护理干预后,HAMD评分为（12.7±4.2）分,干预前后患者HAMD评分差异有统计学意义（t=5.76,P＜0.01）。护理干预显效4例、有效6例、进步5例、无效2例,总有效率为88.24%。结论护理人员应该重视帕金森病患者心理健康,充分的护理干预可明显改善患者的抑郁状态。     

普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察

目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者,随机均分实验组与对照组,对照组给予盐酸普拉克索片,实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗,分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表（UPDRS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显著低于治疗前（P〈0.05）,两组患者在治疗10周、治疗后的UPDRS、HAMD评分差异显著（P〈0.05）,实验组的不良反应发生率为5.17%,而对照组为17.24%,实验组显著低于对照组（P〈0.05）。结论普拉克索联合左旋多巴更能缓解病症,改善患者抑郁情绪,不良反应降低。     

罗替高汀与普拉克索治疗帕金森病的成本效果分析

目的:分析罗替高汀与普拉克索(常释剂/缓释剂)治疗帕金森病的成本效果.方法:基于卫生服务体系的角度,根据临床指南中的标准临床路径及H&Y分级,采用动态Markov模型,模拟患者终生的直接医疗成本和质量调整生命年.结果:在治疗帕金森病中,与普拉克索常释剂相比,罗替高汀提高0.062 9个质量调整生命年,费用提高70 36...     

舍曲林治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨舍曲林在帕金森病伴抑郁治疗中的作用。方法将60例帕金森病伴抑郁患者分为舍曲林治疗组（30例）及对照组（30例）,两组均给予常规抗帕金森药物,治疗组加用舍曲林,对照组给予谷维素,治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）进行测评。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组,且抑郁症状明显减轻,优于对照组。结论舍曲林治疗可明显改善患者的抑郁症状,对患者身心康复具有重要作用。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效分析

目的 分析在帕金森患者的临床治疗中采用普拉克索联合美多芭治疗的临床疗效。方法 将天水市第一人民医院于2020年6月-2021年6月接收的帕金森患者60例作为本次研究对象,按照随机数字表法分为观察组(采取普拉克索联合美多芭治疗)和对照组(采取常规治疗与美多芭治疗),对比分析两组患者分别治疗后临床疗效、认知功能评分、UPDRS评分。结果 在两组患者分别治疗后分析患者临床疗效可见,观察组患者明显更高,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前可见,两组患者认知功能评分并无明显差异(P>0.05),而在两组患者分别治疗后分析可见,观察组患者更低,对比统计学差异明显(P<0.05);在两组患者分别治疗前分析UPDRS评分可见两组并无明显差异(P>0.05),在治疗后可见,观察组患者明显更低,对比统计学差异明显(P<0.05)。结论 在帕金森患者的临床治疗中对患者采取普拉克索联合美多芭治疗能够有效提高患者的临床疗效,并可帮助提高患者的认知功能及日常生活能力,相较于常规治疗措施更有利于改善患者的行为、情绪及精神,促进患者身体功能康复提高生活质量,值...     

帕金森病合并抑郁患者的临床特点及相关因素分析

目的探讨帕金森病合并抑郁患者临床特点及相关因素。方法随机选择2017年8月-2019年8月本院收治的60例帕金森病患者作为试验研究对象,根据其合并抑郁发生率将其分为不合并抑郁的对照组和合并抑郁的观察组各30例。通过观察两组患者抑郁量表评分、运动功能、病程等相关因素进行比较,对帕金森病合并抑郁患者临床特点及相关因素进行分析探讨。结果观察组患者抑郁评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者起病年龄轻、受教育程度低,病程较长,差异具有统计学意义(P<0.05);性别、年龄差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病合并抑郁患者临床特点为认知力障碍、睡眠障碍、强迫症状、自卑感、躯体化焦虑等,其相关因素包括患者起病年龄、病程时间等。     

脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床观察

目的观察脑蛋白水解物(施普善)治疗帕金森病(PD)的疗效。方法帕金森病60例,分为施普善组和对照组各30例。施普善组给予施普善30mL/d静滴,2周1个疗程;两组均给予美多巴等基础药物治疗。并对治疗前、后分别进行Webster评分,且进行比较。结果两组进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后2周Webster评分与治疗前相比有显著性意义(P<0.01)。结论脑蛋白水解物治疗帕金森病有良好疗效,能缓解震颤,剂末现象改善,自主运动增加,生活质量提高。     

针药结合治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨针药结合治疗帕金森病的临床疗效。方法将我院52例门诊患者随机分为对照组和治疗组,对照组26例采用口服西药,治疗组在口服药基础上加电针治疗。每天一次,针刺6天休息一天,30天为一疗程,60天后结束治疗,随访3个月后进行疗效统计。结果在临床疗效方面经统计学处理,治疗组明显优于对照组(p<0.05)。结论针药结合治疗帕金森病有很好的疗效。     

原发性帕金森病给予左旋多巴联合普拉克索治疗的临床分析

目的:探讨选择原发性帕金森病对左旋多巴+普拉克索进行治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2014年09月~2016年09月收治的原发性帕金森病患者63例作为本次实验对比观察对象;分组依据为原发性帕金森病保守治疗药物选择的不同;观察组(33例):左旋多巴+普拉克索;对照组(30例):左旋多巴;通过对比UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分等,以突出左旋多巴+普拉克索的临床应用价值.结果:在UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分方面,两组原发性帕金森病患者之间凸显差异(P<0.05);在保守治疗药物不良反应方面,两组原发性帕金森病患者之间未凸显差异(P>0.05).结论:对于原发性帕金森病患者,临床治疗方法选择左旋多巴+普拉克索,可以成功改善患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分,最终获得显著的原发性帕金森病疗效.     

盐酸帕罗西汀治疗帕金森病患者抑郁症状的临床效果观察

目的观察盐酸帕罗西汀治疗帕金森病患者抑郁症状的临床效果。方法选取我院2013年10—2014年10月收治的60例帕金森病抑郁症状患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组患者给予帕金森病常规治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上使用盐酸帕罗西汀进行治疗。在治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)以及Webster评分评估两组患者的帕金森病神经症状,并观察其临床疗效。结果对照组与观察组治疗抑郁症状的总有效率分别为60.00%、90.00%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组与观察组患者神经症状治疗的总有效率分别为63.33%、86.67%,观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸帕罗西汀治疗帕金森病抑郁症状患者能提高治疗的有效率,并使得患者的帕金森病神经症状得到了有效改善,且用药安全、简单,值得在临床上广泛推广应用。     

柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效观察

目的:分析柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效。方法:将72例中风后抑郁患者随机平均分为治疗组和对照组两组各36例,治疗组行柴胡疏肝散治疗,对照组行盐酸氟西汀胶囊治疗,对比两组患者治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率比对照组高,HAMD评分比对照组低,不良反应少于对照组(P<0.05)。结论:柴胡疏肝散可明显改善中风后抑郁患者的抑郁症状,安全有效。     

柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效观察

目的：分析柴胡疏肝散治疗中风后抑郁的临床疗效。方法：将72例中风后抑郁患者随机平均分为治疗组和对照组两组各36例,治疗组行柴胡疏肝散治疗,对照组行盐酸氟西汀胶囊治疗,对比两组患者治疗效果。结果：治疗组治疗总有效率比对照组高,HAMD评分比对照组低,不良反应少于对照组（P<0.05）。结论：柴胡疏肝散可明显改善中风后抑郁患者的抑郁症状,安全有效。     

针刺治疗帕金森病合并强迫状态临床疗效研究

目的：探讨针刺治疗帕金森病合并强迫状态的疗效。方法：选取2021年1月—2022年6月在上海市浦东新区中医医院治疗的帕金森病合并强迫状态患者103例,将其随机分为针刺组(n=52)和西医组(n=51)。西医组：给予患者多巴丝肼片和盐酸舍曲林片治疗;针刺组：在西医组治疗方法基础上给予针刺治疗。比较两组临床症状[帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、YALE-BROWN强迫量表(YBCS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分]、疗效及不良反应。结果：针刺组和西医组治疗后UPDRS、YBCS、HAMA、HAMD评分低于治疗前,针刺组治疗后UPDRS、YBCS、HAMA、HAMD评分低于西医组,差异有统计学意义(t值分别为3.779、3.180、6.200、5.483,P<0.05);针刺组强迫状态改善率、帕金森病治疗有效率高于西医组,差异有统计学意义(χ²值分别为4.118、4.471,P值均<0.05);针刺组和西医组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在西医治疗基础上,联合针刺治疗可改善帕金...     

拉莫三嗪治疗双相抑郁的疗效观察

拉莫三嗪(商品名:利必通)最早用于治疗癫痫发作,现国外将其作为心境稳定剂治疗双相情感障碍[1],但在国内的应用较少.笔者就其疗效和不良反应进行了临床观察.