氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的:观察氨溴索治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取我院收治的120例支气管肺炎患儿,随机平均分为A、B两组。给予A组患者常规治疗,在常规治疗基础之上,给予B组患者氨溴索治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析。结果:A组患者治疗总有效率为73.3%,B组患者治疗总有效率为93.4%。两组对比,B组患者治疗效果更为优越,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A、B两组患者在咳嗽缓解时间、肺部湿罗音消失时间、住院时间等方面进行对比,B组患者更具优越性。两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组患者不良反应发生率为8.3%,B组患者不良反应发生率为10.0%。两组对比差异差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:氨溴索治疗小儿支气管肺炎效果显著,值得临床推广。     

天麻素注射液治疗眩晕的疗效及安全性

目的研究探讨天麻素注射液对眩晕的治疗效果和安全性。方法随机将眩晕患者90例分为两组,对照组给予临床常规治疗,实验组给予天麻素注射液治疗,观察患者治疗7d后的疗效。结果实验组临床控制率更高,疗效更好,P<0.05。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义,P>0.05。结论使用天麻素注射液治疗眩晕的临床效果较好,值得应用。     

舒氨西林治疗肝病并发感染的疗效分析

目的:分析舒氨西林治疗肝病并发感染的临床疗效。方法:随机选取72例肝病并发感染患者,按就诊时间分为A、B两组。给予A组患者氨苄西林治疗,给予B组患者舒氨西林治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者治疗有效率为78.2%;B组患者治疗有效率为95.0%;两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为9.4%,B组不良反应发生率为2.5%。两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒氨西林治疗肝病并发感染效果显著,安全实效,具有临床应用价值。     

天麻素注射液治疗眩晕效果评价

目的评价天麻素注射液治疗眩晕的临床效果。方法选择2011年3月—2012年1月就诊的眩晕患者156例,随机分为对照组和治疗组各78例,对照组给予常规治疗措施:休息、止吐,对症处理及一般支持治疗,给予胃复安、胞磷胆碱、复方丹参注射液治疗;治疗组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗。结果总有效率对照组79.49%,治疗组91.03%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后平均血流速度对照组(41.00±4.62)cm/s,治疗组(47.50±5.00)cm/s,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后6个月两组生活质量总分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麻素注射液治疗眩晕安全、可靠且效果显著。     

半夏白术天麻汤联合天麻素注射液治疗风痰上扰型眩晕的临床疗效分析

目的观察半夏白术天麻汤联合天麻素注射液治疗风痰上扰型眩晕的临床效果。方法将42例风痰上扰型眩晕患者随机分为对照组和试验组各21例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上采用半夏白术天麻汤联合天麻素注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果试验组的临床治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,试验组的ADL评分明显高于对照组,中医症候积分明显低于对照组(P均<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论半夏白术天麻汤联合天麻素注射液治疗风痰上扰型眩晕效果显著,可有效改善患者的眩晕症状及日常生活能力,安全可靠,值得临床推广应用。     

84例参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将166例支气管哮喘急性发作患者分为两组,对照组82例给予常规治疗,研究组84例在此基础上给予参麦注射液治疗。结果研究组总有效率为97.62%,不良反应发生率为74.39%,对照组总有效率为74.39%,不良反应发生率为6.10%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作,总有效率高,不良反应少,值得推广。     

84例参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将166例支气管哮喘急性发作患者分为两组,对照组82例给予常规治疗,研究组84例在此基础上给予参麦注射液治疗。结果研究组总有效率为97.62%,不良反应发生率为74.39%,对照组总有效率为74.39%,不良反应发生率为6.10%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液治疗支气管哮喘急性发作,总有效率高,不良反应少,值得推广。     

格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效分析

目的:分析格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效.方法:我院2014年5月至2016年5月收治的80例新诊断2型糖尿病患者随机分为两组,A组和B组患者各40例,A组患者给予格列本脲,B组患者给予格列美脲,比较两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、不良反应及临床疗效.结果:A组和B组总有效率为72.5%和90.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)(P<0.05);两组治疗后空腹血糖和餐后2h血糖的对比具有统计学差异(P<0.05);A组和B组不良反应发生率为20.0%和17.5%,差异具有统计学意义(P>0.05).结论:格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的效果显著,值得临床推广和使用.     

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的评价

目的探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦在治疗老年患者中重度下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法选取2011年9月-2013年10月254例中重度下呼吸道感染的老年患者随机分为莫西沙星组(A组)、头孢哌酮/舒巴坦组(B组)和对照组(C组),在常规对症治疗的基础上,A组87例给予莫西沙星治疗,B组82例给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,C组85例给予头孢他啶治疗,对比分析3组患者临床疗效与安全性。结果 A组与B组在痊愈率、总有效率、症状改善时间和治疗总时间差异均无统计学意义;A组的痊愈率和总有效率高于C组,A组的症状改善时间和治疗总时间比C组短,差异均有统计学意义(P<0.05);B组的痊愈率和总有效率高于C组,B组的症状改善时间和治疗总时间比C组短,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率A组为4.6%、B组为3.7%、C组为4.7%,3组患者的不良反应发生率差异无统计学意义。结论莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦两个抗菌药物在治疗老年患者下呼吸道感染时临床疗效显著,不良反应发生率均较低、安全性较好。     

天麻素注射液联合血栓通注射液对后循环缺血性眩晕的治疗效果

目的分析天麻素注射液与血栓通注射液联合用药治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法选取该院2013年7月至2015年6月收治的116例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,应用随机数字法将患者分为研究组和对照组,每组各58例。对照组患者应用血栓通静脉滴注治疗,研究组患者在对照组的基础上加用天麻素注射液进行治疗,对两组患者的临床疗效、症状缓解时间以及收缩期血流峰值流速(VP)正常率数进行比较分析。结果研究组患者的总治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者眩晕症状、平衡障碍症状、恶心呕吐症状、共济失调症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组中VP正常率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗中均有少数患者出现轻微的不良反应症状,均未经干预自行缓解,组间对比差异无统计学意义(P0.05)。结论天麻素注射液与血栓通注射液联合用药方案治疗后循环缺血性眩晕的效果较好,能够显著改善患者的症状和体征且无明显不良反应,具有较高的应用价值。     

布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果分析与研究

目的:探究布地奈德鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的效果分析与研究.方法:选取我院2015～2016年收治的患有变应性鼻炎的患者60例,将这60例患者随机分为A组和B组,A组给予曲安奈德鼻喷雾剂,B组给予布地奈德鼻喷雾剂.将两组患者的临床症状以及不良反应的发生情况进行对比.结果:A组的总效率为80.00％,B组的总效率为93.33％,B组的总效率明显高于A组,差异具有统计学意义(P＜0.05).A组不良反应的发生率为13.33％,B组不良反应的发生率为2.50％,B组明显低于A组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针对患有变应性鼻炎的患者给予布地奈德鼻喷雾剂进行治疗,能够得到很好的治疗效果,且不良反应的发生率大大降低,值得临床上广泛应用.     

天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症临床研究

目的探讨天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症的临床效果。方法选择2012年1月—2013年1月收治的眩晕症患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,观察组给予生理盐水250 ml+天麻素注射液1 000 mg静脉滴注,1次/d,同时加用异丙嗪25 mg肌内注射,1次/d。对照组给予生理盐水250 ml+天麻素注射液1 000 mg静脉滴注,1次/d。治疗7 d后比较两组起效时间及临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果起效时间观察组(1.2±0.8)d,对照组(4.8±1.6)d,两组比较差异有统计学意义(t=11.023,P<0.05);总有效率观察组96.67%,对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.680,P<0.05)。结论天麻素联合异丙嗪治疗眩晕症临床效果明显,起效时间短,可在临床中推广应用。     

头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床分析

目的:观察头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作的临床应用价值。方法:选取我院2010年12月-2011年12月期间收治的72例慢性支气管炎急性发作患者,按每组36例随机分为A、B两组。给予A组患者头孢他啶治疗,给予B组患者头孢唑肟钠治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:A组患者总治疗有效率为77.8%,B组患者总治疗有效率为91.7%。两组患者治疗效果对比,B组患者更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A、B两组患者咳嗽消失时间、呼吸恢复正常时间、湿罗音消失时间对比,B组患者临床症状消失时间更短,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者临床治疗期间均未发现明显不良反应,对两组患者肝、肾等器官功能进行检查,未发现明显异常现象。结论:头孢唑肟钠治疗慢性支气管炎急性发作临床应用效果显著,安全性高,值得临床推广与应用。     

激光光凝术治疗眼底病的临床应用效果观察

目的:研究分析激光光凝术(Laserphotocoagulation)治疗眼底病(Ocularfundusdisease)的临床应用效果。方法:选取2017年来我院体检并且进行眼底病治疗的患者52例,作为此次研究的对象,根据不同的治疗方法分为A组和B组,各26例,A组采取常规药物治疗,B组采取激光光凝术治疗。通过询问对比两组患者的不良反应发生情况(结膜炎、胃肠道不适、玻璃体积血、过敏反应)以及临床治疗效果(效果显著、有效、无效)。结果:A组患者的不良反应发生情况出现结膜炎3例、胃肠道不适1例、玻璃体积血2例、过敏反应1例,不良反应发生率为26.92%,B组出现结膜炎1例、玻璃体积血1例,不良反应发生率为7.69%,B组的不良反应发生率低于A组,差异显著且有统计学意义(P0.05);A组的效果显著率为38.46%、有效率为23.08%、无效率为38.46%、总有效率为61.54%,B组的效果显著率为61.54%、有效率为30.77%、无效率为7.69%、总有效率为92.31%,B组的总有效率明显高于A组,差异显著且有统计学意义(P0.05)。结论:采用激光光凝术治疗眼底病,可以大大降低术后不良反应发生情况以及提高临床治疗效果,值得推广采用。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的应用

目的观察新辅助化疗治宫颈癌临床效果和安全性。方法 126例宫颈癌患者应用随机数字表法分为A组和B组,A组患者给予手术和术后放化疗等综合治疗,而B组患者则在术前先给予新辅助化疗,比较两组患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果 B组患者的治疗总有效率(80.95%)明显高于A组患者的(63.49%),差异有统计学意义(P<0.05),而A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗治宫颈癌疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点。     

多西他赛化疗后口腔溃疡采用核黄素磷酸钠治疗的临床疗效观察

目的:观察多西他赛化疗后口腔溃疡采用核黄素磷酸钠治疗的临床疗效。方法:随机选取本院2009年10月-2013年10月期间收治的70例多西他赛化疗患者,按住院序号平均分为A、B两组。给予A组患者化疗前地塞米松治疗,在此基础之上,给予B组患者核黄素磷酸钠治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:对两组患者化疗第8天口腔溃疡程度以及白细胞计数进行对比,B组患者均明显优于A组患者,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。A组患者治疗总有效率为74.3%,B组患者治疗总有效率为91.5%。两组对比后者治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:核黄素磷酸钠治疗多西他赛化疗后口腔溃疡效果确切,值得临床推广与应用。     

利福昔明治疗轻微型肝性脑病的疗效观察

目的:观察利福昔明治疗轻微型肝性脑病的临床疗效。方法:选取我科室收治的60例轻微型肝性脑病患者作为研究对象,将其按照不同的治疗方法平均分成对照组与观察组各30例,对照组给予乳果糖治疗,观察组给予利福昔明治疗,对比观察两组患者治疗后的临床疗效。结果:对比两组患者治疗后的NCT-A型下降时间、血氨浓度,观察组明显优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为90.0%,对比两组差异不显著,无统计学意义(P>0.05);观察组的不良反应发生率为10.0%,对照组的不良反应发生率为23.3%,对比两组差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论:利福昔明治疗轻微型肝性脑病的临床疗效与乳果糖治疗相近,但其不良反应发生率较低,值得推广与应用。     

两种选择性钙离子拮抗剂口服治疗原发性高血压疗效对比

目的探讨非洛地平与苯磺酸氨氯地平口服治疗原发性高血压临床疗效及安全性差异。方法选取我院心内科2013年5月—2014年10月收治原发性高血压患者220例,采用随机数字表法分为A组和B组,每组各110例;其中A组患者给予非洛地平5mg/次,1次/d,口服,B组患者给予苯磺酸氨氯地平5mg/次,1次/d,口服,总治疗时间为4周;比较两组患者降压疗效,治疗前后24 h收缩压、24 h舒张压、24 h心率及不良反应发生率等,计量资料以±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果 A组和B组降压总有效率分别为95.45%、96.36%,两组患者降压疗效比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后24h收缩压、24h舒张压及24h心率比较差异f均无统计学意义(均P0.05);A组和B组不良反应发生率分别为8.18%、1.82%,B组患者不良反应发生率显著低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论两种选择性钙离子拮抗剂口服治疗原发性高血压在降低血压、稳定心率方面效果相当;但苯磺酸氨氯地平治疗过程中不良反应发生风险更低,安全性优于非洛地平。     

天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压病临床效果分析

目的:探究天麻钩藤饮加减治疗肝阳上亢型高血压病临床效果分析.方法:选取我院2015~2016年收治的患有肝阳上亢型高血压病的患者100例,将这100例患者随机分为A组和B组,A组患者采用常规的西药进行治疗,B组在A组患者的治疗基础上加以天麻钩藤饮加减进行治疗.治疗一个月后,对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况.结果:A组总效率为84.00%,B组总效率为98.00%,B组总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).A组患者治疗后产生不良反应的人数为16.00%,B组患者治疗后产生不良反应的人数为4.00%,B组明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于患有肝阳上亢型高血压病的患者,给予西药治疗的同时,加以天麻钩藤饮加减进行辅助治疗,能够提高治疗的效果,且不良反应的发生率大大的降低,在临床上具有重要的意义.     

比较厄贝沙坦分别联合氨氯地平及氢氯噻嗪治疗高血压的疗效与安全性分析

目的：分析比较厄贝沙坦分别联合氨氯地平及氢氯噻嗪治疗高血压的疗效与安全性。方法：选择2018年1月至2021年12月在本院接受治疗的原发性高血压患者140例,通过电脑随机方法分为治疗A组以及治疗B组。治疗A组应用厄贝沙坦联合氢氯噻嗪,治疗B组应用厄贝沙坦联合氨氯地平,观察治疗前后两组患者的血压水平以及各项临床指标,观察两组整体疗效和不良反应发生情况。结果：治疗A组患者不良反应总发生率7.14%和治疗B组患者不良反应总发生率5.71%对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗A组患者治疗后获得临床总有效率97.14%高于治疗B组,但两组对比差异无统计学意义（P>0.05）。与治疗前血压水平比较,两组均有下降,组内比较有统计学意义（P<0.05）;治疗B组患者治疗后的舒张压水平明显低于治疗A组,但无统计学意义（P>0.05）;治疗A组患者治疗后的肌酐水平明显低于治疗B组,尿酸水平高于治疗B组,组间对比差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：高血压治疗过程选择厄贝沙坦分别联合氨氯地平及氢氯噻嗪均能获得满意的整体疗效,能够帮助患者保持血压水平稳定,且安全性均较为...