三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌相关性胃炎疗效观察

目的 比较两种三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌相关性胃炎方案的临床疗效.方法 90例儿童幽门螺杆菌相关性胃炎患者随机分为两组:治疗组45例,采用方案一:奥美拉唑0.5～0.7 mg/(kg.d)+阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂1～1.5包/d+克拉霉素分散片10～20 mg/(kg·d),2次/d,疗程7 d;治疗组:果胶铋6～8 mg/(kg·d)+阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂1～1.5包/d+克拉霉素分散片10～20 mg/(kg·d),2次/d,疗程7d;疗程结束4周后复查并比较治疗后两组幽门螺杆菌根治率.结果 疗程结束后4周末,两组疗效及HP根除率比较差异均有统计学意义(P＜0.01),两组不良反应比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论 果胶铋为中心三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌相关性胃炎在根治幽门螺杆菌方面治疗组优于对照组.     

硝苯地平与博利康尼联用治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的:探讨硝苯地平与博利康尼联用治疗小儿喘息性疾病的临床有效性及安全性。方法:选择80例小儿喘息性疾病患儿,随机分为硝苯地平与博利康尼联合治疗组和博利康尼常规对照组。治疗组用硝苯地平与博利康尼联合治疗,其中硝苯地平剂量为0.1~0.2 m g/(kg.次),3次/d口服,极量不超过15 m g/d;博利康尼0.065 m g/(kg.次),3次/d口服。对照组单用博利康尼治疗,剂量为0.065 m g/(kg.次),3次/d口服。其他治疗两组相同,两组疗程均为7 d。结果:治疗组总有效率及显效率明显高于对照组,且无不良反应。结论:硝苯地平与博利康尼联用治疗小儿喘息性疾病疗效好,值得临床推广使用。     

细辛脑注射液治疗儿童毛细支气管炎疗效观察

目的:观察细辛脑治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均给予综合治疗,治疗组40例加用细辛脑静脉点滴0.5~1 mg/(kg.d),1次/d,7~10 d为1疗程。结果:治疗组咳嗽、气喘、肺部口罗音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短(P<0.05),总有效率治疗组95%,对照组77.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.25,P<0.05)。结论:细辛脑治疗毛细支气管炎有显著疗效,而且安全。     

多巴胺联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察新生儿中、重度缺氧缺血性脑病(HIE)患儿早期应用多巴胺及高压氧的临床疗效。方法 120例中、重度HIE患儿随机分为两组:对照组予以常规治疗,支持对症处理;治疗组在此基础上,给予多巴胺5μg/(kg.min),持续静脉微泵注射,疗程7 d。待病情平稳后应用高压氧治疗,1次/d,5~10次为1个疗程。结果治疗组疗效明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论高压氧联合多巴胺疗效确切,安全可靠,值得推广。     

儿童幽门螺杆菌相关性胃十二指肠疾病的三联治疗临床研究

目的分别用以雷尼替丁和胶体枸橼酸铋为主,另外加两种抗生素的2组低剂量短疗程三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌(HP)相关性胃炎,评价不同治疗方案的疗效并探讨根除HP感染与胃炎好转的关系。方法HP相关性胃十二指肠疾病患儿55例,随机分为A、B2组,接受三联治疗。A组用胶体枸橼酸铋6～8mg/(kg·d),每日2次;阿莫西林30mg/(kg·d),每日3次;克拉霉素10～15mg/(kg·d),每日2次。B组用雷尼替丁3～5mg/(kg·d),每日睡前服1次;阿莫西林30mg/(kg·d),每日3次;克拉霉素10～15mg/(kg·d),每日2次。2组均治疗2周停药,停药满4周以上行13C尿素呼气试验及血清抗HPIgG抗体检测。结果治疗后HP根除率A组为63.3%,B组为88%(χ2=4.373,P<0.05)。两组患儿腹痛症状缓解时间A组为(5.1±3.0)d,B组为(4.3±3.5)d(P>0.05)。两组副反应均较轻,如腹泻、腹胀、恶心、纳差等胃肠症状,个别患者出现皮疹,均无肝肾、造血系统副作用,且于停药后均很快缓解,未影响治疗。2组血清抗HPIgG抗体阴转情况:A组1个月为56.7%,3个月73.3%,6个月90.0%,12个月96.7%;B组1个月为88%,3个月96.0%,6个月100.0%。结论儿童HP相关性胃炎经根除HP的治疗,可使胃炎好转。以雷尼替丁为主的联合克拉霉素和阿莫西林组成的三联疗法治疗儿童HP相关性胃十二指肠疾病具有疗程短、疗效高、副反应小和HP根除率高等优点。血清抗HPIgG抗体检测可以作为监测HP根除效果的观测指标。     

雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床探讨

【目的】探讨雷公藤多甙治疗过敏性紫癜性肾炎的效果。【方法】选择本院1998~2005年临床诊断过敏性紫癜性肾炎,除外单纯性血尿、急进性肾炎型,共53例,分成治疗组和对照组,所有病例均采用常规综合性治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多甙1 mg/(kg.d),分2~3次口服,总疗程12周。【结果】加用雷公藤多甙治疗组的总有效率92.3%,明显高于对照组66.7%(P<0.05)。【结论】雷公藤多甙治疗儿童过敏性紫癜性肾炎临床疗效高,有实用价值,值得推广应用。     

小剂量甲基强的松龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小剂量甲基强的松龙佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿48例随机分成两组,对照组(n=24)在行常规抗感染、抗病毒、吸氧及雾化吸入等常规治疗基础上加用氢化可的松琥珀酸钠4～8mg/(kg.d),分1～2次静滴,治疗组(n=24)在常规治疗的基础上加用小剂量甲基强的松龙1～2 mg/(kg.次)静滴,对比观察治疗结果。结果治疗组与对照组比较:总有效率显著提高(P<0.01)。结论小剂量甲基强的松龙佐治毛细支气管炎临床疗效明显、安全。     

四磨汤口服液治疗早产儿喂养不耐受的临床观察

目的:观察四磨汤口服液治疗早产儿喂养不耐受的效果。方法:将80例诊断为早产儿喂养不耐受患儿随机分为2组,采用鼻(口)饲胃管喂养,治疗组在常规治疗基础上加用中药四磨汤口服液1 ml/(kg.次),2～3次/d,于喂奶前30 min喂入。结果:四磨汤治疗组总有效率为67.50%,较对照组总有效率(22.50%)高(P<0.01)。结论:应用四磨汤口服液治疗早产儿喂养不耐受疗效好。     

莫沙比利联合铝镁加混悬液治疗胆汁反流性胃炎疗效分析

目的 探讨莫沙必利及铝镁加混悬液对胆汁反流性胃炎的疗效.方法 将120 例胆汁反流性胃炎随机分为A、B、C组.A 组(40 例) 服用莫沙必利5 mg/ 次,3 次/ d;B 组(40 例) 服用铝镁加混悬液1. 5 g/ 次,3 次/d;C组(40 例) 同时服用莫沙必利及铝镁加混悬液,剂量同A、B 组.治疗4 周后观察治疗效果.结果 治疗后三组患者症状均明显减轻(P< 0. 05),C组症状改善更明显(P<0. 05).结论 莫沙必利、铝碳酸镁联合应用是胆汁反流性胃炎的首选治疗方案.     

大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察

目的:观察大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征的疗效及安全性。方法:38例急性格林-巴利综合征患者随机分为两组:治疗组20例,予丙种球蛋白0.4 g/(kg.d),静脉注射,连用5 d为1个疗程;对照组18例,予地塞米松10~20 mg/d,静脉注射,连用7 d后改强的松口服。治疗后3周对比功能评价。以患者的四肢肌力和呼吸肌功能恢复效果为评价标准,同时观察起效时间。结果:治疗组显效率75%,总有效率100%;对照组显效率44.4%,总有效率77.7%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗程短,效果显著、安全。     

阿奇霉素治疗小儿喘息性疾病疗效观察

目的观察阿奇霉素对小儿喘息性疾病的临床疗效及安全性。方法将患儿随机分成两组,给予相同的基础疗法,如吸氧、纠酸、镇静、激素及舒喘宁吸入平喘等治疗,治疗组加用阿奇霉素5~10mg/(kg.d),对照组加用青霉素20万u/(kg.d)或头孢噻肟钠100mg/(kg.d),疗程3~5天。结果治疗组患儿咳嗽、喘息症状及肺部啰音消失时间显著短于对照组(P<0.01),治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论阿奇霉素治疗小儿喘息性疾病有很好疗效。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受疗效观察

目的:探讨小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法:对86例出现喂养不耐受早产儿随机分为两组。对照组42例,常规处理;治疗组44例,在常规治疗基础上加小剂量红霉素静脉注射3~5 m g/(kg.d),1次/d,用药至能耐受肠道营养3 d后。结果:治疗组喂养不耐受例数明显低于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论:小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受有显著疗效,未见不良反应发生。     

硫酸镁治疗小儿重症肺炎的疗效观察

目的:观察硫酸镁治疗重症肺炎的疗效。方法:将140例重症肺炎患儿随机分为硫酸镁组和对照组。两组常规予吸氧、抗生素、保持呼吸道通畅及支持治疗。治疗组葡萄糖中加入硫酸镁静滴,剂量首次200 mg/(kg.d),以后50mg/(kg.d),疗程3 d。结果:治疗组在改善症状、消除肺部体征方面均优于对照组,未发现明显不良反应。结论:硫酸镁治疗新生儿重症肺炎效果显著且安全可靠。     

不同剂量静脉用丙种球蛋白治疗川崎病的疗效观察

【目的】探讨不同剂量静脉输注丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿川崎病(KD)的临床疗效。【方法】1999年3月至2006年12月期间在本院住院治疗的川崎病患者121例,在使用地塞米松、阿与匹林片治疗的基础上,其中52例(A组)采用静脉用IVIG1g/(kg.d),69例(B组)采用静脉用IVIG0.4g/(kg.d)。连用2d,比较两组治疗后急性期临床症状消失时间和预防冠状动脉损害(CAL)发生率。【结果】两组在急性期症状消失时间和冠状动脉损害发生方面均无显著差异。【结论】在联合使用地塞米松及阿司匹林片基础上相对小剂量静脉用IVIG[0.4g/(kg.d)]与大剂量静脉用IVIG(1g/kg)治疗川畸病的疗效一致。     

头孢唑肟治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察

2005-06~2006-06我院儿科应用头孢唑肟治疗难治或反复婴幼儿支气管肺炎,疗效明显,现报告如下。1对象和方法1.1对象100例支气管肺炎患儿均符合《诸福棠实用儿科学》第6版的诊断标准。随机分为观察组51例,男30例,女21例,0~1岁33例,1~2岁12例,2~3岁7例;对照组49例,男26例,女23例,0~1岁30例,1~2岁13例,2~3岁6例。两组临床特点经统计学处理差异无显著性(P>0.05)。1.2治疗方法两组均给予常规对症支持治疗。观察组给予头孢唑肟0.5g/次,2次/d;对照组分别给予头孢三嗪、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠治疗剂量0.1g/(kg·d),1~2次/d。1.3疗效评价治疗5~10d,…     

西咪替丁治疗小儿流行性腮腺炎50例

目的:观察西咪替丁治疗小儿流行性腮腺炎的临床效果。方法:将98例流行性腮腺炎患儿分为两组,治疗组50例,应用西咪替丁15～20mg/(kg·d)静滴,每天1次。对照组48例用利巴韦林10～15mg/(kg·d)静滴,每天1次。两组疗程均为4～6d。结果:两组患儿腮腺肿胀消失及退热时间差异均有显著性(均P<0.01),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:西咪替丁治疗流行性腮腺炎疗效优于利巴韦林。     

酚妥拉明联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的:评价酚妥拉明联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效与安全性.方法:将毛细支气管炎患儿100例随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用抗感染、化痰、雾化表面激素治疗,治疗组另给予丙种球蛋白400 mg/(kg·次),共用3d,酚妥拉明0.5~1 mg/( kg.次),疗程为3~5 d.比较两组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音及湿哕音消失时间、血气分析及急诊留观天数.结果:治疗组在喘息、气促、肺部体征及血气分析好转等方面明显优于对照组,急诊留观日明显短于对照组(P<0.05).结论:常规治疗毛细支气管炎基础上加酚妥拉明联合丙种球蛋白可快速缓解临床症状,缩短疗程.     

探究免疫球蛋白早期滴注治疗新生儿溶血的临床疗效及对细胞免疫功能的影响

目的探讨免疫球蛋白早期滴注治疗新生儿溶血的临床疗效及对细胞免疫功能的影响。方法选取2015年7月~2017年6月收治的新生儿溶血患儿116例,随机分为研究组和对照组各58例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上给予早期静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗。比较两组临床疗效及治疗前后细胞免疫功能。结果两组治疗后TBi L水平均明显降低(P0.05),其中研究组降低程度明显短于对照组(P0.05);研究组黄疸消退时间快于对照组(P0.05);对照组治疗后IgG、CD3~+、CD4~+、CD8~+水平无显著变化(P0.05);研究组治疗后CD3~+、CD8~+水平无显著变化(P0.05),治疗后3d IgG水平明显上升、CD4~+水平明显下降(P0.05),治疗后28d恢复至正常水平。结论免疫球蛋白早期滴注应用于新生儿溶血的临床疗效显著,治疗初期可影响患儿的免疫功能,但治疗结束后会很快恢复。     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将65例手足口病患儿随机分成治疗组45例及对照组20例,两组均采用退热、补液等对症治疗,治疗组给予热毒宁注射液0.5ml/(kg.d)静脉滴注,1次/d;对照组给予利巴韦林注射液10mg/(kg.d),静脉滴注,1次/d,观察两组患者皮疹消退,体温下降情况。结果从发热、皮疹消退情况观察,统计资料显示,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病具有明显抗病毒、退热及改善症状作用,值得推广应用。     

联合应用丙种球蛋与地塞米松治疗血小板减少性紫癜的疗效评价

目的:评价丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法:35例患者分成两组,治疗组用丙种球蛋白400mg/(kg·d)联合地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5d后改用强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。对照组用地塞米松1mg/(kg·d)静滴,连用5d后改强的松1.5mg/(kg·d)分次口服。结果:治疗组与对照组有效率差异无显著性(P>0.05),两组用药后第5天血小板上升例数比较差异有显著性(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合地塞米松比单用地塞米松治疗ITP可明显缩短血小板上升至安全水平的时间。