127例药品不良反应报告分析

目的了解药品不良反应（ADRs）在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法对我院2006年1月～2007年12月收集到的127例ADRs报表进行统计分析。结果涉及ADRs的药物共65个品种,其中抗感染药物居多;静脉给药是引起ADRs的主要给药途径;主要的ADRs类型为皮肤损害;严重ADRs有7例（占5．5％）。结论应重视临床药品不良反应的监测。     

762例抗菌药物不良反应分析

目的：对四川省2002-2004年上报的762例抗菌药物不良反应（adverse drug reactions，ADRs）进行系统分析。方法：采用回顾性研究的方法。结果：发生ADRs以喹诺酮类最多（占34．78％）。给药途径以注射给药最高（占76．64％）。结论：抗茼药物ADRs的发生与多种因素有关。临床上需进行ADRs监测，探讨抗菌药物发生ADRs的易感因素，达到有效地使用抗菌药物，减少ADRs的发生。     

某院2019年—2020年58例抗菌药物不良反应的临床特征分析

目的：分析医院2019年—2020年58例抗菌药物所致药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的临床特征,为该类药物的ADRs的防治提供参考。方法：选取2019年—2020年江门市第二人民医院上报国家药品不良反应监测系统58例抗菌药物不良反应报告的病历资料,从患者年龄、原发疾病、使用的抗菌药物种类和给药途径,以及ADRs的发生时间、累及器官（或系统）、临床表现和转归等方面分析抗菌药物所致ADRs的发生规律与特点。结果：58例ADRs报告中,以>60岁者为最多（22例,占37.93%）,其次为40～60岁者（19例,占32.76%）;涉及抗菌药物种类的前3位依次为头孢菌素类（26例,占44.83%）、喹诺酮类（25例,占25.86%）和青霉素类（11例,占18.96%）,且有38例的给药途径为静脉给药;ADRs的发生时间主要集中在≤1 d(32例,占55.17%)和>1～3 d(12例,占20.69%);ADRs累及的器官（或系统）主要为皮肤及其附件（占37.93%）、消化系统（占20.69%）和神经系统（占17.24%）;所有发生ADRs的患者...     

779例药物不良反应报表分析

目的:了解药品不良反应(ADRs)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法:对我院1999年1月～2005年12月收集到的779例ADRs报表进行统计分析。结果:涉及ADRs的药物共118个品种,其中抗感染药物居多,静脉给药是引起ADRs的主要给药途径,主要的ADRs类型为皮肤损害及全身性损害。结论:应重视临床药物不良反应的监测。     

某院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应的流行病学特征分析与应对策略

目的：分析医院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的流行病学特征,并提出相应的应对策略,为抗感染药物在门诊的安全使用提供参考。方法：选取2021年1月—2022年6月南阳医专第二附属医院发热门诊上报国家药品不良反应监测系统的162例抗感染药物所致ADRs报告,采集患者的年龄、性别,相关抗感染药物的种类、给药方式,以及ADRs的发生时间、累及器官（或系统）等信息,分析抗感染药物所致ADRs的流行病学特征。结果：162例抗感染药物所致ADRs患者的男女性别分布较为均衡（87例vs 75例）,而其年龄则主要集中在>60岁（73例,占45.06%）;162例ADRs所涉的抗感染药物主要为抗菌药物（160例,占98.77%）,其中主要的类别有头孢菌素类（44例,占27.16%）、喹诺酮类（38例,占23.46%）、大环内酯类（34例,占20.99%）和青霉素类（33例,占20.37%）;162例ADRs所涉抗感染药物的给药方式主要为静脉滴注（115例,占70.99%）,其次为口服（31例,占19.14%）;162例ADRs主要的发生时...     

某社区卫生服务中心老年患者发生药物不良反应的流行病学特征分析

目的：分析社区卫生服务中心老年患者发生药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的流行病学特点,为临床老年患者的用药安全提供参考。方法：选取2020年1月—2022年2月天津市河西区挂甲寺街社区卫生服务中心上报的118例发生ADRs的老年患者作为研究对象,统计患者发生ADRs的药物类型、用药途径、累及器官系统及表现,分析其ADRs发生的规律与特点,并制定保障用药安全的相关策略。结果：118例发生ADRs的老年患者中,>75岁的占比最高（44.92%）,其余依次为>70～75岁的（占33.05%）和65～70岁的（占22.03%）;118例老年患者中,ADRs所涉的药物主要为抗菌药物类（32例,占27.12%）、消化系统药物（24例,占20.34%）和心脑血管药物（22例,占18.64%）,而ADRs所涉药物的给药途径主要为静脉给药（48例,占40.68%）,其次为口服给药（34例,占28.81%）和肌内注射（24例,占20.34%）;118例老年患者中,ADRs主要累及皮肤及附件（38例,占32.20%）和消化系统（26例,占22.03%）,其次...     

137例碳青霉烯类抗菌药物不良反应病例的临床特征分析

目的：分析碳青霉烯类抗菌药物所致药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的发生特点和规律,为临床碳青霉烯类药物的合理用药提供参考。方法：抽取2016年1月—2020年12月东莞市上报国家药品不良反应监测系统的137例碳青霉烯类抗菌药物所致ADRs病例作为研究对象,采集患者的年龄、性别、ADRs类型、累及器官（或系统）、给药途径和转归情况等信息,分析其特点和规律。结果：137例ADRs患者的男女比例基本相当（76∶61）,年龄上主要集中在>30～50岁（33例,占24.09%）、>50～70岁（37例,占27.01%）、>70～90岁（35例,占25.54%）3个年龄段;137例患者的ADRs类型主要为一般的（76例,占55.47%）和严重的（42例,占30.66%）;137例ADRs患者的给药途径主要为静脉滴注（133例,占97.08%）;137例患者中ADRs累及的器官（或系统）主要为皮肤及其附件（71例,占36.41%）、消化系统（40例,占20.51%）和神经系统（29例,占14.87%）;经过处置,137例ADRs患者中治愈的有5...     

119例药品不良反应报告的调查与分析

目的:了解我院药品不良反应(ADRs)的发生规律及诱发因素.方法:对我院1998年～2004年收集的119例ADRs报告进行统计分析.结果:女性患者ADRs比例较大;注射给药ADRs发生率明显高于口服给药;抗感染药物ADRs发生率最大、中药类次之;主要不良反应类型为皮肤变态反应,其次是心脑血管系统反应;结论:加强对用药过程的ADRs观察,强调合理用药和ADRs监测,减少药品不良反应的发生.     

某院抗菌药物相关药物不良反应的临床特征分析

目的：分析医院抗菌药物相关药物不良反应（adverse drug reactions,ADRs）的临床特点,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法：选取2021年4月—2022年4月信丰县人民医院上报的80例抗菌药物相关ADRs报告作为研究资料,采集ADRs报告中患者的年龄和性别、抗菌药物的品种和给药方式,以及ADRs的发生时间和临床表现等信息,分析抗菌药物相关ADRs的临床特点。结果：80例ADRs的报告中,年龄上以>60岁患者最多见（43例,占53.75%）,性别上男性略多于女性（45例vs 35例）;在所涉抗菌药物种类方面,以头孢菌素类的占比为最高（38例,占47.50%）,其次为青霉素类（20例,占25.00%）和碳青霉烯类（17例,占21.25%）;所涉抗菌药物的给药方式主要为静脉给药（64例,占80.00%）,其余均为口服给药（15例,占18.75%）;在ADRs的发生时间上,以用药后≤10 min为主（45例,占56.25%）,其次为用药后>10 min～24 h(16例,占20.00%)和用药后>3 d～5 d(10例,占12.50%);此外,80例抗...     

我院150例药物不良反应报告分析

目的：探讨我院药物不良反应发生情况,减少药物不良反应发生率。方法：对我院2005至2007年三年内收集到的150份药物不良反应报告（ADRs）作回顾性分析。结果：本院150例ADRs涉及的药品种类及例次中以抗菌药物占首位;ADR涉及的用药途径以静脉滴注为主;主要的ADR类型以皮肤系统的各种皮疹最多,其次为全身寒战或高热。结论：必须重视药物不良反应,继续做好ADRs的监测工作。     

95例国产注射用伏立康唑不良反应分析

目的:探讨国产注射用伏立康唑致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对某三甲医院2014~2018年发生的国产注射用伏立康唑ADR进行监测,分析ADR的临床表现与累及器官-系统、发生时间、联合用药以及转归等。结果:发生的95例ADR以65岁以上患者为主(占69.47%),男性多于女性,发生在用药7 d内的占84.21%;患者使用伏立康唑的用法用量均符合说明书要求、发生ADR临床表现复杂多样,累及器官-系统以循环系统(31.36%)、呼吸系统(23.67%)、皮肤及其附件损害(13.02%)、神经系统(7.10%)较为多见;有2例ADR考虑为双硫仑样反应;严重ADR 9例;除1例转归不详外,其他患者均转归良好。结论:使用国产注射用伏立康唑期间应密切监测ADR,尤其对老年患者应加强关注,注意联合用药避免双硫仑样反应等的发生,以保障患者的用药安全。     

左氧氟沙星不合理应用的危害与建议

目的:探讨左氧氟沙星临床应用与其发生不良反应的关系,提高临床合理用药水平。方法:分析四川省药品不良反应监测中心数据库中左氧氟沙星相关的不良反应病例报告,并进行不良反应发生的因果关系评价。结果:282例不良反应涉及8个系统/器官,列前3位的是皮肤及其附件损害、消化系统损害及全身性损害;发生不良反应的原因包括超适应证用药、给药方式不合理、滴速过快、存在配伍禁忌、未进行个体化给药等。结论:临床应重视和警惕因药物不合理应用诱发严重不良反应的潜在危害,以保障公众用药安全、有效。     

热毒宁注射液不良反应46例报告分析

目的:了解热毒宁注射液引起儿童药物不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考.方法:对重庆医科大学附属儿童医院2010年至2012年收集的46例热毒宁注射液ADR报告进行统计、分析.结果:46例热毒宁注射液ADR中,男32例(69.6％),女14例(30.4％);多为一般ADR(91.3％),新的ADR4例(8.7％),无严重ADR.临床表现主要为药物性皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现,及时处理均可恢复.结论:儿童静脉滴注热毒宁注射液时,最初30 min应严格控制滴速,加强监测,避免高浓度一次性静脉给药,尽量减少联合用药,以减少ADR的发生,提高用药的安全性.     

注射用氯诺昔康所致不良反应的相关因素和帕累托图分析

目的：分析注射用氯诺昔康致不良反应（ADR）的相关因素和特点,为临床更加合理使用该药提供依据。方法：汇集2006年1月-2015年12月,北京10个区县关于注射用氯诺昔康的ADR报告,并对患者的年龄、性别、ADR发生时间、用药方法、使用剂量与ADR累及系统等进行相关因素分析和帕累托图分析。结果：共收集注射用氯诺昔康ADR病例103例,符合要求病例88例：患者平均年龄48岁,多为中老年患者;男性55例（占62.5%）,女性33例（占37.5%）;出现ADR最长用药时间为14 d,最短用药时间为5 min内;有75例首次用药即发生ADR,占85.23%;累及系统分为9种类型,其中以皮肤和胃肠道损害多见;合理使用剂量以8 mg/次、1次/d居多,占64.77%;超说明书用药中,有25例为16 mg/次,1次/d,占28.41%;有5例24 mg/次,1次/d,占5.68%,有1例32 mg/次,2次/d,占1.14%。结论：ADR发生率与患者的年龄、性别、用法用量及超说明书用药等因素有一定关系,尤其是中老年患者在应用氯诺昔康时应格外注意。临床药师在工作中应做好合理用药的宣传教育,加强用药监护,确保注射用氯诺昔康的用药安全。     

84例抗凝药物致不良反应的帕累托图分析

目的： 分析抗凝药物不良反应（ADR）发生的规律、特点,探讨ADR发生与变化的可能原因及影响因素,为临床应用提供参考。方法： 对上海交通大学附属第一人民医院2012年1月-2018年12月上报至国家药品不良反应监测系统的84例抗凝药物所致ADR进行帕累托图分析。结果： 84例抗凝药物ADR报告中,男性比例较高为46例（54.76%）;60岁以上人群ADR发生例次较多,有62例（73.81%）;新的ADR报告4例（4.76%）,严重的ADR报告19例（22.62%）;发生ADR的抗凝药物共4个种类,其中低分子肝素类药物最多（41.84%）,其次为维生素K拮抗剂类（27.55%）;以血液系统损害最为常见（74.23%）;以药师上报为主。结论： 抗凝药物引发ADR与多种因素有关,临床用药时应全方位监控,以减少ADR的发生,确保用药安全。     

氨曲南的不良反应文献分析

目的:探讨氨曲南所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法:检索1994—2011年中国期刊全文数据库和中华医学会全文数据库内收录的30例氨曲南的不良反应,进行统计学分析。结果:氨曲南所致不良反应的数量呈逐年增加趋势。不良反应多在用药30 min内发生,有12例,占40.0%;不良反应的类型多为速发型过敏反应和迟发型过敏反应,以神经与精神系统损害、全身性损害和皮肤及附件损害最为多见,占总例数的75.4%(92例次)。结论:临床医师、药师应重视氨曲南的不良反应,坚持合理用药。     

572例药品不良反应／事件报告统计分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生特点，促进临床合理用药。方法：采用回顾性调查的方法，对我院2004-2006年上报的572份ADR报表，分别从患者情况、用药情况、药品种类、临床表现、报告人职业等方面进行统计分析。结果：抗生素的ADR报告例数居第1位；ADR最常见表现为皮肤及其附件损害；报告来源于药师占91.3％。结论：应加强抗生素的合理使用，提高医务人员对药品不良反应报告的重视程度，并加强其业务素质培养，促进我院ADR监测工作的全方位开展，减少和避免ADR发生。     

维得利珠单抗致34例不良反应文献分析

目的: 分析维得利珠单抗(vedolizumab,VDZ)所致不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的特点,为临床用药提供参考。方法: 检索中国知网(CNKI)、万方医学网、维普网(VIP)、PubMed和Web of Science数据库收载的VDZ致ADRs的个案报道并进行分析。结果: 纳入VDZ致ADRs个案报道30篇共34例,其中男性16例,女性18例,年龄在19~49岁24例,发生时间主要集中在用药的前3个月,累及皮肤软组织、消化、呼吸、骨骼等多个系统。经停药或减量和(或)对症治疗后,30例好转,2例转为慢性病程,1例仍处于疾病活动期,1例死亡。结论: 临床医师和药师应关注VDZ致ADRs,做好用药监护和患者随访,保证临床用药安全。     

603例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及引发ADR 的相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2010 年1 月1 日– 2011 年12 月31 日临床上报的603例ADR 报告,分别对患者年龄、性别、引发ADR 的给药途径、引发ADR 的药品种类、ADR 累及器官或系统以及严重不良反应情况等进行分类、统计并分析.结果:603例ADR 报告中,男性235例,占38.97% ;女性368例,占61.03%;> 60岁患者178例,占29.52% ;静脉滴注的ADR 发生率最高,占54.56% ;按药品分类统计,抗菌药物引起ADR例数最多,占45.44% ;引起ADR 频率最高的前10 位药品包括6 种抗菌药物、3 种中成药以及前列地尔注射液;按ADR 临床表现分类,最常见皮肤损害,共计312例,占51.74%.结论:ADR 的发生与多方面因素有关,临床应加强ADR 报告与监测工作,提高抗菌药物和中成药临床合理应用水平,降低ADR 发生率.