白花蛇舌草总黄酮体外对人肝癌细胞HepG-2的作用

目的:观察白花蛇舌草总黄酮体外对HepG-2肿瘤细胞增殖的抑制作用。方法:以HepG-2细胞为实验细胞株,观察白花蛇舌草中的总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态的影响;用流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果:白花蛇舌草总黄酮对HepG-2肿瘤细胞形态有影响,抑制其生长并诱导HepG-2肿瘤细胞的调亡。结论:白花蛇舌草中的总黄酮通过诱导凋亡对人肝癌细胞HepG-2有抑制增殖作用。     

地黄不同炮制品中水苏糖含量比较及其水苏糖抗肿瘤活性的研究

目的:研究地黄不同炮制品中水苏糖的含量差别以及水苏糖对肿瘤的抑制活性。方法:从地黄不同炮制品中提取水苏糖并计算含量;用MTT法和台盼蓝染色法检测不同浓度水苏糖体外对HepG-2和SGC-7901肿瘤细胞的抑制活性;观察水苏糖与环磷酰胺合用对小鼠H22肝癌细胞体内生长的影响。结果:鲜地黄、生地黄、熟地黄中水苏糖含量依次为26.45%、9.16%、5.98%;MTT法和台盼蓝染色法实验结果均表明水苏糖对HepG-2和SGC-7901肿瘤细胞具有明显的抑制作用(P<0.05),其中水苏糖对HepG-2人肝癌细胞作用比SGC-7901人胃癌细胞作用更明显。环磷酰胺与不同剂量水苏糖合用对H22小鼠均有抑制作用(P<0.05),抑瘤率分别为57.59%、68.06%和76.44%。结论:鲜地黄中水苏糖含量最高,其次是生地黄,熟地黄中含量最低;水苏糖体外对HepG-2和SGC-7901肿瘤细胞具有明显的抑制作用;水苏糖能明显增强环磷酰胺的抑瘤作用。     

转化生长因子β1对人肝细胞癌HepG-2细胞株增殖的影响

目的 检测转化生长因子TGF-β1对人肝细胞癌HepG-2细胞株增殖的影响,探讨TGF-β1在原发性肝癌发病中的作用.方法 应用噻唑蓝(MTT)比色法检测TGF-β1对人肝细胞肝癌HepG-2细胞株增殖的影响,探讨其调控HepG-2细胞生长的浓度效应和时间效应.结果 TGF-β1对人肝细胞肝癌HepG-2细胞有增殖抑制作用(P＜0.05),且不同浓度TGF-β1(1.0～100.0)μg/L产生的效果不同.结论 TGF-β1对HepG-2细胞的增殖有抑制作用,短时间内在一定浓度范围内呈剂量依赖性.     

番石榴叶总黄酮对MDA-MB231体外抗肿瘤效应及细胞凋亡的诱导作用

目的：研究番石榴《总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞体外抑制及细胞凋亡的诱导作用。方法以番石榴《总黄酮为原料,采用体外细胞培养方法,MTT法检测其对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长抑制率,流式细胞仪检测总黄酮作用下肿瘤细胞的凋亡率。结果番石榴《总黄酮对MDA-MB231肿瘤细胞株的生长具有较强的抑制作用。总黄酮对肿瘤细胞的IC50为270μg/ml,根据番石榴总黄酮的不同给药剂量逐渐变化,测得的细胞凋亡率也呈现逐步变化过程,数值分别为2.0%、15.7%、22.1%、26.2%。结论番石榴《总黄酮醇在体外可显著抑制MDA-MB231肿瘤细胞株的生长,有效抑制细胞的增殖作用,可能与其对细胞的凋亡机制的调控有关。     

啤酒花中四氢异葎草酮诱导HepG-2细胞凋亡的机制研究

目的:研究啤酒花(Humulus Lupulus L.)中成分四氢异葎草酮(Tetrahydro-isohumulone)对肿瘤细胞HepG-2生长抑制及诱导凋亡的作用.方法:MIT法检测四氢异葎草酮对HepG-2细胞体外增殖抑制的影响;流式细胞仪分析四氢异荐草酮对HepG-2细胞的凋亡率、线粒体膜电位和活性氧生成;激光共聚焦显微镜测定细胞内[Ca2 ]i.结果:四氢异荐草酮对HepG-2的增殖具有较强的生长抑制作用,IC50为6.76μg/mL;0、5、10、20μg/mL剂量的四氢异葎草酮作用HepG-2细胞48h细胞凋亡率分别为0.1%、24.1%、69.9%,84.1%,同时线粒体膜电位降低,细胞内活性氧含量升高,细胞内[Ca2 ]i随给药剂量增加而升高.结论:四氢异葎草酮对HepG-2具有较强的生长抑制作用,并且能够诱导HepG一2细胞凋亡,其机制可能是通过升高细胞内Ca2 浓度使线粒体膜通透性增加,进而导致细胞凋亡.     

雄黄注射液体内外抗肿瘤作用研究

目的:初步探讨雄黄注射液的体内外抗肿瘤作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)方法观察雄黄注射液对培养的人白血病细胞株K562,人肝癌细胞株HepG-2,人胃癌细胞株MGC-803,和小鼠Lewis肺癌细胞的增殖抑制作用;建立小鼠S180腹水型肉瘤模型,采用1、2、3mg/kg剂量雄黄注射液作用于小鼠模型,观察雄黄注射液体内抗肿瘤作用。结果:MTT法显示雄黄注射液对人白血病细胞株K562,人肝癌细胞株HepG-2,人胃癌细胞株MGC-803,和小鼠Lewis肺癌细胞增殖有一定的抑制作用;灌胃给予雄黄注射液对小鼠S180腹水型肉瘤生长有一定抑制作用。结论:雄黄注射液能够抑制培养的肿瘤细胞生长,灌胃给药对S180腹水型肉瘤细胞移植的模型小鼠肿瘤增殖有明显的抑制作用。     

磷脂型DHA对肿瘤细胞凋亡的影响

目的探讨磷脂型DHA(DHA-PC)的抗肿瘤生长作用。方法应用超临界CO2萃取脱除胆固醇技术从鸢乌贼卵中提取DHA-PC。采用MTT法、AO/EB荧光染色法和流式细胞术研究DHA-PC对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响,并进一步利用小鼠S180移植性肿瘤模型,验证DHA-PC的体内抑瘤效应。结果 DHA-PC能够抑制HepG-2细胞的增殖(P<0.05,P<0.01),诱导细胞凋亡,干扰细胞周期,使细胞停滞在G0/G1期;明显抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其平均抑瘤率达40.94%。结论 DHA-PC在体内和体外都对肿瘤的生长具有抑制作用。     

白花蛇舌草对裸鼠宫颈癌细胞增殖和凋亡的实验研究

目的：探究白花蛇舌草对宫颈癌的抑制作用及可能的分子生物学机制。方法：建立裸鼠人宫颈癌细胞移植模型及采用胃内灌药。当肿瘤生长至直径10mm时,将荷瘤鼠随机分组,比较给药组与对照组在抑瘤率、生存时间、HeLa细胞Ki-67抗原蛋白的表达率以及肿瘤组织凋亡上的差异。结果：白花蛇舌草对HeLa细胞移植瘤生长有明显抑制作用,并可诱导HeLa细胞凋亡,Ki-67蛋白的表达下降（P〈0.05）,并明显延长荷瘤小鼠的平均生存时间（P〈0.05）。结论：白花蛇舌草通过直接抑瘤增殖和诱导、促进肿瘤细胞凋亡,实现了其清热解毒、软坚散结的作用。     

基于转录组学探讨白花蛇舌草总黄酮抗肺癌A549细胞生长机制

目的 利用转录组学技术揭示白花蛇舌草总黄酮提取物抑制肺癌细胞生长的作用机制。方法 首先制备白花蛇舌草总提取物和总黄酮提取物,采用CCK8法检测不同剂量的白花蛇舌草总提取物和总黄酮(50、100、200 mg·L^-1)对肺癌细胞株A549细胞增殖活性的影响。然后,选择最佳剂量的总黄酮干预肺癌细胞,采用CCK8法、划痕实验、Transwell侵袭实验检测白花蛇舌草总黄酮对肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,并进行转录组测序。最后,对转录组数据分别进行差异分析、功能富集分析、蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析。结果 白花蛇舌草总提取物和总黄酮提取物均能显著抑制肺癌细胞增殖活性,且总黄酮作用优于总提取物。转录组学分析共筛选出1 134个差异表达基因,这些基因富集于MAPK信号通路、WNT信号通路、转化生长因子β信号通路、p53信号通路等多条癌症相关信号通路。从差异基因的PPI网络中筛选得到10个关键基因,分别为TTK、NUSAP1、CDCA8、KIF2C、MELK、CCNB2、CCNB1、KIF20A、BUB1、CEP55。结论 白花蛇舌草总黄酮成分抗肺癌细胞生长的作用...     

超声提取白花蛇舌草总黄酮工艺研究

目的研究白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺。方法以超声波法提取总黄酮类物质,采用正交实验优化提取工艺。利用聚酰胺柱色谱法纯化提取的总黄酮,以芦丁为对照品,利用NaNO2 Al（NO3）3 NaOH显色法计算总黄酮含量。结果最佳提取工艺为白花蛇舌草药材以70%乙醇为提取溶剂,料液比1：20,超声提取30 min,提取3次,提取率2.38%。结论优选出的最佳工艺简单易行,能完全提取白花蛇舌草中总黄酮。     

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

目的 研究福建产白花蛇舌革多糖和总黄酮的提取与含量测定。方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量。结果 测得多糖含量为9．26％．总黄酮含量为10．33％。结论 与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高．适用于工业化制备。     

白花蛇舌草提取物诱导U937细胞凋亡的实验研究

目的探讨中草药白花蛇舌草(HDW)醇提取物在体外对人白血病细胞株的增殖抑制和凋亡作用。方法以白血病U937细胞为研究对象,以不同浓度和不同时间HDW醇提取物为干预因素,用MTT法检测HDW醇提取物对U937细胞的抑制作用;用细胞形态学、流式细胞术、DNA电泳观察细胞凋亡情况。结果U937细胞经HDW醇提取物作用后,呈时间和剂量依懒性。光镜观察可见细胞膜完整、核碎裂、凋亡小体等形态学特征,DNA电泳呈现典型的梯形条带,流式细胞仪分析表明0.5,1,2,4 mg/mL的HDW醇提取物使U937细胞发生凋亡率分别为4.18%,56.96%,82.43%,56.41%。结论HDW醇提取物抗肿瘤效应强,同时抑制U937细胞的增殖及诱导细胞凋亡。     

白花蛇舌草抗肿瘤作用及机制最新研究进展

目的:综述白花蛇舌草抗肿瘤作用及机制的最新进展。方法:通过整理近年来国内外对白花蛇舌草抗肿瘤作用及机制的最新研究成果进行归纳总结。结果:现有文献表明白花蛇舌草在体内外均有抗肿瘤作用,其主要作用机制是诱导肿瘤细胞凋亡、影响其信号通路、增强免疫功能等。结论:白花蛇舌草的抗肿瘤作用已经得到研究者认可,但其作用机制还不完全明确。     

硒酸酯多糖与紫杉醇联合应用对肝癌HepG-2细胞生长的抑制作用

目的体外观察硒酸酯多糖(KSC)与紫杉醇(Taxol)对肝癌细胞HepG-2生长的协同抑制效应,并探讨其作用机制。方法 MTT法观察KSC和Taxol单用及合用对HepG-2细胞的抑制作用,并计算两药合用72 h的IC50及合用指数CDI;采用荧光显微镜、流式细胞仪观察上述药物作用后HepG-2细胞形态学、细胞周期及凋亡率的改变。结果MTT结果显示,KSC与Taxol均能显著抑制HepG-2细胞的增殖,且具有时效-量效关系,联合组效果优于单一用药组;KSC、Taxol单用72 h的IC50分别为46.632 mg.L-1和1.684 nmol.L-1,两药联合应用后的IC50分别降至31.684 mg.L-1和0.272 nmol.L-1。30 mg.L-1的KSC与0.5~5 nmol.L-1的Taxol联合效果表现为协同作用(CDI<1.0)。细胞形态学观察可见细胞数减少,细胞核明显变小,并可见致密强荧光及凋亡小体。流式细胞术结果显示两药均作用于S期,联合组既可发生S期周期阻滞,又可诱导凋亡,但凋亡率低于Taxol单独组。结论 KSC与化疗药物Taxol联合可产生协同作用,诱导肿瘤细胞周期阻滞可能为其主要...     

肝复康丸质量标准研究

目的建立肝复康丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对五味子和白花蛇舌草进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定五味子醇甲含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;五味子醇甲质量浓度在6．68～33．40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好．r=0．99997（n=5）,平均回收率为99．97％,RSD为0．98％（n=6）。结论该法操作简便、结果准确、重现性好,适用于肝复康丸的质量控制。     

华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及周期的影响

目的探讨华蟾素注射液对人肝癌HepG-2细胞增殖及周期的影响。方法应用噻唑蓝还原法(MTT)检测华蟾素注射液对HepG-2细胞增殖的影响;应用流式细胞术(FCM)检测HepG-2细胞周期分布;采用逆转录-多聚酶链反应技术(RT-PCR)检测华蟾素注射液对HepG-2细胞CyclinA和CDK2 mRNA表达水平的影响;应用比色定量法检测华蟾素注射液对HepG-2细胞内CDK2及CyclinA活性的影响。结果华蟾素注射液可以抑制HepG-2细胞增殖,其抑制作用具有时间和剂量依赖性;可将HepG2细胞阻滞于S期;抑制HepG-2细胞CDK2、CyclinAmRNA水平表达;使HepG-2细胞CyclinA、CDK2活性降低。结论华蟾素注射液能够抑制人肝癌HepG-2细胞增殖,并将细胞阻滞于S期,诱导细胞凋亡,机制可能是通过影响CyclinA、CDK2活性,下调CDK2、CyclinAmRNA水平表达实现的。     

白花蛇舌草在裸鼠胶质瘤间质化疗的实验研究

目的　探讨白花蛇舌草在可移植性人脑胶质瘤间质化疗的剂量及疗效 ,并探讨其作用机制。方法　将低分化人脑胶质瘤体外细胞系SHG 4 4移植于裸小鼠 ,制作成可移植性实体瘤模型 ,用不同剂量的白花蛇舌草及以博莱霉素为对照组 ,肿瘤间质内注射药物 ,观察实体瘤的瘤重及组织细胞形态的变化。结果　将白花蛇舌草每 1ml含总黄酮以芦丁计算不少于 0 2 5mg时 ,每日 1次 ,间质注射 0 5ml持续 12日后 ,肿瘤生长有明显抑制作用 (P <0 0 5 )。结论　白花蛇舌草有明显抑制肿瘤生长的作用。     

西兰花中异硫氰酸盐对HepG-2细胞中甲胎蛋白含量的影响

目的观察异硫氰酸盐(ITCs)对人肝癌细胞生长和细胞内甲胎蛋白变化的影响。方法以HepG-2为实验对象,分对照组、不同浓度的ITCs组,采用MTT法检测ITCs作用后细胞的生长抑制率,放射免疫法(ELISA)测定细胞中甲胎蛋白(AFP)的含量。结果异硫氰酸盐能明显抑制HepG-2细胞增殖,细胞形态呈明显的良性分化,甲胎蛋白(alpha-fe-toprotein,AFP)合成及分泌量明显下降。结论西兰花中异硫氰酸盐对HepG-2细胞的增长抑制作用可能与影响甲胎蛋白变化有关。